美康生物:2021年年度报告摘要.PDF
《美康生物:2021年年度报告摘要.PDF》由会员分享,可在线阅读,更多相关《美康生物:2021年年度报告摘要.PDF(9页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、美康生物科技股份有限公司 2021 年年度报告摘要 1 证券代码:300439 证券简称:美康生物 公告编号:2022-022 美康生物科技股份有限公司美康生物科技股份有限公司 2021 年年度报告摘要年年度报告摘要 一、重要提示一、重要提示 本年度报告摘要来自年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。 立信会计师事务所(特殊普通合伙)对本年度公司财务报告的审计意见为:标准的无保留意见。 本报告期会计师事务所变更情况:公司本年度会计师事务所未变更。 非标准审计意见提示 适用 不适用 公司上市时未盈利且目前未实现盈利 适用
2、不适用 董事会审议的报告期普通股利润分配预案或公积金转增股本预案 适用 不适用 公司经本次董事会审议通过的普通股利润分配预案为: 以 382,999,815 为基数, 向全体股东每 10 股派发现金红利 0.95 元 (含税) ,送红股 0 股(含税) ,以资本公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。 董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案 适用 不适用 二、公司基本情况二、公司基本情况 1、公司简介、公司简介 股票简称 美康生物 股票代码 300439 股票上市交易所 深圳证券交易所 联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 熊慧萍 邬晓晗 办公地址 宁波市鄞州区金达南路 12
3、28 号 宁波市鄞州区金达南路 1228 号 传真 0574-88178518 0574-88178518 电话 0574-88178818 0574-88178818 电子信箱 2、报告期主要业务或产品简介、报告期主要业务或产品简介 (一)公司主要业务(一)公司主要业务 公司主要从事体外诊断产品的研发、生产和销售及体外诊断产品的代理业务,并提供第三方医学诊断服务。公司始终坚美康生物科技股份有限公司 2021 年年度报告摘要 2 持“以体外诊断仪器为引擎,体外诊断产品为核心,体外诊断产品+诊断服务协同发展”的战略,不断提升试剂、仪器、原料三大专业技术的创新能力及医学诊断服务水平,积极推进主要产
4、品线布局,提升公司综合竞争力,更好地满足各级医疗卫生机构的诊断需求。 (二)公司主要产品(二)公司主要产品 公司主要产品包括体外诊断试剂、体外诊断仪器及第三方医学诊断服务。 1、体外诊断试剂及仪器 经过近20年的发展,公司已具备研发生产体外诊断仪器、试剂、校准品和质控品的系统化专业能力,已完成从生物原材料、体外诊断产品到专业化检测服务的上下游产业链布局。公司产品线涵盖生化、化学发光、质谱、VAP/VLP血脂亚组分、血球、POCT、分子诊断、尿液等领域,产品种类丰富。同时,公司与日立、罗氏、赛默飞等国际知名品牌形成战略合作,以更好地满足各级医疗机构、体检中心及独立医学实验室等客户的需求。 截至报
5、告期末,公司在国内已取得377项体外诊断试剂产品注册证(如无特别说明含一类,下同)、54项体外诊断仪器产品注册证书。公司主要产品如下: 板块板块 仪器仪器 配套试剂配套试剂 生化诊断 全自动生化分析仪全自动生化分析仪 肾功能、肝功能、血脂、心血管、糖尿病等218项产品 免疫诊断 MS-i3080全自动化学发光免疫分析仪全自动化学发光免疫分析仪 肿瘤标志物检测、甲状腺功能检测、性腺激素检测、高血压检测、糖尿病检测、肝纤维化检测等59项产品 质谱 MS-S900液相色谱串联质谱仪液相色谱串联质谱仪 维生素、胆汁酸谱、儿茶酚胺、免疫抑制剂等17项产品 美康生物科技股份有限公司 2021 年年度报告摘
6、要 3 板块板块 仪器仪器 配套试剂配套试剂 VAP/VLP 血脂亚组分 VAP/VLP血脂亚组分检测仪器血脂亚组分检测仪器 VAP/VLP血脂亚组分检测配套试剂、校准品、质控品 尿液 MS-U530+MS-U580 全自动尿液分析流水线全自动尿液分析流水线 尿液分析配套试剂、 校准品、质控品 2、第三方医学诊断服务 报告期内,公司积极稳步推进医学诊断服务业务,进一步提升医学诊断服务业务的技术和盈利能力,实现“诊断产品+诊断服务协同发展”。公司积极响应国家疫情防控需要,旗下11家医学检验所提供检测服务,并在深圳、南京、郑州、莆田等地设置移动实验室方舱,支持疫情防控工作,承担“新冠”检测任务,报
7、告期内,公司累计核酸检测量约1,600万人次,公司医学诊断服务实现收入76,808.92万元,同比增长29.70%。 (三)公司主要经营模式(三)公司主要经营模式 1、采购模式 公司通过管理制度的构建和先进技术的运用确保采购质量与效率。在制度上,完善供应商筛选以及跟踪制度,采购部门主要负责搜寻潜在供应商,由质量部组织相关技术、工艺、采购等人员成立供应商开发评估小组,按照开发程序对供应商进行现场考察,质量认证评估等,并定期对供应商在质量、交期、价格、服务等多个方面进行全面考核;同时,公司强化对子公司物料招标采购的管理,构建集团采购平台,最大程度降低采购成本。 2、生产模式 公司采用以销定产的模式
8、制定生产计划,实施全员监控,确保产品质量的稳定性。为了适应动态的生产过程和外部市场环境的变化, 公司按照生产管理规定不断地进行协调平衡, 适时下达或调整生产计划。 公司主要采取的作业和管理方式包括: 标准化作业:全面推行标准化作业,通过确立标准化的工艺技术进行工艺优化,为生产的规范作业提供依据,确保产品质量的稳定性。公司编写了多项SOP标准操作规程。 现场质量管理:推行ISO9001:2015及ISO13485:2016国际质量管理体系、ISO14001:2015环境管理体系和ISO45001:2018职业健康安全管理体系,通过内外评审,不断对发现的问题运用“PDCA”循环实施改进,固化有效的
9、措施,通过连续循环,使质量控制不断地跃上新的台阶。 3、营销模式 在产品端,公司营销采用“经销和直销相结合”的模式。经销方面,公司以提高终端客户的覆盖率为目标,采用与公司业美康生物科技股份有限公司 2021 年年度报告摘要 4 务发展更匹配的地市级经销商为主的经销模式。在国内市场,公司设立了31个省级办事处,拥有核心销售代理渠道1,800余家,覆盖一线城市到地方基层的各渠道,拥有稳定的客户群体。在国外市场,公司已在欧洲、亚洲、非洲、美洲等国家和地区实现业务销售并建立起品牌代理商和分销商等渠道或合作伙伴。 在服务端,公司在浙江省、江西省、河南省、广东省、山东省等省市设有11家医学检验所,公司第三
10、方医学检验所重视新技术新项目在临床诊疗中的应用,重点打造以临床质谱、VAP血脂亚组分为核心的特检项目检测服务体系,目前可提供包括生化、免疫、质谱、微生物、细胞遗传、分子病理、基因检测、临床科研、药物研究等检验服务。报告期内,公司旗下多家医学检验所积极响应国家疫情防控需要,支持疫情防控工作,承担“新冠”检测任务。 (四)主要的业绩驱动因素(四)主要的业绩驱动因素 报告期内,公司实现营业总收入为225,153.22万元,较上年同期下降2.19%;归属上市公司股东的净利润为17,948.80万元,较上年同期下降40.07%(主要系上年同期对杭州倚天生物技术有限公司交易对价17,863.56万元进行调
11、整并确认为当期营业外收入所致);归属上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为16,762.63万元,较上年同期增长34.97%。其中,公司自产产品销售收入为78,364.82万元,较上年同期下降2.09%,主要系报告期较上年同期新冠产品出口销售下降所致;代理产品销售收入为68,654.78万元,较上年同期下降23.65%,主要系报告期内,子公司杭州倚天生物技术有限公司(以下简称“杭州倚天” )受2020年度业务转移影响,销售收入大幅下降所致;第三方医学诊断服务业务实现收入76,808.92万元,比上年同期增长29.70%,主要系公司旗下医学检验所在疫情期间积极开展新冠病毒检测服务所致。 报告期
12、内,公司聚焦发展自产产品核心业务,依托公司在生化试剂领域的优势,持续加强产品研发创新和市场营销拓展能力,加快仪器产业的布局,实现以“体外诊断仪器为引擎,体外诊断产品为核心,诊断产品+诊断服务协同发展”,公司自产产品的毛利率较上年同期上升2.20个百分点,公司整体毛利率较上年同期上升3.63个百分点,公司的整体盈利能力得到进一步提升。 报告期内公司重点开展的工作如下: 1、坚持自主研发创新,不断提升研发能力 报告期内,公司坚持自主创新,继续加大对产品研发的投入,研发投入15,068.40万元,较上年同期增加了11.22%,保持研发技术的创新性与先进性,不断提升技术创新和新产品开发实力。在生化领域
13、,公司推出谷胱甘肽还原酶检测试剂盒(GSSG底物法),该产品能更早判断早期肝损,进一步丰富了公司生化产品线;在化学发光领域,公司取得包括肿瘤、骨代谢、高血压、生长发育、肝纤维等共计34项化学发光产品注册证,进一步完善化学发光检测菜单,为公司未来业绩提供新的增长点;在质谱领域,公司取得儿茶酚胺检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)、维生素A/E检测试剂盒(液相色谱法)、胆汁酸谱检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)及胆汁酸谱质控品4项试剂注册证,公司质谱产品线进一步丰富。同时,公司还取得多项血球、尿检、POCT等领域的仪器和试剂注册证。上述产品注册证的取得有利于公司更好满足各级医疗机构的不同需求,进一步
14、提升公司的综合竞争力。 2、优化市场结构,完善营销体系 在国内市场,一方面,公司充分利用现有覆盖全国的营销网络,深入与当地拥有良好区域性渠道优势和客户资源的经销商之间开展合作,加强对经销商的业务及技术培训,使其在产品种类、市场覆盖、销售渠道等方面与公司协同发展,公司市场战略部通过定期组织各区域产品培训,对公司的重点产品特别是新产品进行有效的宣导,从而提升公司竞争力,满足公司整体战略布局的需要。另一方面,公司还积极参加和组织多场全国性会展会议、行业高端论坛、专业研讨会、学术及专业展览会等,自主举办各种产品推广会、学术研讨会、品牌宣传等营销活动,灵活丰富的营销措施有力地拓展了营销渠道,进一步提升了
15、公司的品牌影响力,为公司的新老客户展现了公司专业完善的医学检验集约化系统供应商企业形象。 2021年参加的国内重点展会包括: 3月 重庆 第十八届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP) 美康生物科技股份有限公司 2021 年年度报告摘要 5 4月 杭州 第三十四届浙江国际科研、医疗仪器设备技术交流展会 5月 上海 第八十四届中国国际医疗器械博览会(CMEF) 7月 宜昌 日立-美康湖北生化技术应用交流会 9月 杭州 第十八届浙江基层医疗装备展览会 10月 杭州 2021浙江省中西医结合学术大会 10月 桂林 “实验室自动化分析及质量管理”学术会议暨“白求恩精神研究会广西检验医学专业
16、委员会”学术大会 在国际市场,2021年6月份公司线上参加了Medlab Middle East阿拉伯国际医疗实验室仪器设备及检验展览会,开拓中东和非洲目标市场。公司采用区域合作、代理、设立销售代表处等多种方式积极开拓国际市场,寻找商业机会,重点抓住新兴市场国家和发展中国家市场,树立“美康”品牌的国际形象。 3、强化公司生产和质量管理 公司始终坚持“安全第一,质量至上”的原则,以质量为依托,树立品牌形象,满足市场的需求。在生产管理方面,一是重视生产的自动化和信息化建设,提高生产效率;二是严格按照环境和职业健康安全管理体系运行,加强相关生产人员的培训,落实安全生产责任制,为公司快速发展的生产供应
17、提供了有力的保障。 在质量管理方面,公司多年参加全国各省临床检验室间质量评价,并获得32个计划117个项目合格证书。2021年参加了包括北京、上海、广东、浙江、重庆等9个省份全国各临床检验中心室间质量评价活动,总共459项5,317小项室间质评计划,总合格率达99.1%。其中25个项目参加了正确度评价,为评估试剂性能提供有利的数据支持。此外,公司参考实验室运行的酶学、代谢物、电解质等14个参考测量程序进入检验医学溯源联合委员会(JCTLM)参考测量服务列表,可为全球提供参考测量服务。为保证其溯源能力,公司每年都积极参加IFCC-RELA活动,公司2021年参加的28个项目标准全部符合。 在行业
18、标准制定方面,2021年,公司参与起草的液相色谱-质谱法测定试剂盒通用要求医疗器械行业标准,由国家药品监督管理局发布并由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会 (SAC/TC136) 归口。 此外, 2021年度,公司与中国计量科学研究院合作完成CRP标准物质质量提升计划;公司与中国食品药品检定研究院合作,积极参与冰冻人血清丙戊酸、苯妥英钠、苯巴比妥等国家标准品的研制及定值工作;公司参与的“心脑血管等重大疾病诊断标志物关键技术突破与溯源体系建立”项目取得2021年度中国计量测试学会科学技术进步基础研究类一等奖。 4、提升公司内部治理 2021年, 公司一方面稳步推进CRM/供应链
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 生物 2021 年年 报告 摘要
限制150内