恶性心律失常的治疗经验.ppt
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1、恶性心律失常的治疗经验恶性心律失常的治疗经验引子 随着我国心血管疾病,特别是冠心病发随着我国心血管疾病,特别是冠心病发病率的逐渐升高,恶性心律失常和猝死病率的逐渐升高,恶性心律失常和猝死已经成为影响民众健康的一个重要因素已经成为影响民众健康的一个重要因素 在在CAST试验之后,对心律失常的治疗曾试验之后,对心律失常的治疗曾有相当一段时间困惑时期有相当一段时间困惑时期 随着多项大规模临床试验的结果的公布,随着多项大规模临床试验的结果的公布,思路已经逐渐清晰思路已经逐渐清晰一、基本知识(一)正常的心 肌细胞1、工作细胞:心房肌和心室肌 兴奋性、传导性、收缩性2、自律细胞:窦房结细胞、房室结细胞 浦
2、肯野细胞 兴奋性、传导性、自律性 (二)正常心肌电生理1、静息期 -90mV2、去极化过程,0相, -90mV+30mV Na+内流内流3、复极化过程:1相,快速复极初期 K+外流外流2相,平台期 Ca2+内流内流,Na+外流外流3相,快速复极末期 K+外流外流 (三)几个基本概念 快反应和慢反应电活动 快反应细胞:心脏工作肌和房室传导系统的细胞 Na+内流所致、除极和内流所致、除极和传导快传导快 慢反应细胞:窦房结和房室结细胞 Ca2+内流所致、除极和内流所致、除极和传导慢传导慢(三)几个基本概念 1、传导速度1、传导速度 膜电位大膜电位大0相上升相上升快、振幅大,传导速度快、振幅大,传导速
3、度快;反之则传导慢快;反之则传导慢 心室肌、心房肌、浦氏纤维:Na+内流内流;传导传导快。窦房结、房室结:快。窦房结、房室结:Ca+内流内流;传导慢。;传导慢。 (三)几个基本概念 2、自律性: 4相自动除极速度; 窦房结:Ca+内流 浦氏纤维:Na+内流(三)几个基本概念 1、动作电位时程(action potential duration, APD)指0相至3相的时程 2、有效不应期(effective refractory period, ERP):膜电位恢复至能对刺激产生可扩布的动作电位之前的这一段时间 -50-60mV时时 影响影响APD和和ERP的因素:的因素:阻滞Ca2+内流,慢
4、反应细胞0期阻滞K+外流,最大舒张电位APDAPDERPERP促进K+外流 APDAPDERPERP相对延相对延长长ERPERPNa+Na+Ca2+K+二、心律失常的发生冲动冲动形成形成异常异常冲动冲动传导传导异常异常快速心律失常的治疗原则 病因治疗 针对病理基础的治疗 针对心律失常本身的治疗 抗心律失常药抗心律失常药四、抗心律失常药的分类I类:类:Na通道阻滞药通道阻滞药 膜稳定剂膜稳定剂 Ia:中度抑制Na通道,降低0相上升速度延长复极减慢传导,广 谱抗心律失常药物:奎尼丁、普鲁卡因胺 Ib:轻度抑制Na通道,促进K外流,缩短复极过程 窄谱抗心律失常药物,仅用于室性心律失常 利多卡因,苯妥
5、英钠,慢心律。 Ic:严重阻滞Na通道,对0相影响大,而对复极影响小 广谱抗心律失常药物,普罗帕酮,氟卡尼、恩卡尼。 II类:类: -受体阻滞剂受体阻滞剂 普萘洛尔,倍他洛克,阿替洛尔,艾司洛尔。III类:动作电位延长剂类:动作电位延长剂 胺碘酮,索他洛尔,溴汴胺。IV类:钙阻滞剂类:钙阻滞剂 维拉帕米,地尔硫卓。其他类抗心律失常药,其他类抗心律失常药, 腺苷恶性室性心律失常恶性室性心律失常 定义:五种类型,五大症状定义:五种类型,五大症状 恶性室性心律失常即致命性心律失常,包括恶性室性心律失常即致命性心律失常,包括 频率在频率在230 bpm以上的单形性室速。以上的单形性室速。 心室率逐渐加
6、速的室速,有发展成室扑或心室率逐渐加速的室速,有发展成室扑或(和和)心室颤动的趋势心室颤动的趋势 室速伴血液动力学紊乱,出现休克或左心衰室速伴血液动力学紊乱,出现休克或左心衰竭竭 多形性室性心动过速,发作时伴晕厥多形性室性心动过速,发作时伴晕厥 特发性心室扑动或特发性心室扑动或(和和)心室颤动。心室颤动。 心率快,血压低,肺水肿(咳喘痰憋),晕厥,心率快,血压低,肺水肿(咳喘痰憋),晕厥,面色苍白或紫绀五大症状,面色苍白或紫绀五大症状,恶性心律失常的处理原则恶性心律失常的处理原则急诊心律失常处理程序急诊心律失常处理程序进 一 步 评 价 和 治 疗房 颤进 一 步 评 价 和 治 疗窄 QRS
7、心 动 过 速进 一 步 评 价 和 治 疗室 上 速心 功 能 好电 转 复普 鲁 卡 因 胺 、 胺 碘 酮心 功 能 不 好电 转 复胺 碘 酮诊 断 不 清进 一 步 评 价 和 治 疗室 速鉴 别 诊 断宽 QRS心 动 过 速单 形 或 多 形 室 速稳 定准 备 电 转 复不 稳 定血 流 动 力 学 评 价恶性心律失常的恶性心律失常的急诊处理程序和原则急诊处理程序和原则 病人的评价:病人的评价: 病人血流动力学是否稳定,有无严重的症状和体病人血流动力学是否稳定,有无严重的症状和体征(五征(五大症状大症状),这些症状和体征是否由心律失常所),这些症状和体征是否由心律失常所致致 若
8、病人血流动力学情况不稳定:若病人血流动力学情况不稳定: 不稳定的证据:不稳定的证据:心率快,血压低,肺水肿(咳喘心率快,血压低,肺水肿(咳喘痰 憋 ) , 晕 厥 , 面 色 苍 白 或 紫 绀 五 大 症 状 ,痰 憋 ) , 晕 厥 , 面 色 苍 白 或 紫 绀 五 大 症 状 ,一般心率超过一般心率超过150150次次/ /分。分。 不要过份强调心律失常的诊断,应立即准备电转不要过份强调心律失常的诊断,应立即准备电转复复恶性心律失常的恶性心律失常的急诊处理程序和原则急诊处理程序和原则 若病人情况稳定:若病人情况稳定:一般有以下四种情况一般有以下四种情况 房颤房颤/房扑房扑 窄窄QRS心
9、动过速心动过速 稳定的宽稳定的宽QRS心动过速心动过速 室性心动过速(单形或多形)室性心动过速(单形或多形) 应根据病史,常规心电图,食管心电图应根据病史,常规心电图,食管心电图进行鉴别诊断进行鉴别诊断恶性心律失常的恶性心律失常的急诊处理程序和原则急诊处理程序和原则 房颤房颤/ /房扑房扑 评价:病人临床是否稳定,心功能是评价:病人临床是否稳定,心功能是否受损,有无否受损,有无WPWWPW,持续是否,持续是否4848小时小时 治疗:按房颤治疗:按房颤/ /房扑的处理程序治疗,房扑的处理程序治疗,控制室率,转复,抗凝三大措施。控制室率,转复,抗凝三大措施。 包括立即治疗不稳定病人,包括立即治疗不
10、稳定病人,恶性心律失常的恶性心律失常的急诊处理程序和原则急诊处理程序和原则 窄窄QRS心动过速:心动过速: 尽量明确诊断:方法包括尽量明确诊断:方法包括12导心电导心电图,临床资料,刺激迷走操作,腺苷图,临床资料,刺激迷走操作,腺苷 可能的类型:包括异位性房速,多可能的类型:包括异位性房速,多源性房速,室上速源性房速,室上速 按室上性心律失常治疗:按室上性心律失常治疗:刺激迷走刺激迷走操作,药物终止,电程序刺激操作,药物终止,电程序刺激三大措施。三大措施。恶性心律失常的恶性心律失常的急诊处理程序和原则急诊处理程序和原则血流动力学稳定的宽血流动力学稳定的宽QRS心动过速:心动过速: 首先需要明确
11、诊断:病史、首先需要明确诊断:病史、12导联心电图、食导联心电图、食管心电图管心电图 若肯定为室速,按室速处理(若肯定为室速,按室速处理(药物和电转复药物和电转复)。)。肯定为室上速并差传,按室上速处理肯定为室上速并差传,按室上速处理 在无法明确诊断时可考虑电转复,或经验性使在无法明确诊断时可考虑电转复,或经验性使用普鲁卡因胺、胺碘酮,有心功能损害时除电用普鲁卡因胺、胺碘酮,有心功能损害时除电转复外,只可使用胺碘酮转复外,只可使用胺碘酮 不应使用索他洛尔、普罗帕酮、氟卡胺(仅可不应使用索他洛尔、普罗帕酮、氟卡胺(仅可用于室上速)用于室上速)稳定的单形或多形室速处理程序稳定的单形或多形室速处理程
12、序普鲁卡因胺索他洛尔胺碘酮利多卡因正常心功能胺碘酮利多卡因同步电转复EF单形室速注意;可能需直接电转复心功能不好:胺碘酮利多卡因电转复-阻滞剂利多卡因胺碘酮普鲁卡因胺正常QT病因治疗镁剂起搏异丙肾上腺素利多卡因长QT纠正电解质多形室速评价有无QT延长稳定室速恶性心律失常的恶性心律失常的急诊处理程序和原则急诊处理程序和原则血流动力学稳定的单形室速:血流动力学稳定的单形室速: 可首先进行药物治疗可首先进行药物治疗 应用的药物为静脉普鲁卡因胺、索他洛应用的药物为静脉普鲁卡因胺、索他洛尔、胺碘酮和尔、胺碘酮和-阻滞剂阻滞剂 利多卡因终止室速相对疗效不好利多卡因终止室速相对疗效不好 有心功能不好的病人首
13、先考虑胺碘酮有心功能不好的病人首先考虑胺碘酮 可以使用电转复可以使用电转复恶性心律失常的恶性心律失常的急诊处理程序和原则急诊处理程序和原则多形性室速:多形性室速: 一般血流动力学不稳定,可蜕变为室颤一般血流动力学不稳定,可蜕变为室颤 血流动力学不稳定者应按室颤处理(血流动力学不稳定者应按室颤处理(药物和电转复药物和电转复) 血流动力学稳定者应鉴别有无血流动力学稳定者应鉴别有无QT延长延长 伴伴QT延长的扭转性室速延长的扭转性室速 停止使用可致停止使用可致QT延长的药物(胺碘酮)延长的药物(胺碘酮) 纠正电解质紊乱纠正电解质紊乱 静脉注射镁剂(未确定类)静脉注射镁剂(未确定类) 临时起搏临时起搏
14、 (未确定类)(未确定类) 异丙肾上腺素(未确定类)异丙肾上腺素(未确定类) 利多卡因(未确定利多卡因(未确定类)恶性心律失常的恶性心律失常的急诊处理程序和原则急诊处理程序和原则多形性室速:多形性室速: 不伴不伴QT延长的多形性室速延长的多形性室速 病因治疗病因治疗 缺血者可使用缺血者可使用-阻滞剂,利多卡因阻滞剂,利多卡因 其他情况可用胺碘酮、利多卡因、普鲁卡其他情况可用胺碘酮、利多卡因、普鲁卡因胺、索它洛尔、因胺、索它洛尔、-阻滞剂、苯妥英钠阻滞剂、苯妥英钠室颤室颤/ /无脉搏室速处理程序无脉搏室速处理程序再次除颤抗心律失常药物胺碘酮 利多卡因镁剂(低镁)、普鲁卡因胺考虑应用碱性药物再次除
15、颤(1次)肾上腺素1mgiv,35分重复或加压素40IU iv,1次次级ABCD(进一步评价和治疗)3次除颤后仍为持续或复发室速/室颤初级ABCD(基础CPR和除颤)病病 例例 病例:男,病例:男,40岁,体重岁,体重100kg。 因突然胸痛诊急性广泛前壁心肌梗死。曾行溶栓治疗因突然胸痛诊急性广泛前壁心肌梗死。曾行溶栓治疗未成功。未成功。 症状发作症状发作3天后突然心悸,随即意识丧失,心电图监测天后突然心悸,随即意识丧失,心电图监测示持续单形室速,频率示持续单形室速,频率220次次/分,立即电转复成功。分,立即电转复成功。随即给利多卡因负荷加静滴,仍有反复发作,需反复随即给利多卡因负荷加静滴,
16、仍有反复发作,需反复电转复。电转复。 3小时后改用胺碘酮,小时后改用胺碘酮,3mg/kg负荷静注后,以负荷静注后,以1.5mg/分分维持,情况未见好转,但坚持用药,曾试行减少静脉维持,情况未见好转,但坚持用药,曾试行减少静脉维持量但因室速反复发作而恢复维持量但因室速反复发作而恢复1.5mg/分,并反复推分,并反复推注胺碘酮共注胺碘酮共9mg/kg()。()。 第一天共电转复达五十余次,胺碘酮用量共第一天共电转复达五十余次,胺碘酮用量共2880mg。病病 例例 第二天开始口服胺碘酮第二天开始口服胺碘酮0.2 tid。 鉴于仍有发作,从第二天开始同时加用利多卡因鉴于仍有发作,从第二天开始同时加用利
17、多卡因1mg/分。并于第三天加口服美托洛尔分。并于第三天加口服美托洛尔12.5mg tid。 静脉胺碘酮于第四天开始减量,但仍需静脉胺碘酮于第四天开始减量,但仍需1mg/分。静脉分。静脉胺碘酮共用胺碘酮共用20天,其中有天,其中有10 天与利多卡因同用。天与利多卡因同用。 口服胺碘酮口服胺碘酮0.2 tid共用了共用了10天后逐渐减量。美托洛尔逐天后逐渐减量。美托洛尔逐渐加量至渐加量至50mg bid。以后室速发作有所减少,频率逐。以后室速发作有所减少,频率逐渐减慢至渐减慢至140次次/分,患者仅感心悸,不伴有意识丧失。分,患者仅感心悸,不伴有意识丧失。 室速在发作后室速在发作后20天完全控制
18、,期间共电转复达天完全控制,期间共电转复达700次。次。 以后口服胺碘酮以后口服胺碘酮0.3/日,美托洛尔日,美托洛尔50mg bid。 患者于发病后患者于发病后3个月接受冠状动脉造影,示前降支单支个月接受冠状动脉造影,示前降支单支病变,起始部完全阻塞,室壁瘤形成。接受室壁瘤切病变,起始部完全阻塞,室壁瘤形成。接受室壁瘤切除术后服药至今,无室速发作。除术后服药至今,无室速发作。关于急诊治疗的目标关于急诊治疗的目标 两个治疗的目标:两个治疗的目标: 终止发作终止发作 预防发作预防发作 要用积极的终止发作来换取预防发作的机会,要用积极的终止发作来换取预防发作的机会,不能让发作时间延长造成血流动力学
19、的恶化不能让发作时间延长造成血流动力学的恶化 终止发作可以用药物,但更有效的方法是用电终止发作可以用药物,但更有效的方法是用电转复,少数病例可用快速心室刺激转复,少数病例可用快速心室刺激关于急诊治疗的目标关于急诊治疗的目标 在急性期预防发作目前基本是靠药物。急诊应在急性期预防发作目前基本是靠药物。急诊应用的抗心律失常药,有终止发作的可能,但更用的抗心律失常药,有终止发作的可能,但更多的意义是建立预防多的意义是建立预防 药物发挥预防作用有一定的时间,特别是胺碘药物发挥预防作用有一定的时间,特别是胺碘酮,可能需要几小时甚至几天的时间。在这个酮,可能需要几小时甚至几天的时间。在这个过程中,必须采取一
20、切可能的方法终止发作,过程中,必须采取一切可能的方法终止发作,等待预防作用的出现等待预防作用的出现 在这一过程中,要注意病因的治疗,注意纠正在这一过程中,要注意病因的治疗,注意纠正诱发因素,要尽可能纠正其他内环境的紊乱诱发因素,要尽可能纠正其他内环境的紊乱关于终止发作关于终止发作 根据目前国际心肺复苏指南,凡血流动力学不稳定的心根据目前国际心肺复苏指南,凡血流动力学不稳定的心律失常一律应该使用电复律,无效者可用药物改善电治律失常一律应该使用电复律,无效者可用药物改善电治疗的效果。可以应用胺碘酮、普鲁卡因胺、利多卡因和疗的效果。可以应用胺碘酮、普鲁卡因胺、利多卡因和镁剂镁剂 血流动力学稳定者可考
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