宝丰县2022年医疗器械工作总结.doc
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1、宝丰县2022年医疗器械工作总结宝丰县2022年医疗器械工作总结宝丰县2022年医疗器械工作总结根据2022年度平顶山市医疗器械日常监督检查工作计划结合我县实际情况,在市局和县局党组的正确领导下开展医疗器械监管工作,以保障人民群众用械安全有效为最终目的,严格监管,积极履职,创新监管模式,提高监管水平。现就上半度医疗器械监管工作总结如下:一、开展分子筛制氧设备专项检查按照省、市局关于开展医疗机构在用分子筛制氧设备专项检查要求,我局对我县区内的宝丰县人民医院、宝丰县中医院等5家县区内的医疗机构开展了医疗机构在用分子筛制氧设备专项检查,检查中发现宝丰县人民医院、宝丰县中医院各新购进分子筛制氧设备一套
2、,我局要求这两个使用单位提供购进票据和生产单位资质,并要求其向省局医疗器械处备案。二、开展隐形眼镜专项检查对我县区域内的隐形眼镜经营机构进行了检查,全部4家隐形眼镜经营机构都有医疗器械经营企业许可证。三、对医疗器械使用单位进行日常检查根据实际情况,我局把药品日常监督检查跟医疗器械监督检查相结合,在对乡级以上医疗机构药品日常监督检查的同时,对其医疗器械的使用进行了检查,检查中发现少部分卫生院存在有大型医疗器械维修、保养、使用记录不完整等情况,执法人员立即要求其补充完整。四、做好医疗器械不良事件监测工作,保质保量及时上报不良事件。全年共上报可疑医疗器械不良事件报告表30份。五、按照市局医疗器械科要
3、求,每个月按时上报医疗器械监管情况月报表。宝丰县食品药品监督管理局二一年十一月三十日扩展阅读:医疗器械工作总结阜阳市义齿回头看专项检查总结全区(含大榭开发区)现有医疗器械生产企业11家(含根据国家局要求从药品生产企业划入医疗器械生产企业领域的体外诊断试剂生产企业宁波天润药业有限公司,但因其药品生产许可证、GMP和批准文号都未到到期根据国家局规定未能办理医疗器械产品注册事宜,故未确定其产品分类),其中III类医疗器械生产企业3家,II类医疗器械生产企业5家,I类医疗器械生产企业2家;有产品注册证64个,其中III类产品15个,II类产品46个,I类产品3个;有医疗器械经营企业46家,其中高风险的
4、III类医疗器械经营企业37家(含隐形眼镜及护理液经营企业18家),II类医疗器械经营企业9家。2022年,在市局党委的领导下,紧密结合北仑的实际,充分发挥北仑的优势,抓住重点,全面覆盖,协同推进医疗器械和药品监管,取得了显著的成绩,保证了区域百姓的用械安全。一、规范审批,严格把好准入关。受市局委托办理医疗器械生产、经营企业开办、变更等的现场验收,在验收过程中坚持达不到开办验收标准的坚决不放行,关键条件在实际中得不到落实的坚决不放行。2022年,我局配合省市局进行医疗器械产品注册前体系考核(雪龙眼镜)1家,限期整改后通过考核,产品注册证到期系统检查(甬大纺织)1家,生产许可证到期系统检查(恒达
5、敷料)1家;宁波艾克伦在今年5月获得III类产品人工晶体的产品注册证并正式投产和销售,为对企业的产品质量有一个基本的评价,我局在该公司第一批产品投入市场前及时进行了无菌和热原的抽样检验,结果符合规定;配合市局进行医疗器械生产企业开办验收1家。据统计,全区全年区新增医疗器械生产企业1家,医疗器械经营企业5家;驳回医疗器械经营企业开办验收2家。(一家隐形眼镜店,一家骨科材料经营企业)二、加强培训,积极引导企业进行GMP改造。积极组织本局工作人员和企业相关人员参加国家和省市局药监部门组织的内审员培训。加强与医疗器械生产企业的日常检查与沟通,提高企业质量规范化管理方面的自律意识。宁波亚太生物技术有限公
6、司针对检查发现要求整改的问题,投入大量资金对公司的空调、水系统进行了全面改造,同时对体外诊断试剂车间也进行了重新布局,并按GMP要求对洁净车间进行了改建。根据药品医疗器械诚信体系建设实施意见,我局在前几年基础上,继续做好监管相对人档案的建立及监管记录等资料的完善工作。三、加大力度,切实加强日常监管。按照年初市局工作会议精神,结合本区实际,制订了医疗器械生产企业日常监督检查计划,有计划、有针对性、有侧重地开展了医疗器械生产、经营企业及医疗机构的日常监督检查。建立企业日常工作联系单制度,随时了解企业生产情况、人员变更情况等。全年共检查检查医疗器械生产企业13家次,其中系统检查6家次,日常检查7家次
7、;检查高风险医疗器械使用单位4家次。及时调整了药品不良反应和医疗器械不良事件监测中心组成人员,同时对各不良反应监测点(药械生产、经营和使用单位)的监测员进行了重新登记,加强对医疗器械不良事件的监测。今年市局首次量化了医疗器械不良事件的监测报告任务,要求我区域内的开发区中心医院和宗瑞医院各上报5例。接到任务后,我局多次与医院领导、设备科科长进行联系和沟通,截止目前已收到并上报医疗器械不良事件报告3例。四、迅速行动,积极组织开展专项整治。本年度根据国家、省、市局的要求,组织开展了医疗器械产品注册证的核查清理及氧气吸入器的专项检查工作。共计核查医疗器械产品注册证47个,包装说明书47个品种,并将检查
8、中发现的问题(主要是体外诊断试剂说明书与产品注册证或产品标准不完全一致)进行汇总上报。根据省市局要求对一新报的III类产品进行注册核查,结果发现其某原辅材料来源存在疑问,经过厂方确认后将该情况如实进行了上报。开展无证经营医疗器械的检查,发现并查处无证经营医疗器械案2起。组织开展了区域内隐形眼镜及护理液无证经营行为的专项打击和曝光,立案2起,目前该二起案件已走完行政处罚一般程序的全部手续,因二当事人拒罚,该二起行政处罚案件将移交法院进行强制执行。开展了免费体验类、部分隐形眼镜及护理液经营户和部分植入性医疗器械经营企业的专项检查,出具了检查情况表并提出了对应的整改意见。开展了无证经营的免费体验类医
9、疗器械的专项摸底与整治。根据群众举报以及平时收到一些广告传单,我局对区域内一些无证的免费体验点进行了摸底暗访。除查实一处体验点确有无证经营的证据被立案查处外,其余几处经多次跟踪调查均因无确凿证据证明其有销售行为而无法终止其免费体验的行为。五、纳入农村“两网一规范”,加强使用器械管理。把医疗机构的医疗器械管理纳入农村“两网一规范”建设内容,以创建省级农村药品“两网一规范”示范区为契机,加强使用医疗器械的监管。一是完善了政府对医疗器械监管工作的领导,健全了医疗器械的监管网络。二是推进农村基层医疗机构医疗器械的配送工程,实现医疗器械采购渠道清晰可控。在充分调研的基础上,确定5家药品质量管理、服务相对
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