不合格品控制程序(共5页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上版 本 记 录版次页次修订内容修订时间B/O所有整体换版2012.04.01会 签 记 录会签部门会签人员/日期会签部门会签人员/日期会签部门会签人员/日期编制审核批准1. 目的:建立不合格品控制程序,用来控制不合格品的标识、记录、评审、隔离和处置,防止不合格品的非预期使用或安装。2. 范围:适用于本公司所有经规定的检验和试验判定为不合格的物料、半成品和成品及可疑品的控制。3. 职责:类别标示记录评审隔离处置来料检验不合格IQCIQC采购/PMC/生技/工程/品质品质IQC/仓管采购/计划/IQC制程检验不合格IPQC/生产/QCIPQC/生产QC品质/生技IPQC/
2、生产生技/生产最终检验不合格QAQA品质/生技QA/生产工程/生技/生产/品质可靠性试验不合格实验员实验员工程/生技/品质QA/生产工程/生技/品质客退品售后服务部QC/生产QC/品质QA售后服务部/生产/品质品质/生技售后服务部/生产/品质售后服务部/仓管/生产/品质可疑品QC/品质QAQC/品质QA品质/生技售后服务部/生产/品质返工/重检4. 定义:4.1不合格品指不符合规范要求的产品.4.2返工为使不合格品满足规范要求而对其所采取的措施。4.3返修为使不合格品满足预期用途而对其所采取的措施.4.4可疑品 指检验状态可疑及产品标识不清,或者采用不确定量具检验后的产品。5.程序内容:5.1
3、来料检验不合格品的管制a.在检验过程中所发现单个的不合格品,IQC检验员在外观不合格品上贴红色箭头标签标明不合格所在,在功能和结构不合格品上贴皱纹胶纸标明不良现象。不合格物品用单独的容器隔离,放置于来料检验不合格品区。IQC检验员将不合格现象记录于IQC检验报告。仓管员将不合格的物料拉至退货区作退货处理。b.来料经IQC检验判定为批不合格,开出IQC检验报告,交品质主管批准,并在最终处理意见栏和来料不合格标签上勾选处理方式,IQC检验员据处理方式在物料外包装上分别贴红色“不合格”标签或蓝色“让步接收“标签,黄色“加工使用”标签,橙色“挑选使用”标签,必要时开出供应商改善行动通知单,仓管员将不合
4、批的物料拉至“退货区”、“待返工区”放置。当出货紧急需特采时,依特采管理办法执行,特采的物料必须贴黄色“特采”标签。5.2制程检验不合格品的管制a.生产部门的物料、部件半成品、部件成品经检验如发现外观不合格品时,贴红色箭头标签标明不合格所在,功能和结构不合格品贴注明不良现象的皱纹胶纸进行标识,及时记录于QC/测试日报表上,将不合格品放置于有不合格品标识的板架/胶箱上,待维修处理。b.生产部门的整机半成品、成品经检验如发现不合格品时,在产品随机卡,上记录不良现象,并及时记录于QC/测试日报表上,将不合格品放置于有不合格品标识的胶箱/周转车/周转架上,待维修处理。c.生产部或品质部IPQC发现某类
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