高中化学知识点总结7.docx
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1、精品名师归纳总结高中化学基础学问整理、基本概念与基础理论: 一、阿伏加德罗定律1. 内容: 在同温同压下,同体积的气体含有相同的分子数。即“三同”定“一同”。2. 推论(1)同温同压下, V1/V 2=n1/n 2同温同压下, M 1/M 2 =1 / 2留意:阿伏加德罗定律也适用于不反应的混合气体。使用气态方程PV=nRT 有助于懂得上述推论。3、阿伏加德罗常这类题的解法:状况条件:考查气体时常常给非标准状况如常温常压下,1.01 105P、a 25时等。物质状态: 考查气体摩尔体积时, 常用在标准状况下非气态的物质来困惑考生,如 H2O、SO3、已烷、辛烷、 CHC3l 等。物质结构和晶体
2、结构:考查肯定物质的量的物质中含有多少微粒(分子、原子、电子、质子、中子等)常常涉及希有气体He、 Ne 等为单原子组成和胶体粒子,Cl2、 N2、O2、 H2为双原子分子等。晶体结构:P4、金刚石、石墨、二氧化硅等结构。二、离子共存1. 由于发生复分解反应,离子不能大量共存。(1) 有气体产生。如 CO32-、SO 2-、S2-、HCO -、HSO -、HS-等易挥发的弱酸的酸根与H+不能可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结大量共存。333可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结43(2) 有沉淀生成。如 Ba2+、Ca2+、Mg 2+、Ag+等不能与 SO 2-、CO
3、2-等大量共存。 Mg2+、Fe2+、4Ag+、Al3+、Zn2+、Cu2+、Fe3+等不能与 OH-大量共存。 Fe2+与 S2-、Ca2+与 PO 3-、Ag+与 I-不能大量共存。43(3) 有弱电解质生成。如OH-、 CH3COO- 、PO43-、HPO42-、H2PO -、F-、ClO-、AlO2-、SiO 2-、4CN-、C17H35COO-、等与 H+不能大量共存。一些酸式弱酸根如HCO3-、HPO 2-、HS-、H2PO4 -、HSO3-不能与 OH-大量共存。 NH4+与 OH-不能大量共存。(4) 一些简单发生水解的离子,在溶液中的存在是有条件的。如AlO - 、S2-、C
4、O 2-、 C-236H5O等必需在碱性条件下才能在溶液中存在。如Fe3+、 Al3+等必需在酸性条件下才能在溶液中存在。这两类离子不能同时存在在同一溶液中,即离子间能发生“双水解”反应。如-3+等。3AlO2 +Al+6H2O=4AlOH32. 由于发生氧化仍原反应,离子不能大量共存。3( 1)具有较强仍原性的离子不能与具有较强氧化性的离子大量共存。如 S2-、HS-、SO 2-、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结I-和 Fe3+不能大量共存。( 2)在酸性或碱性的介质中由于发生氧化仍原反应而不能大量共存。如 MnO-、Cr-、可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结4
5、2O73333NO -、ClO-与 S2-、HS-、SO 2-、HSO -、I-、Fe2+等不能大量共存。 SO 2-和 S2-在碱性条件下可以可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3共存,但在酸性条件下就由于发生2S2-+SO 2-+6H+=3S +3H2O 反应不能共在。 H+与 S2 O32- 不可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结能大量共存。3. 能水解的阳离子跟能水解的阴离子在水溶液中不能大量共存(双水解)。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结例: Al3+和 HCO -、 CO 2-、HS-、S2-、AlO-、ClO-等。 Fe3+与 CO 2-、
6、HCO -、AlO-、ClO-等不能大可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结332量共存。332可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结4. 溶液中能发生络合反应的离子不能大量共存。如 Fe2+、Fe3+与 SCN-不能大量共存。 Fe3+与不能大量共存。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结5、审题时应留意题中给出的附加条件。酸性溶液( H+)、碱性溶液( OH-)、能在加入铝粉后放出可燃气体的溶液、由水电离出的 H+或 OH-=1 1-010mol/L 的溶液等。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结有色离子 MnO -3+2+2+2+。可编辑资料 -
7、 - - 欢迎下载精品名师归纳总结4 ,Fe,Fe,Cu,FeSCN可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结4 MnO- ,NO -等在酸性条件下具有强氧化性。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3 S2O32-在酸性条件下发生氧化仍原反应:S2 O32-+2H+=S +SO2 +H2O留意题目要求“大量共存”仍是“不能大量共存”。6、审题时仍应特殊留意以下几点:(1) 留意溶液的酸性对离子间发生氧化仍原反应的影响。如:Fe2+与 NO3-能共存,但在强可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结4酸性条件下(即Fe2+、NO3 -、H+相遇)不能共存。MnO -与 C
8、l-在强酸性条件下也不能共存。2-与 SO 2-在钠、钾盐时可共存,但在酸性条件下就不能共存。S3(2) 酸式盐的含氢弱酸根离子不能与强碱(OH-)、强酸( H+)共存。3如 HCO3 -+OH-=CO 2-+H2O( HCO3-遇碱时进一步电离) 。HCO3-+H+=CO2 +H2O三、氧化性、仍原性强弱的判定( 1)依据元素的化合价物质中元素具有最高价,该元素只有氧化性。物质中元素具有最低价,该元素只有仍原性。物质中元素具有中间价,该元素既有氧化性又有仍原性。对于同一种元素, 价态越高, 其氧化性就越强。 价态越低,其仍原性就越强。( 2)依据氧化仍原反应方程式在同一氧化仍原反应中,氧化性
9、:氧化剂氧化产物仍原性:仍原剂 仍原产物氧化剂的氧化性越强, 就其对应的仍原产物的仍原性就越弱。仍原剂的仍原性越强, 就其对应的氧化产物的氧化性就越弱。( 3)依据反应的难易程度留意:氧化仍原性的强弱只与该原子得失电子的难易程度有关,而与得失电子数目的多少无关。得电子才能越强,其氧化性就越强。失电子才能越强,其仍原性就越强。同一元素相邻价态间不发生氧化仍原反应。四、比较金属性强弱的依据金属性:金属气态原子失去电子才能的性质。金属活动性:水溶液中,金属原子失去电子才能的性质。注:金属性与金属活动性并非同一概念,两者有时表现为不一样,1、同周期中,从左向右,随着核电荷数的增加,金属性减弱。 同主族
10、中,由上到下,随着核电荷数的增加,金属性增强。2、依据最高价氧化物的水化物碱性的强弱。碱性愈强,其元素的金属性也愈强。3、依据金属活动性次序表(极少数例外)。4、常温下与酸反应煌猛烈程度。5、常温下与水反应的猛烈程度。6、与盐溶液之间的置换反应。7、高温下与金属氧化物间的置换反应。五、比较非金属性强弱的依据1、同周期中,从左到右,随核电荷数的增加,非金属性增强。 同主族中,由上到下,随核电荷数的增加,非金属性减弱。2、依据最高价氧化物的水化物酸性的强弱:酸性愈强,其元素的非金属性也愈强。3、依据其气态氢化物的稳固性:稳固性愈强,非金属性愈强。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结4、
11、与氢气化合的条件。 5、与盐溶液之间的置换反应。点燃6、其他,例: 2Cu S=Cu2SCu Cl2 = CuCl2所以, Cl 的非金属性强于 S。六、“ 10 电子”、“ 18 电子”的微粒小结一“ 10 电子”的微粒:分子离子一核 10 电子的NeN3-、O2- 、F- 、Na+、Mg 2+、Al3+二核 10 电子的HFOH- 、2三核 10 电子的H2ONH -四核 10 电子的NH3H3O+4五核 10 电子的CH4NH +二“ 18 电子”的微粒分子离子一核 18 电子的ArK+、Ca2+、Cl 、S2-2二核 18 电子的F 、HClHS-三核 18 电子的H2S四核 18 电
12、子的PH3、 H2O2五核 18 电子的SiH4 、CH3F52H6六核 18 电子的N2H4、CH3OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结注:其它诸如C2H6、N2H七、微粒半径的比较:+、N2+等亦为 18 电子的微粒。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结1、判定的依据电子层数:相同条件下,电子层越多,半径越大。 核电荷数相同条件下,核电荷数越多,半径越小。最外层电子数相同条件下,最外层电子数越多,半径越大。2、详细规律: 1、同周期元素的原子半径随核电荷数的增大而减小(稀有气体除外)如:NaMgAlSiPSCl.2、同主族元素的原子半径随核电荷数的增大而增大。如
13、:LiNaKRbCs3、同主族元素的离子半径随核电荷数的增大而增大。如:F- Cl - Br- Na Mg Al2+3+可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结5、同一元素不同价态的微粒半径,价态越高离子半径越小。如FeFe八、物质溶沸点的比较( 1)不同类晶体:一般情形下,原子晶体离子晶体 分子晶体( 2)同种类型晶体:构成晶体质点间的作用大,就熔沸点高,反之就小。离子晶体:离子所带的电荷数越高,离子半径越小,就其熔沸点就越高。Fe可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结分子晶体:对于同类分子晶体,式量越大,就熔沸点越高。HF、H2O、NH3 等物质分子间存在氢键。原子晶体:
14、键长越小、键能越大,就熔沸点越高。( 3)常温常压下状态熔点:固态物质液态物质沸点:液态物质气态物质九、分子间作用力及分子极性可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结定义:把分子集合在一起的作用力 分子间作用力(范德瓦尔斯力):影响因素:大小与相对分子质量有关。作用:对物质的熔点、沸点等有影响。、定义:分子之间的一种比较强的相互作用。分子间相互作用、形成条件:其次周期的吸引电子才能强的N、O、F与 H 之间( NH3、H2O)、对物质性质的影响:使物质熔沸点上升。、氢键的形成及表示方式:F-H F-H F-H代表氢键。氢键OOHHHH OHH、说明:氢键是一种分子间静电作用。它比化学键
15、弱得多,但比分子间作用力稍强。是一种较强的分子间作用力。定义:从整个分子看,分子里电荷分布是对称的(正负电荷中心能重合)的分子。非极性分子双原子分子:只含非极性键的双原子分子如:O2、H2、Cl2 等。举例:只含非极性键的多原子分子如:O3、P4 等分子极性多原子分子: 含极性键的多原子分子如几何结构对称就为非极性分子如: CO2、CS2(直线型)、CH4、CCl4(正四周体型)极性分子: 定义:从整个分子看,分子里电荷分布是不对称的(正负电荷中心不能重合)的。举例双原子分子:含极性键的双原子分子如:HCl、NO、CO 等多原子分子: 含极性键的多原子分子如几何结构不对称就为极性分子如: NH
16、3 三角锥型 、H2O(折线型或 V 型)、H2O2十、化学反应的能量变化-1定义:在化学反应过程中放出或吸取的热量。 符号: H单位:一般采纳 KJmol测量:可用量热计测量讨论对象:肯定压强下在放开容器中发生的反应所放出或吸取的热量。反应热:表示方法:放热反应 H0,用“ +”表示。燃烧热:在 101KPa 下, 1mol 物质完全燃烧生成稳固氧化物时所放出的热量。定义:在稀溶液中,酸跟碱发生反应生成1molH 2O 时的反应热。中和热:强酸和强碱反应的中和热:H+-aq+OH aq=H2Ol; H=-57.3KJmol弱酸弱碱电离要消耗能量,中和热| H|57.3KJ mol -1原理:
17、断键吸热,成键放热。反化反应热的微观说明:反应热=生成物分子形成时释放的总能量-反应物分子断裂时所吸取的学总能量应定义:说明所放出或吸取热量的化学方程式。的能意义:既说明化学反应中的物质变化,也说明白化学反应中的能量变化。量变热化学、要注明反应的温度和压强,如反应是在298K,1atm 可不注明。化方程式、要注明反应物和生成物的集合状态或晶型。书写方法 、 H 与方程式计量数有关,留意方程式与H 对应, H 以 KJmol-1 单位, 化学计量数可以是整数或分数。、在所写化学反应方程式后写下H 的“+”或“ -”数值和单位, 方程式与 H之间用“。”分开。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名
18、师归纳总结盖斯定律:肯定条件下,某化学反应无论是一步完成仍是分几步完成,反应的总热效应相同。十一、影响化学反应速率的因素及其影响结果内因 :反应物的性质外因浓度v压强v气体 温度v催化剂v 正催化剂 其它 光,超声波 ,激光,放射线 ,电磁波 ,反应物颗粒大小 ,扩散速率 ,溶剂等 十二、影响化学平稳的的条件:(1) 浓度 :在其它条件不变的情形下,增大反应物的浓度或减小生成物的浓度,平稳向正反应方向移动 ;反之向逆反应方向移动;(2) 压强 :在其它条件不变的情形下,增大压强会使平稳向气体体积缩小的方向移动;减小压强平稳向气体体积增大的方向移动;留意 :对于气体体积相同的反应来说,增减压强平
19、稳不移动; 如平稳混合物都是固体或液体 ,增减压强平稳也不移动; 压强变化必需转变了浓度才有可能使平稳移动 .(3) 温度 :在其它条件下 ,上升温度平稳向吸热方向移动;降低温度平稳向放热方向移动.温度转变时 ,平稳一般都要移动 留意 :催化剂 同等倍数加快或减慢正逆反应的速率,故加入催化剂不影响平稳 ,但可缩短达到平稳的时间.十三、勒沙特列原理 平稳移动原理 假如转变影响平稳的一个条件浓度 ,温度 ,压强等 平稳就向减弱这种转变的方向移动 .十四、充入稀有气体对化学平稳的影响:(1) 恒压下通稀有气体,平稳移动方向相当于直接减压也同于稀释对溶液中反应的影响;(2) 恒容下通稀有气体 ,平稳不
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