酸化与酸解(共4页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上酸化1简介要根据酸化的目的来选择不同的酸和用酸量。例如要使(Na3AsO4)溶液氧化，必须用强酸或将溶液酸化至强。因为只有在强下才具有较强的。所谓酸化就是在溶液中加使溶液的变小且加入的酸不会与原溶液中的发生反应。例如：酸化的溶液，即在高锰酸钾溶液中加入等非还原性酸调节以增加高锰酸钾溶液的。所谓与酸化类似。这个概念很少在高中课本中提到。的概念就是在溶液中增加与原溶液中不反应的盐增强其的导电能力。在中和在下的区别则是：电解质在中其实质是电解质要与水溶液中的水分子及其少量的和产生一定的作用。有些弱碱盐在水溶液中就不能存在。如：在水溶液中会双为氨气和二氧化碳和水。电解质在下就

2、是单纯成相应的阳和阴离子。碳酸铵盐在下也能够电离为和碳酸根离子。2应用是强化采油（EOR）的一种措施，是井增产、注入井增注的一项有效的技术措施。其原理是通过酸液对或孔隙、裂缝内堵塞物等的溶解和溶蚀作用，恢复或提高地层孔隙和裂缝的渗透性。酸化按照工艺不同可分为酸洗、基质酸化和压裂酸化（也称酸压）。酸洗是将少量酸液注入井筒内，清除井筒孔眼中酸溶性颗粒和钻屑及垢等，并疏通孔眼。基质酸化是在低于破裂压力下将酸注入，依靠酸液的溶蚀作用恢复或提高井筒附近较大范围内油层的渗透性。酸压（酸化）是在高于破裂压力下将酸注入，在地层内形成裂缝，通过酸液对裂缝壁面物质的不均匀形成高导流能力的裂缝。酸化施工使用诸如、一

3、类的施工车辆，将水溶液（如，、）注入。注入的酸液会溶解或，从而增加，使的产出、驱替水注入更加方便。在酸化施工中，为了提高酸化效果，可以采用稠化酸注入、有机缓速酸注入、变粘酸酸化、粘弹性酸化等新工艺。目前的酸化技术主要分为三类：（1）酸洗酸化；（2）解堵酸化；（3）压裂酸化。（一）又称酸溶。分解原料制取无机产品的一种湿法过程。常用作。如分解时，将干燥的萤石粉和98%浓硫酸配比1：(1.21.3)在回转反应炉内加热至280，再经、，制取。（二）类高分子化合物链中的与共热时发生重新组合。分子量变小的过程。生产中的酸解作用即为一应用实例。如甘油三脂肪酯与的反应。1定义酸与盐（或矿物）的过程，也是一种以

4、酸为浸取液的过程。有机物被酸分解或遇酸分子量降低的过程也称酸解。酸解所用的酸可以是或。无机酸主要是、和；有机酸如醋酸、草酸、蚁酸和其他烷基酸。酸解反应过程在中应用广泛，例如：硼矿粉被硫酸分解制取硼酸（见）；萤石被硫酸分解制取氢氟酸（见）；铝土矿被硫酸、盐酸或硝酸分解制取铝盐（见）；菱锌矿被硫酸分解制取硫酸锌（见锌矿化学加工）。酸解过程中所用的酸，常使反应生成物之一为酸性气体，另一为新的固相结晶；同时必须考虑新固相结晶的成核条件和生长条件，以避免新固相包裹矿石颗粒。例如硫酸分解磷矿制取时，硫酸浓度不宜过高。否则在矿粉表面上形成致密薄壳，以致酸解反应不完全。酸与矿粉配比不同，可生成不同产品。例如硫

5、酸分解时，因配比不同，可以生成或。酸解过程通常是不可逆，分解率较高，放出的热量可使物料温度升高，因而使反应速度加快。有些酸解反应有一个起始反应温度，然后可借助自热作用加速反应，硫酸分解即属此例。2影响酸解的主要因素影响矿物或盐类酸解率和酸解速率的主要因素有：。固体粒度越小，则酸解率和酸解速率越高。温度。温度增高则大多数物质的溶解度和扩散系数增加，溶液粘度减小，酸解速率提高。当温度受酸液沸点限制时，酸解过程须在加压下进行。作用。搅拌能增加液-固相的相对运动速度，使扩散阻力减小,还可防止颗粒沉降。孔隙率。固体物料孔隙率越大，越容易酸解。悬浮液的液固比。液固比越大，则两相间的相对速度越大，酸解率和酸

6、解速率也越高。3酸解设备酸解设备有机械搅拌槽式反应器、空气鼓泡槽式反应器、回转筒式反应器、板式浸取塔、增稠浸取器和螺旋浸取器等。过程可以间歇地或连续地进行。水解反应反应是水与另一化合物反应，该化合物分解为两部分，水中氢原子加到其中的一部分，而加到另一部分，因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程。工业上应用较多的是的水解，主要生产醇和酚。水解反应是中和或酯化反应的。大多数有机化合物的水解，仅用水是很难顺利进行的。根据被水解物的性质，水解剂可以用水溶液、稀酸或浓酸，有时还可用氢氧化钾、氢氧化钙、亚硫酸氢钠等的水溶液。这就是所谓的加碱水解和加酸水解。水解可以采用间歇或连续式操作，前者常在中进行，

7、后者则多用。1名词解释水解反应是一种，是溶剂解反应的一种。定义：水与另一化合物反应，该化合物分解为两部分，水中氢原子加到其中的一部分，而羟基加到另一部分，因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程。工业上应用较多的是有机物的，主要生产醇和酚。水解反应是中和或的逆反应。大多数有机化合物的水解，仅用水是很难顺利进行的。根据被水解物的性质水解剂可以用、稀酸或浓酸，有时还可用氢氧化钾、亚硫酸氢钠等的水溶液。这就是所谓的加碱水解和加酸水解。水解可以采用间歇或连续式操作，前者常在中进行，后者则多用。类水解反应的定义：在溶液中盐出的离子与水电离出的氢离子和结合生成的反应。无机物在水中分解通常是过程，水分子也

8、被分解，和被水解的物质残片结合形成，如氯气在水中分解，一个氯和一个水被分解的氢原子结合成，水分子的另一个氢原子和与另一个氯原子结合成；水解会产生碳酸氢钠和氢氧化钠；氯化铵水解会产生盐酸和等。有机物的分子一般都比较大，水解时需要酸或碱作为催化剂，有时也用生物活性酶作为催化剂。在酸性中脂肪会水解成甘油和脂肪酸；淀粉会水解成、等；蛋白质会水解成氨基酸等分子量比较小的物质。在碱性中，脂肪会分解成甘油和固体盐，即肥皂，因此这种水解也叫作。2典型类型卤化物的水解通常用氢氧化钠水溶液作水解剂，反应通式如下：RX+H2O-ROH+HXArX+2H2OArOH+HX+H2O式中R、Ar、X分别表示、芳基、。脂链

9、上的卤素一般比较活泼，可在较温和的条件下水解，如从氯苄制苯甲醇；芳环上的卤素被或对位活化时，水解较易进行，如从对硝基氯苯制钠。酯的水解在酸或碱条件下可以水解. 酸性条件下的水解在酸性条件下水解为甘油（丙三醇）.C17H35COO-CH2 CH2-OHC17H35COO-CH +3H2O = CH-OH + 3C17H35COOHC17H35COO-CH2 CH2-OH条件下的水解在碱性条件下水解为甘油 高级脂肪酸盐.C17H35COO-CH2 CH2OHC17H35COO-CH +3NaOH = CH2OH + 3C17H35COONaC17H35COO-CH2 CH2OH两种水解都会产生甘油

10、.在碱性条件下的水解反应称为皂化反应.工业上就是利用的皂化反应制取肥皂.低碳与浓硫酸作用所得烷基硫酸酯，经加酸水解可得低碳醇。淀粉/纤维素水解(C6H10O5)n(淀粉/纤维素)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)蔗糖水解C12H22O11(蔗糖)+H2OC6H12O6(果糖)+C6H12O6(葡萄糖)麦芽糖水解C12H22O11(麦芽糖)+H2O2C6H12O6(葡萄糖)芳磺酸盐的水解通常不易进行，须先经碱熔，即以熔融的氢氧化钠在高温下与芳磺酸钠作用生成酚钠，后者可通过加酸水解生成酚。如萘2磺酸钠在300340常压碱熔后水解而得2萘酚。某些芳磺酸盐还需用氢氧化钠和氢氧化钾的作为碱熔的反应剂。

11、芳磺酸盐较活泼时可用氢氧化钠在较低温度下进行碱熔。胺的水解脂胺和芳胺一般不易水解。芳伯胺通常要先在稀硫酸中生成重氮盐，再加热使重氮盐水解。反应通式如下：ArNH2+NaNO2+2H2SO4ArN+2HSO-4+NaHSO4+2H2OArN+2HSO4+H2OArOH+H2SO4+N2如从制邻苯甲醚()。芳环上的氨基直接水解,主要用于制备1-萘酚因它们有时不易用其他合成路线制得。根据芳伯胺的结构可用加碱水解、加酸水解或亚硫酸氢钠水溶液水解。如从1-萘胺-5-制便是用亚硫酸氢钠水解。21概念methoxy结构中去掉上的原子后，剩下的一价，为：CH3O-。是最简单的一种烷氧基。 可以看成的一部分。甲

12、氧基是供电子基。12甲氧基苯胺相关资料物质的理化国标编号61784中文名称：2-甲氧基胺英文名称：o-Methoxyaniline；o-Anisidine别名：；邻茴香胺；式：C7H9NO；OCH3C6H4NH2外观与性状：浅黄色油状液体量：123.16蒸汽压：0.53kPa/90：98熔点6.2沸点：225：微溶于水，溶于乙醇、稀酸密度：(水=1)1.10：稳定危险标记：15(品)主要用途：作为医药和染料的中间体，也用于食品工业制取素等对环境的影响:健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：对眼睛、粘膜、呼吸道及皮肤有刺激作用。唇及皮肤可能因缺氧而。吸入、摄入或经皮肤吸收均对身体有害。慢性影响：可引起呼吸疾病专心-专注-专业