高中有机化学方程式完美总结.docx

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1、精品名师归纳总结高中有机化学方程式总结一、烃1、烷烃 烷烃性质较稳固,主要是燃烧和取代反应烷烃通式：CnH2n-2烷烃的燃烧通式： CnH2n-2+O2点燃nCO2+n+1H 2O（1） 氧化反应（甲烷不行使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。 ） 甲烷的燃烧： CH4+2O2点燃CO2+2H2O（2） 取代反应一氯甲烷： CH4+Cl 2光CH3Cl+HCl二氯甲烷： CH3Cl+Cl 2光CH2Cl2+HCl三氯甲烷： CH2Cl2+Cl2光CHCl 3+HCl （CHCl 3 又叫氯仿） 四氯化碳： CHCl 3+Cl 2光CCl4+HCl(3) 石油气的裂化催化剂C16H34C8H18+C8H

2、16加热、加压2. 烯烃（乙烯产量标志着一个国家石油工业的进展水平）烯烃通式： CnH2n乙烯的燃烧通式CnH2n+O2点燃 nCO2+nH2O乙烯的制取： CH 3CH 2OH 浓硫酸 H2C=CH 2 +H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结（1） 氧化反应（乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。） 乙烯的燃烧： H2C=CH2+3O2高温 2CO2+2H2O乙烯的催化氧化 2CH2=CH2+O2催化剂 2CH3CHO（2） 加成反应与溴水加成： H2C=CH2+Br2CH2BrCH2Br与氢气加成： H2C=CH2+H2CH3CH3与氯化氢加成： H2C=CH

3、2+HCl催 化CH3CH2Cl与水加成： H2C=CH2+H2O催化剂 CH3CH2OH（3） 加聚反应乙烯加聚,生成聚乙烯： n H2C=CH2 肯定条件3. 乙炔（可加成、加聚,可使酸性高锰酸钾褪色）乙炔的制取： CaC2+2H 2OHCCH +CaOH2（1） 氧化反应乙炔的燃烧： HCCH+5O2点燃 4CO2+2H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结（2） 加成反应与溴水加成： HCCH+Br 2HC=CH CHBr=CHBr+Br 2CHBr2CHBr 2与氢气加成： HCCH+H 2H2C=CH2与氯化氢加成： HCCH+ HCl催化剂CH2=CHCl与水加成：

4、 HCCH+ H 2O催化剂 CH3CHO（3） 加聚反应氯乙烯加聚,生成聚氯乙烯： n C H2=CH肯定条件 CH 2 CH乙炔加聚,得到聚乙炔： n HCCH 肯定条件 CH=CH4. 苯（苯密度比水小,沸点为80.1,不能使酸性高锰酸钾和溴水褪色,但是能萃取溴, 是溴水层变为无色,实质溴水并没有褪色,由于苯环不是单双键交替 ,不能发生加成 .） 补充常识：（溴水褪色指的是物质与溴水中的溴单质发生化学反应生成无色物质,而萃取 是一种物理变化。它是利用溶解度不同, 用一种溶剂将溶质从另一种溶剂中提取出来的过程, 它满意安排律：即：两种溶剂中溶质的浓度比=溶解度比 .严格而论 , 这只是一种

5、颜色的转移, 而不能称为褪色 .苯的同系物同时具有苯的性质和烷基的性质（1） 它不能使溴水褪色 , 但能因萃取而发生颜色转移, 溴水层（下层）颜色变浅 , 有时可粗略描述为褪色 . 有机层（上层的苯的同系物层）颜色变深.（2） 它与液溴的反应是有条件的 , 假如是在加入铁粉时可以发生苯环上的取代反应。假如是在光照条件下可以发生侧链上的取代反应 . 不给条件可以认为不发生反应 . 不能褪色 . 苯的同系物通式： CnH2n-6（1） 氧化反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结苯的燃烧： 2C6H 6+15O2点燃 12CO2+6H2O（2） 取代反应苯与溴反应硝化反应 磺化反应（3

6、） 加成反应5. 苯的同系物（1） 氧化反应甲苯的燃烧： C7H8+9O2点燃 7CO2+4H2O甲苯不能使溴水褪色,但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。（2） 取代反应甲苯硝化反应生成 2,4, 6- 三硝基甲苯,简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯（TNT ）,是一种淡黄色晶体,不溶于水。它是一种烈性炸药,广泛用于国防、开矿等。（3） 甲苯被酸性高锰酸钾氧化（高锰酸钾褪色）二、烃的衍生物烃的衍生物的重要类别和主要化学性质：类别通式代表性物质分子结构特点主要化学性质可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结卤代烃R X溴乙烷C2H 5BrCX 键有极性,易断裂1.取代反应 ：与 NaOH 溶液发生取代

7、反应,生成醇。2.消去反应 ：与强碱的醇溶液共热,生成烯烃。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结醇ROH乙醇C2H5OH有 CO 键和 OH 键,有极性。 OH与链烃基直接相连1. 与钠反应 ,生成醇钠并放出氢气。2. 氧化反应 ：生成 CO2 和 H 2O。氧化剂：生成乙醛。3.脱水反应 ： 140：乙醚。 170：乙烯。4. 酯化反应可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结酚 OH 直接与苯环相连1. 弱酸性 ：与 NaOH 溶液中和。2. 取代反应 ：与浓溴水反应, 生成三溴苯酚白色沉淀。3.显色反应 ：与铁盐（FeCl

8、3）反应,生成紫色物质醛CH 3 CHC=O 双键有极性, 具有不饱和性1.加成反应 ：用 Ni 作催化剂, 与氢加成,生成乙醇。2.氧化反应 ：能被弱氧化剂氧化成羧酸仍原氢氧化铜）。（如银镜反应、羧酸受 C=O 影响, O H能够电离,产生H +1. 具有酸的通性 。2. 酯化反应 ：与醇反应生成酯。乙酸乙酯酯分子中 RCO和 OR之间简单断裂水解反应 ：生成相应的羧酸和醇CH 3COOC 2H 51.卤代烃（卤代烃连接着烃及烃的衍生物,是有机反应的纽带） 溴乙烷：（1）取代反应溴乙烷的水解： C2H5Br+H 2OC2H5OH+HBr（ 2）消去反应溴乙烷与 NaOH 溶液反应： CH3C

9、H2Br+NaOH醇CH2=CH2+NaBr+H 2O2、醇类（甲乙丙等低级醇均可与水混溶,不能充当溶液的萃取剂）乙醇：工业上制乙醇CH 2=CH 2+ H2O催化剂 CH3CH2OH（1） 与钠反应乙醇与钠反应： 2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2（乙醇钠）（2） 氧化反应乙醇的燃烧： 2CH3CH2OH+O 2催化剂 2CH3CHO+2H 2O （乙醛）（3） 脱水反应乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到170生成乙烯。CH3CH2OH浓硫酸CH2=CH2+ H2O消去反应 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结留意：该反应加热到 140 时,乙醇进行另一种脱水

10、方式,生成乙醚。2C2H5OH浓硫酸C2H5 OC2H5+H2O （乙醚） 取代反应 （4） 乙醇与酸的酯化反应CH3COOH+CH3CH2OH浓硫酸 CH3COOCH2CH3+H2O3、苯酚（易被氧气氧化成粉红色,有毒,沾到皮肤时,应立刻用酒精清洗。常温下微溶于水, 65以上时与水混溶。能使高锰酸钾褪色）苯酚是无色晶体,露置在空气中会因氧化显粉红色。苯酚具有特别的气味,熔点43,水中溶解度不大,易溶于有机溶剂。苯酚有毒,是一种重要的化工原料。（1） 苯酚的酸性苯酚钠与 CO2 反应：（2） 取代反应（3） 显色反应苯酚能和 FeCl3 溶液反应,使溶液呈紫色6C6H5OH+6（紫色,可用于检

11、验酚类物质）(4) 加成反应(5) 苯酚的电离（6） 苯酚与浓硝酸的硝化反应（7） 苯酚的缩聚反应4、醛（甲醛是市内装修的主要污染物,其水溶液叫福尔马林）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙醛是无色无味,具有刺激性气味的液体,沸点20.8,密度比水小,易挥发。（1） 加成反应乙醛与氢气反应： CH3 CH+H 2催化剂CH 3CH2OH（2） 氧化反应乙醛与氧气反应： 2CH3 CH+O2催化剂2CH3COOH （乙酸） 乙醛的银镜反应：CH3CHO +2AgNH 32OHCH3COONH4+2Ag+3NH 3+H2O （乙酸铵）留意：硝酸银与氨水配制而成的银氨溶液中含有AgNH

12、3 2OH（氢氧化二氨合银） , 这是一种弱氧化剂, 可以氧化乙醛, 生成 Ag。有关制备的方程式： Ag+NH 3H2O=AgOH可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结4+ NH + 。 AgOH+2NH3 H2O=AgNH32+OH- +2H O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结2乙醛仍原氢氧化铜： CH3CHO+2CuOH 2CH3COOH+Cu2O+2H2O5、羧酸（甲酸的分子结构打算了它既有酸的性质,又有醛的性质）可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结（1） 乙酸的酸性乙酸的电离： CH（2） 酯化反应3COOHCHCOO- +H+可编辑资料 - -

13、 - 欢迎下载精品名师归纳总结3CH3 COH+C2H5 OHCH 3C OC2H5+H2O （乙酸乙酯）留意：酸和醇起作用,生成酯和水的反应叫做酯化反应（3） 冰醋酸与金属钠反应 2CH3COOH+2 Na2CH3COO Na + H2(4) 醋酸与纯碱反应2CH3COOH+CH3COO Na + H2比较醋酸与碳酸(5) 醋酸与小苏打反应CH3COOH+CH3COO Na + H2(6) 醋酸与火碱反应CH3COOH+CH3COO Na + H2(7) 醋酸与弱碱反应2CH3COOH+CH3COO2+2 H2(8) 甲酸的银镜反应HCOOH+2+ 2+46、酯（有催化剂及加热忱形下才会水解。碱存在时完全水解,反应不行逆。酸存在时,部可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结分水解,反应可逆）乙酸乙酯是一种带有香味的物色油状液体（1）水解反应酯的碱性水解CH3COOCH2CH3+CH3COO Na +CH3CH2OH取代反应 酯的酸性水解CH3COOCH2CH3+ H2稀硫酸CH3COOH+ CH 3CH2OH(2) 酯键的加聚nOH CH2 CH2COOH(3) 丁二烯烃的加聚反应n CH2 =CH2 CH= CH 2催化剂附加：烃的衍生物的转化基本养分物质的组成及性质可编辑资料 - - - 欢迎下载