药理学考点总结 .docx

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1、精品名师归纳总结其次章 化学治疗药1. 耐酸耐酶的青霉素：双氯西林2. 主要作用于革兰阴性杆菌的半合成青霉素是：美西林3. 对青霉素过敏的革兰阴性菌感染宜选用：氨曲南4. 大环内酯类的抗菌谱：军团菌,革兰阴性菌,格兰阳性菌,衣原体和支原体5. 为快速杀菌药的抗生素是：万古霉素和替考拉宁6. 氨基糖苷类抗生素对厌氧菌无效。7. 引起耳蜗神经损耗发生率最高的氨基糖苷类药物的是：新霉素8. 对四环素不敏锐的病原体是：铜绿假单胞菌,变形杆菌9. 治疗立克次体感染所致斑疹伤寒应首选：四环素10. 原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类的药物是：氧氟沙星11. 可局部用于治疗皮肤,口腔和阴道念珠菌感染的药物是：制

2、霉菌素12. 能抑制病毒 DNA 多聚酶的抗病毒药是：阿昔洛韦13. 甲硝唑的抗阿米巴作用,主要是通过杀灭：肠内外阿米巴滋养体14. 能干扰 DNA 拓扑异构酶的活性,从而抑制DNA 合成的药物是：喜树碱15. 可抑制人体免疫缺陷病毒（HIV ）逆转录和复制过程的药物为：齐多夫定16. 治疗革兰阴性杆菌感染如败血症的首选药物是：庆大霉素17. 氨基糖苷类抗生素中抗菌谱最广的是：阿米卡星18. 治疗鼠疫首选：链霉素19. 又名疱疹净：碘苷：又名病毒唑：利巴韦林。又名庐山毒素：两性霉素B 。又名无环鸟苷：阿昔洛韦20. 简单引起球后视神经炎的抗结核病药物是:乙胺丁醇第三章 神经系统药物第十六章传出

3、神经系统药物1. 阿托品的药理作用：阿托品是M 受体阻断药,可放松内脏平滑肌,抑制腺体分泌,上升眼内压,禁用于青光眼,可用于慢性心率失常,散瞳,视近物不清2. 普奈洛尔的临床应用：心绞痛,心律失常,甲状腺功能亢进,和高血压3. 治疗重症肌无力宜选用：新斯的明4. 对疑为嗜铬细胞瘤的严峻高血压病人应选用那种药物帮忙诊断：酚妥拉明5. 新斯的明最强的药理作用是：兴奋骨骼肌6. 治疗胆绞痛宜首选：阿托品+哌替啶7. 易造成皮下组织坏死的药物是：去甲肾上腺素8. 心肌收缩加强与血管扩张均属于.2 受体9. 误食毒蘑菇中毒,可选用何药解救：阿托品10. 有机磷酸酯类中毒时,M 样症状产生的缘由是：胆碱神

4、经递质破坏削减11. 心肌上的肾上腺素能受体抓要是：.1 受体,自主神经节上的主要受体是：N N 受体,骨骼肌运动终板上的受体是：NM 受体,支气管平滑肌上的肾上腺素能受体主要是：.2 受体,平滑肌细胞膜上的胆碱受体是：M 3 受体,分布于心脏的胆碱受体是：M 2 受体12. 可用于治疗青光眼的药物是：毒扁豆碱,毛果芸香碱13. 可阻断 M 受体的药物有：阿托品,东莨菪碱,奎尼丁,氯丙嗪14. 肾上腺素和异丙肾上腺素共同的临床用途是：支气管哮喘,心跳骤停15. 肾上腺素,去甲肾上腺素,异丙肾上腺素具有的共同作用是：扩张冠状动脉,增加心肌收缩力,上升收缩压可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师

5、归纳总结16. 属于内源性的拟肾上腺素药有：去甲肾上腺素,多巴胺,肾上腺素17. 阿托品解救有机磷酸酯中毒的原就是：大量至阿托品化,重症病例应与解磷定合用,反复长久用药18. 琥珀胆碱具有以下特点：起效快,连续时间短：与抗胆碱酯酶药有加强作用。可使血钾上升。属除极化型肌松药。对清醒患者禁用19. 降低眼内压治疗闭眼型青光眼的是：毛果芸香碱,毒扁豆碱20. 可治疗开角型青光眼的. 受体阻滞药是：普萘洛尔,噻吗洛尔第十七章 冷静催眠药1. 在苯二氮卓类药物中,催眠,抗焦虑作用强于的西泮的药物是：三唑仑2. 长期应用的西泮可产生耐受性,其特点是：催眠作用的耐受性产生较快,而抗焦虑作用的耐受性产生较慢

6、。3. 氯丙嗪治疗精神分裂症的作用机制是：兴奋中脑皮层和中脑边缘系统的D2 受体4. 左旋多巴的不良反应是：运动障碍5. 丙戊酸钠的严峻毒性是：肝功能损害6. 用于各种缘由所致的中枢性呼吸抑制的急救药是：尼可刹米7. 非挑选性 5-HT 和 NA 再摄取抑制剂：丙咪嗪,文拉法辛挑选性去甲肾上腺素再摄取抑制剂：的昔帕明,马普替林,米安色林挑选性 5-HT 再摄取抑制剂 ;氟西汀,帕罗西汀,舍曲林,曲唑酮, 单胺氧化酶抑制剂：吗氯贝胺,托洛沙酮,苯乙肼8. 吗啡作用于中脑盖前核阿片受体引起：瞳孔缩小吗啡作用于边缘系统阿片受体引起：欣快感 吗啡作用于延髓孤束核受体引起：镇咳吗啡作用于脑干极后区阿片受

7、体引起：恶心、呕吐8. 的西泮的不良反应：嗜睡、头昏、乏力,大剂量可产生共济失调、运动功能障碍、语言模糊不清,甚至昏迷和呼吸抑制,长期应用可产生耐药性、依耐性9. 氯丙嗪的药理作用：抗精神病、镇吐、抑制体温调剂中枢10. 主要用于治疗慢性精神分裂症的药物是：五氟利多、三氟哌多、利培酮11. 左旋多巴可用于治疗：抗帕金森病、肝性脑病,可削减催乳素分泌,可引起心律失常、心动过速、精神障碍、 “开 -关”现象及排尿困难等不良反应12. 挑选性诱导型环氧酶抑制药有：美洛昔康、塞来昔布、尼美舒利、氯诺西康13. 引起病人对巴比妥类药物产生依靠性的主要缘由是：停药后快动眼睡眠时间延长,梦魇增多14. 治疗

8、三叉神经痛首选：卡马西平15. 左旋多巴与卡比多巴组成复方制剂心宁美,可以使：更多的左旋多巴进入脑内,提高利用率16. 左旋多巴治疗帕金森病时：抑制多巴脱羧酶活性,使外周左旋多巴转变成多巴胺削减17. 氯丙嗪阻断中脑边缘通路和中脑皮质通路中D2 受体可产生：抗精神病作用氯丙嗪阻断催吐化学感受区的D 2 受体客人产生：镇吐作用氯丙嗪黑质纹体通路D 2 受体引起：帕金森综合症18. 的西泮的体内过程：肌注比口服吸取慢且不规章,代谢物去甲的西泮仍有活性,肝功能障碍时半衰期延长,可经乳汁排泄。19. 苯妥英钠的临床应用：三叉神经痛,癫痫强直阵挛性（大）发作,癫痫连续状态,室性心律失常20. 抗帕金森病药包括： DA 受体兴奋剂,促 DA 释放药,中枢胆碱受体阻断剂,多巴脱羧可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结酶抑制剂21. 吗啡可用于治疗：急性锐痛,心源性哮喘,急慢性消化性腹泻,心肌梗死可编辑资料 - - - 欢迎下载