专利权强迫许可的权利冲突.docx
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1、专利权强迫许可的权利冲突摘要:专利强迫许可是我国(专利法)规定的一项重要制度,它赋予了知识产权主管机关一项权利,完成某些流程后,能够不经专利人受权,直接授予申请者对专利产品进行特定使用。本文通过对专利强迫许可制度的法理探索,研究这一制度的法理学根据,对其正当性进行解读,并重点讨论这一制度带来的权利冲突问题,又着重分析其中的价值冲突问题,研究其存在的核心价值。关键词:强迫许可;知识产权;权利冲突;价值冲突2018年夏天,徐峥主演的电影(我不是药神)横空出世,在社会各界引起了广泛的讨论。很多人疑惑,原材料成本低廉的“格列宁,为什么能在中国卖出23500元一瓶的天价?患者能否只能寄希望于没有质量保障
2、的印度仿制药,寄希望于一腔热血的药神?进口癌症特效药价格高昂,一方面是关税的原因,更主要的原因来自药品的定价,源头是药品高昂的研发成本。由于药品专利权的保护期限只要十年,对于制药公司而言,要想在保护期限内收回成本,提高售价几乎是唯一的解决方案。一边是对知识产权的保护,一边是由于绝症倾家荡产的苍生,面对几乎无解的困局,笔者以为专利权强迫许可制度或许是一条生路。一、专利权强迫许可制度的法律渊源(中华人民共和国专利法)第六章专门规定了专利施行的强迫许可制度。其中第四十九条规定,国家为了公共利益,或出现紧急状态或者非常情况时,国务院专利行政部门能够给予发明专利或者实用新型专利的强迫许可。尤其对于制药领
3、域,第五十条十分规定,为了公共健康目的,对获得专利权的药品,国务院专利行政部门能够给予制造并将其出口到符合中华人民共和国参加的有关国际条约规定的国家或者地区的强迫许可。根据以上条款的规定,我国制药企业完全能够向国务院专利行政部门申请强迫许可,生产售价低廉的国产特效药,以解患者的燃眉之急。关于专利强迫许可制度,最早规定于1883年(保护工业产权巴黎公约)简称(巴黎公约)。而药品专利强迫许可最早能够追溯至1993年制定的WTO框架下的(与贸易有关的知识产权协议)(简称TRIPS协议),协议的第三十一条规定,各国能够以“公共健康、“国家安全、“依存专利、“反竞争等理由,未经药品专利权人同意,许可第三
4、人使用药品专利技术,但被许可人需向专利权人支付一定的使用费。2001年,(TRIPS与公共健康多哈宣言)简称(多哈宣言)确认了WTO成员使用强迫施行许可和平行进口等措施的权利,该宣言对于我国而言,是极为有利的。在(多哈宣言)支持下,发展中国家为了促进公共健康,能够最大限度地利用TRIPS协议的灵敏性,这赋予了我国批准白血病特效药品强迫许可的权利。实际上,印度之所以能够生产廉价的仿制药,正是基于对(TRIPS协议)和(多哈宣言)的灵敏运用。从法理学上讲,现代中国法的正式渊源包括法律和中国介入缔结的国际条约,因而,中国企业根据(专利法)(TRIPS协议)和(多哈宣言)申请专利强迫许可,是极有可能获
5、得国务院的支持的。二、对于强迫许可的限制固然在法律上具有很大的倾斜优势,但几十年来,我国专利强迫申请仍处于“零申请零批准的状态。甚至能够讲,国家在制度上留下了“空子,制药企业却不敢来钻。无论理由怎样正义,专利强迫许可制度毕竟侵犯了专利权人的合法权利,企业不愿意承当应诉风险也是能够理解的。面对无法躲避的权利冲突问题,既要防止专利权滥用,也要防止强迫许可被滥用,我国法律做出了特别具体的规定。(专利法)第五十三条规定,强迫许可的施行应当主要为了供给国内市场。第五十五条规定了专利行政部门作出的给予施行强迫许可的决定,应予以登记和公告,并及时通知专利权人。此外,还规定了专利权人的申述渠道,通过各项规定,
6、保证其承受的损失在能够控制的范围内。三、专利制度的权利冲突专利强迫许可制度作为(专利法)规定的一项重要制度,体现了禁止权利滥用原则,是详细制度和指导原则之间的关系。对专利权滥用的法律规制方式,大致可分为两类:一为私法规制,即民法和专利法规制;一为公法规制,即反垄断法规制。关于专利权制度的权利冲突,是很容易讨论出结论的。从药品领域中看,这体现了知识产权和人权健康权的冲突。(世界人权宣言)规定了人人有权享有的追求健康的权利。所以,我们能够发现,知识产权和健康权的冲突,集中表现为药品专利保护与公众对专利药品的需求之间的冲突。按照专利法授予的专利权必定在外在形式上,是一种垄断性的权利,这与天赋人权的冲
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- 关 键 词:
- 专利权 强迫 许可 权利 冲突
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