恶性心律失常的治疗.ppt
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1、 常见恶性心律失常的类型常见恶性心律失常的类型(二)室性心律失常的原因和临床意义(二)室性心律失常的原因和临床意义 概概 述述心力衰竭时可能出现的心律失常心力衰竭时可能出现的心律失常心律失常抑制与生存率的矛盾现象心律失常抑制与生存率的矛盾现象 CAPS, CAST, CAST II, IMPACT等临床试验显示:等临床试验显示: 在缺血性心律失常治疗中,在缺血性心律失常治疗中,I 类抗心律失常药物可显著抑类抗心律失常药物可显著抑制心律失常,但死亡率显著增高制心律失常,但死亡率显著增高 上述现象同样见于心力衰竭、心肌病的心律失常治上述现象同样见于心力衰竭、心肌病的心律失常治疗中。疗中。 心力衰竭
2、合并室性心律失常治疗 VF-电击电击 有效有效转复,转复, 补补 K+、Mg2+、 受体阻滞剂受体阻滞剂 无效无效利多卡因(利多卡因(100mg)?电击电击 有效有效利多卡因维持利多卡因维持无效无效胺碘酮胺碘酮(300mg,iv)电击电击 有效有效胺碘酮维持胺碘酮维持 无效无效胺碘酮负荷量(胺碘酮负荷量(150mg,iv)电击电击 有效有效胺碘酮维持(同室速)胺碘酮维持(同室速)无效无效左某,男,左某,男,51岁,发作性心绞痛伴晕厥,冠状动岁,发作性心绞痛伴晕厥,冠状动脉造影显示,右冠状动脉狭窄脉造影显示,右冠状动脉狭窄(六)其他(六)其他Gene ProductStructureandECG
3、 phenotypeIks 长长 QTQT 综合征的遗传异质性综合征的遗传异质性遗传方式 亚型 染色体位置 基因 影响蛋白质 影响电流 基因特异 治疗常染色体 LQT1 11p15.5 KvLQT1(KCNQ1) Iks a亚单位 Iks 钾通道开放剂 显性 LQT2 7q35-36 HERG Ikr a亚单位 Ikr 钾离子浓度 LQT3 3p21-24 SCN5A INa INa Na+通道阻断剂 LQT4 4q25-27Ankyrin-B LQT5 21q22.1-22.2 minK(KCNE1) Iks b亚单位 钾通道开放剂 LQT6 21q22.1-22.2 MiRP1(KCNE2
4、) Ikr b亚单位 Ikr 钾离子浓度 LQT7 17q23 KCNJ2 PIP2结合区 Ikir(Kir2.1) 钾通道开放剂常染色体 JLN1 11p15.5 KvLQT1(KCNQ1) Iks a亚单位 Iks 钾通道开放剂 隐性 JLN2 21q22.1-22.2 minK(KCNE1) Iks b亚单位 Iks 钾通道开放剂 JLN3 未知 未知 未知 未知 未知注: Iks:缓慢激活延迟整流钾电流;Ikr:快速激活延迟整流钾电流; INa :钠电流肌浆网肌浆网IP3RICa2+ Ca2+通道阻断剂(2磷酸磷脂酰肌醇)LQT8 ?LQTS 3个主要分型的临床特点比较个主要分型的临床
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- 恶性 心律失常 治疗
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