药物制剂与项目实训资源教案.docx
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1、精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -药物制剂与项目实训教案可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结模块三散剂制备与质量检验适用岗位散剂制剂生产岗位1. 熟识散剂制备前处理课时2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结教学要求2. 熟识散剂制备工艺3. 熟识散剂质量检验操作可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结教学重点1.散剂制备工艺2.散剂质量检验操作教学难点熟识散剂质量检验操作教学方式课堂理论教学、观看图片和视频教学时间年月日适用班级第一节概述固体剂型有片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂、滴丸剂与液体药剂在吸取上不
2、同,液体直接吸取利用,而固体制剂先崩解溶出吸取溶出速度:与容出速度常数、固体药物的表面积、固体层形成的饱和溶液的浓度。固体剂型吸取快慢的速度次序:散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂其次节散剂一、概述(一)定义散剂( Powders )系指一种或数种药物匀称混合而制成的粉末状制剂,可供内服,也可外用。(二)散剂的特点散剂的特点:粉碎程度大,比表面积大、易分散、起效快。外用掩盖面大,具爱护、收敛等作用。制备工艺简洁,剂量易于掌握,便于小儿服用。贮存、运输、携带比较便利。(三)分类按用途分:分为内服散剂、外用散剂、和煮散剂按组成分:单散剂和复方散剂按剂量分:分剂量散剂和不分剂量散剂二、散剂的制备(一)物料前处
3、理在固体剂型中,通常是将药物与辅料总称为物料,故而,所谓的物料前处理是指将物料处理到符合粉碎要求的程度,假如是西药,应将原、辅料充分干燥,以满意粉碎要求。 假如是中药,就应依据处方中的各个药材的性状进行适当的处理,使之干燥成净药材以供粉碎。(二)粉碎可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页,共 7 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -粉碎方法较常用的是干法粉碎和湿法粉碎。干法粉碎是将药物干燥到
4、肯定程度(一般是使水分小于5 )后粉碎的方法。而湿法粉碎是指:在药物粉末中加入适量的水或其他液体再研磨粉碎的方法,这样的“加液研磨法”可以降低药物粉末之间的相互吸附与聚 集,提高粉碎的效率。 三筛分1、筛分“目”数表示筛号,即以每一英寸25.4mm 长度上的筛孔数目表示,孔径大小常用微米表示。(四)混合1)混合方法:搅拌混合、研磨混合以及过筛混合等2)影响混合成效的因素及防止混合不匀的措施(五)散剂的分剂量分剂量将混合匀称的散剂,按重量要求分成等重份数的过程叫分剂量。 六 散剂的包装贮存包装贮存散剂包装与储存的重点在于防潮,散剂的吸湿特性及防止吸湿措施成为掌握散剂质量的重要内容。药物制剂与项目
5、实训教案可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结模块四颗粒剂制备与质量检验适用岗位颗粒制剂生产岗位1. 熟识颗粒剂制备前处理课时2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结教学要求2. 熟识颗粒剂制备工艺3. 熟识颗粒剂质量检验操作可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结教学重点1.颗粒剂制备工艺2.颗粒剂质量检验操作教学难点熟识颗粒剂质量检验操作教学方式课堂理论教学、观看图片和视频教学时间年月日适用班级第三节、颗粒剂一、概述可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页,共 7 页 - - - - -
6、 - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -颗粒剂( Granules )是将药物与相宜的辅料协作而制成的颗粒状制剂,一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂。特点是可以直接吞服,也可以冲入水中饮入,应用和携带比较便利,溶出和吸取速度较快特点 同散剂比较 1、飞散性、附着性、团圆性、吸湿性等均较小。2、服用便利,依据需要可制成色、香、味俱全的颗粒剂。3、必要时可对颗粒包衣,使颗粒具有防潮性、缓释性或肠溶性等。4、留意多种颗粒的混合物,可能因颗粒大小或粒密度差异较大产生离析现象,导致剂量不
7、精确。二、颗粒剂的制备颗粒剂的制备工艺与片剂的制备工艺相像,但不需压成片子,而是将制得的颗粒直接装入袋中。制软材:药物与填充剂崩解剂等辅料混合后加水或有机溶剂溶解成黏合剂混合的过程。制湿颗粒:挤出制粒法湿颗粒的干燥:多采纳加热法、真空干燥法、沸腾干燥法整粒与分级:颗粒在干燥的过程中,由于叠压的缘由,部分粘联成块,因而在干燥后,必需重新过1 号筛,未通过筛网的硬块或粗粒,应加以适当的捣碎,再过一次筛网。包衣:薄膜衣包装:与散剂同。 三、颗粒剂的质量检查外观:颗粒应干燥、匀称、色泽一样,无吸潮、软化、结块、潮解等现象。粒度:除另有规定外,一般取单剂量包装的颗粒剂5 包或多剂量包装颗粒剂1 包,称重
8、,置药筛内轻轻筛动3 分钟,不能通过1 号筛和能通过5 号筛的颗粒和粉末总和不得过15。干燥失重:取供试品照药典法测定,除另有规定外,不得超过2.0 溶化性:取供试颗粒剂10g,加热水200ml,搅拌 5 分钟,可溶性颗粒应全部溶化或可答应有稍微混浊,但不得有焦屑等异物。混悬型颗粒剂应能混悬匀称,泡腾性颗粒剂应立刻产生二氧化碳气体,并呈泡腾状。装量差异药物制剂与项目实训教案可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页,共 7 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料wo
9、rd 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -模块五胶囊剂制备与质量检验课时6适用岗位胶囊制剂生产岗位1. 熟识胶囊剂制备前处理可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结教学要求2. 熟识胶囊剂制备工艺3. 熟识胶囊剂质量检验操作可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结教学重点1.胶囊剂制备工艺2.胶囊剂质量检验操作教学难点熟识胶囊剂质量检验操作教学方式课堂理论教学、观看图片和视频教学时间年月日适用班级第四节胶 囊 剂一、概述胶囊剂( Capsules )系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封 于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。分类硬胶囊胶囊肠溶胶囊速释、缓释与
10、控释胶囊二、胶囊剂的制备硬胶囊剂的制备(一)空胶囊的制备1、空胶囊的组成:囊体和囊帽囊材 : 明胶是空胶囊的主要成囊材料,是由骨、皮水解而制得的。2、空胶囊制备工艺:制备流程如下:溶胶蘸胶(制坯)干燥拔壳切割整理生产环境应达10000 级,温度1025, RH35%45%3、空胶囊的规格和质量空胶囊的规格由大到小分为000、00、0、1、2、3、4、5 号共8种,一般常用的是05 号。4、空胶囊的质量要求. 1 外观 .色泽明艳、色度匀称。囊壳光滑、无黑点、无异物、无纹痕。应完整不破、无砂眼汽泡、软瘪变形。切口应平圆滑,无毛缺。.2 长度和厚度.全囊长度偏差 0.50mm以内,囊帽、囊体的长度
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