高三生物遗传基本规律综合检测.docx
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1、精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -遗传的基本规律综合训练一、单项挑选题: ( 24 2 分=48 分)1父本基因型为AABb ,母本基因型为AaBb ,其 F1 不行能显现的基因型是 AAABbBAabbCAaBbDaabb2对一对夫妇所生的两个女儿非双胞胎 甲和乙的X 染色体进行DNA 序列的分析,假定DNA 序列不发生任何变异,就结果应当是A 甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B 甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D 甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为3
2、下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是1A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C. X 染色体隐性遗传病D细胞质遗传病4以下有关纯合体的表达中错误选项A由相同基因的雌雄配子受精发育而来B连续自交性状能稳固遗传 C杂交后代肯定是纯合体D不含等位基因5让杂合体Aa 连续自交三代,就第四代中杂合体所占比例为 A 1/4B 1/8C 1/16D 1/326棕色鸟与棕色鸟杂交,子代有23 只白色, 26 只褐色, 53 只棕色。棕色鸟和白色鸟杂交,其后代中白色个体所占比例是A 100B 75C 50D 25 7血液正常凝固基因H 对不易凝固基因h 为显性,就右图中甲、乙的基因型分别为A XHY
3、, XHXHB XHY, XHXh C Xh Y,XHXhD XhY,XHXH8 AaBbCc 三对等位基因分别位于3 对同源染色体上。基因型为AaBbCc的一个初级卵母细胞减数分裂形成的生殖细胞,按基因组成可形成A.8 种B .4 种C.2种D .1 种9已知某小麦的基因型是AaBbCc ,三对等位基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药培育,获得N 株小麦,再用秋水仙素处理其幼苗,其中基因型为aabbcc 的个体占A N/4B. N/8C. N/16D. 010 Aa 的植株自交所结的种子中胚和胚乳基因型种类最多分别是A 、4 种、 9 种B、 3 种、 4 种C、 2 种、 4 种D 、
4、无法运算11番茄果皮红色(R)对黄色( r)是显性,假如把纯合的红色果皮番茄的花粉授到黄色果皮番茄的柱头上,就黄色果皮番茄植株上结的番茄,其果皮颜色和基因型是A 黄色,基因型为rrB. 红色,基因型为RRC红色,基因型为RrD.半红半黄,基因型为Rr 12在以下遗传系谱中,只能由常染色体上隐性基因打算的性状遗传是(图中阴影者表示隐性性状):13下图所示为四个遗传系谱图,就以下有关的表达中正确选项可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页,共 8 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精
5、品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -A 、四图都可能表示白化病遗传的家系B 、家系乙中患病男孩的父亲肯定是该病基因携带者C、确定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁D 、家系丁中这对夫妇如再生一个正常女儿的几率是1/414 A 和 a 为掌握果蝇体色的一对等位基因,只存在于X 染色体上。在细胞分裂过程中,发生该等位基因分别的细胞是:A 、初级精母细胞B 、精原细胞C、初级卵母细胞D、卵原细胞 15右图为人类某种单基因遗传病的系谱图,4 为患者。相关表达不合理的是:A 该病属于隐性遗传病,但致病基因不肯定在常染色体上B 该病易受环境影响,3 是携
6、带者的概率为12, 3 与 4 属于直系血亲C 如 I 2 携带致病基因,就I 1、I 2 再生一患病男孩的概率为18D 如 I 2 不携带致病基因,就I 1 的一个初级卵母细胞中含2 个致病基因16小麦高秆 D 对矮秆 d 显性,抗病 T 对染病 t 显性,两对基因独立遗传,用纯种高秆抗病和矮秆染病两品种作亲本,在F2 中选育矮秆抗病类型,在所选的植株中,最合乎抱负的占:A.1/16B.1/8C.1/4D.1/317香豌豆中,当C与 R 两个显性基因都存在时,花呈红色。一株红花豌豆与基因型为ccRr 的植株杂交,子代中有 3/8 开红花。如让此红花香豌豆进行自交,后代红花香豌豆中纯合子占A.
7、1/9B.1/4C.1/2D.3/418 XY 型性别打算的生物,群体中的性别比例近似于1:1,缘由是A 雌配子:雄配子1 : 1B含 X 的配子:含Y 的配子 1 : 1C含 X 的精子:含Y 的精子 1 : 1D含 X 的卵细胞:含Y 的精子 1 : 1 19一对夫妻中,男性色觉正常,女性色盲,婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,产生这种染色体变异的细胞和时期分别是A 卵细胞、减数第一次分裂后期B 卵细胞、减数其次次分裂后期 C精子、减数第一次分裂后期D 精子、减数其次次分裂后期20在性状分别比的模拟试验中,分别从两个小桶内随机抓取一个小球组合在一起,模拟的是: A F1 产生的
8、配子B雌、雄亲本产生的配子C雌、雄亲本配子的随机结合D F1 配子的随机结合21下表为3 个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目, 分析以下推断错误选项子代的表现型和植株数目抗病红种皮抗病白种皮易感病红种皮易感病白种皮416138410135180184178182140136420414组合序号杂交组合类型抗病红种皮一易感病红种皮抗病红种皮二易感病白种皮易感病红种皮三易感病白种皮A.6 个亲本都是杂合子B.抗病对易感病为显性C. 红种皮对白种皮为显性D.这两对性状可以自由组合22水稻中的非糯性(W)对糯性( w)显性,非糯性品系所含的淀粉遇碘呈蓝褐色,糯性品系所含的淀粉遇碘呈 红褐色。
9、 下面是对纯种的非糯性与糯性水稻的杂交后代的观看结果,其中能直接证明孟德尔基因分别定律的哪一项A. 杂交后亲本植株上结出的种子(F1)遇碘全部呈蓝褐色B.F 1 产生的花粉遇碘后,一半呈蓝褐色,一半呈红褐色C.F 1 自交后结出的种子(F2)遇碘后, 3/4 呈蓝褐色, 1/4 呈红褐色可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页,共 8 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -D.F 1 测交后所结
10、出的种子(F2)遇碘后,一半呈蓝褐色,一半呈红褐色 23一对正常夫妇生了个既患色盲又患白化的孩子,就这对夫妇生一个正常孩子的几率是A 3/4B 3/16C 6/16D9/1624女娄菜的叶形有披针形和狭披针形之分,已知其披针叶雌株与狭披针叶雄株杂交,子一代全为披针叶,子一代中的披针叶植株之间杂交,所得子二代雌株全为披针叶,雄株有披针叶、狭披针叶。以下有关表达中正确选项A狭披针叶性状属于显性性状B亲本与F1 中的披针叶植株的基因型不同 C子二代的基因型共有3 种D让子二代中的植株随机传粉,理论上讲产生狭披针叶雄株的概率为3/16 二、多项挑选题: ( 4 3 分=12 分) 25下表是四种人类遗
11、传病的亲本组合及优生指导,正确选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X 染色体显性遗传XaXa XAY挑选生男孩B红绿色盲症X 染色体隐性遗传b bBX X X Y挑选生女孩C白化病常染色体隐性遗传病Aa Aa挑选生女孩D并指症常染色体显性遗传病Tt tt产前基因诊断26果蝇中,正常翅A 对短翅( a显性,此对等位基因位于常染色体上。红眼B)对白眼( b显性,此对等位基因位于X 染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,你认为杂交结果正确的是A. F 1 代中无论雌雄都是红眼正常翅B. F 2 代雄果蝇的红眼基因来自 F1 代的父方C. F2 代雄果
12、蝇中纯合子与杂合子的比例相等 D. F 2 代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等27图甲、乙是两个家庭系谱图,乙家族患色盲B b。以下表达中,正确选项A 图甲中的遗传病,其致病基因位于常染色体上,是显性遗传B 如图甲中8 与 7 为异卵双生个体由不同的受精卵发育而来,就 8 的表现型肯定不正常C图乙中 1,的基因型是X B Xb , 2 的基因型是XB YD 如图甲中的8 与图乙中的 5 结婚,就他们生下兼患两病男孩的概率是1/8 28从某动物个体的睾丸中取出的两个精细胞的染色体组成如下图所示。假如不考虑染色体互换,关于这两个精细胞的来源,描述正确选项A 可能来自一个精原细胞B 可能来自一
13、个初级精母细胞 C 可能来自两个初级精母细胞 D 可能来自一个次级精母细胞三、填空题: (共 60 分)29( 10 分)下图是具有两种遗传病的家庭系谱图,设甲病显性基由于A ,隐性基由于a。乙病显性基由于B,隐性基由于b。如 II-7 为纯合体,请据图回答:( 1 )甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。乙 病 是致 病 基因 位 于 染 色 体上 的可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页,共 8 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归
14、纳 - - - - - - - - - - - - 性遗传病。( 2) II 5 的基因型可能是 , III-8 的基因型是 。( 3) III 10 的纯合体的概率是 。( 4)假设 III-10 与 III-9 结婚,生下正常男孩的概率是 。30( 8 分)甲图为人的性染色体简图。X 和 Y 染色体有一部分是同源的 甲图中 I 片段 ,该部分基因互为等位,另一部分是非同源的 甲图中的1, 2 片段 ,该部分基因不互为等位。请回答:(1) 人类的血友病基因位于甲图中的片段。(2) 在减数分裂形成配子过程中,x 和 Y 染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。(3) 某种病的遗传系谱如乙
15、图,就掌握该病的基因很可能位于甲图中的片段。(4) 假设掌握某个相对性状的基因Aa 位于甲图所示 X 和 Y 染色体的I 片段,那么这对性状在后代男 女 个 体 中 表 现 型 的 比 例 一 定 相 同 吗 . 试 举 一 例 。31( 8 分)苯丙酮尿症是常染色体上基因掌握的隐性遗传病,进行性肌养分不良是X 染色体上基因掌握的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:1 该患者为男孩的几率是。2 如该夫妇再生育表现正常女儿的几率为。3 该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚,后代中同时患上述两种遗传病的几率是,只
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