药物分析计算题总结2.docx

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1、精品名师归纳总结（一）杂质限量运算题4 道1. 检查某药物中的砷盐, 取标准砷溶液 2ml（每 1ml 相当于 1 g 的 As）制备标准砷斑, 砷盐的限量为 0.0001 ,应取供试品的量为多少？可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结答： SCV100%1 g/ml2ml10 6100%2.0g可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结L供试品应取 2.0g0.0001%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结2. 取葡萄糖 4.0g ,加水 30ml 溶解后,加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5 ） 2.6ml ,依法检查重金属（中国药典）,含重金属不得超过百万分之五,问应

2、取标准铅溶液多少ml？（每 1ml 相当于 Pb10 g/ml ）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结答： VLS510 64.0g-62 ml可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结C100%10g / ml10100%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标准铅溶液应取 2.0ml.3. 肾上腺素中肾上腺酮的检查：称取肾上腺素0.250g ,置于 25mL量瓶中,加 0.05mol/L盐酸液至刻度,量取5mL 置另一 25mL 量瓶中,用0.05mol/L盐酸液稀释至刻度,用此液照分光光度法,在可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结310nm处测定吸

3、取度, 不得大于 0.05 ,问肾上腺素的限量是多少？ （以百分表示, 肾上腺素1%E1cm=453）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结答： LCV0.05453110025ml25ml5ml100%0.055%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结S0.250g肾上腺酮的限量为0.055%4. Ch.P.（ 2022）泼尼松龙中有关物质的检查：取本品,加三氯甲烷 - 甲醇（ 9 1）溶解并稀释制成每1 ml 中约含 3 mg的溶液,作为供试品溶液。精密量取2 ml,置 100 ml 量瓶中,用三氯甲烷 - 甲醇（ 9 1

4、）稀释至刻度,摇匀,作为对比溶液。 照薄层色谱法 （附录 V B）试验, 吸取上述两种溶液各5 l ,分别点于同一硅胶G薄层板上, 以二氯甲烷 - 乙醚 - 甲醇 - 水（ 77 12 6 0.4 ）为绽开剂,绽开,晾干,在105 干燥 10 分钟,放冷,喷以碱性四氮唑蓝试液,立刻检视。供试品溶液如显杂质斑点,不得多于3 个,其颜色与对比溶液的主斑点比较,不得更深。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结答： L杂质最大答应量100%321005100%0.02%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结供试品量35（二）含量测定15 道运算题一、原料药的含量测定1、精密称得乙酰

5、半胱氨酸供试品W=0.3001g,加水 30mL 溶解后,精密量取25ml 于锥形瓶,在可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结2025 消耗 13.91ml 碘滴定液（ 0.0534mol/L）快速滴定至溶液显微黄色,并在30 秒钟内不褪。每1mL碘滴定液（ 0.05mol/L ）相当于 16.32mg 的 C5H9NO3。S 运算乙酰半胱氨酸的含量。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量 %TVF16.3213.910.05340.0597.0%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结W0.300130100025可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳

6、总结2、原料药空白精密称得乙胺嘧啶W=0.1501g,加冰醋酸20mL,加热溶解后,放冷至室温,加喹哪啶红指示液 2 滴,用高氯酸滴定液（0.1014mol/L滴定至溶液几乎无色,消耗16.13ml并将滴定的结果用空白试验校正,消耗滴定液1.11ml 。每 1mL高氯酸滴定液（ 0.1mol/L相当于 24.87mg 的 C12H13ClN4 。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结C0.1520150207.5mg / ml24.8716.131.110.1014可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量%TVV0 FW0.15012010000.150101.0%可编

7、辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3、原料药剩余滴定法精密称得干燥至恒重的二巯丁二钠供试品W=0.1024g,置 100mL量瓶中,加水30mL 溶解后,加稀硫酸 2mL,精密加入硝酸银滴定液（0.1014mol/L50mL ,强力振摇,置水浴中加热23 分钟,放冷,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50mL,置具塞锥形瓶中,加硝酸2mL与硫酸铁铵指示液 2mL,用硫氰酸铵滴定液（ 0.1mol/L滴定,消耗 14.23ml ,并将滴定结果用空白试验校正, 消耗 22.56ml ,每 1mL硝酸银滴定液（ 0.1mol/L相当于 5.656mg 的 C4H4Na2O4S。2解

8、：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量%TV0V F W5.65622.5614.230.1024 10000.10140.150104.0%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结100二、片剂的含量测定1、（规格： 0.4g/ 片）取牛磺酸片供试品10 片,精密称定,总重 5.9988g ,研细,精密称取适量（约相当于牛磺酸0.2g ,W=0.2042g,加水 25mL,用氢氧化钠滴定液（0.1014mol/L调剂 pH 值至 7.0 , 然后加入预先调剂pH 值至 9.0 的甲醛溶液15mL,摇匀,再用氢氧化钠滴定液（0.1014mol/L滴定至 pH 值至 9

9、.0 ,并连续30 分钟,以加入甲醛溶液后所消耗的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L的量为14.55ml 。每 1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L相当于 12.51mg 的 C2H7NO3。S平均片重 =0.5988g可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结TVFW12.51 10.710.10140.10.5988可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结解： 标示量%W标示量100%0.204210000.4100%99.6%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结2、片剂空白（ 0.3g ）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结取本品 20 片,精密称定

10、, 研细,精密称取供试品适量 （约相当于双水杨酯 0.3g ,称得 W=0.3001g, 加乙醇 40mL,振摇使双水杨酯溶解,加酚酞指示液 0.2mL,用氢氧化钠滴定液（ 0.1014mol/L 滴定, 并将滴定的结果用空白试验校正。每 1mL氢氧化钠滴定液（ 0.1mol/L 相当于 25.82mg 的 C14H10O5。解：平均片重 =0.3978g可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结TVV0 FW25.828.320.330.10140.10.3978可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量%W标示量100%0.300110000.3100%92.5%可编辑资

11、料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3、复方氢氧化铝片含量测定： （剩余滴定）取本品 10 片,精密称定 10.1050g ,研细,精密称取0.1680g, 加盐酸 2 ml 与水 50ml,根据药典方法进行滴定。精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L ） 25mL,煮沸 10 分钟,放冷,加二甲酚橙指示液lml,用锌滴定液（0.05mol/L滴定至溶液由黄色转变为红色,消耗锌滴定液（ 0.05010mol/L 16.10mL并将滴定的结果空白试验校正25.00mL。每 1mL 乙二胺四醋酸二钠滴定液相当于的 3.900mg 的氢氧化铝。求复方氢氧化铝的标示量。解：平均片重 =0

12、.3978g可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结TVV0 FW25.828.320.330.10140.10.3978可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量%W标示量100%0.300110000.3100%92.5%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结三、注射液的含量测定1、硫酸镁注射液的含量测定： （直接滴定法）取本品 5 支（ 1g:10ml ）硫酸镁注射液,混匀,精密量取5ml,置 50ml 量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取25ml,加氨氯化铵缓冲液（ pH10.0 ）10ml 与铬黑 T 指示剂少许,用乙二胺四醋 酸二钠滴定液（ 0.04

13、998mol/L）滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色,消耗了20.48ml ,每 1ml 乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L ）相当于 12.32mg 的硫酸镁。求其百分标示量。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结解： 标示量%TVFWD100%12.3220.480.04998100.0555025100%100.1%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量1 10002、二盐酸奎宁注射液的含量测定：（直接滴定法 +空白）精密量取供试品 （标示量 1ml ：0.25g ）,适量,精密量取 3ml 于 50ml 量瓶中,定容至刻度, 15mg/ml,精密量取 10

14、mL, 150mg置分液漏斗中,加水使成20mL,加氨试液使成碱性,用三氯甲烷分次振摇提取,第一次 25mL,以后每次各 10mL,至奎宁提尽为止, 每次得到的三氯甲烷均用同一份水洗涤2 次, 每次 5mL,洗液用三氯甲烷10mL振摇提取,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸去三氯甲烷,加无水乙醇 2mL,再蒸干,在 105 干燥 1 小时,放冷,加醋酐5mL 与冰醋酸 10mL 使溶解,加结晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液（ 0.1mol/L滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（ 0.1mol/L相当于 19.87mg 的 C20 H24 N2O22HCl。解：可编辑资

15、料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量%TVV0FD100%19.878.671.330.10140.1250150100%98.6%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量0.251000可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3、山梨醇注射液注射液的含量测定：（剩余滴定法）精密称取供试品（标示量100ml：25g）10mL约相当于山梨醇 2.5g ,置 100mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10mL,置 250mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10mL,置碘瓶中,精密加高碘酸钠（钾 溶液 50mL,置水浴上加热 15 分钟,放冷,加碘化钾试液

16、10mL,密塞, 放置 5 分钟,用硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L滴定,至近终点时,加淀粉指示液1mL,连续滴定至蓝色消逝,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL 硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L相当于0.9109mg 的 C6H14 O6。2.5 100ml=25mg/ml 1mg/ml解：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量%TV0V FD100%0.91098.671.330.10140.1250150100%98.6%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量0.251000可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结四、胶囊的含量测定1、牛

17、磺酸胶囊的含量测定： （直接滴定法）取供试品装量差异项下的牛磺酸胶囊内容物（标示量：0.4g ）,称取 20 颗胶囊内容物,总重混合匀称,精密称取适量（约相当于牛磺酸0.2g ）,加水 25mL,用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）调剂pH 值至 7.0 ,然后加入预先调剂pH 值至 9.0 的甲醛溶液 15mL,摇匀,再用氢氧化钠滴定液 （ 0.1mol/L ）滴定至 pH 值至 9.0 ,并连续 30 分钟,以加入甲醛溶液后所消耗的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）的 量（ mL）运算。每 1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于 12.51mg 的 C2H7NO3S。解：可编辑资

18、料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结TVFW12.51 10.710.10140.11.976可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量%W标示量100%0.204210000.420100%99.6%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结2、醋氨乙酸锌胶囊的含量测定： （直接滴定法 +空白）取醋氨已酸锌胶囊（ 0.15g/ 粒） 10 粒,精密称重 3.8348g ,精密量取 0.5850g 约相当于醋氨已酸锌 0.45g ,加水 35ml 振荡使溶解,再加氨 - 氨化铵缓冲液（ pH10.0 ） 10ml 与铬黑 T 指示剂 2 滴, 用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0

19、.05048mol/L ）滴定至溶液自紫红色转变为纯蓝色（VS=13.40ml ）,并将滴定的结果用空白试验校正（V0=24.40ml ）。已知每 1ml 乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L） 相当于 20.49mg 的醋氨已酸锌。运算醋氨乙酸锌的含量。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结TVV F平均装量20.4924.4013.400.050480.050.38348可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量 %0标示量100%0.585010000.15100%99.4%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3、二巯丁二酸胶囊的含量测定：（剩余滴

20、定法）取供试品装量差异项下二巯丁二酸胶囊（规格0.25g ）内容物,称取 20 颗胶囊内容物,总重为混合匀称,精密称取适量（约相当于二巯丁二酸50mg,称得 50.0114mg,置具塞锥形瓶中,加乙醇30mL使溶解,加稀硝酸2mL,精密加入硝酸银滴定液（0.1014mol/L25mL ,强力振摇,置水浴中加热 23 分钟,放冷,滤过,用水洗涤锥形瓶与沉淀至洗液无银离子反应,合并滤液与洗液,加硝酸2mL与硫酸铁铵指示液2mL,用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L滴定,并将滴定结果用空白试验校正, 每 1mL硝酸银滴定液（ 0.1mol/L相当于 4.556mg 的 C4H6O4S2。4.556 2

21、4.4416.020.10140.10.6004标示量 %TV0V F标示量平均装量100%50.01140.2520100%93.3%五、注射用无菌粉末的含量测定1、注射用磺胺嘧啶钠的含量测定：取装量差异项下的注射用磺胺嘧啶钠5 瓶（ 1g/ 瓶）,混匀,精密称定总重为5.6668g ,然后精密称取0.5988g ,照永停滴定法（附录A ）,用亚硝酸钠滴定液（0.09876mol/L ）滴定,消耗了20.03ml ,每 1ml 亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于 27.23mg 的磺胺嘧啶钠。求其百分标示量。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结27.2320.030.098

22、760.15.6668可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量%TVF平均装量100%0.598810005100%102.0%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量12. 注射用异戊巴比妥钠的含量测定：取装量差异项下的异戊巴比妥钠5 瓶,精密称定总重为1.2610g ,混匀,精密称定 0.2102g ,加甲醇 40ml 使溶解,再加新制的3%无水碳酸钠溶液 15ml ,照电位滴定法（附录A ）,用硝酸银滴定液（ 0.01009mol/L）滴定,消耗 8.90ml 。每 1ml 硝酸银滴定液（ 0.1mol/L ）相当于 24.83mg 的异戊巴比妥钠。求其百分标

23、示量。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结TVF平均装量24.83 8.900.010090.010.2522可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量%标示量100%0.210210000.25100%107.0%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3、注射用二巯丁二钠的含量测定：（直接滴定法）精密称取装量差异下注射用二巯丁二钠（规格0.5g ）内容物约0.1g ,置 100mL 量瓶中,加水 30mL 溶解后,加稀硫酸2mL,精密加入硝酸银滴定液（0.1mol/L50mL ,强力振摇,置水浴中加热23 分钟,放冷,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤

24、液50mL,置具塞锥形瓶中,加硝酸2mL与硫酸铁铵指示液2mL,用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L滴定,并将滴定结果用空白试验校正,每1mL 硝酸银滴定液（0.1mol/L相当于7.006mg的C4H4Na2O4S2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量 %TVV0 F平均装量100%7.00615.670.11.3310000.10090.1100500.5100%101.4%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量0.5可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结（三）含量测定（紫外分光光度法）运算题6 道一、对比品对比法1、原料药取无水水杨酸本品,精密称

25、定,加水溶解并定量稀释制成每1ml 中约含无水水杨酸镁20 g 的溶液。另取水杨酸镁对比品,加水溶解并定量稀释制成每1ml 中约含无水水杨酸镁20 g 的溶液。取上述两种溶液,照紫外- 可见分光光度法（附录 a）,在 296nm的波特长分别测定吸光度,运算, 即得。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结含量 %AXCRAR100% C0.57620 0.60620100%95.0%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结2、片剂（ 20mg）取双氢青蒿素片供试品10片,精密称定 , 得 M=0.2673g,研细,精密称取（约相当于双氢青蒿素10mg）,置 50ml 量瓶中,加

26、乙醇,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,静置2小时,滤过,取续滤液,作为供试品溶液。另精密称取双氢青蒿素对比品约10mg,置 50ml 量瓶中,加乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀后,静置2小时,即得对比品溶液。精密量取对比品溶液与供试品溶液各1ml,分别置10ml 量瓶中,各精密加乙醇 1ml ,摇匀,加 2%氢氧化钠溶液至刻度,摇匀,置60 恒温水浴中反应30分钟,取出冷至室温,以2%氢氧化钠溶液 - 乙醇（ 4:1 ）为空白,照紫外分光光度法,于波长238nm处分别测定吸取度,运算,即得。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结CAXR0.37810.56430.606500.2673100

27、0可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结AR标示量%CM100%10.03415010100%92.4%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量203、注射液（ 1ml ： 0.2ml ）精密量取供试品适量（约相当于马来酸麦角新碱1.5mg ,即量取 7.5ml置 25mL 量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取1mL,置具塞刻度试管中,精密加1%酒石酸溶液 1mL与对二甲氨基苯甲醛试液4mL,摇匀,静置 5 分钟,照紫外分光光度法,于波长550nm 处测定吸取度。另取马来酸麦角新碱对比品0.0152g ,置 250mL 量瓶中,加 1%酒石酸溶液适量溶解并稀释至

28、刻度,摇匀, 同法测定,运算,即得。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量 %AXCRARMC100%0.1190.71315.225062517.50100%102.0%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量0.2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结二、吸光系数法1、原料药可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结精密称取卡莫司汀本品适量,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约含 20 g 的溶液, 照E1%分光光度法（附录 A）,在 230nm的波特长测定吸取度,按C 5H9Cl2 N3O2 的吸取系数（1cm ）为 270运算,即得。

29、 （测定应在 20 以下, 30 分钟内完成）。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结含量%AE1%1cmC100%0.53527020106100100%99.1%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结2、片剂取标示量为6.25mg 的乙胺嘧锭片 20 片,精密称定,重0.1796g ,研细,精密称取适量 约相当于乙胺嘧啶 25mg,称得 M=0.0373g,置 100ml 量瓶中,加 0.1mol/L盐酸溶液 70ml ,微温并时时振摇使乙胺嘧啶溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。滤过,精密量取续滤液5ml 置另一 l00ml量瓶中, 加 0.1mo

30、l/L,盐酸溶液稀释至刻度。 摇匀, 照紫外可见分光光度法 （附录 IV A）,E1 %在 272nm的波特长测定吸光度,按C12H13ClN4 的吸取系数（1cm ）为 319,运算,即得。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结AE1 %1cmM0 .39831910050.1796可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量 %M标示量100%0.0373206.25100%96.1%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3、注射液精密量取二羟丙茶碱注射液（2ml ：0.25g ）供试品适量（约相当于二羟丙茶碱0.25g ,称得 M, 置500mL量瓶中,加水

31、稀释至刻度,摇匀,精密量取5mL,置 200mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结照紫外分光光度法,于波长273nm处测定吸取度,按C10H14N4O的4 吸取系数（ 得。1%E1cm 为365运算,即可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量%AE1%1cmCM100%0.45636520052500100100%99.8%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量0.252可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结（四）吲哚美辛贴片百分标示量运算取本品 5 片,分别剪成小条,除去爱护层,置干燥的具塞锥形瓶中,精密加甲

32、醇250ml,避光放置,浸渍 2 小时后,摇匀,精密量取浸渍液5ml,置 50ml 量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,精密,照紫外 - 可见分光光度法（附录 IV A）,在 320nm的波特长测得吸光度为 0.486 ,按 C19H16ClNO4 的吸取系数（ 错误！未找到引用源。 ）为 179 运算,即得。（规格 7.2cm5cm, 16.5mg）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结解： A= 0.586E1% = 179D2505052500可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结1cmElAD0.58625050可编辑资料

33、 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量 %1%1cm100100%17911005100%99.2%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结标示量516.510 3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结中国 药典 中规 定 , 吲 哚美 辛贴 片（ C19 H16ClNO4 ） 含 吲哚 美辛 应为 标示 量的80.0%120.0%。欢迎您的光临, Word 文档下载后可修改编辑. 双击可删除页眉页脚 . 感谢！让我们共同学习共同进步！学无止境. 更上一层楼。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结Welcome . 欢迎您的下载, 资料仅供参考！可编辑资料 - - - 欢迎下载