高中化学选修知识点总结第二章烃和卤代烃精要2.docx

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1、精品名师归纳总结其次章 烃和卤代烃课标要求1. 以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例,比较它们在组成、结构和性质上的差异。2. 明白自然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。3. 明白卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。4. 明白加成反应、取代反应和消去反应。5. 举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。要点精讲一、几类重要烃的代表物比较1. 结构特点2、化学性质（ 1）甲烷化学性质相当稳固,跟强酸、强碱或强氧化剂（如KMnO 4）等一般不起反应。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结氧化反应甲烷在空气中寂静的燃烧,火焰的颜色为淡蓝色。其燃烧热为8

2、90kJ/mol ,就燃烧的热化学方程式为： CH4（ g） +2O2（ g）CO2（ g） +2H2O（ l）。 H=890kJ/mol取代反应：有机物物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。甲烷与氯气的取代反应分四步进行：第一步：CH4+Cl2CH3Cl+HCl其次步：CH3Cl+ Cl2CH2Cl2 +HCl第三步：CH2Cl2+ Cl2CHC3l +HCl第四步：CHCl3+Cl2CCl4+HCl可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结甲烷的四种氯代物均难溶于水,常温下,只有CH3Cl 是气态,其余均为液态,CHC3l CCl4 又叫四氯化碳,是重要的有机溶剂

3、,密度比水大。（ 2）乙烯与卤素单质 X2 加成CH2 CH2 X2 CH2X CH2 X与 H2 加成俗称氯仿,可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结CH2 CH2 H2催化剂CH3 CH3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结与卤化氢加成CH2 CH2 HXCH3 CH2X与水加成可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结CH2 CH2 H2O催化剂CH3CH2OH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结氧化反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结常温下被氧化,如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液,溶液的

4、紫色褪去。易燃烧可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结点燃CH2 CH2 3O22CO2+2H2O 现象（火焰光明,伴有黑烟）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结加聚反应二、烷烃、烯烃和炔烃1. 概念及通式（ 1）烷烃：分子中碳原子之间以单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的饱和烃,其通式为：CnH2n 2（ n l）。（ 2）烯烃：分子里含有碳碳双键的不饱和链烃,分子通式为：CnH2n（ n 2）。（ 3）炔烃：分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃,分子通式为：CnH2n 2（ n 2）。2物理性质（ 1）状态：常温下含有1 4 个碳原子的烃为气态烃,随碳原子数的

5、增多,逐步过渡到液态、固态。（ 2）沸点：随着碳原子数的增多,沸点逐步上升。同分异构体之间,支链越多,沸点越低。（ 3）相对密度：随着碳原子数的增多,相对密度逐步增大,密度均比水的小。（ 4）在水中的溶解性：均难溶于水。3化学性质（ 1）均易燃烧,燃烧的化学反应通式为：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结（ 2）烷烃难被酸性KMnO 4 溶液等氧化剂氧化,在光照条件下易和卤素单质发生取代反应。（ 3）烯烃和炔烃易被酸性KMnO 4 溶液等氧化剂氧化,易发生加成反应和加聚反应。三、苯及其同系物1. 苯的物理性质2. 苯的结构（ 1）分子式： C6H6,结构式：,结构简式：_或。（ 2

6、）成键特点： 6 个碳原子之间的键完全相同,是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特别的键。（ 3）空间构形：平面正六边形,分子里12 个原子共平面。3. 苯的化学性质：可归结为易取代、难加成、易燃烧,与其他氧化剂一般不能发生反应。4、苯的同系物可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结（ 1）概念：苯环上的氢原子被烷基取代的产物。通式为：CnH2n 6（ n 6）。（ 2）化学性质（以甲苯为例）氧化反应：甲苯能使酸性KMnO 4 溶液褪色,说明苯环对烷基的影响使其取代基易被氧化。取代反应a. 苯的同系物的硝化反应b. 苯的同系物可发生溴代反应有溴化铁作催化剂时：光照时：5. 苯的同系物、芳香烃

7、、芳香族化合物的比较（ 1）异同点相同点： a都含有碳、氢元素。 b都含有苯环。不同点：a. 苯的同系物、芳香烃只含有碳、氢元素,芳香族化合物仍可能含有O、N 等其他元素。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结b. 苯的同系物含一个苯环,通式为CnH2n 6。芳香烃含有一个或多个苯环。芳香族化合物含有一个或多个苯环,苯环上可能含有其他取代基。（ 2）相互关系6. 含苯环的化合物同分异构体的书写（ 1）苯的氯代物苯的一氯代物只有1 种：苯的二氯代物有3 种：（ 2）苯的同系物及其氯代物甲苯（ C7H8）不存在同分异构体。分子式为C8H10 的芳香烃同分异构体有4 种：甲苯的一氯代物的同

8、分异构体有4 种四、烃的来源及应用可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结五、卤代烃1. 卤代烃的结构特点：卤素原子是卤代烃的官能团。CX 之间的共用电子对偏向X, 形成一个极性较强的共价键,分子中 C X 键易断裂。2. 卤代烃的物理性质（ 1）溶解性：不溶于水,易溶于大多数有机溶剂。（ 2）状态、密度： CH3Cl 常温下呈气态, C2H5Br、CH2Cl2、CHCl3、CCl4 常温下呈液态且密度 （填“ 或”“ ）”1 g/cm 3。3. 卤代烃的化学性质（以CH3CH2Br 为例）（ 1）取代反应 条件：强碱的水溶液,加热 化学方程式为：4. 卤代烃对环境的污染（ 1）氟氯烃

9、在平流层中会破坏臭氧层,是造成臭氧空洞的罪魁祸首。（ 2）氟氯烃破坏臭氧层的原理 氟氯烃在平流层中受紫外线照耀产生氯原子可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结 氯原子可引发损耗臭氧的循环反应： 实际上氯原子起了催化作用2检验卤代烃分子中卤素的方法（X 表示卤素原子）（ 1）试验原理（ 2）试验步骤： 取少量卤代烃。 加入 NaOH 溶液。 加热煮沸。 冷却。 加入稀硝酸酸化。 加入硝酸银溶液。 依据沉淀（ AgX）的颜色（白色、浅黄色、黄色）可确定卤族元素（氯、溴、碘）。（ 3）试验说明： 加热煮沸是为了加快水解反应的速率,由于不同的卤代烃水解的难易程度不同。 加入稀 HNO3 酸化

10、的目的： 中和过量的 NaOH,防止 NaOH 与 AgNO3 反应生成的棕黑色Ag2O沉淀干扰对试验现象的观看。检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。（ 4）量的关系：据 RXNaX AgX,1 mol 一卤代烃可得到1 mol 卤化银（除 F外）沉淀,常利用此量的关系来定量测定卤代烃。乙烯、乙炔的试验室制法：乙 烯乙 炔试乙醇、浓硫酸电石、饱和食盐水剂原CH 3CH 2OH CH2 CH 2 +H2OCaC 2+2H 2O CaOH 2+CH CH理可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结反应装置收排水集气法排水集气法集可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结因乙醇被碳化 , 碳与

11、浓硫酸反应 ,乙烯中净 会混有 CO 2 、 SO2 等杂质 ,可用盛有化 NaOH 溶液的洗气瓶将杂质除去因电石中含有杂质 ,与水的反应会生成H2S, 可用硫酸铜溶液将其除去可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙醇与浓硫酸的体积比为1 3乙醇与浓硫酸混合方法: 先在容器中加入乙醇 ,再沿器壁渐渐加入浓硫酸,边加边实搅验拌冷却注意温度计的水银球应插入反应混合液事的液面项下应在混合液中加几片碎瓷片防止暴沸应使温度快速升至170 因反应放热且电石易变成粉末 ,所以不能使用启普发生器或其简易装置为了得到比较平缓的乙炔气流 ,用饱和食盐水代替

12、水。因反应太猛烈 ,用分液漏斗掌握滴液速度从而掌握 反应速率可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结烷烃、烯烃、炔烃的结构及化学性质的比较：烷烃烯烃炔 烃可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结通式CnH2n+2（ n 1）CnH2n（ n 2）CnH2n 2（ n 2）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结结构碳碳单键,碳原子饱特点和,锯齿型分子碳碳双键,碳原子不饱和碳碳三键,碳原子不饱和可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结代表物结构甲烷：正四周体乙烯：平面结构乙炔：直线结构可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结含碳质量分数75% 85.7%8

13、5.7%85.7%92.3%可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结化学活泼性稳固活泼活泼卤代（只与纯洁的卤取代素单质在光照条件下反应反应）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结加成能够与 H2、X2、HX、H2 O不能发生反应发生加成反应能够与 H2、X2 、HX、 H2O发生加成反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结加聚不能发生能够发生能够发生反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结酸性KMnO4溶液不褪色褪色褪色可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结通可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结式燃烧现产生淡蓝色火焰象火焰较光明,

14、 带黑烟火焰光明, 带浓烈的黑烟可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结溴水不褪色或酸性鉴别KMnO4溶液不褪色溴水褪色或酸性 KMnO4溶液褪色溴水褪色或酸性KMnO4溶液褪色可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结烃的分类：分类通式分子中碳原子成键方式烷烃CnH2n+2（ n 1）碳原子之间全以单键结合,属饱和烃可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结链烃（脂肪烃）烯烃CnH2n（ n 2）碳原子之间含有一个碳碳双键,其他全以单键结合,属不饱和烃可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢

15、迎下载精品名师归纳总结炔烃CnH2n 2（n 2）碳原子之间含有一个碳碳三键,其他全以单键结合,属不饱和烃可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结脂环烃环烷烃CnH2n（ n 3）有一个环,碳碳之间全以单键结合可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结环烃芳香烃苯及其同系物C n H2n-6 n 6有一个苯环,侧链都是烷基可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结多环芳烃有多个苯环可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结取代反应和加成反应的比较：取代反应加成反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结有机分子中的某些原子或原子概团被其他原子或原子团所代替念的

16、反应有机分子中的双键（或三键） 两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结反应A B+C D A C+B D（ C 代替 B通或 B 代替 C）式可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结一般是 C H 、O H 或 C O 键断键裂,结合一个原子或原子团, 的变另一个原子或原子团同代替下化来的基团结合成另一种物质不饱和键中不稳固者断裂,不饱和碳原子直接和其他原子或原子团结合可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结产两种或多种物质一般是一种物质物能使溴和酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结试剂官能团Br 2 的 CCl4溶液酸性 KMnO4 溶液可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结能否褪色烯烃缘由加成反应氧化反应能否褪色炔烃缘由加成反应氧化反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结苯的同系物能否褪色缘由氧化反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结能否褪色醇缘由氧化反应能否褪色酚缘由取代反应氧化反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结能否褪色醛缘由氧化反应氧化反应注：“”代表能,“”代表不能。可编辑资料 - - - 欢迎下载