矮身材儿童青春期早发育的观察.docx

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1、矮身材儿童青春期早发育的观察（医药论坛杂志）2014年第五期1统计学分析身高、体重、预测成人身高平均水平用均数标准差表示，定量资料两组比拟采用t检验。数据整理与分析应用SPSS180软件进行。P005为差异有统计学意义。2结果治疗组与对照组年龄比拟差异无统计学意义。两组患儿治疗前行LHH激发试验，均到达完全性性发育诊断值，差异无统计学意义。本组观察结果显示，经过GnHa治疗(23.076)个月(2026个月)，身高净获得为ICPP(4110)cm，EP(3722)cm，(P005)。两组治疗后BA/CA比值呈下降趋势，ICPP由122下降至116，EP由103下降至101，BACA缩小，P00

2、1。ICPP和EP的THPAH分别由治疗前的(9441)cm和(8539)cm下降至(4622)cm和(3.931)cm，H/PAH明显增大(CPP=0.06，EP=003)，PAHSDS负值减少，P001。两组月经初潮CPP在停药后(1320.5)个月，EP在(16711)个月，P001。3讨论近年由于各种原因导致儿童性早熟现象逐步增加，其中一部分为ICPP，造成长骨骨骺提早愈合，生长期缩短，患儿最终身高较正常同龄儿矮小。Gnha作为治疗儿童真性性早熟的首选药物，其对第二性征的明显抑制及抑制骨龄过快增长、改善性早熟儿童最终身高作用已被普遍认识，临床得到广泛应用。EP儿童因不符合性早熟诊断标准

3、，临床医生及家长并没有给予足够的重视。临床观察发现，若患儿身高较同龄儿偏低、性发育又较为提早的患儿，骨骺板生长较快，生长潜能较小，其最终身高也比正常同龄儿童明显矮小。EP女童具有与ICPP女童类似的发育经过，进入完全性性发育后，骨骺老化加速，剩余生长潜能受损。而对于本身身材比拟矮小的女童来讲，其预测成人身高进一步下降，终身高明显矮小。为了改善此类患者的终身高，国外有学者提出Gnha治疗，并进行了一些相关研究。我们研究发现经过Gnha治疗，EP组与ICPP组净身高获得、治疗结束时的BASDS/HSDS、BA/CA比值均有明显改善，BACA、THPAH缩小，H/PAH明显增大，PAHSDS负值减少

4、，二组间没有明显统计学差异，提示Gnha治疗矮小女童EP与ICPP一样具有改善患儿终身高作用。从治疗终点到月经初潮恢复时间两组类似，提示后期性发育抑制的完全恢复在EP组也是良好的。在EP治疗中Gnha的剂量较ICPP略小，本组初始剂量为100g/kg，及时获得性腺轴抑制，其后为4060g/kg，经检测其性腺轴抑制良好，同时生长速度也未明显下降;大多数在治疗中剂量是递减的，且剂量与生长速度是负相关的，提示用药时应根据生长速度和性征抑制情况调整药物剂量。矮小EP儿童能否加用生长激素治疗，各家报道不一。我们以为，若患儿身高矮小不严重，通过Gnha治疗后，骨龄发展延缓，生长时间延长，预测终身高基本正常的情况下，能够暂时观察;而生长速度持续低下、PAH预测过低时，建议加用生长激素治疗。目前以为GnHa引起的性腺轴抑制作用是完全可逆的。治疗停止后几周至几个月，即可恢复正常青春期发育，停药后体格发育和青春期性发育的速率与正常青春期相近。大部分患儿停药1个月可见LHH试验呈青春期式的反响，到达生育年龄的患儿可正常生育。