公司的岗位责任制 .docx
《公司的岗位责任制 .docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《公司的岗位责任制 .docx(12页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、精品名师归纳总结岗位责任制1、目的:明确公司各级人员职责。2、范畴:本公司各级人员。3、职责:本公司各级人员。4、内容:4.1 总经理岗位责任制4.2 制药厂厂长岗位责任制4.2.1 负责支配制药厂的年、季、月的生产,依据市场需求进行生产调度。4.2.24.3 制药厂副厂长岗位责任制4.3.1 协作厂长完成公司下达的各项任务。4.3.2 负责指导制药厂实际生产,依据生产方案进行人员、生产调度。4.3.3 下达生产方案,指导制造部门的详细生产支配。4.4 质保部经理岗位责任制4.4.1.1 进行企业日常质量治理工作,对取样方法、试验方法、生产过程及各种文件和记录进行审核,保证GMP在公司内的正常
2、运行。4.4.1.2 对投诉报告、用户看法进行论证和调查,负责用户拜访。负责产品质量的反馈和处理。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结4.4.1.3 负责公司产品质量会议的召开,负责验证工作检查和实施。4.4.1.4 分析、掌握全部影响产品质量的因素。4.4.1.5 下达生产指令单,签批产品合格证。4.4.1.6 负责对生产批记录、检验原始记录、检验报告单的审核。4.4.1.7 是合格产品最终放行的打算人。4.4.1.8 走访供应商,确保供应物料的质量。4.4.1.9 负责起草、完善及审核质量监督、质量治理的文件。4.4.1.10 负责对退回产品、 回收产品及不合格产品提出处理看法
3、, 并跟踪治理。4.4.1.11 负责全公司产品质量指标的考核、统计及总结、上报工作。4.4.1.12 负责建立和充实产品的质量档案。4.4.1.13 负责公司全部印刷性包装材料印刷前的文字内容审核。4.4.1.14 负责验证治理,审核验证方案和验证报告。4.4.1.15 参加新工艺、新技术、新材料、新处方的审查,对能否投入生产提出看法。4.4.1.16 参加对厂房、设施、设备的改造、扩建、布局等的审查,并对是否符合 GMP要求提出看法。4.4.2 QA员岗位责任制4.4.2.1 帮助质保部经理的工作。4.4.2.2 对各部门进行日常检查和巡察, 并对各部门执行 GMP、SOP情形进行巡察检查
4、,负责生产过程关键掌握点的监控及物料治理的监控。4.4.2.3 妥当储存和积存质量资料和数据,对质量问题进行追踪分析,为改进工艺和监督治理供应信息。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结4.4.2.4 负责 QC检验样品的取样工作。4.4.2.5 负责干净区日常环境监测工作。4.4.2.6 负责产品质量方面的统计,分析。4.4.2.8 负责质量分析会议的记录。4.4.2.9 监督检查质量治理文件的执行情形。4.4.2.10 负责起始物料和生产过程的偏差、反常情形处理及变更掌握。4.4.2.11 负责收集有关质量信息以及有关质量方面的接待、调查、来函答复。4.4.2.12 协作质保部经
5、理组织有关部门进行供应商的审计,并负责建立供应商 的产品质量及供应商审计档案, 对供应商产品质量信息进行总结分析, 反馈给供应商。4.4.2.13 负责季度及年度质量分析会资料预备、帮助组织半年度及年度质量分析会的召开。4.4.2.14 负责制定 QA人员职责。4.4.3 质检部岗位责任制质检部是对公司产品进行质量掌握, 并判定产品和物料合格与否的主要职能部门。4.4.3.1 质检部经理岗位责任制4.4.3.1.1 依据国家现行的技术标准 , 负责原辅料、内、外包装材料,标签,使用说明书、中间产品成品合格与否的判定,准时出具检验报告书。4.4.3.1.2 依据国家现行技术标准, 负责制订有关质
6、量检验治理制度、 取样制度、留样制度、质量标准、检验操作规程等标准文件,依据QC出具的检验数据,确定物料的储存期及药品的失效期。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结4.4.3.1.3 负责合理支配质检部门的日常检验工作,科学治理。4.4.3.1.4 参加新产品的讨论试验、 稳固性考察等试验, 为新产品注册供应精确的数据。4.4.3.1.5 负责公司产品的留样,指导 QC员按标准文件进行留样观看工作。4.4.3.1.6 组织质检人员按培训方案进行培训。4.4.3.1.7 组织 QC员进行业务学习, 不断提高质量意识和检测水平, 形成专(兼) 职共同监督治理网。4.4.3.1.8 参加
7、厂房、设施、生产工艺、检验方法的验证,为确定质量保证体系供应正确的数据。4.4.3.2 QC员岗位责任制4.4.3.2.1 严格依据已批准有效的技术标准, 完成日常检验工作, 准时出具检验报告书。4.4.3.2.2 依据标准文件进行日常质量掌握工作 , 准时正确的记录试验过程。4.4.3.2.3 努力提高业务水平 , 参加制订取样制度、留样制度、质量标准、检验操作规程、各类仪器操作法,SOP,完善公司产品质量的检验方法。负责正确使用及保护各类检验仪器。4.4.3.2.4 准时正确的上报产品、 物料的检验和试验信息以保证公司对产品质量的正确决策。4.4.3.2.5 进行物料储存期、 药品失效期的
8、试验, 并对产品的质量稳固性进行评判,对已确定的不合格品提出处理建议。4.4.3.2.6 参加新工艺新技术的审查, 为鉴定作出有关的试验和检验报告,对能否投入生产提出看法。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结4.5 GMP办公室岗位责任制GMP办公室是监督检查公司GMP运行情形、制订生产质量治理的文件系统及文件治理的主要职能部门。4.5.1 GMP办公室主任岗位责任制4.5.1.1 负责对公司各部门贯彻执行药品治理法 、产品质量法、GMP及国家对药品质量的有关方针政策的审查。保证GMP的贯彻执行。4.5.1.2 帮助质保部经理的工作,制订有关质量治理制度。4.5.1.3 负责组织建
9、立生产质量治理的文件系统,并监督检查文件系统的执行情形。4.5.1.4 按 GMP的要求组织内部进行自查并监督改进措施的执行落实情形。4.5.1.5 协作人力资源部建立人员培训档案和健康档案,并对体检不合格者提出调岗看法。4.5.1.6 协作人力资源部组织公司各级人员的GMP培训,并监督、指导和检查培训方案在各部门的实施情形。4.5.1.7 按国家规定进行 GMP年审和 GMP认证申报。4.5.1.8 不断完善公司的文件系统和生产质量标准文件。4.5.1.9 随时跟踪、观看国内外的 GMP进展、动态,并以此作为制订公司GMP标准文件的依据。4.5.2 GMP办公室主管岗位责任制4.5.2.1
10、帮助 GMP办公室主任建立生产质量治理的文件系统,并监督检查文件系统的执行情形。4.5.2.2 协作 GMP办公室主任跟踪、观看国内外的GMP进展、动态,并以此为可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结依据,向 GMP办公室主任提出修改公司 GMP标准文件的合理化建议。4.5.2.3 作好标准文件的的发放、归档、借阅、补发、更正及销毁治理工作, 并准时正确的记录。4.5.2.4 协作 GMP办公室主任按国家规定进行 GMP年审和 GMP认证申报。4.5.2.5 协作 GMP办公室主任不断完善公司的文件系统和生产质量标准文件。4.6 制造部岗位责任制制造部是生产、制造国家批准的产品的主要
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 公司的岗位责任制 公司 岗位责任制
限制150内