2020年高考生物遗传的基本规律和人类遗传病易错题专项练习pdf.pdf

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1、2020 高考生物遗传的基本规律和人类遗传病易错题练习一、选择题一、选择题1.孟德尔在探索遗传规律时，运用了“假说演绎法”，下列相关叙述错误的是()A.“一对相对性状的遗传实验和结果”属于假说的内容B.“测交实验”是对推理过程及结果的检测C.“生物性状是由遗传因子决定的”“体细胞中遗传因子成对存在”“配子中遗传因子成单存在”“受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容D.“F1(Dd)能产生数量相等的两种配子(Dd11)”属于推理内容【答案】A【解析】“一对相对性状的遗传实验和结果”属于发现问题，是事实不是假说。2测交法可用来检验 F1是不是纯合子，其关键原因是()A测交子代出现不同的表现型B测交不

2、受其他花粉等因素的影响C与 F1进行测交的个体是隐性纯合子D测交后代的表现型及比例直接反映 F1的配子类型及比例【答案】 D3.无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾、有尾是一对相对性状，其遗传符合基因的分离定律。为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约 1/3 的有尾猫，其余均为无尾猫。由此推断正确的是()A.猫的有尾性状是由显性基因控制的B.自交后代出现有尾猫是基因突变所致C.自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子D.无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占 1/2【答案】D【解析】依题意可知：猫的无尾是显性性状，且存在显性纯合致死现象。无尾猫自交后代中的无尾猫全部是杂合子，有尾猫是

3、隐性纯合子。无尾猫与有尾猫的交配属于测交，后代中无尾猫和有尾猫各约占 1/2。4.若用玉米为实验材料，验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论影响最小的是()A.所选实验材料是否为纯合子B.所选相对性状的显隐性是否易于区分C.所选相对性状是否受一对等位基因控制D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法【答案】A【解析】 验证分离定律可通过下列几种杂交实验及结果获得： 显性纯合子和隐性个体杂交，子一代自交，子二代出现 31 的性状分离比；子一代个体与隐性个体测交，后代出现 11的性状分离比；杂合子自交，子代出现 31 的性状分离比。由此可知，所选实验材料是否为纯合子，并不影响实验结论。验证

4、分离定律时所选相对性状的显隐性应易于区分，受一对等位基因控制，且应严格遵守实验操作流程和统计分析方法。5.用基因型为 Aa 的小麦分别进行连续自交、随机交配，连续自交并逐代淘汰隐性个体，随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各代 Aa 基因型频率绘制曲线如图。下列分析错误的是()A.曲线的 F3中 Aa 基因型频率为 0.4B.曲线的 F2中 Aa 基因型频率为 0.4C.曲线的 Fn中纯合体的比例比上一代增加(1/2)n1D.曲线和的各子代间 A 和 a 的基因频率始终相等【答案】C【解析】若 Aa 分别自交和随机交配，则 F1代都为(1/4AA1/2Aa1/4aa)，淘汰掉 aa则 F1代 Aa

5、 的基因型比例都是 2/3。而若 F1代再自交则其后代是 1/3AA2/3Aa(1/4AA1/2Aa1/4aa)， 淘汰掉 aa 以后， 得到的后代 F2是 3/5AA2/5Aa， Aa 所占的比例是 0.4；若 F1代再随机交配则可先计算出 F1的 A 和 a 的基因频率分别为 2/3 和 1/3，依据遗传平衡可计算出 F2中 AA4/9、Aa4/9、aa1/9，淘汰 aa 之后则 Aa1/2，由此推知图中曲线是随机交配并淘汰 aa 的曲线，曲线是自交并淘汰 aa 的曲线，进而可知 B 正确；曲线所示 F2代的 A、a 基因频率分别为 3/4 和 1/4，则随机交配后代中 AA9/16、Aa

6、6/16、aa1/16，淘汰 aa 后，则 Aa 的基因型频率为 2/5，A 正确； Aa 分别连续自交和随机交配不淘汰隐性个体， F1代 Aa 的基因型频率都是 1/2, 若 F1代再随机交配，后代的基因型频率不会发生改变，则图中 I 是 Aa 随机交配的曲线。而若 F1代再连续自交 Aa 的基因型频率(1/2)n，F2中 Aa1/4，则可推知图中曲线是自交的结果，曲线中在 Fn代纯合体的比例是1(1/2)n，则比上一代 Fn1增加的数值是 1(1/2)n1(1/2)n1(1/2)n，C 错误。6.在不考虑突变的情况下，根据基因的分离定律判断，下列叙述正确的是()A.分离定律的实质是控制同一

7、性状的基因是成对存在的B.杂合高茎豌豆自交后代会发生性状分离，且新出现的矮茎是隐性性状C.纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，能够验证分离定律D.鉴定一株圆粒豌豆是不是纯合子，最简便的方法是测交【答案】B【解析】分离定律的实质是在形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，A 错误；根据孟德尔的遗传规律，杂合高茎豌豆自交，子代会出现性状分离，新出现的矮茎性状是隐性性状，B 正确；若要验证基因分离定律，亲本之一必须具备等位基因，一般采用测交或自交的方法，C 错误；豌豆为自花传粉、闭花受粉植物，测交的操作相对较复杂，鉴定豌豆是纯合子或杂合子的最简便方法是自交，D 错误。7.家鼠的毛色受常染色体上的一

8、对等位基因(A/a)控制，且黄色对灰色为显性，含 AA 的胚胎致死。下列叙述错误的是()A.无需测交实验，只看毛色即可知道个体的基因型B.黄色鼠自由交配的后代中黄色鼠灰色鼠21C.黄色鼠与灰色鼠杂交能获得最大比例的黄色鼠D.黄鼠与黄鼠交配得到 F1，F1自由交配一次得到 F2，F2中黄鼠的比例是 1/2【答案】C【解析】黄色对灰色为显性，含 AA 的胚胎致死，故家鼠中只有 Aa(黄色)和 aa(灰色)的个体，故无需测交实验，只看毛色即可知道个体的基因型，A 正确；黄色鼠基因型均为 Aa，故自由交配的后代中黄色鼠灰色鼠21，B 正确；黄色鼠(Aa)与灰色鼠(aa)杂交后代中黄色鼠占 1/2，而黄

9、色鼠(Aa)与黄色鼠(Aa)杂交后代中黄色鼠占 2/3，C 错误；黄鼠(Aa)与黄鼠(Aa)交配得到 F1，F1中 Aaaa21，若 F1自由交配得到 F2，F2中黄鼠的比例是 1/2，D正确。8.已知某植物可进行自花和异花传粉，其花中相关色素的合成途径如图所示，且 3 对基因分别位于 3 对同源染色体上。下列相关叙述正确的是（）A.在紫花植株中，纯合紫花植株的基因型共有 6 种B.若某基因型为 aa 的植株中基因 a 发生突变，则一定不能合成酶 1C.若某紫花植株自交可产生 3 种花色个体，子代白花植株出现的概率为 3/16D.图中紫色素的合成受多对基因控制，其遗传不遵循基因的自由组合定律【

10、答案】C【解析】 由题图可知， 纯合的紫花植株的基因型有 aaBBCC、 aaBBcc、 AABBCC、 AAbbCC、aabbCC，共 5 种，A 错误；基因突变不一定会导致蛋白质（酶）改变，B 错误；根据基因与性状的关系图， 先推导出基因型与表现型之间的对应关系， 即紫花aaB_cc 或_ _ _ _C_、红花aabbcc、白花A_ _ _cc，已知某紫花植株自交可产生 3 种花色个体，由子代中有白花植株可知，该紫花植株一定含有 A 基因，再根据子代中有红花植株可知，该紫花植株的基因型是 Aa_bCc，则子代中白花植株出现的概率（3/4）1（1/4）3/16，C 正确；虽然紫色素的合成受多

11、对基因控制，但 3 对基因分别位于 3 对同源染色体上，因此，这些基因的遗传仍遵循基因的自由组合定律，D 错误。9.用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若 F1自交，得到的 F2植株中，红花为 272 株，白花为 212 株；若用纯合白花植株的花粉给 F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为 101 株，白花为 302 株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是（）A.F2中白花植株都是纯合体B.F2中红花植株的基因型有 2 种C.控制红花与白花的基因在一对同源染色体上D.F2中白花植株的基因型种类比红花植株的多【答案】D【解析】本题切入点不在于“F1

12、全表现红花”而在于用纯合白花植株花粉给 F1红花植株授粉，子代红花为 101 株，白花为 302 株，即红花白花13。这应符合两对等位基因自由组合的杂合子测交子代比例 1111 的变式，由此可推知该相对性状由两对等位基因控制（设为 A、a 和 B、b），即 F1的基因型为 AaBb，F1自交得到的 F2中白花植株的基因型有A_bb、aaB_和 aabb，故 A 错误；F2中红花植株（A_B_）的基因型有 4 种，白花植物基因型有 5 种。10.某种动物的眼色由两对独立遗传的等位基因（A、a 和 B、b）控制，具体控制关系如图所示。相关叙述正确的是（）A.若一对无色眼亲本所形成的受精卵中基因 a

13、 或 b 突变为 A 或 B，发育成的子代为深红色眼B.B 基因上可结合多个核糖体，以提高酶 B 的合成效率C.该动物群体中无色眼的基因型只有 1 种，猩红色眼对应的基因型有 4 种D.A 基因正常表达时，以任一链为模板转录和翻译产生酶 A【答案】C【解析】若一对无色眼亲本（aabb）所形成的受精卵中基因 a 或 b 突变为 A 或 B，发育成的子代的基因型为 Aabb 或 aaBb，表现为猩红色眼，A 错误；以 B 基因的一条链为模板转录出的 mRNA 上可结合多个核糖体，以提高酶 B 的合成效率，B 错误；分析图示可知：无色眼没有酶 A 和酶 B，为无色底物，缺乏 A 基因和 B 基因，对

14、应的基因型只有 aabb 这 1 种，猩红色眼有 A 基因控制合成的酶 A 或 B 基因控制合成的酶 B，因此对应的基因型有 4 种，分别为 AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，C 正确；A 基因正常表达时，先以基因中的编码链为模板转录出 mRNA，再以 mRNA 为模板翻译产生酶 A，D 错误。11.某动物细胞中位于常染色体上的基因 A、B、C 分别对 a、b、c 为显性。用两个纯合个体杂交得 F1，F1测交结果为 aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111。则 F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是（）【答案】B【解析】 F1测交后代只有四种表现型， 可判断出三对等位基因

15、在两对同源染色体上， D 错误；F1测交后代中 A、C 始终在一起，说明 A、C 在同一条染色体上，B 正确。12.蚕的黄色茧（Y）对白色茧（y）为显性，抑制黄色出现的基因（I）对黄色出现的非抑制基因（i）为显性，两对等位基因独立遗传。已知甲乙两结白茧的蚕杂交，F1都是白色；F1雌雄交配中，F2中白色茧与黄色茧的分离比为 133。下列相关叙述错误的是（）A.甲乙都是纯合子B.F2代中白色茧有 7 种基因型C.F2代中黄色个体自由交配子代分离比为 51D.遗传中性状与基因不都是一一对应的关系【答案】C【解析】根据题干信息可推知白色茧的基因型为 Y_I_、yy_ _，黄色茧的基因型为 Y_ii。F

16、2中白色茧与黄色茧的分离比为 133，这是 9331 的变形，则 F1白色茧的基因型为 YyIi，因此结白茧亲本的白色基因型为 YYII、yyii，双亲都是纯合子，A 正确；F2中一共有 339种基因型，其中黄色茧的基因型为 YYii、Yyii，因此白色茧的基因型有 927 种，B 正确；F2中结黄色茧个体的基因型为 1/3YYii、 2/3Yyii， 则其产生 Yi 配子比例为 1/31/22/32/3，yi 配子比例为 1/3，自由交配子代结白色茧个体比例为 1/31/31/9，结黄色茧个体比例为11/98/9，后代分离比为 81，C 错误；蚕茧的颜色受两对等位基因控制，说明遗传中性状与基

17、因不都是一一对应的关系，D 正确。13.黑腹果蝇 X 染色体存在缺刻现象(染色体缺少某一片段，用“”表示)。缺刻红眼雌果蝇(XRX)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得 F1，F1雌雄个体杂交得 F2。已知 F1中雌雄个体数量比例为 21，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是()A.X与 Xr结合的子代会死亡B.F1白眼的基因型为 XrXrC.F2中红眼个体的比例为 1/2D.F2中雌雄个体数量比为 43【答案】D【解析】果蝇后代性别理论比应为 11，根据 F1中雌雄个体数量比例为 21，可判断 1/2的雄性个体死亡，即 X与 Y 结合的子代会死亡，A 错误；F1中白眼的基因型为

18、XXr，B 错误；F1中雌性个体的基因型及比例为 1/2XRXr、1/2XXr，雄性个体基因型为 XRY，雌雄个体杂交，雌性个体产生的配子类型及比例为 1/4XR、1/2Xr、1/4X，雄性个体产生的配子类型及比例为1/2XR、1/2Y，后代红眼个体比例为(1/411/21/21/41/2)(1/411/211/41/2)5/7，C 错误；F2雄性个体中致死比例为 1/21/21/4，雌雄个体数量比为 43，D 正确。14.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病B.遗传病由致病基因导致，无致病基因不患遗传病C.调查某遗传病的遗传方式时，被调查者的性别与

19、年龄不会影响调查结果D.单基因遗传病中，常染色体隐性遗传病的发病率低于该病致病基因的基因频率【答案】D【解析】 先天性疾病和家族性疾病不一定是遗传病， A 错误； 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中染色体异常遗传病没有致病基因，B 错误；调查某遗传病的遗传方式时要考虑年龄、性别等因素，C 错误；单基因遗传病中，常染色体隐性遗传病的发病率低于该病致病基因的基因频率，D 正确。15.图示为人类 6 个家庭的单基因遗传病(由一对等位基因控制)系谱图。在不存在染色体变异和基因突变的情况下，下列分析正确的是()A.不符合红绿色盲遗传的系谱图有乙、丙、戊和己B.甲、乙、丁中，

20、父亲均携带子代所患遗传病的致病基因C.若 6 个家庭患同一种遗传病，则致病基因为常染色体上的隐性基因D.若己中母亲不携带致病基因，则这对夫妇生一个正常孩子的概率为 1/2【答案】C【解析】据图分析，甲可能是常染色体隐性或伴 X 隐性遗传病，乙是常染色隐性遗传病，丙可能是常染色体显性、伴 X 显性或常染色体隐性遗传病，丁可能是常染色体显性、伴 X 显性、常染色体隐性或伴 X 隐性遗传病，戊可能是常染色体显性、伴 X 隐性或常染色体隐性遗传病，己可能是常染色体显性、伴 X 显性、常染色体隐性或伴 X 隐性遗传病。不符合红绿色盲遗传的有乙、丙，A 错误；若甲是伴 X 隐性遗传病，则父亲不携带致病基因

21、，丁同理，B 错误；若6 个家庭患病相同，则为常染色体隐性遗传病，C 正确；若己中母亲不携带致病基因，则该病是常染色体显性或伴 X 显性遗传病，这对夫妇再生一正常孩子的概率是不确定的，D 错误。16某单基因遗传病在某地区的发病率为 1%，下图为该遗传病的一个家系，3 为纯合子，1、6 和7 因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是()A此遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病B该家系中此遗传病的正常基因的频率为 90%C8 与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是 1/22D通过比较10 与3 或5 的线粒体 DNA 序列可判断他与该家系的血缘关系【答案】C【解析】由于3

22、为纯合子，其后代正常，因此该病不可能是显性遗传病，又因为5 患病，2 正常，因此该致病基因位于常染色体上；由于该家系中 4 号和 10 号个体基因型不能确定，因此无法计算出正常基因的频率；该单基因遗传病在某地区的发病率为 1%，则基因b 的频率为 1/10，基因 B 的频率为 9/10，该地区一个表现型正常的男性是杂合子的概率为21/109/1011/1002/11，8 的基因型为 Bb，因此8 与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是 2/111/41/22；由于10 细胞质中的线粒体来自其母亲，因此可以通过比较10 与3 的线粒体 DNA 序列判断他与该家系的血缘关系，但

23、不能比较10 与5 的线粒体 DNA 序列。17 果蝇中， 红眼(B)与白眼(b)是由一对等位基因控制的相对性状， 白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F2白眼红眼13，但是白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是()A实验结果不能用孟德尔分离定律解释B从上述结果就可判断该基因仅位于 X 染色体上，Y 染色体上无等位基因C将 F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇D要确定该基因是否仅位于 X 染色体上，应将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交【答案】D【解析】根据杂交结果，F1 全为红眼，F2 红眼白眼31，符合孟德尔的分离定律，A错误；从实验结果不能确定眼色的相关基因仅位于 X 染色

24、体上，还可能位于 X、Y 染色体的同源区段上，B 错误；将 F2 中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，后代雌果蝇的表现型为全为红眼或红眼、白眼均有，C 错误；要确定该基因仅位于 X 染色体上，还是位于 X、Y 染色体的同源区段上，可用纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交，若子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则控制红眼、白眼的基因只位于 X 染色体上，否则位于 X、Y 染色体的同源区段上，D 正确。18果蝇的灰身对黑身为显性，由 2 号染色体上基因控制。现有一群灰身果蝇(各基因型雌雄比例均等)，自由交配后，F1中黑身果蝇占 16%，则该群灰身果蝇中杂合子占()A1/2B2/3C48%D80%【答案】D【解析】

25、控制灰身、黑身的基因位于 2 号常染色体上，假设控制身色的基因为 A、a，则灰身果蝇自由交配后，F1 中黑身果蝇占 16%，说明亲本中 a 的基因频率为 0.4，A 的基因频率为 0.6。亲本只有灰身，基因型是 AA 和 Aa，设 Aa 所占比例是 X，则 AA 占(1X)，依据基因频率计算公式可知，0.6(1X)1/2X，X 为 80%。19.人类有多种遗传病，红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是()A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者B.短指在

26、人群中的发病率男性高于女性C.抗维生素 D 佝偻病的发病率女性高于男性D.白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等【答案】C【解析】女色盲患者的父亲一定是该病患者，母亲一定含有色盲基因，母亲的色盲基因可能来自外公，也可能来自外婆，因此女性患者的外婆不一定是该病患者，A 错误；短指为常染色体显性遗传病，在人群中的发病率男性约等于女性，B 错误；抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病，发病率女性高于男性，C 正确；白化病为常染色体隐性遗传病，白化病患者致病基因来自父母双方的概率相等，D 错误。20.在人类遗传病的调查过程中，发现 6 个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图(见下图

27、)。6 个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析错误的是()A.家庭、符合红绿色盲的遗传B.若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于常染色体上C.家系中的父母均携带了女儿的致病基因，可能是软骨发育不全D.若携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为 1/8【答案】C【解析】红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，母病子必病，女病父必病，、家系都不符合，、都符合红绿色盲的遗传，A 正确；若图中患者患同一种遗传病，由家系的女儿患病，父母都正常判断该病为常染色体隐性遗传病，B 正确；软骨发育不全是常染色体显性遗传病，而家系中的致病基因是隐性基因，C 错误

28、；家系中父母表现正常，而儿子患病， 且携带致病基因， 故该病为常染色体隐性遗传， 父母的基因型皆为 Aa(设相关基因用 A、a 表示)，他们再生一个患病女儿的概率1/41/21/8，D 正确。二、非选择题二、非选择题21.小鼠体色由位于常染色体上的两对基因决定，A 基因决定黄色，R 基因决定黑色，A、R 同时存在则皮毛呈灰色，无 A、R 则呈白色。一灰色雄鼠和一黄色雌鼠交配，F1表现型及其比例为：3/8 黄色小鼠、3/8 灰色小鼠、1/8 黑色小鼠、1/8 白色小鼠。试问：（1）亲代中，灰色雄鼠的基因型为，黄色雌鼠的基因型为。（2）让 F1的黑色雌、雄小鼠交配，则理论上 F2黑色个体中纯合子的

29、比例为。（3）若让 F1中的灰色雌、雄小鼠自由交配，得到的 F2中，体色的表现型应为，黄色雌鼠的基因型是，黄色雌鼠的概率应为。（4）若小鼠的另一性状由另外的两对等位基因（B 和 b、F 和 f）决定，且遵循自由组合定律。让基因型均为 BbFf 的雌、雄鼠相互交配，子代出现四种表现型，比例为 6321。请对比例 6321 的产生原因作出合理解释：_。【答案】（1）AaRrAarr（2）1/3（3）黄色、灰色、黑色、白色（顺序可以颠倒）AArr、Aarr1/9（4）其中有一对基因存在显性纯合致死现象，导致比例由 9331 变为 6321【解析】（1）据题意，亲代中灰色雄鼠基因型为 A_R_，黄色雌

30、鼠基因型为 A_rr，由于 F1出现了白色小鼠（aarr），故亲代雄鼠的基因型为 AaRr，亲代雌鼠的基因型为 Aarr。（2）F1中的黑色雌、雄鼠基因型皆为 aaRr，二者交配，则 F2中黑色个体中的纯合子的比例为 1/3。（3）F1中灰色雌、雄鼠的基因型为 1/3AARr、2/3AaRr，自由交配得到的 F2的表现型有黄色、灰色、黑色、白色四种，其中黄色雌鼠的基因型为 AArr、Aarr。两对等位基因分开考虑，F1中灰色雌、雄鼠自由交配，产生配子 A 的概率为 1/31/22/32/3，配子 a 的概率为 1/3，故后代 aa 概率为 1/9，则 A_概率为 8/9；同理可得，后代 rr

31、的概率为 1/4，故产生黄色雌鼠的概率应为 8/91/41/21/9。（4）亲代 BbFf 杂交产生的子代应出现四种表现型，比例为 9331（31）（31），而实际比例为 6321（31）（21），故可推知其中一对等位基因存在显性纯合致死现象。22水稻的高秆对矮秆为完全显性，由一对等位基因 A、a 控制，抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因 B、b 控制，现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得 F1自交，多次重复实验，统计 F2的表现型及比例都近似有如下结果：高秆抗病高秆易感病矮秆抗病矮秆易感病669916。据实验结果回答问题：(1)控制抗病和易感病的等位基因_(填“遵循”或

32、“不遵循”)基因的分离定律。(2)上述两对等位基因之间_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。(3)F2中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的根本原因是有性生殖过程中，控制不同性状的基因进行了_，具体发生在_时期。(4)有人针对上述实验结果提出了假说：控制上述性状的两对等位基因位于_对同源染色体上。F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是 ABAbaBab4114。雌雄配子随机结合。为验证上述假说，请设计一个简单的实验并预期实验结果：实验设计：_。预期结果：_。【答案】(1)遵循(2)不遵循(3)重新组合(基因重组)减数分裂的四分体(减前期)(4)一将两纯合亲本杂交得到的 F

33、1与纯合矮秆易感病的水稻杂交，观察并统计子代的表现型及比例所得子代出现四种表现型，其比例为：高秆抗病高秆易感病矮秆抗病矮秆易感病411423已知蔷薇的花色由两对独立遗传的非等位基因 A(a)和 B(b)控制，A 为红色基因，B 为红色淡化基因。蔷薇的花色与基因型的对应关系如表。基因型aa_或_BBA_BbA_bb表现型白色粉红色红色现取 3 个基因型不同的白色纯合品种甲、乙、丙分别与红色纯合品种丁杂交，实验结果如图所示。请回答：(1)乙的基因型为_；用甲、乙、丙 3 个品种中的两个品种_杂交可得到粉红色品种的子代。(2)实验二的 F2中白色粉红色红色_。(3)从实验二的 F2中选取一粒开红色花

34、的种子，在适宜条件下培育成植株。为了鉴定其基因型，将其与基因型为 aabb 的蔷薇杂交，得到子代种子；种植子代种子，待其长成植株开花后，观察其花的颜色。若所得植株花色及比例为_， 则该开红色花种子的基因型为_。若所得植株花色及比例为_， 则该开红色花种子的基因型为_。【答案】(1)aaBB甲与丙(2)763(3)全为红色(或红色白色10)AAbb红色白色11Aabb24.人血友病是伴 X 隐性遗传病，现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。 小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：(1)用“”表示尚未出生的孩子，请

35、画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为_；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为_。(3)已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为 1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为_；在女性群体中携带者的比例为_。【答案】(1)如图(2)1814(3)1%1.98%【解析】(1)系谱图见答案。(2)血友病为伴 X 染色体隐性遗传病，相关基因用 H、h 表示，则 7 号的基因型为 XhY，由此可推知 1 号和 5 号(大女儿)的基因型均为

36、XHXh，则小女儿(4 号)的基因型及概率为12XHXh、12XHXH，其丈夫的基因型为 XHY，他们生出血友病男孩的概率为121418。假如这两个女儿基因型相同，则小女儿的基因型为 XHXh，其所生后代的基因型及比例为：XHXhXHXHXhYXHY1111，可见其生出血友病基因携带者女孩的概率为14。(3)血友病为伴 X 染色体隐性遗传病，男性群体中血友病患者的比例为 1%，则该男性群体中血友病致病基因的频率也为 1%；又男性群体和女性群体的该致病基因频率相等，则女性群体中血友病致病基因的频率为 1%，正常基因的频率为 99%，根据遗传平衡定律，在女性群体中携带者的比例为 21%99%1.98%。