初级药师考试相关专业知识试题和答案(共9页).docx

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1、精选优质文档-倾情为你奉上初级药师考试相关专业知识试题和答案专心-专注-专业1、院中实行“金额管理，重点统计，实耗实销”管理的药品是A所有药品 B麻醉药品C普通药品D精神药品 E贵重药品 2、机构按“专柜存放，专帐登记，每日清点”管理的是 A自费药品 B精神药品C麻醉药品D毒性药品 E贵重药品 3、处方不超过7日常用量的药品是 A所有药品B第一类精神药品 C毒性药品 D麻醉药品E第二类精神药品 4、使用不超过7天的药品是 A所有药品B麻醉药品C毒性药品 D精神药品 E贵重药品 5、中按照“金额管理，季度收集整理盘点，以存定销”管理的是 A麻醉药品 B贵重药品C普通药品D精神药品 E全部药品 正

2、确答案为：A E E B C6、院中，要求“处方单独存放，每日清点”的药品是 A精神药品 B所有药品 C贵重药品D麻醉药品 E放射性药品 7、机构配制制剂的最重要条件是A有技术人员 B有洁净环境 C有经批准品种D有医疗制剂许可证E检验合格 8、高血压、结核、癫痫等病的处方限量是A4周 B1周 C3周 D2周E20天 9、关于处方制度，下列叙述的是A处方内容包括前记、正文、签名三部分B处方中所用药品名可以为中文名和外文名 C发生药疗事故时，处方是追查责任的依据 D处方具有经济上、法律上、技术上、管理上、经营上多方面的意义E药师具有处方审核权，但没有处方权和处方修改权 10、“药物情报”属于下列哪

3、个部门的工作 A调剂部门B药库C制剂部门 D临床药学 E药品检验正确答案为：D D DD D11、负责组织医院药学学术活动的是 A药事管理委员会 B院长C业务院长 D药剂科 E公关部门 12、下列不属于医院药事管理委员会成员的是 A业务院长 B院长C医疗专家D药剂科主任 E业务科室主任 13、药品管理法所指药品生产，不包括 A中药材的种植、采集和饲养 B放射性药品的生产 C诊断药品的生产D中药饮片的生产 E血液制品的生产 14、对违反药品管收集整理理法规定，给用药人造成损害的，应当依法承担A行政处罚 B刑事责任 C行政责任D行政处分E赔偿责任 15、不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是A戒

4、毒药品B麻醉药品 C毒性药品 D精神药品E放射性药品正确答案为：A B A E A 16、下列药品属于按假药论处的是A直接接触药品的包装材料未经批准的 B未规定有效期的C擅自添加防腐剂的 D变质的 E更改生产批号的 17、下列药品属于按劣药处理的是 A使用未取得批准文号的原料药生产的 B必须批准而未经批准生产的C被污染的 D药品所含成分与国家药品标准规定不符的E直接接触药品的包装材料未经批准的 18、已被撤消批准文号的药品 A不得继续生产、销售B按劣药论处 C按假药论处 D由当地药品监督管理部门监督销毁E进行再评价 19、下列不属于国家发展药品的方针政策的是 A国家发展现代药和传统药B保护野生

5、药材资源 C保障人民用药安全D充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用 E鼓励培育中药材 20、关于药品价格管理，下列叙述中的是A有些药品实行市场调节价 B药品生产企业应收集整理向有关部门如实提供药品的生产经营成本 C药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量D政府定价的原则是公平、合理和质价相符 E医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量正确答案为：D E A C D 21、药品管理法规定，发运中药材必须有A商标 B包装C品名 D标签E说明书 22、进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有 A许可证 B注册证C批准文号 D准许证E合格证 23、允许药品进口的口岸

6、的批准部门是 A药品监督管理部门B海关C国家经贸委 D国务院E全国人大 24、负责对进口药品进行检验的是 A海关B省药检所 C中检所 D口岸药检所 E药品监督部门 25、医疗机构制剂许可证应当标明 A制剂品种范围B制剂条件C制剂地点 D有效期 E制剂价格正确答案为：B D D D D26、由九届人大20次会议修订通过的药品管理法的实施日期是 A1985年7月1日 B2001年7月1日 C2001年2月28日 D2001年12月1日 E2002年1月1日 27、关于医疗机构配制制剂，下列叙述的是A医疗机构配制制剂，必须取得许可证B配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用C配制的制剂不能

7、在市场上销售，也不能进行广告宣传D所配制的制剂品种，必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种E必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂 28、下列不属于药事管理特点的是A复杂性B政策性C综合性D实践性E专业性 29、国家基本药物的调整周期是A一年B三年C五年D二年E四年 30、下列不属于药品的特殊性的是A安全性B质量问题的重要性C两重性D专属性E限时性正确答案为：D D A D A31、中国药典规定取某药2g，精密称定系指（）A称取的重量可为15-25gB称取的重量可为195-205gC称取的重量可为19995-20005g D称取的重量可为1995-2005g E称取的重量可为1-3

8、g 32、评价药物分析所用测收集整理定方法的效能指标为（） A含量均匀度 B澄清度C释放度D溶出度 E准确度 33、由样本推断总体，样本应该是：A总体中任意一部分 B总体中的典型部分 C总体中有价值的一部分D总体中有意义的一部分E总体中有代表性的一部分 34、两个样本率差别的显著性检验的目的是：A推断两个样本率有无差别 B推断两个总体率的差别有无显著性 C推断两个总体率有无差别 D推断两个样本率和两个总体率有无差别E推断两个样本率和两个总体率的差别有无显著性 35、R行C列联表的2检验的自由度为： AR-1 BR+C-1C（R-1）（C-1） DC-1ERC-1 正确答案为：D E E C C

9、 36、在临床试验中用安慰剂的作用是A消除医生的心理作用B消除对照组病人的心理作用 C消除医生和对照组病人的心理作用 D消除实验组病人的心理作用 E消除对照组病人和实验组病人的心理作用 37、同样性质的两项研究工作中，都作两样本均数差别的假设检验，P值越小，则 A两样本均数差别越大 B越有理由说两总体均数不同C两样本均数差别越小D两总体均数差别越大 E越有理由说两样本均数不同 38、s_x表示的是：A总体中各样本均数分布的离散情况B样本均数与样本均数之差 C以上都不是 D样本内实测值与总体均数之差E表示某随机样本的抽样误差 39、相关分析一般是研究： A两组观察单位的两个相同指标间的相互关系B

10、两组观察单位的两个相同指标间的相互差别C一组观察单位的两个相同指标间的相互关系 D两组观察单位的两个不同指标间的相互关系 E一组观察单位的两个不同指标间的相互关系 40、要制定某年某县恶性肿瘤男、女年龄别死亡率（1/10万）的统计分析表，则主要标志是： A性别 B死亡率 C性别、年龄别和死亡率D年龄别E性别和年龄别 正确答案为：B E E E E41、生化药物的鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照，目的是（）A消除试剂和实验条件的干扰 B确定生化药物的纯度 C确定生化药物的效价 D消除生化药物的杂质干扰E分析生化药物的结构 42、下列哪个药物不属于生化药物（）A-干扰素B抗栓酶C胰岛素 D明胶

11、 E磺胺嘧啶 43、新药名称制定原则，下列叙述的是 A应科学明确简短，以2-4字为宜 B外文名应尽量采用世界卫生组织编定的国际非专利药名。 C化学名应根据科学出版社1984年出版的新版化学命名原则 D注意使用药理学、治疗学的药品名称E中文名尽量与外文名相对应 44、下列叙述正确的是（） A注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查所有注射剂中的不溶性微粒。B注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量小于100ml）中的不溶性微粒。C注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检收集整理查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量大于200ml）中的不溶性微粒。

12、D注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量大于100ml）中的不溶性微粒。 E注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量大于100ml但少于200ml）中的不溶性微粒。 45、中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）A崩解时限检查B热原实验 C重（装）量差异检查 D主要含量测定E含量均匀度检查正确答案为：A E（DB）D C 46、统计表有广义和狭义两种，狭义统计表是： A统计分析表B统计报表 C计算工具表 D调查表 E整理汇总表 47、计算某病的平均潜伏期，一般选择： A算术均数B几何均数C标准差 D中位数 E

13、变异系数 48、我国药典采用判断亚硝酸钠滴定终点的方法是（） A电位法 B内指示剂法C自身指示法 D外指示剂法 E永停法 49、药品检验工作的基本程序一般包括哪些项（） A取样、鉴别、检查 B取样、鉴别、检查、含量测定C鉴别、检查、含量测定D取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告 E取样、鉴别、含量测定 50、检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取待检杂质收集整理的标准溶液体积为V（ml），浓度为C（g/ml），则该药品的杂质限量是（） AWCV100% BVCW100% CCVW100%DCWV100% EVWC100% 正确答案为：A D E D B51、能直接用重氮化法测定含量

14、的是（ ） A二苯胺 B苯甲胺 C苯胺 D苯乙酰胺E硝基苯 52、鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（ ） A碘化钾B碘化汞钾C硫酸亚铁 D三氯化铁 E亚铁氰化钾正确答案为：C D53、A处方药B国家基本药物C传统药 D非处方药 E现代药 1、包括中药、藏药、蒙药等等 2、是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重的药物 3、19世纪以来发展起来的化学药品、抗生素等 4、必须凭医师处方才能购买的药品 5、被称为OTC的药品 正确答案为： C B E A D54、A药品监督管理部门 B药品检验机构 C药典委员会D卫生行政部门E工商行政管理部门 1、核发医疗机构制剂许可证的是 2、国家药

15、品标准的制定和修订的负责机构是 3、加强合理用药的管理 4、标定国家药品标准品、对照品的负责机构是 5、行政处罚药品购销中的不正之风的部门是 正确答案为： A C D B E 55、A安全性B有效性 C经济性 D稳定性E均一性1、药品毒副作用的大小程度属于 2、药品能防治疾病说明它具有 3、药品在规定的条件下保持其质量的能力 4、药品的价格水平 5、药品的每一单位产品都符合质量要求正确答案为： A B D C E 56、A检查药物中遇硫酸易碳化而成色的微量有机杂质B药物在规定条件下经干燥后所减失的重量C药物中杂质最大允许量 D有机药物经炽灼炭化，再加硫酸收集整理湿润、低温加热至硫酸除尽后于高温

16、（700800）炽灼至完全灰化 E检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法1、干燥失重 2、炽灼残渣 3、易炭化物 4、杂质限量 5、限量检查正确答案为： B D A C E57、A药物纯净程度B自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质C杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平 D在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质 E药物中所含杂质的最大允许量 1、药物纯度 2、特殊杂质 3、一般杂质 4、信号杂质 5、杂质限量 正确答案为： A D B C E58、A03 B10% C15D千分之一 E121、恒重是指两次称量的毫克数不超过 2、药典规定用标准砷斑的毫升数为 3

17、、精密称定之称取重量应准确至所取重量的 4、取用量为“约”若干时指取用量不超过规定量的是 5、在色谱分析中分离度R应大于 正确答案为： A E D B C 59、A量筒 B台称 C容量瓶 D分析天平E移液管 1、操作中应选择的仪器是：含量测定时，取供试品的05克，精密称定 2、操作中应选择的仪器是：配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银175克 3、操作中应选择的仪器是：标定四苯硼酸钠液（002mol/L），精密量取本溶液10ml 4、操作中应选择的仪器是：配制NaOH（01molL）滴定液1000ml 5、操作中应选择的仪器是：配制一般制剂量取蒸馏水 正确答案为： D B E C A60、A算术均数

18、 B极差C变异系数D几何均数 E中位数 1、以下指标中，可用来描述计量资料的离散程度 2、偏态分布资料宜用哪项描述其分布的集中趋势 3、哪项可用于比较身高与体重的变异度 4、计算一般数据求取的平均数是 正确答案为： B E C A61、一般综合性医院的药剂科可包括A调剂部门 B制剂部门 C药品检验部门D药库E临床药学 正确答案为：ABCDE62、属于医院一级管理的药品有A麻醉药品 B放射性药品 C贵重药品 D精神药品E毒性药品的原料药 正确答案为：AE 63、药品管理法规定，医疗机构应当经常考察本单位所使用药品的A质量B疗效C毒副作用D价格E反应正确答案为：ABE64、下列属于药品管理法立法目

19、的有A加强药品监督管理B提高药品疗效C保证药品质量D维护人民用药的合法权益E保障人体用药安全正确答案为：ACDE65、下列岗位中需要配备执业药师的有A药品生产企业的储运管理B处方审核C药品信息咨询服务D药品批发企业的药库管理E新药开发正确答案为：ABCD66、国家的药品质量标准包括（）A中华人民共和国药典B部（局）颁标准C药品生产质量管理规范D厂内标准E国际标准组织（ISO）认证正确答案为：AB67、在药物生产过程中引入杂质的途径为（）A原料不能或部分未反应完全的原料造成的B需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成的C合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成的D所用金属器皿及装置等引入造成的E由于操作不妥，日光暴晒而使产品发生分解造成的正确答案为：ABCD68、中药制剂分析的特点是（）A有效成分含量低，宜选用灵敏度高的分析方法B对有效成分不必做定量要求C只要进行外观性状和显微鉴别既可判断真伪D成分多而复杂，一般先要提取、分离纯化E对重金属杂质可不控制正确答案为：AD69、目前常用的统计软件包有：ASPSS和SASBMicrosoftCFOXPRO0DSTATAEWord正确答案为：AD