药品零售企业《药品经营质量管理规范》（简称“GSP”）.ppt
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1、药品零售企业药品经营质量管理规范（简称“GSP”）认证证书变更审批服务指南,石家庄市行政审批局市场服务处 2018年4月,药品零售企业药品经营质量管理规范（简称“GSP”）认证证书变更,一、适用范围二、事项审查类型三、审批依据四、受理机构五、决定机构六、数量限制七、申请条件 八、禁止性要求九、申请材料目录十、办理基本流程十一、办理时限 十二、审批收费依据及标准十三、审批结果,药品零售企业药品经营质量管理规范（简称“GSP”）认证证书变更,十四、结果送达十五、咨询途径十六、监督投诉电话十七、办公地址和时间十八 、附件,药品零售企业药品经营质量管理规范（简称“GSP”）认证证书变更,一、适用范围石
2、家庄市行政区域内药品经营主体二、事项审查类型前审后批三、审批依据1、中华人民共和国行政许可法2、中华人民共和国药品管理法3、中华人民共和国药品管理法实施条例4、药品经营许可证管理办法5、药品经营质量管理规范6、石家庄药品零售监督管理办法7、麻醉药品和精神药品管理条例,药品零售企业药品经营质量管理规范（简称“GSP”）认证证书变更,四、受理机构石家庄市行政审批局五、决定机构石家庄市行政审批局六、数量限制无数量限制七、申请条件 无特殊申请条件八、禁止性要求无特殊禁止性要求,药品零售企业药品经营质量管理规范（简称“GSP”）认证证书变更,九、申请材料目录1、GSP证书变更申请表；2、药品经营许可证副
3、本原件及复印件；3、各县（市）区局申请变更企业汇总表。十、办理基本流程第一步：申请人向市场服务处提出办理药品零售企业药品经营质量管理规范（简称“GSP”）认证证书变更申请，在窗口提交书面申请材料或登入“石家庄市行政审批局”官网（http:/）进行网上申报。第二步：市场服务处在5个工作日内复核申请人提交材料。符合法定要件的，向申请人出具“行政许可受理通知书”；不符合要求或,药品零售企业药品经营质量管理规范（简称“GSP”）认证证书变更,材料不齐全的出具“不予行政许可决定书”，并一次性告知申请人需要补正和完善的材料，待补正齐全后重新提出申请。第三步：对于需要现场踏勘的申请事项，市场服务处组织现场踏
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- 关 键 词：
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