高中化学必修知识点总结第二章化学物质及其变化3.docx

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1、精品名师归纳总结其次章化学物质及其变化课标要求1. 能依据物质的组成和性质对物质进行分类2. 知道依据分散质粒子的大小,把分散系分为溶液、胶体和浊液3. 知道用丁达尔效应区分溶液和胶体4. 知道酸、碱、盐在溶液中能发生电离,能正确书写强酸、强碱和可溶性盐的电离方程式。5. 通过试验事实熟识离子反应的意义及其发生的条件,能正确书写常见的离子方程式。6. 能够依据溶液中存在的离子判定是否发生复分解反应,从而判定溶液中离子能否大量共存。7. 明白 Cl-、SO42-、CO32-等常见离子的检验方法。8. 明白常见变化的分类方法。9. 依据试验事实明白氧化仍原反应的本质是电子的转移。10. 举例说明生

2、产、生活中常见的氧化仍原反应。11. 熟记常见物质的化合价,能依据反应前后元素化合价有无变化,判定反应是否为氧化仍原反应。12. 能判定氧化剂和仍原剂。要点精讲一、物质的分类可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结二、分散系相关概念1. 分散系： 一种物质 （或几种物质） 以粒子形式分散到另一种物质里所形成的混合物, 统称为分散系。2. 分散质：分散系中分散成粒子的物质。3. 分散剂：分散质分散在其中的物质。4、分散系的分类：当分散剂是水或其他液体时,假如依据分散质粒子的大小来分类,可以把分散系分为： 溶液、 胶体和浊液。 分散质粒子直径小于1nm 的分散系叫溶液, 在 1nm 100

3、nm 之间的分散系称为胶体,而分散质粒子直径大于100nm 的分散系叫做浊液。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结分散质分散剂溶液分散系胶体浊液粒子胶体：分子胶体气溶胶。液溶胶。固溶胶悬浊液乳浊液可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结下面比较几种分散系的不同：留意：三种分散系的本质区分：分散质粒子的大小不同。三、胶体1、胶体的定义：分散质粒子直径大小在10-910-7m 之间的分散系。2、胶体的分类： . 依据分散质微粒组成的状况分类：如： FeOH 3 胶体胶粒是由很多FeOH 3 等小分子集合一起形成的微粒,其直径在1n

4、m 100nm 之间,这样的胶体叫粒子胶体。又如：淀粉属高分子化合物,其单个分子的直径在 1nm 100nm 范畴之内,这样的胶体叫分子胶体。 . 依据分散剂的状态划分：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结如：烟、云、雾等的分散剂为气体,这样的胶体叫做气溶胶。AgI 溶胶、FeOH3 溶可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结胶、 Al OH 3 溶胶,其分散剂为水,分散剂为液体的胶体叫做液溶胶。有色玻璃、烟水晶均以固体为分散剂,这样的胶体叫做固溶胶。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3、胶体的制备A. 物理方法 机械法：利用机械磨碎法将固体颗粒直接磨成胶粒的

5、大小 溶解法：利用高分子化合物分散在合适的溶剂中形成胶体,如蛋白质溶于水,淀粉溶于水、聚乙烯熔于某有机溶剂等。B. 化学方法可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结 水解促进法： FeCl3+3H2O（沸） =FeOH 3 （胶体） +3HCl可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结 复分解反应法： KI+AgNO3 =Ag（I胶体） +KNO3Na2SiO3+2HCl=H2SiO3（ 胶体）+2NaCl可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结摸索： 如上述两种反应物的量均为大量,就可观看到什么现象？如何表达对应的两个反应

6、方程式？提示： KI+AgNO3 =AgI +KNO3（黄色 ）Na2 SiO3+2HCl=H2SiO3 +2NaCl（白色 ）4、胶体的性质： 丁达尔效应丁达尔效应是粒子对光散射作用的结果,是一种物理现象。丁达尔现象产生的缘由, 是由于胶体微粒直径大小恰当,当光照耀胶粒上时,胶粒将光从各个方面全部反射,胶粒即成一小光源（这一现象叫光的散射）,故可明显的看到由很多小光源形成的光亮“通路” 。当光照在比较大或小的颗粒或微粒上就无此现象,只发生反射或将光全部吸取的现象, 而以溶液和浊液无丁达尔现象, 所以丁达尔效应常用于鉴别胶体和其他分散系。 布朗运动在胶体中,由于胶粒在各个方向所受的力不能相互平

7、稳而产生的无规章的运动,称为布朗运动。是胶体稳固的缘由之一。 电泳在外加电场的作用下,胶体的微粒在分散剂里向阴极（或阳极）作定向移动的现象。胶体具有稳固性的重要缘由是同一种胶粒带有同种电荷,相互排斥,另外,胶粒在分散力作用下作不停的无规章运动,使其受重力的影响有较大减弱,两者都使其不易集合, 从而使胶体较稳固。说明： A、电泳现象说明胶粒带电荷,但胶体都是电中性的。胶粒带电的缘由：胶体中单个胶粒的体积小,因而胶体中胶粒的表面积大,因而具备吸附才能。有的胶体中的胶粒吸附溶液中的阳离子而带正电。有的就吸附阴离子而带负电胶体的提纯,可采纳渗析法来提纯可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结胶

8、体。使分子或离子通过半透膜从胶体里分别出去的操作方法叫渗析法。 其原理是胶体粒子不能透过半透膜, 而分子和离子可以透过半透膜。 但胶体粒子可以透过滤纸, 故不能用滤纸提纯胶体。B、在此要熟识常见胶体的胶粒所带电性,便于判定和分析一些实际问题。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结带正电的胶粒胶体：金属氢氧化物如Al OH 3 、 FeOH 3 胶体、金属氧化物。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结带负电的胶粒胶体：非金属氧化物、金属硫化物As2S3 胶体、硅酸胶体、土壤胶体特殊： AgI 胶粒随着 AgNO3 和 KI 相对量不同,而可带正电或负电。如KI 过量,就 Ag

9、I 胶粒吸附较多 I而带负电。如AgNO3 过量,就因吸附较多Ag+而带正电。当然,胶体中胶粒带电的电荷种类可能与其他因素有关。C、同种胶体的胶粒带相同的电荷。D、固溶胶不发生电泳现象。凡是胶粒带电荷的液溶胶,通常都可发生电泳现象。气溶胶在高压电的条件也能发生电泳现象。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结胶体依据分散质微粒组成可分为粒子胶体（如FeOH3 胶体, AgI 胶体等）和分子胶可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结体 如淀粉溶液,蛋白质溶液（习惯仍称其溶液,其实分散质微粒直径已达胶体范畴）,只有粒子胶体的胶粒带电荷,故可产生电泳现象。整个胶体仍呈电中性, 所以在

10、外电场作用下作定向移动的是胶粒而非胶体。聚沉胶体分散系中,分散系微粒相互集合而下沉的现象称为胶体的聚沉。能促使溶胶聚沉的外因有加电解质（酸、碱及盐）、加热、溶胶浓度增大、加胶粒带相反电荷的胶体等。有时胶体在凝结时,会连同分散剂一道凝结成冻状物质,这种冻状物质叫凝胶。胶体稳固存在的缘由： （1）胶粒小, 可被溶剂分子冲击不停的运动,不易下沉或上浮 （ 2） 胶粒带同性电荷,同性排斥,不易聚大,因而不下沉或上浮胶体凝结的方法：（ 1）加入电解质：电解质电离出的阴、阳离子与胶粒所带的电荷发生电性中和,使胶粒间的排斥力下降,胶粒相互结合,导致颗粒直径107m ,从而沉降。才能：离子电荷数,离子半径阳离

11、子使带负电荷胶粒的胶体凝结的才能次序为：Al3+Fe3+ H+ Mg2+ Na+可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结4阴离子使带正电荷胶粒的胶体凝结的才能次序为：SO2 NOCl可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3（ 2）加入带异性电荷胶粒的胶体： （ 3）加热、光照或射线等：加热可加快胶粒运动速率,增大胶粒之间的碰撞机会。如蛋白质溶液加热,较长时间光照都可使其凝结甚至变性。5、胶体的应用胶体的学问在生活、生产和科研等方面有着重要用途,如常见的有：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结 盐卤点豆腐：将盐卤（MgCl 22H 2O ）或石膏（CaSO42H 2

12、O ）溶液加入豆浆可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结中,使豆腐中的蛋白质和水等物质一起凝结形成凝胶。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结 肥皂的制取分别 明矾、 Fe2 SO4 3 溶液净水 FeCl3 溶液用于伤口止血 江河入海口形成的沙洲水泥硬化冶金厂大量烟尘用高压电除去土壤胶体中离子的吸附和交换过程,保肥作用可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结 硅胶的制备： Na SiO2 HClH SiO2NaClH SiO 减压可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结2323SiO 2H 2O23 300 C可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总

13、结含水 4%的 SiO2 叫硅胶 用同一钢笔灌不同牌号墨水易发生堵塞6、胶体的提纯洁化利用渗析的方法,将胶体中的杂质离子或小分子除去。 试验步骤（ 1）把 10mL 淀粉胶体和 5mLNaCl 溶液的混合液体,加入用半透膜制成的袋内,将此袋浸入蒸馏水中（如图） （半透膜可用鸡蛋壳膜、牛皮纸、胶棉薄膜、玻璃纸等制成,它有特别细小的孔,只能答应较小的离子、分子透过）。（ 2）2min 后,用两支试管各取烧杯中的液体5mL,向其中一支试管里滴加少量AgNO3溶液,向另一支试管里滴加少量碘水,观看现象。 试验现象：可以看到在加入AgNO3 溶液的试管里显现了白色沉淀。在加入碘水的试管里并没有发生变化。

14、 试验结论： Cl 能透过半透膜,从半透膜袋中扩散到了蒸馏水中,淀粉不能透过半透膜,没有扩散到蒸馏水中。胶体分散质的粒子比溶液分散质的粒子大。留意事项：半透膜袋要经检验未破旧,否就,淀粉粒子也会进入蒸馏水。不能用自来可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结水代替蒸馏水,否就,试验结论不行靠。一般要在2min 以后再作 Cl来的太少,现象不明显。四、离子反应的检验,否就, Cl 出可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结1、电离 ionization 电离： 电解质溶于水或受热熔化时解离成自由离子的过程。酸、碱、盐的水溶液可以导电,说明他们可以电离出自由移动的离子。不仅如此,酸、

15、 碱、盐等在熔融状态下也能电离而导电,于是我们依据这个性质把能够在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物统称为电解质。2、电离方程式H2SO4 = 2H+ + SO4 2-HCl = H+ + Cl-HNO3 = H+ + NO3 -硫酸在水中电离生成了两个氢离子和一个硫酸根离子。盐酸, 电离出一个氢离子和一个氯离子。 硝酸就电离出一个氢离子和一个硝酸根离子。电离时生成的阳离子全部都是氢离子 的化合物我们就称之为酸。从电离的角度, 我们可以对酸的本质有一个新的熟识。那碱仍有可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结盐又应怎么来定义了？电离时生成的阴离子全部都是氢氧根离子的化合物叫做碱。电离时

16、生成的金属阳离子（或NH4+）和酸根阴离子的化合物叫做盐。2书写以下物质的电离方程式：KCl、Na2SO4、AgNO3、BaCl2、NaHSO4、 NaHCO3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结KCl = K+ ClNa2SO4 = 2 Na+SO4可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3AgNO3 =Ag + NO BaCl2 = Ba2+ 2Cl可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结NaHSO4= Na2+ H+SO4NaHCO3 = Na+ HCO3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结这里大家要特殊留意,碳酸是一种弱酸, 弱酸的酸式盐如碳酸氢

17、钠在水溶液中主要是电离出钠离子仍有碳酸氢根离子。而硫酸是强酸, 其酸式盐就在水中就完全电离出钠离子,氢离子仍有硫酸根离子。小结 留意：41、 HCO3-、OH-、 SO 2-等原子团不能拆开2、HSO4在水溶液中拆开写,在熔融状态下不拆开写。3、电解质与非电解质电解质：在水溶液里或熔化状态下能够导电的化合物,如酸、碱、盐等。非电解质：在水溶液里和熔融状态下都不导电的化合物,如蔗糖、酒精等。小结（ 1）、能够导电的物质不肯定全是电解质。（ 2）、电解质必需在水溶液里或熔化状态下才能有自由移动的离子。（ 3）、电解质和非电解质都是化合物,单质既不是电解也不是非电解质。（ 4）、溶于水或熔化状态。留

18、意：“或”字（ 5）、溶于水和熔化状态两各条件只需满意其中之一,溶于水不是指和水反应。（ 6）、化合物, 电解质和非电解质, 对于不是化合物的物质既不是电解质也不是非电解质。4、电解质与电解质溶液的区分：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结电解质是纯洁物,电解质溶液是混合物。无论电解质仍是非电解质的导电都是指本身, 而不是说只要在水溶液或者是熔化能导电就是电解质。留意事项： 电解质和非电解质是对化合物的分类,单质既不是电解质也不是非电解质。电解质应是化合物（属于纯洁物） 。而 Cu 就是单质（能导电的物质不肯定是电解质,如石墨或金属） ,K2SO4 与 NaCl 溶液都是混合物。

19、电解质应是肯定条件下本身电离而导电的化合物。有些化合物的水溶液能导电,但溶液中离子不是它本身电离出来的,而是与水反应后生成的,因此也不是电解质。例如CO2 能导电是因 CO2 与 H2 O 反应生成了 H2CO3 ,H2CO3 能够电离而非 CO2 本身电离。所以 CO2 不是电解质,是非电解质（如氨气、二氧化硫、三氧化硫）。H2CO3 H2SO3NH3. H2O 是电解质 酸、碱、盐、金属氧化物、水是电解质,蔗糖、酒精为非电解质。 BaSO4 AgCl 难溶于水,导电性差,但由于它们的溶解度太小,测不出（或难测）其水溶液的导电性,但它们溶解的部分是完全电离的,所以他们是电解质 化合物在水溶液

20、中或受热熔化时本身能否发生电离是区分电解质与非电解质的理论依据,能否导电就是试验依据。能导电的物质不肯定是电解质,如石墨。电解质本身不肯定能导电,如 NaCl 晶体。 电解质包括离子化合物和共价化合物。离子化合物是水溶液仍是熔融状态下均可导电,如盐和强碱。共价化合物是只有在水溶液中能导电的物质,如HCl 。补充：溶液导电才能强弱与单位体积溶液中离子的多少和离子所带电荷数有关。 在溶液的体积、浓度以及溶液中阴（或阳）离子所带的电荷数都相同的情形下,导电才能强的溶液里能够自由移动的离子数目肯定比导电才能弱的溶液里能够自由移动的离子数目多。 HCl、NaOH、NaCl 在水溶液里的电离程度比CH3C

21、OOH、NH3H2O 在水溶液中的电离程度大。据此可得出结论：电解质应有强弱之分。5、强电解质： 在水溶液里全部电离成离子的电解质。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结6、弱电解质： 在水溶液里只有一部分分子电离成离子的电解质。强、弱电解质对比7、强电解质与弱电解质的留意点电解质的强弱与其在水溶液中的电离程度有关,与其溶解度的大小无关。电解质溶液的导电才能的强弱只与自由移动的离子浓度及离子所带的电荷数有关,而与电解质的强弱没有必定的联系。强电解质包括：强酸 如 HCl、HN03、H2S04、强碱 如 NaOH、KOH、BaOH2和大多数盐如 NaCl、 MgCl2、K2S04、NH

22、4C1及全部的离子化合物和少数的共价化合物。弱电解质包括：弱酸 如 CH3COOH、弱碱 如 NH3H20、中强酸如 H3PO4 ,留意：水也是弱电解质。共价化合物在水中才能电离,熔融状态下不电离8、离子方程式的书写第一步：写（基础）写出正确的化学方程式其次步：拆（关键）把易溶、易电离的物质拆成离子形式（难溶、难电离的以及气体等仍用化学式表示） 第三步：删（途径）删去两边不参与反应的离子第四步：查（保证）检查（质量守恒、电荷守恒）离子方程式的书写留意事项:1. 非电解质、弱电解质、难溶于水的物质,气体在反应物、生成物中显现,均写成化学式或分式。2. 固体间的反应,即使是电解质,也写成化学式或分

23、子式。3. 氧化物在反应物中、生成物中均写成化学式或分子式。4. 浓 H2SO4作为反应物和固体反应时,浓H2SO4 写成化学式。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结5. H3PO4 中强酸,在写离子方程式时按弱酸处理,写成化学式。6. 金属、非金属单质,无论在反应物、生成物中均写成化学式。7. 微溶物作为反应物时 ,处于澄清溶液中时写成离子形式;处于浊液或固体时写成化学式。微溶物作为生成物的一律写化学式如条件是澄清石灰水,就应拆成离子。如给的是石灰乳或浑浊石灰水就不能拆,写成化学式。另加：盐酸 硫酸 硝酸为强酸 醋酸 碳酸为弱酸氢氧化钠 氢氧化钙 是强碱酸 在水溶液中电离出的阳离

24、子全部是氢离子的化合物。所谓强酸、弱酸是相对而言,酸溶于水能发生完全电离的,属于强酸。如HCl、H2SO4、HNO3、HBr、HI、 酸溶于水不能发生完全电离的, 属于弱酸。如碳酸、 H2S、HF、磷酸、乙酸（醋酸）等。碱在水溶液中电离出的阴离子全部是氢氧根离子的化合物。所谓强碱、弱碱是相对而言,碱溶于水能发生完全电离的,属于强碱。如KOH、NaOH、BaOH2 碱溶于水不能发生完全电离的,属于弱碱。如一水和氨、氢氧化钙（中强碱） 、氢氧化铝、氢氧化锌等。9、离子共存问题凡是能发生反应的离子之间或在水溶液中水解相互促进的离子之间不能大量共存（留意不是完全不能共存,而是不能大量共存）一般规律是：

25、1、凡相互结合生成难溶或微溶性盐的离子（熟记常见的难溶、微溶盐）。2、与 H+不能大量共存的离子（生成水或弱）酸及酸式弱酸根离子： 氧族有： OH-、S2-、HS-、SO32-、HSO3-卤族有： F-、ClO-3碳族有： CH3COO-、CO32-、HCO32-、SiO 2-3、与 OH-不能大量共存的离子有：433NH 2+和 HS-、HSO -、HCO -等弱酸的酸式酸根离子以及弱碱的简洁阳离子（比如： Cu2+、Al3+、Fe3+、Fe2+、Mg 2+等等）34、能相互发生氧化仍原反应的离子不能大量共存： 常见仍原性较强的离子有:Fe3+、 S2-、I-、SO 2-。氧化性较强的离子有

26、：Fe3+、ClO-、MnO 4-、Cr2 O72-、 NO3- 10、氧化仍原反应、氧化反应：元素化合价上升的反应仍原反应：元素化合价降低的反应氧化仍原反应：凡有元素化合价升降的化学反应就是、氧化仍原反应的判定依据有元素化合价变化失电子总数 =化合价上升总数 =得电子总数 =化合价降低总数。、氧化仍原反应的实质-电子的转移 电子的得失或共用电子对的偏移可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结口诀：失电子,化合价升高,被氧化（氧化反应） ,仍原剂。 得电子,化合价降低,被仍原（仍原反应） ,氧化剂。 氧化剂和仍原剂 反应物 氧化剂：得电子 或电子对偏向 的物质氧化性仍原剂：失电子 或电

27、子对偏离 的物质仍原性氧化产物：氧化后的生成物 仍原产物：仍原后的生成物。常见的氧化剂与仍原剂a、常见的氧化剂(1) 活泼的非金属单质： O2、Cl2、Br2(2) 含高价金属阳离子的化合物：FeCl3(3) 含某些较高化合价元素的化合物：浓H2SO4 、 HNO3、KMnO 4、MnO 2b、常见的仍原剂：(1) 活泼或或较活泼的金属：K、Ca、Na、Al、Mg 、Zn 按金属活动性次序,仍原性递减(2) 含低价金属阳离子的化合物：Fe2(3) 某些非金属单质： C、H2(4) 含有较低化合价元素的化合物：HCl 、H2S、 HI、KI、氧化仍原反应中电子转移的表示方法1 双线桥法 -表示电

28、子得失结果2 单线桥 表示电子转移情形可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结步骤：重点：（ 1）单箭号（在反应物之间）。（ 2）箭号起点为被氧化（失电子）元素,终点为被仍原（得电子）元素。（ 3）只标转移电子总数,不标得与失（氧化剂得电总数等于仍原剂失电子总数）。、氧化仍原反应与四种基本反应类型的关系、氧化剂、仍原剂之间反应规律（ 1）对于氧化剂来说,同族元素的非金属原子,它们的最外层电子数相同而电子层数不同时,电子层数越多,原子半径越大,就越难得电子。因此,它们单质的氧化性就越弱。（ 2）金属单质的仍原性强弱一般与金属活动次序相一样。（ 3）元素处于高价的物质具有氧化性,在肯定条件

29、下可与仍原剂反应,在生成的新物质中该元素的化合价降低。（ 4）元素处于低价的物质具有仍原性,在肯定条件下可与氧化剂反应,在生成的新物质中该元素的化合价上升。（ 5）稀硫酸与活泼金属单质反应时,是氧化剂,起氧化作用的是,被仍原生成 H2,浓硫酸是强氧化剂,与仍原剂反应时,起氧化作用的是,被仍原后一般生成SO2。（ 6）不论浓硝酸仍是稀硝酸都是氧化性极强的强氧化剂,几乎能与全部的金属或非金属发生氧化仍原反应,反应时,主要是得到电子被仍原成NO2,NO 等。一般来说浓硝酸常被仍原为 NO2,稀硝酸常被仍原为NO。（ 7）变价金属元素,一般处于最高价时的氧化性最强,随着化合价降低,其氧化性减弱,仍原性

30、增强。氧化剂与仍原剂在肯定条件下反应时,一般是生成相对弱的仍原剂和相对弱的氧化剂,即在相宜的条件下, 可用氧化性强的物质制取氧化性弱的物质,也可用仍原性强的物质制取仍原性弱的物质。、判定氧化剂或仍原剂强弱的依据i. 依据方程式判定可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结氧化性：氧化剂 氧化产物仍原性：仍原剂 仍原产物ii. 依据反应条件判定当不同氧化剂作用于同一仍原剂时,如氧化产物价态相同,可依据反应条件的难易来进行判定,iii. 由氧化产物的价态高价来判定当含变价元素的仍原剂在相像的条件下作用于不同的氧化剂时,可由氧化产物相关元素价态的高低来判定氧化剂氧化性的强弱。iv. 依据元素周

31、期表判定（ a）同主族元素（从上到下） ：非金属原子（或单质）氧化性逐步减弱,对应阴离子仍原性逐步增强。金属原子（或单质）仍原性逐步增强,对应阳离子氧化性逐步减弱。（ b）同周期元素（从左到右） ：原子或单质仍原性逐步减弱,氧化性逐步增强。阳离子的氧化性逐步增强,阴离子的仍原性逐步减弱。、 氧化仍原方程式的配平(a) 配平依据：在氧化仍原反应中,得失电子总数相等或化合价升降总数相等。(b) 配平步骤：“一标、二找、三定、四配、五查”,即标好价,找变化,定总数,配系数、再检查。”i、确定氧化剂、氧化产物、仍原剂、仍原产物的化合价ii、用观看法找出元素化合价的变化值iii、用化合价升降总数相等的原

32、就确定化学计量数。iv、调整计量数,用观看法确定化合价无变化的物质的计量数,同时将单线改成等号。v、检查核实各元素原子个数在反应前后是否相等。对于用离子方程式表示的氧化仍原方程式仍必需核对反应前后离子的总电荷数是否相等。(c) 配平技法i、奇数配偶法：此法适于物质种类少且分子组成简洁的氧化仍原反应。ii、逆向配平法：即先确定生成物的化学计量数,然后再确定反应物的化学计量数。 iii、零价法：配平依据是仍原剂中各元素化合价上升总数等于氧化剂中各元素化合价降低总数,此法相宜于仍原剂中两种元素价态难以确定但均属于上升的氧化仍原反应。iv、1 n 法不用标价态的配平法 本法往往用于多元素且有氧元素时氧

33、化仍原反应方程式的配平,但不能普遍适用。 其法是先把有氧元素的较复杂反应物的计量数设为1,较简洁的设为 n。然后, a.丢掉氧,用观看法来调整其它项的计量数。b.再由 a 得的系数依据氧原子数相等列出方程求出n 值, c.将可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结n 值代入有 n 的各计量数,再调整配平。小结：氧化仍原反应的配平重点留意以下几点：1：“集合原子”应做到优先配平。2：先拆后合的拆项配平法中,需要拆的项是那些在反应中化合价既上升又降低（既作氧化剂又作仍原剂）的物质。3：整体法配平法中,挑选把哪第个化合价升降过程“捆绑”作为一个过程是关键,选择时肯定要把在反应中存在固定物质的量之比的升降过程过程进行“捆绑”,不存在固定物质的量之比的升降过程就不能进行“捆绑”。4：离子反应配平：关键在于能否充分利用“电荷守恒”5：缺项配平可编辑资料 - - - 欢迎下载