大药房连锁有限公司总部质量管理制度.docx
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1、精品名师归纳总结连锁药房有限公司质量治理制度目录第一章质量方针和目标治理制度2其次章质量体系内部评审制度3第三章质量拒绝制度4第四章质量相关记录和凭证治理制度5第五章质量信息治理制度6第六章首营企业和首营品种审核制度7第七章药品购进治理制度9第八章质量验收治理制度10第九章药品储存治理制度12第十章药品养护治理制度13第十一章药品出库复核治理制度14第十二章仪器设备及计量器具治理制度15第十三章药品效期治理制度16第十四章不合格药品治理制度17第十五章退货药品治理制度18第十六章质量查询治理制度19第十七章质量事故、质量投诉治理制度20第十八章药品不良反应报告制度21第十九章环境卫生和人员健康
2、治理制度23其次十章质量训练培训治理制度24其次十一章运算机信息系统治理制度25可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结第一章质量方针和目标治理制度第一条 为明确本公司经营治理的总体质量宗旨和在质量方面所追求的目标,依据药品治理法、药品经营质量治理规范等相关法律、法规,结合本公司经营实际,制定本制度。其次条 质量方针,是指由公司总经理制订并发布的质量宗旨,是实施和改进组织质量治理体系的推动力。第三条 质量目标,是指由公司总经理依据公司内外部环境条件、经营进展目标等信息制定。第四条 在质量治理部的指导督促下,各部门将公司总体质量目标进行分解为本部门详细的工作目标,并制定出质量目标的实施方
3、法。第五条 质量方针目标的治理程序为策划、执行、检查和改进四个阶段。1. 质量方针目标的策划( 1)质量领导小组依据外部环境的要求,结合本公司的工作实际, 于每年 1 月份召开公司质量方针目标研讨会,制定年度质量工作的方针目标。( 2)质量方针目标的草案应广泛征求看法,并经开会争论通过。( 3)质量治理部对各部门制定的质量分解目标进行审核,经总经理审批后下达各部门实施。( 4)质量治理部负责制定质量方针目标的考核方法。2. 质量方针目标的执行:( 1)公司应明确规定实施质量方针目标的时间要求,执行责任人、督促考核人。( 2)每季度末, 各部门将目标的执行情形上报质量治理部,对实施过程中存在的困
4、难和问题实行有效的措施,确保各项目标的实现。3. 质量方针目标的检查:( 1)质量治理部负责公司质量方针目标实施情形的日常检查、督促。( 2)每年定时, 质量治理部组织相关人员对各项质量目标的实施成效、进展程度进行全面的检查与考核,质量方针目标治理考核表报总经理批阅。( 3)对未按公司质量方针目标进行绽开、执行、改进的部门,应按规定赐予惩罚。4. 质量方针目标的改进:( 1)质量治理部应于每年末负责对质量方针目标的实施情形进行总结,仔细分析质量目标执行的全过程中存在的问题,并提出对质量方针目标的修订看法。( 2)公司外环境发生重大变化时,质量治理部应依据实际情形,准时提出必要的质量方针目标改进
5、看法。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结其次章质量体系内部评审制度第一条 概念和范畴:内部评审即通常所说的“ GSP自查评审”,是指公司在每年度内,对比药品经营质量治理规范,对公司质量治理状况进行全面的检查与评判,从而不断改进质量治理工作, 确保药品经营质量的过程。按年度定期进行内部评审,一般支配在每年1 月份。在公司经营结构、组织结构、药品经营内容发生重大变化时,应依据需要准时组织内审。其次条 目的:(一)检查企业实施药品经营质量治理规范的情形。(二)准时发觉和订正企业质量治理工作的不足。(三)依据检查和评审结果,调整或完善企业质量治理制度和规定。(四)进行公司质量治理工作的阶
6、段总结,提出下一阶段工作要求,以实现企业质量治理工作的自我完善和连续提高。第三条 内部评审应包括以下内容:(一)质量治理机构的设立及职责的发挥。(二)质量治理文件的制定及执行情形。(三)药品经营质量治理相关人员的配置即职责履行的情形及职责的发挥。(四)各类人员岗前培训和质量治理的培训、人员健康治理情形。 五设施设备的配置、使用情形。(六)药品购进治理,包括药品购进所涉及的供货方合法资格、购进药品合法性、销售人员资格等审核、首营企业与首营品种审核、购进及收货记录等。(七)药品质量检查验收的治理。(八)药品储存、养护与零售陈设治理。(九)药品出库与运输治理。(十)销售与售后服务。(十一)不合格药品
7、的治理。(十二)退回药品的治理。第四条 内审的结果及整改情形存档备查。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结第三章质量拒绝制度第一条实行质量拒绝制度,以法律、法规、规章为准就,质量治理制度为依据,增强全员的法制意识和质量意识, 确保药品质量。 依据药品治理法、药品经营质量治理规范 , 结合公司的质量治理制度 ,特制订本制度。其次条 经营药品应依据药品经营许可证核准的内容从事经营活动。应依照本规范建立确保药品经营质量的质量治理体系,并使之有效运行。质量拒绝对象:包括两部分内容,即药品质量拒绝和工作质量拒绝。第三条 具有药品质量和工作质量拒绝权的职能部门是质管部。第四条 对药品质量拒绝,
8、在药品各项质量标准中,其中有一项质量标准不符合规定,就可确定该药品质量不合格,不得入库和销售。第五条 具有药品质量拒绝权的人员1. 质管员:对违反国家法律、法规、规章及公司质量治理制度的一切情形拒绝。2. 验收员:除国家未规定外,药品无法定的批准文号和生产批号、药品外观性状、药品内 外包装质量、有效期超过及其标识不符,GSP规定应验收的其他项目的质量,具有拒绝权。3. 养护员:对在库药品包装质量、标识,药品有效期超过等质量具有拒绝权。第六条 质管部在检查中发觉赐予质量拒绝。各部门、各岗位人员如发觉以下情形之一的应准时报质管部。1. 向无证照、证照不全的单位购进药品。 2. 没有法定质量标准的药
9、品。 3. 没有取得批准文号的药品。 4. 无药品合格证明或整件包装无合格证的药品。 5. 包装和标识不符合有关规定的药品。 6. 其他不符合药品治理法有关规定的药品。第七条 对工作质量的拒绝,主要是在各岗位详细操作与相关法律、法规和本公司制度不符时,对公司营业场所、仓库设施设备等不符合规范时,对该岗位工作质量赐予肯定程度的拒绝。第八条 各部门、各岗位人员对其上道工序的工作质量具有评判、拒绝的权力,同时应报所在部门负责人。各部门负责人依据实际情形报上一级治理部门。第九条 工作质量拒绝依据: 1. 药品治理法及有关法律法规。2. 药品经营质量治理规范及其实施细就。 3. 公司制度、岗位职责、相关
10、的工作程序及有关规定。第十条 惩罚方法:1. 依据质量拒绝权制度的内容,各部门、各岗位对药品质量和工作质量有违规,不符合规定等问题,按公司制度考核细就规定执行惩罚。2. 对拒绝打算或程序有异议时,由公司总经理裁决。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结第四章质量相关记录和凭证治理制度第一条 为加强药品经营质量治理, 保证人体用药安全, 依据中华人民共和国药品治理法及其实施条例等有关法律、法规,制定本制度。其次条 质量治理文件是指为保证药品质量满意规定的或潜在的要求,由组织机构、人员、职责、程序、过程治理和设施设备等构成的有机整体。包括企业的质量治理制度、各有关部门和工作岗位的质量职责
11、、质量治理的工作程序。记录和凭证是指在经营过程中产生的质量治理记录和原始凭证。第三条 (一)质量治理制度。是实施质量治理工作的基本质量规章,是对各部门和各业务环节质量保证做出的原就性规定。(二)质量治理工作程序。是为进行某项质量活动或掌握过程所规定的途径或方法。在质量程序文件中通常包括治理活动的目的和范畴,明确规定何时、何的以及如何做,以及应用哪些质量治理文件、如何对活动进行掌握和记录等。(三)质量治理职责。是对各相关部门和岗位的工作内容、工作目标、工作结果等提出的明确要求。(四)质量治理记录。 质量治理记录是阐明所取得的结果或供应所完成活动的证据性文件。记录是工作过程的真实记载,反映工作的质
12、和量,为工作的有效性供应客观证据,在需要追溯质量相关信息时供应依据。质量治理记录的基本原就要求是真实、完整、精确、有效。(五)原始凭证是指在经营各环节中流通的票据,按公司规定由相关部门保管。第四条 制定与治理要点:(一)准时依据现行的法律、法规修订。(二)与企业的实际治理情形紧密结合。(三)保证各治理环节均可获得并娴熟把握与本职工作相关的文件。(四)对企业质量治理体系全面规定,不留质量治理的死角。(五)企业各项工作均按文件规定执行,并应做到有据可查。(六)全部包括 GSP规定的内容。(七)全部的制度、职责和程序由公司发文执行。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结第五章质量信息治理制
13、度第一条 为确保公司质量治理体系的有效运行,保证质量信息作用的充分发挥,依据药品治理法、药品经营质量治理规范等相关法律法规,特制定本制度。其次条 质量信息是指公司内外环境对公司质量体系产生影响,并作用于质量掌握过程及结果的全部相关因素。第三条 建立以质量治理部为中心,各相关部门为网络单元的信息反馈、传递、分析及处理的完善的质量信息网络体系。第四条 质量信息包括以下内容:1. 国家有关药品质量治理的法律、法规及行政规章等。省市的规范性文件。2. 药品监督治理部门监督公告及药品监督抽查公告、药品不良反应公告。3. 市场情形的相关动态及进展导向。4. 药品供应单位经营行为的合法性及药品监督抽查公告。
14、5. 企业内部各环节环绕药品质量、环境质量、服务质量、工作质量各个方面形成的数据、资料、记录、报表、文件等。6. 供货单位及消费者的质量查询、质量反馈和质量投诉等。第五条 质量治理部负责对质量信息进行准时的收集、汇总、分析、传递、处理,并负责对质量治理信息的处理进行归类存档。质量信息的收集必需做到精确、准时、高效、经济。第六条 质量信息的收集方法:1. 公司内部信息:( 1)通过统计报表定期反映各类质量的相关信息。( 2)通过质量分析会、工作汇报等会议收集质量的相关信息。( 3)通过各部门填报质量信息反馈单及相关记录实现质量信息的传递。( 4)通过多种方式收集职工看法、建议,明白质量信息。2.
15、 公司外部信息:( 1)通过政府及主管部门发布的法规、文件收集质量信息。( 2)通过问卷、座谈会、电话拜访等调查方式收集信息。( 3)通过专业报纸、杂志收集质量相关信息。( 4)通过电子信息媒介收集质量信息。( 5)通过公共关系网络收集质量信息。( 6)通过现有信息的分析处理获得所需要的质量信息。第七条 对反常、突发的重大质量信息要以书面形式,在24 小时内准时向总经理及有关部门反馈,确保质量信息的准时畅通传递和精确有效利用。第八条 各部门应相互和谐、协作,准时将质量信息报质量治理部,经质量治理部分析汇总后,以适当方式传递至执行部门。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结第六章首营企
16、业和首营品种审核制度第一条 为了确保公司经营行为的合法性,保证药品的购进质量,把好药品购进质量关,依据药品治理法及药品经营质量治理规范等法律法规,特制定本制度。其次条 首营企业是指与本公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业。首营品种是指本公司向某一药品生产企业首次购进的药品,以药品的批准文号为准, 含新规格、新包装等。第三条 首营企业审批需要提交资料:1、首营企业审批表。2、药品生产(经营)许可证。3、营业执照复印件。4、GMP/GS证P 书。5、其他可以供应的说明性文件或证明文件。提交本条规定的复印件,需加盖申请人的原印章。第四条 从药品经营企业购进药品需索要药品的批准证明文件。第五条 首
17、营品种审批需要提交资料:1、首营品种审批表。2、药品生产批准证明文件(注册证) 。3、药品质量标准。4、药品包装、标签、说明书的备案证明和实样。5、首次购进同批号出厂检验报告书。6、其他可以供应的说明性文件或证明文件:非处方药审核登记证书、新药证书、提交本条规定的复印件,需加盖申请人的原印章。第六条 供货单位销售人员应供应:法定代表人签发的、有明确授权范畴和授权期限并有销售人员身份证号的的法人托付书原件,身份证复印件,并出示身份证原件。第七条 质量保证协议,是指供需双方为保证药品及服务质量签订的双方均需遵守的一种合同商定。质量治理部应与供货单位签订具有以下内容的质量保证协议:(一)明确双方质量
18、责任。(二)药品质量符合药品标准等有关要求。(三)药品附产品合格证。(四)药品包装符合有关规定。(五)药品运输的质量要求。(六)进口药品应有符合规定的证明文件。第八条 经营企业和品种、人员申请材料不齐全或者不符合法定要求的,质量治理部应当当场或者在 2 个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容。逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。首营品种与首营企业的审批原就上应在3 个工作日内完成。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结第九条 质量治理部对业务部门或者申请人填报的“首营企业/ 品种审批表”及相关资料和样品进行审核,并上网比对,查看对方的不良记录、诚信经营情形,签署看法后报质
19、量负 责人审批。首营企业和首营品种、供货单位销售人员必需经质量审核批准后,方可开展业务往来并购进药品。第十条 首营品种与首营企业、销售人员的审批以资料审核为主。对所报送的资料无法做出精确的判定时,必要时质量治理部应会同业务部门对首营企业进行实的考察,并由质量治理部依据考察情形形成书面考察报告,再上报审批。第十一条 质量治理部将审核批准的报批资料等存档,建立合格供货方档案、 药品质量档案。对合格供货单位及购进新品种的信息录入运算机数据库,并按期更新有关内容。第十二条 有关部门应相互和谐、协作,确保审批工作的有效执行。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结第七章药品购进治理制度第一条 为
20、仔细贯彻执行药品治理法 、合同法及药品经营质量治理规范等法律法规,严格把好业务购进质量关,确保依法购进并保证药品质量,特制定本制度。其次条 严格执行本公司“进货质量掌握程序”的规定,坚持“按需进货,择优选购、质量第一”的原就,签订购销合同(首批供货合同签订后,电话合同也生效)。第三条 购进药品应确认供货单位的合法资质及购进品种的合法性,未经确认不得购进。首营企业和首营品种应按本公司“首营企业和首营品种审核制度”的规定办理有关审批手续。第四条 本公司经营范畴为: 非处方药、处方药(中成药、化学药制剂、生化药品、抗生素、生物制品)(注射剂、血液制品、含麻醉药品或曲马多的复方口服制剂除外)。经营方式
21、是零售连锁。经营类别为:处方药、甲类非处方药、乙类非处方药。第五条 以下药品不得选购,不得入库:(一)属于药品治理法规定的假药、劣药。(二)国家禁止药品零售企业经营的药品以及我国法律法规规定的其它药品零售企业不得经营的药品。(三)质量治理部未审批的品种。(四)医疗机构自制制剂。(五)各级药品监督治理部门、药品检验部门通报或明文规定不合格或不得销售的。(六)本公司制度规定不经营的毒性中药和罂粟壳。(七)向非合法企业购进药品。第六条 购进药品应有合法来货票据,内容包括药品通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、有效期、生产厂商、数量、金额、配送单位、配送日期。并按规定建立购进记录,做到票、账(记录)
22、、货相符。购进记录应储存至超过药品有效期1 年,但不得少于 3 年。第七条 购进记录包括药品通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。购进中药材应注明品名、规格、产的、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。购进中药饮片应注明品名、规格、产的、生产企业、供货单位、购进数量、购货日期等项内容,实行批准文号治理的中药饮片应注明批准文号。第八条 选购人员协作质量治理部应定期与供货方联系,对经营品种的质量情形进行评判, 对不符合要求的,应停止进货。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结第八章质量验收治理制度第一条 为确保购进药品的质量,把好药品的入库质
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