六绿色食品标准-中国绿色食品发展中心(共22页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上ICSXXXXXXXX XXNY备案号：XXXX-XXXX 中华人民共和国农业行业标准 NY/T 273-2012代替NY/T 273-2002绿色食品 啤酒Green food-Beer（报批稿）2012-12-07发布 2013-03-01实施中华人民共和国农业部 发 布专心-专注-专业前 言本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准代替NY/T 273-2002绿色食品 啤酒，与NY/T 273-2002相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：增加了产品分类； 酒精度的计量单位改用体积分数表示；取消质量等级；对淡色啤酒的泡持性、酒精度、原麦汁浓度、

2、总酸、二氧化碳指标进行了调整；对浓色啤酒和黑色啤酒的泡持性、酒精度、原麦汁浓度、二氧化碳指标进行了调整，另增加了蔗糖转化酶活性要求；将标准中的游离二氧化硫指标改为总二氧化硫；更换了总二氧化硫的检测方法，并将指标值改为10mg/L；改进了甲醛的检测方法，增加了高效液相色谱法作为测定的第二法，并将指标值改为0.9mg/L；改进了硝酸盐的检测方法；产品的检验规则、包装、运输和贮存要求均改为按绿色食品的相关标准执行；本标准由中华人民共和国农业部农产品质量安全监管局提出。本标准由中国绿色食品发展中心归口。本标准起草单位：江南大学、北京燕京啤酒股份有限公司、青岛啤酒股份有限公司。本标准主要起草人：陆健、孙

3、军勇、林智平、董建军、王莉娜、尹花、王安平。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：NY/T 273-95；NY/T 273-2002。绿色食品 啤酒 1 范围本标准规定了绿色食品啤酒的产品分类、要求、检验规则、标志和标签、包装、运输和贮存。本标准适用于绿色食品啤酒。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 191 包装储运图示标志GB 2761 食品安全国家标准 食品中真菌毒素限量GB 2762 食品中污染物限量GB 4544 啤酒瓶GB/T 4789.

4、2 食品卫生微生物学检验 菌落总数测定GB/T 4789.3 食品卫生微生物学检验 大肠菌群测定GB/T 4789.4 食品卫生微生物学检验 沙门氏菌检验GB/T 4789.5 食品卫生微生物学检验 志贺氏菌检验GB/T 4789.10 食品卫生微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验GB/T 4789.25 食品卫生微生物学检验 酒类检验GB 4927 啤酒GB/T 4928 啤酒分析方法GB/T 5009.11 食品中总砷及无机砷的测定GB/T 5009.12 食品中铅的测定GB/T 5009.22 食品中黄曲霉毒素B1的测定GB/T 5738 瓶装酒、饮料塑料周转箱GB/T 6543 瓦楞纸箱G

5、B 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB 7718 食品安全国家标准 预包装食品标签通则GB/T 9106 包装容器 铝易开盖两片罐GB/T 10111 随机数的产生及其在产品抽样检验中的应用程序GB 10344 预包装饮料酒标签通则GB/T 17714 啤酒桶JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则NY/T 391 绿色食品 产地环境技术条件NY/T 392 绿色食品 食品添加剂使用准则NY/T 658 绿色食品 包装通用准则NY/T 896 绿色食品 产品抽样准则NY/T 1056 绿色食品 贮藏运输准则国家质量监督检验检疫总局令2005年第75号定量包装商品计量监督管理办法

6、3 术语和定义GB4927界定的以及下列术语和定义适用于本文件。4 产品分类 4.1 淡色啤酒：色度2 EBC14 EBC的啤酒。4.2 浓色啤酒：色度15 EBC40 EBC的啤酒。4.3 黑色啤酒：色度大于等于41 EBC的啤酒。4.4 特种啤酒5 要求5.1 产地环境原料产地环境要求应符合NY /T 391的规定。5.2 原料要求生产原料应符合绿色食品的规定。所使用的食品添加剂应符合NY/T 392的规定。5.3 感官要求应符合表1的规定。表1 啤酒的感官要求项 目指 标检验方法淡色啤酒浓色、黑色啤酒外观a透明度清亮酒体有光泽GB/T 4928允许有肉眼可见的微细悬浮物和沉淀物(非外来异

7、物)浊度，EBC0.9泡沫形态泡沫洁白细腻，持久挂杯泡沫细腻挂杯泡持性b，s瓶装180听装150表1 啤酒的感官要求（续表）香气和口味有明显的酒花香气，口味纯正，爽口，酒体协调，柔和，无异香、异味具有明显的麦芽香气，口味纯正，爽口，酒体醇厚，杀口，柔和，无异味a 不适用于非瓶装的鲜啤酒。b 不适用于桶装啤酒。5.4 理化指标应符合表2的规定。特种啤酒除特征性指标外，其他要求应符合相应啤酒的规定。表2 啤酒理化指标要求项 目指 标检验方法淡色啤酒浓色、黑色啤酒酒精度a，mL/100mL14.1P5.2GB/T 492812.1P14.0P4.511.1P12.0P4.110.1P11.0P3.7

8、8.1P10.0P3.38.0P2.5原麦汁浓度b，PX总酸，mL/100mL14.1P3.04.010.1 P14.0 P2.610.0P2.2二氧化碳c，g/100g0.350.65双乙酰，mg/L0.10蔗糖转化酶活性d阳性表2 啤酒理化指标要求（续表）a 不适用于低醇啤酒、脱醇啤酒。b X为标签上标注的原麦汁浓度，10.0P允许的负偏差为0.3P；10.0P允许的负偏差为0.2P。c 桶装啤酒二氧化碳不得小于0.25g/100g。d 仅适用于生啤酒和鲜啤酒。5.5 污染物限量和食品添加剂限量应符合相关食品安全国家标准及NY/T392 的规定，同时符合表3的规定。表3 啤酒中污染物限量项

9、 目指 标检验方法铅（以Pb计），mg/L0.1GB/T 5009.12甲醛，mg/L0.9附录B总二氧化硫，mg/L10附录C硝酸盐（以NO3-计），mg/L25附录D黄曲霉毒素B1，g/L5GB/T 5009.225.6 微生物限量应符合表4的规定。项 目指 标检测方法鲜啤酒生啤酒、熟啤酒菌落总数，CFU/mL50GB 4789.2大肠菌群，MPN/mL33GB 4789.3肠道致病菌（沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌）0/25mLGB 4789.4GB 4789.5GB 4789.10GB/T 4789.25表4 绿色食品啤酒中微生物的限量5.7 净含量应符合国家质量监督检验检疫总局令

10、2005第75号定量包装商品计量监督管理办法的规定，检验方法按JJF 1070执行。6 检验规则6.1 组批发酵成熟的啤酒经过滤后，同一清酒罐、同一包装线、连续生产的同一包装形式的产品为一组批。6.2 抽样6.2.1 样品抽样应按照NY/T 896规定执行，并按表5抽取样本。桶装啤酒应使用灭菌的器具，在无菌条件下抽样。箱装(瓶、听)啤酒先按表5规定随机抽取样本，再随机从中抽取样品。当样品总量不足4.0L时，应适当按比例增加取样量。随机抽样方法按GB/T10111的规定执行。表5 绿色食品啤酒检验抽样表样品总体数，箱或桶样本数，箱或桶样品数，瓶或听50以下33511 200521 20135 0

11、008135 0011316.2.2 采样后应立即贴上标签，注明样品名称、品种规格、数量、制造者名称、采样时间与地点、采样人。将其中三分之一样品封存，于525保留10d备查。其余样品立即送化验室。6.3 检验分类 6.3.1 出厂检验6.3.1.1 产品出厂前，应由生产厂的质量监督检验部门按本标准规定逐批进行检验，检验合格，方可出厂。产品质量检验合格证明(合格证)可放在包装箱内，也可在标签上或在包装箱外打印“合格”二字。6.3.1.2 检验项目净含量、感官要求、理化指标和微生物限量中的菌落总数和大肠菌群。6.3.2 型式检验 型式检验是对产品进行全面考核，即对产品标准规定的全部指标进行检验，至

12、少每半年进行一次。有下列情况之一者，亦应进行： a) 原辅材料有较大变化时； b) 更换设备或停产后，重新恢复生产时； c) 出厂检验与上次型式检验结果有较大差异时； d) 国家质量监督检验机构提出抽检要求时。6.3.3 认证检验申请绿色食品认证的产品应按照本标准5.35.7及附录A所确定的项目进行检验。6.4 判定规则 6.4.1 受检样品的检验项目全部合格，则判定为合格产品。受检样品如有两项以下(含两项)指标不合格，应重新自同批产品中抽取两倍量样品进行复检，以复检结果为准。6.4.2 微生物指标不得复检。7 标志和标签7.1 标志7.1.1 产品包装上应标注绿色食品标志，其标注办法应符合中

13、国绿色食品商标标志设计使用规定手册规定。 7.1.2 贮运图示按GB/T 191规定执行。7.2 标签外包装纸箱上除标明产品名称、制造者名称和地址、生产日期外，还应标明单位包装的净含量和总数量。产品标签应按GB 7718规定执行。另外，销售包装标签还应符合GB 10344的有关规定。应标明产品名称、原料、酒精度、原麦汁浓度、净含量、制造者名称和地址、灌装(生产)日期、保质期、产品标准号。用玻璃瓶包装的啤酒，还应在标签、附标或外包装上印有警示语“切勿撞击，防止爆瓶”。 8 包装、运输和贮存8.1 包装产品包装应按NY/T 658规定执行，还应符合以下规定：a） 瓶装啤酒应使用符合GB 4544有

14、关要求的玻璃瓶和符合GB/T 13521有关要求的瓶盖；b） 听装啤酒应使用有足够耐受压力的包装容器包装，如：铝易开盖两片罐，并应符合GB/T 9106的有关要求；c） 桶装啤酒应使用符合GB/T 17714有关要求的啤酒桶；d） 产品应封装严密，不应有漏气、漏酒现象；e） 瓶装啤酒外包装应使用符合GB/T 6543要求的瓦楞纸箱、符合GB/T 5738要求的塑料周转箱，或者使用软塑整体包装。瓶装啤酒不应只用绳捆扎出售。注：当使用自动包装机打包时，瓦楞纸箱内允许无间隔材料。8.2 运输和贮存产品运输和贮存按NY/T 1056规定执行，还应符合以下规定：a） 搬运啤酒时，应轻拿轻放，不应扔摔，应

15、避免撞击和挤压；b） 啤酒不应与有毒、有害、有腐蚀性、易挥发或有异味的物品混装、混贮、混运；c） 啤酒宜在5 25 下运输和贮存；低于或高于此温度范围，宜采取相应的防冻或防热措施；d） 啤酒应贮存于阴凉、干燥、通风的库房中；不应露天堆放，严防日晒、雨淋；不得与潮湿地面直接接触。 附录A(规范性附录)绿色食品啤酒产品认证检验项目A.1 表A.1规定了除5.3-5.7所列项目外，依据食品安全国家标准和绿色食品生产实际情况，绿色食品申报检验还应检验的项目。表A.1 依据食品安全国家标准绿色食品啤酒产品认证检验必检项目序号检验项目限量值检验方法1无机砷（以As计），mg/kg0.05GB/T 5009

16、.11A.2 如食品安全国家标准及相关国家规定中上述项目和指标有调整，且严于本标准规定，按最新国家标准及规定执行。附录 B（规范性附录）啤酒中甲醛的测定B.1 AHMT比色法B.1.1 原理 甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂（4-Amino-3-hydrazino-5-mercapto-1，2，4-triazole，简称AHMT）在碱性条件下缩合，经过高碘酸钾氧化成紫红色三唑缩合物，在550nm处测定吸光度，与标准系列比较定量。B.1.2 试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂，实验用水应符合GB6682中二级水要求。B.1.2.1 0.5 mol/L盐酸溶

17、液量取4.45 mL浓盐酸定容至100 mL。B.1.2.2 5g/L AHMT溶液称取0.25 g AHMT溶于0.5 mol/L盐酸并稀释至50 mL，于棕色瓶中室温下可保存半年。B.1.2.3 0.2 mol/L氢氧化钾溶液称取1.18 g KOH溶于水中，定容至100 mL。B.1.2.4 15 g/L高碘酸钾溶液称取0.75 g KIO4 溶于0.2 mol/L KOH中，于水浴加温使之溶解，并用0.2 mol/L KOH溶液稀释至50 mL。B.1.2.5 5mol/L氢氧化钾溶液称取73.75 g KOH溶于水中，冷却后定容至250 mL。B.1.2.6 5mol/L氢氧化钾-乙

18、二胺四乙酸二钠溶液称取25.0 g乙二胺四乙酸二钠溶于5 mol/L KOH溶液中，并用5mol/LKOH溶液稀释至250 mL。B.1.2.7 100 g/L乙酸锌溶液称取10.0 g乙酸锌用水溶解并定容至100 mL。B.1.2.8 10%硫酸溶液量取12mL浓硫酸，缓缓注入适量水中，边加边搅拌，冷却至室温后用水稀释至200mL，摇匀。警告禁止将水加入浓硫酸，否则会引起爆炸，伤及人身。B.1.2.9 3%硫酸溶液量取30mL浓硫酸，缓缓注入适量水中，边加边搅拌，冷却至室温后用水稀释至1000mL，摇匀。警告禁止将水加入浓硫酸，否则会引起爆炸，伤及人身。B.1.2.10 硫酸溶液（1+8）量

19、取10 mL浓硫酸，缓缓注入80 mL水中，边加边搅拌。警告禁止将水加入浓硫酸，否则会引起爆炸，伤及人身。B.1.2.11 5g/L淀粉指示液称取0.5g可溶性淀粉，加入5mL水，搅匀后缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，煮沸2min，放冷。临用时现配。B.1.2.12 0.1 mol/L碘溶液称取13.0g碘及35.0g碘化钾，溶于100mL水中，定容至1000mL，摇匀，贮于棕色试剂瓶中。B.1.2.13 4%氢氧化钠溶液吸取5.6 mL澄清的氢氧化钠饱和溶液，加适量新煮沸过的冷水至1000mL，摇匀。B.1.2.14 硫代硫酸钠标准溶液C(Na2S2O3.5 H20)=0. 100 m

20、ol/LB.1.2.14.1 配制称取26 g硫代硫酸钠及0.2 g碳酸钠，加入适量新煮沸过的冷水使之溶解，并稀释至1 000 mL，混匀，放置一个月后过滤备用。B.1.2.14.2 标定准确称取约0.15 g在120 干燥至恒量的基准重铬酸钾，置于500 mL碘量瓶中，加人50 mL水使之溶解。加人2g碘化钾，轻轻振摇使之溶解。再加入20 mL硫酸溶液（B.1.2.10），密塞，摇匀，放置暗处10 min后用250 mL水稀释。用硫代硫酸钠标准溶液（B.1.2.14.1）滴至溶液呈浅黄绿色，再加入3 mL 5g/L淀粉指示液（B.1.2.11），继续滴定至蓝色消失而显亮绿色。反应液及稀释用水

21、的温度不应高于20。同时做试剂空白试验。B.1.2.14.3 计算硫代硫酸钠标准溶液的浓度以物质的量浓度C计，数值以摩尔每升（mol/L）表示，按（B.1）式计算：.（B.1）式中:m 基准重铬酸钾的质量，单位为克(g)；V1 硫代硫酸钠标准溶液用量，单位为毫升(mL)；V2 试剂空白试验中硫代硫酸钠标准溶液用量，单位为毫升(mL)；0.04903 与1.00mL硫代硫酸钠标准溶液C(Na2S2O3.5 H20)=1.000mol/L相当的重铬酸钾的质量，单位为g。B.1.2.15 甲醛标准溶液(1000mg/L)B.1.2.15.1 配制量取2.8 mL甲醛溶液（含甲醛36% 38%）于1

22、L容量瓶中，加0.5 mL3%硫酸（B.1.2.9）并用水稀释至刻度，摇匀。B.1.2.15.2 标定吸取20.0 mL甲醛标准溶液（B.1.2.15.1）于250 mL碘量瓶中，加入20 mL 0.100 mol/L碘液（B.1.2.12），15 mL 4%氢氧化钠溶液（B.1.2.13），加塞，混匀放置15 min。加20 mL 3%硫酸，混匀，再放置15 min。用0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液（B.1.2.14）滴定至溶液呈淡黄色时，加1 mL 5g/L淀粉指示液，继续滴定至蓝色刚好褪去。同时用水代替甲醛溶液，以相同步骤做空白试验。B.1.2.15.3 计算甲醛标准溶液的浓度以质

23、量浓度C计，数值以毫克每升（mg/L）表示，按（B.2）式计算：.(B.2)式中：V1 空白消耗硫代硫酸钠溶液的体积，mL；V2 标定甲醛消耗的硫代硫酸钠溶液体积，mL；M 硫代硫酸钠溶液的标准浓度，mol/L；15甲醛的换算值B.1.3 仪器B.1.3.1 15 mL具塞比色管数支；B.1.3.2 分光光度计：具550 nm波长，并配有10 mm光程的比色皿。B.1.4 分析步骤B.1.4.1 试样制备取经过除气的啤酒50 mL，置于500mL烧瓶中，加入25 mL水，5 mL 10%硫酸溶液（B.1.2.8），2 mL 100 g/L乙酸锌溶液（B.1.2.7）以及数粒玻璃珠。以6mL/m

24、in10 mL/min馏速蒸馏，用50 mL容量瓶收集馏出液约45mL，待容量瓶恢复至室温后用水定容。B.1.4.2 标准曲线绘制将甲醛标准液（B.1.2.15）稀释20倍，分别吸取0 mL，0.25 mL，0.5 mL，0.75 mL，1.0 mL，1.25 mL，1.5 mL于50mL容量瓶，用水定容至50mL并转入500mL蒸馏烧瓶中，用25mL水分三次洗涤50mL容量瓶并转入烧瓶内，向烧瓶中加入5 mL 10%硫酸溶液，2 mL 100 g/L乙酸锌溶液以及数粒玻璃珠。以6mL/min10 mL/min馏速蒸馏，用50 mL容量瓶收集馏出液约45mL，待容量瓶恢复至室温后用蒸馏水定容。

25、取馏出液2.5 mL于15 mL比色管中，加水定容至5 mL（相当于0 mg/L，0.14 mg/L，0.28 mg/L，0.42 mg/L，0.56 mg/L，0.70 mg/L，0.84 mg/L左右甲醛），再加入2.0 mL 5 mol/L 氢氧化钾-乙二胺四乙酸二钠溶液（B.1.2.6），1.5 mL 5 g/L AHMT溶液（B.1.2.2），加塞上下颠倒5次混匀，于室温下放置20 min。加入0.5 mL 15 g/L 高碘酸钾溶液（B.1.2.4），振荡混匀，准确放置5 min使显色反应完全。用10 mm比色皿，以试剂空白为参比，调零，于波长550 nm处测量吸光度，以甲醛浓度为

26、横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线。B.1.4.3 试样测定取馏出液2.5 mL(视试样中甲醛含量而定)于15 mL比色管中，加水定容至5 mL，加入2.0 mL 5 mol/L氢氧化钾-乙二胺四乙酸二钠溶液，1.5 mL 5 g/L AHMT溶液，加塞上下颠倒5次混匀，于室温下放置20 min。加入0.5 mL 15 g/L KIO4溶液，振荡混匀，准确放置5 min使显色反应完全。用10 mm比色皿，以零管为参比，调零，于波长550 nm处测定吸光度。B.1.5 结果计算根据试样的吸光度从标准曲线中查出甲醛含量，再乘以稀释倍数。B.1.6 干扰因素乙醛、丙醛、正丁醛、丙烯醛、丁烯醛、乙二醛

27、、苯（甲）醛、甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、仲丁醇、异丁醇、异戊醇、乙酸乙酯对本法无影响。B.1.7 检出限 检出限为0.04 mg/L。B.1.8 加标回收率含量0.1mg/L1mg/L时，加标回收率为80110%。B.1.9 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。B.2 高效液相色谱法B.2.1 范围本方法适用于啤酒中甲醛的测定。B.2.2 原理Nash试剂可与甲醛反应生成黄色化合物，啤酒样品中的甲醛与Nash试剂衍生后，可用高效液相色谱UV检测器测定，并利用外标法定量。B.2.3 仪器B.2.3.1 高效液相色谱仪（真空脱气器、四元泵、自动进样器、

28、柱温箱、UV检测器）；分析柱4.6mm250mm，5m，Zorbax sb-c18，；并带有5m octyldecylsilyl（ODS）预柱。B.2.3.2 针筒式微孔滤膜过滤器；15L的移液枪；容量瓶10 mL、100mL、500mL、1000mL；刻度移液管2mL、10 mL；具塞试管10 mL；刻度量筒100 mL、1000 mL；分析天平，精度0.1mg；恒温水浴锅，501。B.2.4 试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂，实验用水应符合GB6682中二级水要求。B.2.4.1 Nash试剂将15.0g乙酸铵、0.3mL乙酸、0.2mL乙酰丙酮溶于水，混均，定容至100

29、mL，低温保存。B.2.4.2 1mol/L硫酸溶液量取5.326mL浓硫酸，缓缓注入适量水中，边加边搅拌，冷却至室温后用水稀释至100mL，摇匀。警告禁止将水加入浓硫酸，否则会引起爆炸，伤及人身。B.2.4.3 1mol/L氢氧化钠溶液溶40g氢氧化钠于水中，并稀释至1L。B.2.4.4 甲醛标准储备液的配制和标定 吸取36%38%甲醛溶液7.0mL，加入0.5mL1mol/L硫酸（B.2.4.3），用水稀释至250mL，吸此溶液10.0mL于100mL容量瓶中，加水稀释定容。从中吸取10.0mL置于250mL碘量瓶中，加90mL水；20mL0.1mol/L碘溶液（B.1.2.12）和15m

30、L1mol/L氢氧化钠溶液（B.2.4.3），摇匀，放置15min。再加入20mL1mol/L硫酸酸化，用0.100mol/L硫代硫酸钠标准溶液（B.1.2.14）滴定至淡黄色，然后加约1mL5g/L淀粉指示剂（B.1.2.11），继续滴定至蓝色褪去即为终点。同时做试剂空白试验。 甲醛标准储备液的浓度以质量浓度C计，数值以毫克每升（mg/L）表示，按（B.3）式计算：.（B.3）式中：V1空白试验所消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积（mL）；V2滴定甲醛溶液所消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积（mL）；c1硫代硫酸钠标准溶液的浓度（mol/L）；15与1.0mL碘标准溶液（1.000mol/L）相当的

31、甲醛的质量（mg）。B.2.4.5 甲醛标准工作液的配制 用上述已标定的甲醛标准储备液（B.2.4.5），稀释成100.0 mg/L的浓度的标准工作液，临用时现配。B.2.5 分析步骤B.2.5.1 高效液相色谱参考条件 流动相的准备：配制乙腈+水（20+80），通过0.45m膜过滤备用。流速1.2mL/min，进样体积20L，柱温30。检测器波长412nm。B.2.5.2 试样制备啤酒样品经折叠滤纸过滤脱气，吸取2mL脱气啤酒于10mL比色管中（具塞），加入2mL NaSh 试剂（B.2.4.1），混匀，在50恒温水浴锅中衍生20min,（期间用手按着盖，以免跑气），将溶液冷却至室温，经0.

32、45m微孔滤膜过滤后，进样HPLC分析。B.2.5.3 测定 将空白啤酒样品与加标啤酒样品同时于液相色谱仪上进行分析，使用增量法在工作站中建立外标回归方程。B.2.6 结果计算甲醛的浓度以质量浓度C计，数值以毫克每升（mg/L）表示，按（B.4）式计算：（B.4）式中：m加入的甲醛标准使用液所含的甲醛量，g；A1啤酒加标后的甲醛衍生物的色谱峰面积；A0啤酒本底的甲醛衍生物的色谱峰面积；V所取啤酒样品的体积，mL。B.2.7 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。附录C（规范性附录）啤酒中二氧化硫的测定盐酸副玫瑰苯胺法C.1 原理 啤酒中以气态和水合态形

33、式存在的游离二氧化硫与以亚硫酸盐形式存在的结合态二氧化硫的总和，即为总二氧化硫。亚硫酸盐与四氯汞钠反应生成稳定的络合物，再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成紫红色络合物，与标准系列比较定量。 C.2 试剂 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂，实验用水应符合GB6682中二级水要求。C.2.1 稀盐酸溶液（1+1）取50mL浓盐酸，慢慢加入到50 mL水中。C.2.2 0.1mol/L硫酸溶液量取1.5mL浓硫酸，缓缓注入适量水中，边加边搅拌，冷却至室温后用水稀释至500mL，摇匀。警告禁止将水加入浓硫酸，否则会引起爆炸，伤及人身。C.2.3 0.1mol/L氢氧化钠溶液称取100 g氢

34、氧化钠，溶于100 mL水中，摇匀，注入聚乙烯容器中。密闭放置至溶液清亮。吸取2.5 mL上层清液，注入500 mL无二氧化碳的水中混匀。 C.2.4 0.05 mol/L碘溶液吸取50 mL0.1 mol/L碘溶液（B.1.2.12），用水稀释至100 mL，混匀。保存于棕色具塞瓶中。C.2.5 汞稳定剂溶液称取2.72 g氯化汞及1.17 g氯化钠，用水溶解，并稀释至100 mL，混匀。保存于棕色具塞瓶中。 C.2.6 0.4g/L盐酸副玫瑰苯胺溶液称取0.100 g盐酸副玫瑰苯胺，用水溶解并转移至250mL容量瓶中，加入40 mL稀盐酸溶液（C.2.1），旋转混合，用水稀释至刻度，混匀。

35、用具塞的棕色瓶贮于冰箱中保存。使用前，需恢复至室温。C.2.7 10g/L淀粉指示液称取1 g可溶性淀粉，用少许水调成糊状，缓缓倾入60 mL左右沸水中，边加边搅拌，微沸2 min，冷却稀释至100 mL备用。临用时现配。 C.2.8 稀甲醛溶液 吸取5mL 36% 38%甲醛溶液，用水稀释至1000mL，混匀。用具塞的棕色瓶贮于冰箱中保存。 C.2.9 5mg/mL二氧化硫标准储备液C.2.9.1 配制称取2.15 g偏重亚硫酸钠(Na2S2O5)，用新煮沸的水溶解，定容至250 mL，混匀。此溶液二氧化硫含量约为5 mg/mL，并需每周标定。 C.2.9.2 标定 吸取10.0 mL二氧化

36、硫储备液(C.2.9.1)于250 mL碘量瓶中，加入100 mL水，准确加入20.00 mL0.1mol/L碘溶液(B.1.2.12)，5 mL冰乙酸，摇匀放置暗处2min后迅速以硫代硫酸钠标准溶液(B.1.2.14)滴定至淡黄色，加0.5 mL10g/L淀粉指示液(C.2.7)，继续滴至无色。并做试剂空白试验。C.2.9.3 计算二氧化硫标准储备液的浓度以质量浓度C计，数值以毫克每升（mg/L）表示，按（C.1）式计算：. （C.1）式中V2试剂空白消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL；V1消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL；c1硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L；32.03与每毫升硫代硫

37、酸钠c(Na2S2O35H2O)= 1.000mol/L标准溶液相当的二氧化硫的质量，mg。 C.2.10 50g/mL二氧化硫标准使用液吸取1 mL二氧化硫标准储备液（C.2.9）于加有20 mL汞稳定剂溶液（C.2.5）的100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。临用时现制。C.3 仪器C.3.1 分光光度计；C.3.2 恒温水浴, 251；C.3.3 分析天平，感量0.1mg；C.4 分析步骤C.4.1 试样制备吸取2mL汞稳定剂溶液及5mL0.1mol/L硫酸溶液(C.2.2)于100mL容量瓶中。用加有1滴正己醇消泡剂的量筒仔细量取10mL冷的未脱气啤酒至容量瓶中，旋转混合，加入1

38、5mL0.1mol/L氢氧化钠溶液(C.2.3)，旋转混合并保持15s，再加入10mL0.1mol/L硫酸溶液，加水至刻度，混匀。吸取25mL上述溶液于50mL容量瓶中。C.4.2 空白制备用加有1滴正己醇消泡剂的量筒仔细量取10mL冷的未脱气的啤酒至100mL容量瓶中，加入0.5mL10g/L淀粉指示剂溶液(C.2.7)，然后用滴管小心滴加0.1mol/L碘溶液至蓝色不褪，再加入1滴0.1mol/L碘溶液，使碘稍微过量(碘液滴加量为47滴)，加水至刻度，充分混匀，当蓝色消失后，吸取25mL上述溶液于50mL容量瓶中。C.4.3 标准曲线 C.4.3.1 二氧化硫标准系列溶液配制 用加有1滴正

39、己醇消泡剂的10mL量筒分别量取6份10 mL冷的未脱气的啤酒至6个100mL容量瓶中，依次加入0、0.5、1.0、2.0、3.0、5.0mL二氧化硫标准使用液(C.2.10)，相应的二氧化硫含量为0、25、50、100、150、250g，用水定容，混匀。分别吸取25mL上述溶液于50mL容量瓶中。C.4.3.2 标准曲线绘制在上述6个25 mL溶液中加入5 mL0.4g/L盐酸副玫瑰苯胺溶液(C.2.6)，旋转混合，再加入5 mL稀甲醛溶液（C.2.8），用水稀释至刻度，混匀于25水浴保温30min。取出后用1cm吸收皿，以未加标样的显色液作参比，在分光光度计上于波长550nm处测定吸光值，

40、以吸光值为纵坐标，以二氧化硫含量为横坐标，绘制标准曲线。C.4.4 试样测定以试样空白作参比，按C.4.3.2操作测定试样的吸光度。C.4.5 结果计算根据试样的吸光值从标准曲线中查出二氧化硫含量。C.5 检出限最低检出浓度为0.46mg/L。C.6 加标回收率 含量1mg/L100mg/L时，加标回收率为90110%；含量0.1mg/L1mg/L时，加标回收率为80110%。C.7 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的5%。附录D(规范性附录)啤酒中硝酸盐含量的测定离子色谱法D.1 原理啤酒样品经脱气、适当稀释后，以氢氧化钾溶液为淋洗液，阴离子交换柱分离，

41、电导检测器检测。以保留时间定性，外标法定量。D.2 试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂，实验用水应符合GB6682中二级水要求。D.2.1 超纯水：电阻率18.2Mcm。D.2.2 氢氧化钾（KOH）：分析纯。D.2.3 硝酸根离子标准储备液（1000mg/L，水基体）。D.2.4 硝酸根离子标准工作液准确移取硝酸根离子（NO3-）标准储备液1mL于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，此溶液每1L含硝酸根离子10.0mg。D.3 仪器D.3.1 离子色谱仪：配电导检测器，配有抑制器，高容量阴离子交换柱，50L定量环。D.3.2 离心机：转速10000转/分钟，配5mL或10mL

42、离心管。D.3.3 0.45m微孔滤膜过滤器D.3.4 注射器：1.0mL或2.5mL的注射器。D.4 分析步骤D.4.1 试样制备样品脱气后，10000转/分钟离心，吸取上清液用超纯水稀释10倍，经0.45m微孔滤膜过滤器过滤，待测。D.4.2 参考色谱条件D.4.2.1 色谱柱：氢氧化物选择性，可兼容梯度洗脱的高容量阴离子交换柱，如Dionex IonPac AS11-HC4mm250mm（带IonPac AS11-HC型保护柱4mm50mm），或性能相当的离子色谱柱。D.4.2.2 梯度淋洗参考程序：氢氧化钾溶液，浓度为6 mmol/L70 mmol/L；梯度淋洗参考程序见表1。表1 淋

43、洗液浓度梯度程序时间(min)KOH浓度（mmol/L）0.00.816.00.829.016.535.020.039.035.047.035.047.10.859.00.8D.4.2.3 抑制器：连续再生膜阴离子抑制器或等效抑制装置。D.4.2.4 检测器：电导检测器，检测池温度为30。D.4.2.5 进样体积：进样体积为50L(可根据试样中被测离子含量调整)。D.4.3 分析步骤D.4.3.1 标准曲线绘制移取硝酸根离子标准工作液（D.2.4），分别稀释成浓度0.0 mg/L、0.2 mg/L、0.4 mg/L、0.6 mg/L、0.8 mg/L、1.0 mg/L、1.5 mg/L、2.0 mg/L，从低到高浓度依次进样。以硝酸根离子的浓度为横坐标，以峰高或峰面积为纵坐标，绘制标准曲线或计算线性回归方程。D.4.3.2 试样测定分别吸取空白和试样溶液50L，在相同工作条件下，依次注入离子色谱仪中，记录色谱图。根据保留时间定性，峰高或峰面积定量。D.4.4 结果计算试样中硝酸盐含量，可以直接在校正曲线上查得。D.5 回收率含量1mg/L100 mg/L时，加标回收率为90110%；含量0.1mg/L1mg/L时，加标回收率为80110%。D.6 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的5%。NY/T XXXX-XXXX