G6PD缺乏症(蚕豆病)禁用食品和药物(共4页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性(G-6-PD)缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。 疾病机理红细胞(G6PD)有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉后皆会发生急性症蚕豆病,致病机制尚未十分明了。已知有遗传缺陷的敏感红细胞,因G6PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持(GSH)的还原性(抗氧化作用),在遇到蚕豆中某种因子后更诱发了被氧化,红细胞膜上的磷脂分子中的不饱和脂肪酸氧化生成过氧化脂质,损害细胞膜。G-6-PD有保护免遭氧化破坏的作用,新鲜蚕豆是很强的氧化剂,当G-6-PD缺乏时则红细胞被破坏
2、而致病,然而缺乏G-6-PD的红细胞却可以免受疟原虫(疟疾的病原体)的侵扰,因为疟原虫只有在完美无缺的红细胞中才能生存。易发人群这种病多见于儿童,男性患者约占90%以上。大多食蚕豆后1至2天发病,早期症 状有厌食、疲劳、低热、恶心、不定性的腹痛,接着因溶血而发生眼角黄染及全身,出现酱油色尿和贫血症状。严重时有尿团、休克、心功能和肾功能衰竭,重度缺氧时还可见双眼固定性偏斜。此时如不及时抢救可于一至二天内死亡。所以出现以上症状的病人,应马上送医院诊治。疾病预防蚕豆病是遗传性疾病。原则上确定是蚕豆病患者禁食蚕豆。但不是连续或一次进食大量的蚕豆就一定导致蚕豆病发病。临床表现早期有恶寒、微热、头昏、倦怠
3、无力、食欲缺乏、腹痛,继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿,尿呈酱油色,此后体温升高,倦怠乏力加重,可持续3日左右。与溶血性贫血出现的同时,出现呕吐、腹泻和腹痛加剧,肝脏肿大,肝功能异常,约50%患者。严重病例可见昏迷、惊厥和急性肾衰竭,若急救不及时常于12日内死亡。临床诊断诊断原理该病通过性联不全显性遗传,G-6-PD基因在X染色体上,病人大多为男性,男女之比约为71,在生吃蚕豆后数小时至数日(13天)内突然发热、头晕、烦躁、恶心,尿呈酱油样或葡萄酒色,一般发作26天后能自行恢复,但重者若不及时抢救,会因循环衰竭危及生命。可通过病史和(还原率大于75%),特别是荧光点试验诊断。诊断特征1. 有进食
4、青蚕豆或吸入蚕豆花粉史。2. 临床特点:潜伏期数小时至48小时。中毒表现:早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛,继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿,尿呈酱油色,此后体温升高,倦怠乏力加重,可持续3日左右。实验检查:高铁血红蛋白还原试验(MHb)正常人还原率75%(比色法),蚕豆病患者MHb还原率31%74%(杂合子遗传者),还原率30%(纯合子型);血中含(赫恩兹小体)可高于5%以上(正常为00.28%)。急救处理1. 人工催吐。2. 予1:5000高锰酸钾溶液洗胃。3. 25%硫酸镁口服导泻。4. 予大剂量糖皮质激素。5. 必要时换血或输入鲜血。6. 碱化尿液,适当予静脉补液和使用利
5、尿剂,积极防治。7. 对症处理。日常禁忌禁止食用的食品珍珠末,金银花,川莲,牛黄,腊梅花,熊胆,保婴丹,切记禁食蚕豆或 蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花,结果或收获季节去蚕豆地.2.禁止使用的日用品樟脑,臭丸,冬青油,颜料,无比膏,平安膏,跌打酒有牛黄,蓝汞水,紫药水(龙胆紫),庄生之Cooling bath冲凉液(有金银花成份),白花油,万金油或红花油等(均含有水杨酸),有些杀虫剂的喷雾则肯定可以使血液溶解! 3.禁用药物乙酰苯胺,美蓝,硝咪唑,呋喃旦叮,呋喃唑酮,呋喃西林,苯肼,伯氨喹啉,扑疟母星,戊胺喹,磺胺,乙酰磺胺,磺胺吡啶,噻唑酮,甲苯胺蓝,SMZ,TNT等.4.慎用 链霉素,氯霉素,
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