内蒙古创建药品安全示范县工作评价细则(共10页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上内蒙古自治区创建药品安全示范县(区)试点工作评价细则(试行)说 明一、评价内容分为组织领导、监督管理、深化农村药品“两网”建设、应急处理体系建设、药品不良反应和药物滥用体系建设、宣传工作等6个方面,每项评价条款设定具体分值,评价满分100分。二、自治区食品药品监督管理局按照国家食品药品监督管理局要求对创建单位实施现场验收,并对各项内容进行逐一评价。评价方式分为查看文件资料、现场检查、问卷调查等,并逐项打分。依据各项实际得分判定综合评分。评价分为“合格”(合格率90%以上)、“不合格”(合格率90%以下),发生重大药品质量安全事故或发现制售假药窝点一票否决。三、自治区食
2、品药品监督管理局将评价结果报国家食品药品监督管理局备案,并择优推荐上报参评“国家级药品安全示范县(区)”名单(原则上不超过辖区内旗县的5%)。国家食品药品监督管理局将组织对参评县(区)进行验收,验收合格颁发“国家级药品安全示范县(区)”证明,并向社会公告。四、辖区内无药品生产企业或医疗机构制剂室的,“生产环节”中相关条款应做为“合理缺项”,其基分需从总分中扣除。五、本细则 “评价要点”中 “药品”相关内容包含“医疗器械”相关要求。内蒙古自治区创建药品安全示范县(区)试点工作评价细则(试行)评价内容评价要点责任单位和部门项目总分单项分值评价方式得分组织领导1、以县(市、区)政府名义发文开展药品安
3、全示范县创建工作,成立创建工作领导小组,制定创建工作实施方案,相关部门明确责任。创建县(市、区)人民政府153查阅文件与资料。县(市、区)政府未对开展创建工作进行部署的扣1分;未成立以政府分管领导为组长,多部门参加的创建工作领导小组的扣1分;未明确各部门责任扣1分2、将药品安全工作纳入年度政府工作计划,并纳入政府对乡镇(街道)管理目标和绩效评价内容。创建县(市、区)人民政府2.5查会议纪要、政府报告。县(市、区)政府年度工作计划无药品安全工作内容扣1分;当地政府未将药品安全工作纳入政府对乡镇(街道)管理目标和绩效考核内容扣1分;未制定健全的考评制度扣0.5分。3、制定药品安全责任制与责任追究制
4、,签订县(市、区)、乡镇(街道)、村(社区)三级药品安全责任书。创建县(市、区)人民政府2.5查阅文件与资料。未制定药品安全责任制与责任追究制扣1分;未签订县(市、区)、乡镇(街道)、村(社区)三级药品安全责任书扣1分;年终未考核责任落实情况扣0.5分。4、落实乡镇(街道)以上药品安全监管机构、场所、人员。创建县(市、区)人民政府2查阅文件和现场。无乡镇以上药品安全监管机构成立文件并未确定专兼职人员扣0.5分;无固定办公场所(挂牌)、办公设施(电脑、电话、文件柜、办公桌椅)扣0.5分;无日常工作制度、职责和文件扣0.5分;无村级药品安全信息员队伍名单,未定期培训扣0.5分。5、药品安全经费保障
5、体系完善,药品安全示范县、药品“两网”工作经费纳入年度预算。创建县(市、区)人民政府3查阅文件与资料。未将药品安全监管经费列入年度财政预算并逐年增加的扣2分;在“两网”建设中投入不足或没有投入的扣1分。6、具体牵头、统筹抓好创建工作。创建县(市、区)食品药品监管部门2查阅档案与资料。县(市、区)政府未明确牵头单位,未成立专门工作机构具体负责创建工作落实的扣1分;未定期召开联席会议,分析解决存在问题的扣1分。监督管理基本药物监管环节1、建立辖区内生产的基本药物品种监管档案,建档率100%。创建县(市、区)食品药品监管、卫生部门60.52查阅档案资料。生产的基本药物品种未全部进行处方和工艺核查扣1
6、分;生产的基本药物品种监管档案建档率未达到100%的,每个品种扣0.5分。2、加强辖区内基本药物品种监督管理,日常监督检查率100%。创建县(市、区)食品药品监管、卫生部门1.5查阅记录资料。基本药物生产及经营企业年度监督检查率未达100%的扣0.5分;生产的基本药物品种年度监督检查率未达100%的扣0.5分;无年度监督检查计划或方案的扣0.5分。3、辖区内基本药物生产赋码率100%。创建县(市、区)食品药品监管部门0.5查现场。生产的基本药物品种未能全部实施电子监管赋码的扣0.5分。生产环节1、辖区内生产企业药品生产许可证、医疗器械生产许可证持证生产率100%,辖区内药品生产企业100%实行
7、质量受权人制度。创建县(市、区)食品药品监管部门1查阅资料与现场。无药品生产许可证、医疗器械生产许可证擅自生产或超范围生产的扣0.5分;生产企业未全部实行质量授权人制度的扣0.5分。2、辖区内品种药品生产注册批件、医疗器械产品注册证凭批件生产率100%。创建县(市、区)食品药品监管部门1查阅资料与现场。药品品种、医疗器械未按批件核准的标准组织生产的扣1分。3、按照上级部门下达的年度GMP跟踪检查计划,组织或配合实施GMP跟踪检查,完成率100%。创建县(市、区)食品药品监管部门1查阅文件与资料。未按上级部门计划全部跟踪检查的扣0.5分;未纳入诚信考核体系的扣0.5分。4、对药品生产企业实施日常
8、检查每年2次以上,检查覆盖率100%。创建县(市、区)食品药品监管部门2查阅档案与资料。无药品、医疗器械日常监管计划或方案的扣0.5分;日常监管档案不全的,每少一家扣0.5分;未纳入诚信考核体系的扣0.5分。5、按照规定对高风险药品生产企业开展驻厂监督,或结合其它专项检查、日常监督检查一并进行,检查覆盖率100%。创建县(市、区)食品药品监管部门1查阅资料与现场。无驻厂监督员管理制度的扣0.5分;对高风险药品生产企业年度检查覆盖率未达100%的扣0.5分。6、医疗机构医疗机构制剂许可证持证配制率100%。创建县(市、区)食品药品监管、卫生部门1查名单查现场。随机抽查2家医疗机构制剂室。7、医疗
9、机构制剂品种医疗机构制剂注册证持证配制率100%。创建县(市、区)食品药品监管、卫生部门1查阅资料与现场。医疗机构配制品种医疗机构制剂注册证持证配制率未达100%扣1分。流通环节1、特殊药品定点经营企业持特殊药品经营资格批件经营率100%。创建县(市、区)食品药品监管部门1查资料、现场。药品经营企业许可证无特殊药品经营范围或批准文件而经营毒、麻、精、放类药品的扣1分。2、对特殊药品定点经营企业、医疗机构每年检查4次以上,检查覆盖率100%。创建县(市、区)食品药品监管、卫生部门1.5查阅资料与现场。检查次数未达要求的扣0.5分;检查覆盖率未达100%的扣0.5分;未纳入诚信考核体系的扣0.5分
10、。3、建立辖区内药品、医疗器械经营企业数据库(档案),建档率100%。并留存检查结论,做好存档工作。创建县(市、区)食品药品监管部门2药品、医疗器械经营企业纸质档案建档率未达100%扣1分;电子档案建档率未达100%扣1分4、对辖区内药品经营企业日常监督检查率达100%。配合上级部门做好辖区内药品经营企业专项检查、受理许可检查、GSP认证检查、GSP跟踪检查,并留存检查结论,做好归档工作。创建县(市、区)食品药品监管部门2.5查日常监督检查记录,药品、医疗器械经营企业每家每年达不到2次以上扣1分。专项检查、受理许可检查、GSP认证检查、GSP跟踪检查未留存记录扣1分;未纳入诚信考核体系的扣0.
11、5分。5、辖区内药品批发、零售连锁企业总部将国家规定的品种100%纳入药品电子监管网,及时核注核销。创建县(市、区)食品药品监管部门2查阅资料与现场。药品批发企业及连锁总部未按要求将特殊管理药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、含麻单方(复方)制剂和国家基本药物及增补品种全部纳入国家药品电子监管网并及时核注核销的,每发现一个品种扣1分。6、辖区内新开办药品零售企业GSP认证,药品零售企业药品经营许可证到期换发和GSP认证证书到期再认证完成率100%。创建县(市、区)食品药品监管部门3查阅资料与现场。抽3家药品零售企业。GSP认证、许可证换证、GSP再认证完成率未达100%的扣1分;药品零售企业分类
12、摆放、凭处方销售处方药未完全做到扣1分;超方式、超范围、出租出借柜台等扣1分。7、辖区内药品批发企业进货渠道符合规定。创建县(市、区)食品药品监管部门2查票据资料。抽查2家批发企业,查购进企业资质、销售人员资质及购进发票。每缺一项扣0.5分。运输环节1、对有温度要求药品的运输,采取的相应的保温或冷藏措施完备。创建县(市、区)食品药品监管、卫生部门2查现场。抽查2家批发企业,无可调节温度的运输车辆和冷藏箱的扣1分;无运输过程中温度记录装置并留存温度数据的扣1分。2、特殊管理的药品的运输符合国家有关规定。创建县(市、区)食品药品监管、卫生部门2查阅资料与现场。抽查2家批发企业,麻醉药品、一类精神药
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