医药商品购销员职业考核练习题(汇总题给购销员学生复习)购买版(共37页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上医药商品购销员职业考核练习题一、A型题（最佳选择题）说明：每题的备选答案中只有一个最佳答案，在答题卡上将所选答案的相应字母涂黑1、职业道德是指从事一定职业的人在履行（ A ）的过程中应遵循的特定职业思想，行为准则和规范。A 职业职责 B 销售 C 购买 D 法律责任2、与医药行业职业守则相违背的是（ D ）A遵纪守法、爱岗敬业 B质量为本、真诚守信C急人所难、救死扶伤 D文明经商、注重效益3、化学药品批准文号格式为：（ C ）A国药准字ZXXXXXXXX B国药准字SXXXXXXXXC 国药准字HXXXXXXXX D 国药准字FXXXXXXXX4、下列哪条不符合劣药或

2、按劣药论处（ C ）A 药品成分的含量不符合国家药品标准的 B 超过药品有效期的C 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的 D 不标明或更改生产批号的5、属于假药的是（ D ）A不注明或更改生产批号 B被污染的 C超过有效期D药品所含成分的含量与国家药品标准成分不符的6、经营者提供商品或服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为消费者购买商品价款的（ A ）A一倍 B二倍 C三倍 D四倍7、下列哪些反应不是药品的不良反应（D）A 副作用 B 毒性反应 C 变态反应 D 兴奋反应8、药典是我国药品法定的质量标准，现行药典版（ C ）A2000、二部 B2004、

3、三部 C2005、三部 D2005、二部 9、药品批准文号统一格式中的大写英文字母如H、Z等代表（ B ）A药物批准时间 B药物的类别 C生产企业代码 D地区代号10、接待顾客咨询、查询不包括下列哪种类型。（C）A知识性咨询 B 质量查询 C 其它企业的经营情况 D购销业务查询11、圆满处理了顾客的异议后，要努力把握好机会（B）A交流 B介绍 C沟通 D成交12、在商品退货的操作中，顾客在红票上签字属于哪一步（ D ）A检查 B记录 C道歉 D处理 E征询13、首营品种是（ B ）A企业首次经营的药品B本企业向某一药品生产企业首次购进的药品C本企业首次向其他企业销售的药品D本企业从其他零售企业

4、首次购进的药品14、下列哪项不符合购进药品条件（C）A 合法企业所生产和经营的药品 B 有法定批准文叼或生产批号C 有地方质量标准的品种 D 中药材应标明产地15、首营品种对供应商审核时，以下操作不正确的是（D）A 索取加盖供货企业原印章的许可证、营业执照复印件 B 审核其经营方式和经营范围C 审核其质量保证能力 D 审核其现金状况16、购进计划内容应包括（B）A 、品种、数量、时间、采购方式 B、 品种、数量、时间、采购方式、供应商C 、品种、数量、时间 D、品种、数量、时间、供应商17、药品购进记录必须保存至超过有效期一年，但不得少于（C）年A 一年 B 二年 C 三年 D 五年18、不属

5、于医药商品市场的特点是（D）A 药品供应的普遍性 B 药品供应的复杂性C 药品市场顾客的被动性 D 药品市场客户的主动性19、下列哪项不便出现在客户档案中（D）A 客户的姓名、性别、职业 B客户的联系方式、个人爱好C客户同本企业的关系 D客户的年龄、婚姻状况20、开具购货凭证时必须标明（A ）、数量、单位等内容A 品名 B 货物大小 C用法 D 用量21、合格供应商不应是（ B ）。A 具有合法证照 B 经销过假劣药品 C商业信誉好 D 药品质量稳定22、编制购进计划的依据不正确的是（ D ）。A以药品质量为依据 B以库存量为依据C 以价格为依据 D 以回扣率为依据23、首营审核过程中向供货企

6、业不索要材料（ D ）A企业的法定资质和质量信誉 B品种的合法性和质量可靠性C企业员负责人的合法资格 D首营审批表24、药品购销合同中的质量条款可不需注明（ B ）。A药品的质量标准 B 药品的批准文号 C 药品的合格证 D 药品的包装25、验收药品时外包装必须标有相关标志的药品是（ C ）。A 片剂 B 水针剂 C 外用药品 D胶囊剂26、企业的（ B ）对药品养护组进行技术性指导。A 采购部门 B 质量部门 C贮运部门 D 销售部门27、商品变价单的内容有品名规格、单位等内容，下列不要求的内容（ D ）。A库存数量 B原售单价 C新售单价 D已售数量28、购销合同执行的程序（ B ）A开单

7、 交货 结算 购销记录 B开单 交货 结算 调查索赔 购销记录C交货 结算 调查索赔 购销记录D交货 结算 购销记录29、销售药品时应做好准备，下列不正确的是（ D ）。A 检查环境卫生 B 整理柜台及货架 C 查验票据、工具是否有误 D 座堂医生到岗30、验收依据是（ C ）A药品标准 B经济合同 C药品标准、进口药品检验报告书和进口药品注册证、经济合用D进口药品检验报告书和进口药品注册证31、对销后退回药品的审核不正确的是（ A ）。 A 直接入库 B 核对销售记录 C 检查产品质量 D 办理退货手续 32、生物制品（菌苗、疫苗、类毒素和抗生素等）一般怕热、怕光、怕冻、故最适宜的保管温度（

8、D）A 20以下 B 030 C 010 D 21033、店堂内陈列广告不正确的是（ D ）。A严格执行国家有关广告管理的法律、法规 B需经药监部门审批 C 需进行备案 D 可根据企业需求，自主决定34、在库药品检查通常采取月查季轮，每季度常采用的方法（ D ）A第一个月30，第二个月40，第三月个30B第一个月40，第二个月30，第三月个30C第一个月40，第二个月40，第三个月20D第一个月30，第二个月30，第三个月4035、处理销后退回药品下列哪项不正确。 （D）A凭销售部门开具的退货凭证收货 B 销后退回药品存放在退货药品区 C做好退货记录 D 退货后直接销售 36、对药品养护时库房

9、温湿度的记录要求是（D ）A每天上午1次 B每天下午两次 C每天下午1次 D每天上下午定时各1次37、在识别假劣药品时常用的方法（ C ）A看、嗅、尝 B看、尝、嗅、烧 C看、尝、嗅、溶、烧等 D看、嗅、溶、烧38、零售药店陈列药品，下列正确的是：（ D ）。A 特殊管理药品可直接存放 B 店堂无需进行温湿度调节C 少量危险品可陈列 D 中药饮片斗前应写正名正字39、盘点前的准备工作（ C ）A告知供应商、告知顾客 B整理环境、整理商品C告知供应商、告知顾客、整理环境、整理商品、准备好盘点工具、整理好单据D准备好盘点工具，整理好环境、商品、单据40、盘点中出现差异正确的做法是（ A ）。A重新

10、清点、核对 B 直接将差异进行处理C 修改盘点记录 D 将该批商品放在下次盘点41、销售收入减去购进成本等于利润，这属于哪类利润（ A ）A毛利润 B纯利润 C净利润 D商业利润42、盘点作业中抽点作业主要由（ C ）来承担。A 营业员 B 质管员 C 门店长 D 保管员43、短期负债是企业在年内必须偿还的债务，包括（ B ）A短期借款 B短期借款，各种应付应交款项，股息等 C短期借款、长期借款、应付债券 D长期应付款、长期借款、应付债券44、“零售价法”账面盘点计算公式：账面金额=上期库存零售额+本期进货零售额（ B ）+本期调整变价金额A 本期盘点额 B 本期销售金额 C 本期账面现金 D

11、)本期挂账金额45、社会主义医药职业道德的原则是（D ）A、 救死扶伤、急人所难，实行革命的人道主义 B、以病人利益为最高标准C、提供安全、有效的药品 D、以上均是46、下面关于医药行业特点叙述错误的是（ C ）A、 医药行业的一切活动的目的是为人民提供安全有效房药品B、 医药商品是一种特殊商品，具有治疗用和毒副作用两重性C、 医药行业是一种社会性的行业D、 医药商品具有严格的质量要求E、 医药行业最根本的宗旨是为人民服务47、有下列情形为假药的是（ A ）A、 药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符 B、不注明或更改生产批号的C、超过有效期的 D、擅自添加着色剂、防腐剂的 E、药品与国家

12、药品标准规定的含量不符的48、关于消费者权益保护法叙述错误的是（C ）A、 它是调整商品生产经营者、服务提供者和消费者在经营与消费行为中所发生的社会关系的法律规范的总称B、 它是我国制定的保护消费者权益的专门法律C、 该法于1993年10月31日起实施D、 具立法目的是为保护消费者的合法权益，维护社会秩序E、 消费者与经营者进行交易，应遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则49、不是文字处理软件的主要功能的是（ E）A、 格式化文字 B、检查文档 C、建立和编辑文档 D、制作表格 E、编译程序50、语言的表达内容指（ E ）A、语言的简洁、准确、生动 B、语言的亲切、诚恳 C、语调的高低和语速的

13、快慢D、说好普通话 E、以上均是51、销售前的物质准备是（ E ）A、商品整理 B、补货陈列 C、检查标签、熟悉价格 D、查验售货用具 E、以上均是52、关于GSP的文件管理叙述错误的是（ C ）A、GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录B、GSP强调对经营商品必须收集质量准，建立质量档案C、GSP的重要记录保存时间一般为两年D、GSP要求在商业性的单据中，要载入有关商品质量的信息，如批准文号，产品批号、有效期、合格证、验收结论等E、GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等53、药品购进工作的要求是（ E ）A、购进及时 B、质量合格 C、价格便宜

14、 D、数量适当 E、以上均是54、一般情况下，药材一次最大采购量为（ D ）销售量A、1个月 B、2个月 C、3个月 D、6个月 E、1年55、编制药品购进计划的基本方法是（A ）A、综合平衡法 B、比例法 C、动态法 D、 E、以上均是56、销售计划的制定内容指（E ）A、分析现状 B、确定目标 C、制定销售策略 D、销售方案 E、以上均是57、药品仓库的湿度要求保持在（ D ）A、30%40% B、40%50% C、50%60% D、45%75% E、30%70%58、接受顾客投诉时与顾客交谈的原则是（E）、与顾客谈话时距离在一公尺内 、看顾客的眼睛以示诚恳、了解顾客的兴趣和关心的问题 、

15、问顾客您怎么看以顾客的反应 、以上均是59、关于医药职业道德描述错误的是（A ）A、 医药职业道德和其他职业道德一样，具有相同的特点 B、 医药职业道德具有全人类效力性C、 医药职业道德具有严肃性D、 医药职业道德具有平等性E、 医药职业道德具有历史继承性和连续性60、下面关于法律效力和法律责任叙述错误的是（C ）A、 法律效力是指法律的适用范围B、 法律效力具有空间效力、时间效力和对人的效力C、 法律责任包括行政责任、刑事责任、民事责任、经济责任的诉讼责任D、 行政责任分为行政处分和行政处罚E、 我国的法律效力以属地主义为主61、药品批准文号的有效期是（E ）A、1年 B、2年 C、3年 D

16、、4年 E、5年62、关于药品价格和药品广告叙述错误的是（C）A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合B、销售药品时，必须明码标注实际价格相结合C、处方药严禁发布药品广告D、发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准E、药品广告的内容必须真实合法63、关于药品储存与养护叙述错误的是（C ）A、药品要按温湿度要求储存于相应的库中B、在库药品均实行色标管理C、待检药品库区应为红色D、对近效期的药品，应按月填报效期报表E、药品要按批号集中堆放64、因产品质量发生民事纠纷，当事人可以解决的办法是（E ） A、协商 B、调解解决 C、向仲裁机关申请仲裁 D向人民法院起诉 E、以上均是65、不

17、是文字处理软件的主要功能的是（E ）A、格式化文字 B、检查文档 C、建立和编辑文档 D、制作表格 E、编译程序66、如某药品的有效期至2003年10月，则表示该药品有效期的终止日期是（C ）A、2003年9月30日 B、2003年10月1日 C、2003年10月31日D、2003年11月1日 以上均不对67、关于购销合同协作中叙述错误的是（B ）A、 质量要求不明确的，按照国家标准、行业执行B、 逾期交付标的物的，遇到价格上涨，按新价格执行，遇到价格下降，按原价执行C、 履行地点不明确的央接受货币一方或履行义务一方所在地执行D、 履行方式不明确的，按有利于实现合同目的方式执行E、 履行费用不

18、明确的，由履行义务一方负责68、接待顾客的仪表仪态要求是（ E ）A、上岗前应着企业统一的服装 B、站立时要头正、颈直、两眼自然平视前方C、佩带饰物样式不要过于夸张，一体现文雅端庄D、在营业场所内走动须保持稳健的步伐，应目光平视，挺胸收腹，身体平稳E、以上均是69、商业服务的忌语是（ B ）A、您需要什么 B、等会儿，忙着呢 C、请随便参观 D、请这边看看E、请原谅，让 你久等了70、药品购销员揣摩顾客需要的方法，除了（ A ）A、按顾客的询问进行说明 B、通过观察顾客的动作和表情来探测顾客的需要C、通过向顾客推荐药品，观看顾客的反应，了解顾客的愿望D、通过提问来询问顾客的想法 E、善意地倾听

19、顾客的意见71、促进成交的方法是（ E ）A、不要给顾客再看新的药品了 B、缩小药品选择的范围 C、帮助确定顾客所需的药品D、对顾客想买的药品作一些简要的要点说明，促使其下决心购买 E、以上均是72、关于医药商品购销员在营业中的服务规范叙述错误的是（ A ）A、顾客一进店，营业员马上紧跟服务 B、要说好第一句话 C、拿递商品时要适时主动D、营业员要自始至终保持文明礼貌 E、拿递商品时要准确敏捷73、医药商品购销员在介绍商品时叙述错误的是（ D ）A、对有特殊效能的商品，要侧重介绍商品的成分、性能B、对于享有盛誉的名牌商品，要侧重介绍产地和信誉C、侧重介绍商品的质量特点，顾客对商品的质量都是比较

20、关心的D、对于滞销的商品，可以不做太多的介绍E、买药为了防病治病，康复保健，所以要侧重介绍商品的作用特点74、关于销售凭证叙述错误的是（D）、当商场内设有专门收款台时，营业员须开销货传票、未设收款台的商场，以一手交钱一手交货的方式销售商品，营业员须向顾客开具购货凭证、销售凭证一般就是指销货传票、购货凭证的使用比销货传票稍微简单、销货传票一式三联，购货凭证一式两联75、关于进销存日报表的内容有（ E ）A、当日够进、调入、提价增值部分金额 B、当日销售、调出、降价减植不分金额C、上日结存，当日结存 D、核算员记录，门店经理符合 E、以上都均是76、关于GSP的文件管理叙述错误的是（ B ）A、G

21、SP要求流通过程的进销存应有按批号可追踪的原始记录B、原始记录应字迹清楚，不得随意更改，记录一般保存一年C、GSP要求在商业性的单据中，应载入有关商品质量的信息D、不得撕毁或任意涂改文件，需要更改是不得用土改液，应划去后在旁边重写，签名并标上日期E、按表格内容填写齐全，不得留有空项，如无内容填写时用“”表示77、处理医药商品退、换货的操作程序叙述错误的是（D ）A、登记销货退回台帐 B、对其进行包装和外观质量检查 C、办理退货手续D、开绿色销售小票到柜台退货款 E、对顾客不适合用的商品要及时退货78、售后服务的代客加工的指（ E ）A、登记售后服务台帐 B、加工前药品的数量和质量要经顾客确认C

22、、要认真细致加工，保证加工后成品的质量 D、加工完成后，要通知顾客或送货上门E、以上均是79、顾客对服务的投诉内容是指（ E ）A、服务方式落后、粗暴，冷落了顾客 B、收款时弄错财物 C、现有的服务不当D、原有的服务项目取消 E、以上均是80、首营审核的程序是（ B ）A、填写申请表、提出申请、质量审核、核定价格、批准生效B、提出申请、填写申请表、质量审核、核定价格、批准生效C、提出申请、填写申请表、核定价格、质量审核、批准生效D、提出申请、核定价格、填写申请表、质量审核、批准生效E、质量审核、提出申请、填写申请表、核定价格、批准生效81、关于合同违约责任叙述错误的的是（ C ）A、当事人有不

23、履行或履行合同义务不符合规定的行为就要承担违约责任B、当事人一方可能给对方造成伤害，也可能未给对方造成伤害C、无论当事人违约的结果如何，违约方都应该承担违约责任D、违约责任的承担方式主要有：支付违约金：支付赔偿金和继续履行合同等E、根据某些情况可以部分或全部免于承担违约责任82、销售计划的制定步骤是 （C ）A、确定目标、分析现状、制定策略、选定销售策略、编辑计划、执行计划、检查效率B、分析现状、确定目标、编辑计划、制定策略、执行计划。选定销售计划、检查效率C、分析现状、确定目标、制定策略、选定销售策略、编辑计划、执行计划、检查效率D、确定目标、分析现状、编辑计划、制定策略、选定销售策略、执行

24、计划、检查效率E、分析现状、确定目标、编辑计划、执行计划、检查效率、制定策略、选定销售策略83、效期药品费管理操作步骤是（A ）A、认识和辨认药品的名称、设置有效期药品专有卡、填报有效期和使用期药品催销表B、设置有效期药品专有卡、填报有效期和使用期药品催销表、认识和辨认药品的名称C、设置有效期药品专有卡、认识和辨认药品的名称、填报有效期和使用期药品催销表D、填报有效期和使用期药品催销表、认识和辨认药品的名称、设置有效期药品专有卡E、认识和辨认药品的名称、填报有效期和使用期药品催销表、设置有效期药品专有卡84、职业道德的特点是（E ）A、具有适用范围的有限性 B、具有发展的历史继承性 C、具有表

25、达形式的多样性D、具有强烈的纪律性 E、以上均是85下面关于法律特点叙述错误的是（ B）A、具有国家强制性 B、省、自治区政府可以制定本地区的地方法律C、是由国家制定或认定的 D、是统治阶级意志的表现E、是调整人们关系的特殊的社会规范86、中华人民共和国药品管理法实施日期是（C ）A、1984年9月20日 B、2001年2月28日 C、2001年12月1日D、2002年5月4日 E、2002年8月4日87、小型医药批发企业的仓库面积不应低于（C ） A、1500平方米 B、1000平方米 C、500平方米 D、2000平方米 E、800平方米88、顾客的查询处理程序内容指（E ） A、登记台帐

26、 B、耐心聆听、接受意见 C、给予满意的答复 D、记录结果 E、以上均是89、药品仓库的湿度要求保持在（ D ） A、30%40% B、40%50% C、50%60% D、45%75% E、30%70%90、产品质量法中对产品及其包装标识的要求是（E ） A、有产品质量检验合格证明 B、有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址 C、限期使用的产品，必须在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或失效期 D、使用不当，容易造成产品本身损坏或可能危及人身、财产安全的产品，须有警示标志或中文警示说明 E、以上均是91、药品购进工作最本质的要求是（D ） A、购进及时 B、质量合格 C、价格便宜 D、适销

27、对路 E、品种齐全92、顾客投诉的处理程序是（E ） A、保持心情平静 B、有效聆听 C、运用同情心 D、表示歉意 E、以上均是93、下列不属于假药的是（ C ） A、国家卫生行政部门规定禁止使用的 B、未取得生产批准文号生产的 C、超过有效期的 D、变质不能药用的 E、被污染不能药用94、药品说明书的内容包括（ E ） A、药品名称 B、药品名称的汉语拼音 C、性状 D、药理作用 E、以上均是95、依照医药商品保管习惯分类，丸剂属于（ A ） A、片剂类 B、水剂类 C、针剂类 D、粉剂类 E、软膏剂类96、湿度对药品直接引起的质量变化是（A ） A、潮湿 B、溶化 C、稀释 D、水解 E、

28、以上均是97、药品质量的物质性指（ B ） A、有效性、安全性、可控性 B、有效性、安全性、可控性、稳定性 C、有效性、可控性、稳定性 D、有效性、安全性、稳定性 E、安全性、可控性、稳定性98、药品质量的物质性指（B）、有效性、安全性、可控性 、有效性、安全性、可控性、稳定性、有效性、可控性、稳定性 、有效性、安全性、稳定性 、安全性、可控性、稳定性99、药品购进工作最本质的要求是（B ）A、 购进及时 B、质量合格 C、价格便宜 D、适销对路 E、品种齐全100、药品说明书的内容包括（E）、注意事项 、规格 、有效期 、批准文号 、以上均是101、关于细菌描述错误的是（ B ） A、细菌是

29、具有细胞壁的单细胞原核细胞微生物 B、细菌没有相对恒定的形态结构 C、细菌的基本形态有球状、杆状、螺旋状 D、在细菌中，杆菌种类最多 E、细菌的结构可分为基本结构和特殊结构102、关于流行性感冒叙述错误的是（ C ） A、是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病 B、流感病毒分为甲、乙、丙三种类型 C、大流行一般由丙型病毒及其亚型引起的 D、有流行史，全身中毒症状重，局部症状教轻 E、可用抗病毒药物对症治疗103、生物利用度是指（ C）A、药物被吸收进入循环的量 B、服药后，药物被吸收的速度C、服药后，药物能被吸收进入循环的相对量和速度 D、药物被吸收的相对数量E、药物被吸收进入循环的速度104、依

30、照医药商品保管习惯分类，干糖浆属于（D ）A、片剂类 B、水剂类 C、针剂类 D、粉剂类 E、软膏剂类105、属于处方后记的是（ C ）A、写处方的日期 B、药物名称 C、医生签名 D、用药方法 E、药物制剂的规格106、关于药物剂型方面叙述错误的是（C）A、 同一种药物制成不同剂型，所起的作用及不良反应有所不同B、 同一种药物制成同一种剂型，药物的疗效和毒性也相同C、 利用生物度来评价药物的疗效D、 生物利用度是指药物制剂被机体吸收利用的程度E、 生物利用度分为绝对生物利用度相对生物利用度107、液体制剂药物的特点是（A）、药物分散度大，吸收快，起效快 、给药途径广泛，易于分剂量、可外用于皮

31、肤、粘膜和人体腔道等 、可通过调整制剂浓度减少刺激性 、以上均是108、属于处方后记的是（E）、调剂员签字、药师签字、医生签字、药价、以上均是109、关于注射剂的质量验收检查叙述错误的是 （D）A、5ml的水针剂应检查200支，每次检查16秒B、油针剂的检查方法同水针剂，其检查时限延长一倍C、混悬针剂的检查方法和时限同水针剂D、注射剂在出厂检查时、其不合格率不超过3%E、贮存期的注射剂不合格率不得超过75%110、注射剂指（ E ） A、水溶液型注射剂 B、油溶液型注射剂 D、混悬型注射剂 D、输液 E、以上均是111、影响药品作用的因素是（E ） A、体重和年龄 B、性别 C、精神状态 D、

32、病理状态 E、以上均是112、肠虫净是（A ）A、 左旋咪唑 B、阿苯达唑 C、甲苯咪唑 D、磷酸哌嗪 E、甲硝唑113、用于治疗如夜盲症、干眼症、角膜软化症和皮肤粗糙等症的是（ B ）A、 维生素D B、维生素A C、维生素B2 D、维生素B1 E、维生素C114、治疗颠痫状态首选药的是（ B ）A、 硝西泮 B、地西泮 C、苯巴比妥 D、甲丙氨酯 E、艾司唑仓115、使口服降糖作用增强的是（A ）A、 磺胺药 B、环孢菌素 C、解热镇痛药 D、乙醇 E、氯霉素116、与咪康唑配伍禁忌的药是（ E ）A、 抗凝剂 B、异烟肼 C、肝毒性药物 D、环孢菌素 E、以上均是117、不得与抗酸药同时

33、服用，服用其间舌苔及大便成灰黑色的是（E ）A、 氢氧化铝 B、雷尼替丁 C、奥美拉唑 D、硫糖铝 E、枸橼酸铋钾118、关于抗心绞痛药物的作用叙述错误的是（ C ）A、 硝酸甘油能迅速消除去甲肾上腺素的升压作用B、 硝苯地平和降压药和用会产生严重低血压C、 硝酸甘油和普萘洛尔合用，会降低抗心绞痛的效果D、 硝苯地平和硝酸甘油合用，增加抗心绞痛的效果E、 硝苯地平和普萘洛尔合用，会产生血压过低、心功能抑制、心力衰竭119、属于贝特类的降血脂药是（C ）A、 考来替泊 B、洛伐他汀 C、吉非罗齐 D、多烯康 E、氟伐他汀120、属于糖皮质激素的是（ B ）A、 马来酸噻吗洛尔 B、氟甲松龙 C、

34、乙酰唑胺D、盐酸七匹福林 E、硝酸毛果芸香碱121、甲硝唑的不良反应是（E ）A、 恶心、呕吐、食欲不振等消化道反应B、 头痛、眩晕、偶有感觉异常、肢体麻木等神经系统反应C、 大剂量应用可致抽搐D、 少数可发生荨麻疹、潮红、骚痒等症E、 以上均是122、输液可分为（A ）A、电解质输液、营养输液、血浆代用品学 B、电解质输液、营养输液C、电解质输液、血浆代用品 D、营养输液、血浆代用品E、电解质输液、营养输液、水溶液输液123、用于治疗对青霉素过敏或无效的肺炎，急性扁桃体炎等症的是（ E）A、青霉素 B、氯霉素 C、头孢菌素 D、庆大霉素 E、红霉素124、属于复方制剂的是（A ） A、 氢氧

35、气铝 B、氯霉素 C、枸橼酸铋钾 D、奥美拉唑 E、硫糖铝125、利胆醇是（B）A、熊去氧胆酸 B、苯丙醇 C、益肝灵 D、胰酶 E、去氧胆酸126、具有抑制血小板凝聚作用的是（D ）A、阿司匹林 B、非那西丁 C、安乃近 D、布洛芬 E、保泰松127、咳必清是（B ）A、磷酸可待因 B、枸橼酸喷托维林 C、右美沙芬 D、吗啉吗啡 E、苯佐那酯128、属于中枢性降压药的是（ A） A、 甲基多巴 B、利血平 C、氢氧噻嗪 D、卡托普利 E、尼卡地平129、镇静催眠药属于精神类药品，一次处方量不得超大型过（ E）A、 1日 B、2日 C、3日 D、5日 E、7日130、属于激素类的眼部抗炎药是（

36、B ）A、 红霉素 B、醋酸可的松 C、马来酸噻吗洛尔 D、硝酸毛果芸香碱131、用于治疗巨幼细胞性贫血，也用于神经炎的辅助治疗等症的是（D ）A、 维生素B1 B、维生素B6 C、维生素B2 D、维生素B12 E、维生素E132、关于胃炎叙述正确的是（ E）A、 是由各种原因所致的胃粘膜炎症B、 胃粘膜病变主要是充血、水肿、点状出血和轻度糜烂C、 急性胃炎的主要表现是上消化道出血D、 按临床发病的快慢，分为急性胃炎和慢性胃炎E、 以上均对133、关于肺炎球菌性肺炎叙述错误的是（B ）A、 由肺炎球菌所引起的急性肺部感染B、 多数发病肖前没有诱因C、会引起全身症状，如高热，寒战伴周身酸痛、衰弱

37、和乏力等D、可用血液检查辅助诊断E、会表现为咳嗽频繁，初为干咳或少量粘液痰134、氯霉素的不良反应是（B ）A、 过敏过敏 B、二重感染 、休克、神经系统毒性、以上均是135、不宜同氨茶碱、丙磺舒待合用的是(A )A、 环丙沙星 B、复方磺胺甲*唑 C、甲硝唑 D、诺氟沙星 E、氧氟沙星136、能使异烟肼疗效降低的是（A ）A、 乙醇 B、对氨基水杨酸钠 C、利福平 D、链霉素 E、沙丁胺醇137、具有微弱的阿托品样作用，青光眼，心功能不全者慎用的中枢性镇咳药是（C）A、 磷酸可待因 B、右美沙芬 C、喷托维林 D、复方甘草合剂 E、沙丁胺醇138、关于抗心绞痛药物的作用于叙述错误的是（C ）

38、A、 硝酸甘油能迅速消除去甲肾上腺素的升压作用B、 硝酸地平和降压药合用会产生严重低血压C、 硝酸甘油和普萘洛尔合用，会降低抗心绞痛的效果D、 硝酸地平和硝酸甘油合用，增加抗心绞痛的效果E、 硝苯地平和普萘洛尔合用，会产生血压过低、心功能抑制、心力衰竭139、口服无效，只能静脉滴的抗高血压药是（A ）A、 硝普钠 B、硝苯地平 C、卡托普利 、吲达帕胺、尼群地平140、关于H1组胺受体阻滞剂叙述错误是（ B ）A、苯海拉明常见的不良反应是中枢神经抑制、嗜睡、共济失调等B、苯海拉明过量可致心理失常C、重症肌无力、闭角型清光眼、前列腺肥大者禁用苯海拉明D、特菲那定偶见头痛、胃肠功能紊乱和皮疹等不良

39、反应E、驾驶员、高空作业这在工作时间不宜使用苯海拉明141、关于红霉素类药物叙述错误的是（ B ）A、红霉素用于对青霉素过敏或无效的感染B、红霉素对衣原体和支原体无效C、琥乙红霉素特别用于同红霉素，由于轻度感染D、罗红霉素特别用于支原体、衣原体感染。五官科感染等E、克拉霉素用于敏感菌引起的耳鼻喉感染、泌尿系统感染142、属于钠通道阻滞剂的是( A )A、硫酸奎尼丁、 B盐酸普萘洛尔、 C、胺碘酮、D、盐酸维拉帕米E、硫氮卓酮143、不属于四环素类药物的是（ D ）A、胃肠道反应、B、二重感染、C、菌群失调引起维生素B族缺乏D、肾脏损害 E、菌群失调引起维生素k族缺乏144、关于庆大霉素的使用叙

40、述错误的是( A )A、于青霉素有交叉耐药性B、对本品及其氨基糖苷类药物过敏者禁用C、重症肌无力，肾功能损害、帕金森症及哺乳期妇女慎用D、本品静脉滴注要缓慢，防止呼吸停止E、本品对链球菌感染无效145、与青霉素配伍禁忌的是（ C ）A、大环内酯类 B、磺胺类 C、去甲肾上腺素 D、阿司匹林 E、四环素类146、与万古霉素配伍禁忌的是（ E ）A、氨茶碱 B、苯妥英纳、C、肝素（同瓶） D、10%葡萄糖溶液 E、以上均是147、关于抗病毒药的使用叙述错误的是( C )A、常见的不良反应是头痛及胃肠道反应，严重者可引起肝功能损害、贫血B、孕妇、哺乳期、贫血患者、神经系统疾病患者慎用C阿昔洛韦不良反应较多、一种严重是可引起贫血、血尿、低血压等D、阿昔洛韦输液时必须输入适量的水、以免结晶影响肾功能E、