高中生物人教版第二轮复习 分离规律、自由组合规律和伴性遗传测试卷_Hooker.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流高中生物人教版第二轮复习 分离规律、自由组合规律和伴性遗传测试卷_Hooker.精品文档.第二轮复习分离规律、自由组合规律和伴性遗传班级 姓名 学号 一、选择题1、下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是A、非等位基因之间自由组合不存在相互作用B杂合子与纯合子基因组成不同性状表现也不同C孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测的F1基因型DF2的3:1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合2、下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初

2、级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体3、下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是A该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响4、某植物的花色受不连锁的两对基因Aa、Bb控制，这两对基因与花色的关系如下图所示，此外，a基因对于B基因的表达有抑制作用。现将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到Fl，则F1的自交后代中花色的表现型及比例是A白：粉：红，3：10：3 B白：粉：红，3：12：1C白：粉：红，4：9：3 D白：粉

3、：红，6：9：15、小麦粒色受不连锁的三对基因Aa、B/ b、Cc控制。A、B和C决定红色，每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性，a、b和c决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到F1。Fl的自交后代中，与基因型为Aabbcc的个体表现型相同的概率是A164 B664 C1564 D20646、假若某植物种群足够大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占A1/9 B1/16 C4/81 D1/87、已知小麦无芒(A)与

4、有芒(a)为一对相对性状，用适宜的诱变方式处理花药可导致基因突变。为了确定基因A是否突变为基因a，有人设计了以下4个杂交组合，杂交前对每个组合中父本的花药进行诱变处理，然后与未经处理的母本进行杂交。若要通过对杂交子一代表现型的分析来确定该基因是否发生突变，则最佳的杂交组合是A 无芒有芒(AA aa) B 无芒有芒( Aaaa)C 无芒无芒(AaAa) D 无芒无芒（AAAa）8、果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是A亲本

5、雌果蝇的基因型为BbXRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2CF1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D白眼残翅雌果蝇能形成bb XrXr类型的次级卵母细胞9、某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知-1基因型为AaBB,且-2与-3婚配的子代不会患病。根据以右边系谱图，正确的推断是A -3的基因型一定为AABbB -2的基因型一定为aaBBC -1的基因型可能为 AaBb或AABbD -2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/1610、 人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，遗传系谱图中-3和-4所生子女是BBBbbb男非秃

6、顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A 非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B 非秃顶色盲女子的概率为1/8C 秃顶色盲儿子的概率为1/8 D 秃顶色盲女子的概率为1/4二、非选择题1、(16分)在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中，偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛，以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式，研究者设置了6组小鼠交配组合，统计相同时间段内繁殖结果如下。(1)己知、组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异，说明相关基因位于 染色体上。(2) 组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由 基因控制的，相关基因的遗传符合 定律。(3) 组的繁殖结果说明，小鼠表现出脱毛性状不是 影响的结果。(4)在封闭

7、小种群中，偶然出现的基因突变属于 。此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是 。(5)测序结果表明：突变基因序列模板链中的1个G突变为A，推测密码子发生的变化是 (填选项前的符号)。 由GGA变为AGAB由CGA变为GGA 由AGA变为UGA D由CGA变为UGA(6)研究发现，突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质，推测出现此现象的原因是蛋白质合成 。进一步研究发现，该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降，据此推测脱毛小鼠细胞的 下降，这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠的 原因。2、(12分)果蝇中灰身（B）与黑身（b）、大翅脉（E）与小翅脉（e）是两对相对性状且独立遗

8、传。灰身大翅脉的雌蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中47只为灰身大翅脉，49只为灰身小翅脉，17只为黑身大翅脉，15只为黑身小翅脉。回答下列问题：（1）在上述杂交子代中，体色和翅脉的表现型比例依次为 和（2）两个亲本中，雌蝇的基因型为 ，雄蝇的基因型为 。（3）亲本雌蝇产生卵的基因组成种类数为 ，其理论比例为 。（4）上述子代中表现型为灰身大翅脉的基因型为 ，黑身大翅脉个体的基因型为 。3、 (10分)一对毛色正常的鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常，分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一是基因突变的直接结果（控制毛色基因的显隐性未知，突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基

9、因）；二是隐性基因携带者之间交配的结果（只涉及亲本常染色体上一对等位基因）。假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。请预测结果并作出分析。（1）如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为 ，则可推测毛色异常是 性基因突变为 性基因的直接结果，因为 （2）如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为 ，另一种是同一窝子代全部表现为 鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。4、（24分）甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性

10、）。图1中两个家系都有血友病发病史，III2和III3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（IV2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。（1）根据图1， （填“能”或“不能”）确定IV2两条X染色体的来源；III4与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是 。（2）两个家系的甲型血友病均由凝血因子VIII（简称F8，即抗血友病球蛋白）基因碱基对缺失所致。为探明IV2的病因，对家系的第III、IV代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1，推断III3的基因型是 。请用图解和必要的文字说明IV2非血友病XXY的形成原因。（3）现III3再次怀孕，产前

11、诊断显示胎儿（IV3）细胞的染色体为46，XY；F8基因的PCR检测结果如图2所示。由此建议III3 。（4）补给F8可治疗甲型血友病。采用凝胶色谱法从血液中分离纯化F8时，在凝胶装填色谱柱后，需要用缓冲液处理较长时间，其目的是 ；若F8比某些杂蛋白先收集到，说明F8的相对分子质量较这些杂蛋白 。（5）利用转基因猪乳腺生物反应器可生产F8。要使乳腺细胞合成F8，构建表达载体时，必须将F8基因cDNA与猪乳腺蛋白基因的 等调控组件重组在一起。F8基因cDNA可通过克隆筛选获得，该cDNA比染色体上的F8基因短，原因是该cDNA没有 。（6）为获得更多的转基因母猪，可以采用体细胞克隆技术，将纯合转

12、基因母猪的体细胞核注入 ，构成重组胚胎进行繁殖。5、（9分）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的遗传方式为 ，乙病最可能的遗传方式为 。（2）若-3无乙病致病基因，请继续以下分析。-2的基因型为 ；-5的基因型为 。如果-5与-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。如果-7与-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 。如果-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带基因的h概率为 。6、（12分）现有翅型为裂

13、翅的果蝇新品系，裂翅（A）对非裂翅（a）为显性。杂交实验如图1。（1）上述亲本中，裂翅果蝇为 （纯合子/杂合子）。（2）某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因可能位于X染色体上。（3）现欲利用上述果蝇进行一次杂交试验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型： （） （）。（4）实验得知，等位基因（A、a）与（D、d）位于同一对常染色体上，基因型为AA或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因 （遵循/不遵循）自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲

14、本，逐代自由交配，则后代中基因A的频率将 （上升/下降/不变）7、（14分） 几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。（1）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为 ，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是 条。（2）白眼雌果蝇（XrXrY）最多产生Xr、 XrXr、 和 四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇 （XRY）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为 。（3）用黑身白眼雌果蝇（aaXrXr）与灰身红眼雄果蝇（AAXRY）杂交，F1 雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为 ，从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现

15、黑身白眼果蝇的概率为 。（4）用红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（XrY）为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇（记为“M”）。M果蝇出现的原因有三种可能： 第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时期X染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤： 。结果预测： 若 ，则是环境改变； 若 ，则是基因突变； 若 ，则是减数分裂时X染色体不分离。8、（14分）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时

16、为粉红眼，其余情况为白眼。（1）一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。亲代雌果蝇的基因型为 ，F1代雌果蝇能产生 种基因型的配子。将F1代雌雄果蝇随机交配，使得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为 ，在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为 。（2）果蝇体内另有一对基因T、t，与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3:5，无粉红眼出现。T、t基因位于 染色体上，亲代雄果蝇的基因型为 。F2代雄果蝇中共有 种基因型，其中不含Y染色体的个体所

17、占比例为 。用带荧光标记的B、b基因共有的特有的序列作探针，与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可以确定细胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到 个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到 个荧光点，则该雄果蝇不育。9、(12分)分析有关遗传病的资料，回答问题。图20为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且II-7没有携带乙病的致病基因，III10同时患有甲病(A-a)和乙病（B-b）。（1）甲病的遗传方式是 。仅考虑甲病，III-9的基因型是 ，A和a的传递遵循 定律。（2）III-13的X

18、染色体来自第代的 号个体。（3）若同时考虑甲、乙两病，III-10的基因型是 。下图中，染色体上的横线分别代表甲乙两病致病基因的位置，在III-10的精子形成过程中，若仅考虑染色体行为，可能出现的细胞类型有 (多选)。（4） 已知II-3和II-4生出与III-10表现型相同孩子的概率为25，则他们生出与III-8表现型相同孩子的概率为 。第二轮复习 分离规律、自由组合规律和伴性遗传参考答案一、选择题1234567891011121314151617181920DBACBBACBC二、非选择题1、(16分)(1)常(2)一对等位 孟德尔分离(3)环境因素(4)自然突变（自发）突变基因的频率足够

19、高(5)D(6)提前终止代谢速率产仔率低2、(12分)（1）灰身：黑身=3:1大翅脉：小翅脉=1:1（2）BbEeBbee（3）4种1:1:1:1（4）BBEe或者BbEebbEe3、(10分)（1）1:1 隐 显只有两个隐性纯合亲本中一个亲本中的一个隐性基因突变为显性基因时，才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为1:1的结果。（2）1:1 毛色正常4、（24分）（1）不能 0（2）XHXh， 遗传图解如下：在3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期，带有基因H的姐妹染色单体移向细胞同一极，形成XHXH卵细胞与正常精子结合形成XHXHY受精卵。（3）终止妊娠。（4）洗涤平衡凝胶，并使凝胶装

20、填紧密； 大（5）启动子 内含子（6）去核的卵母细胞 5、（9分）（1）常染色体隐性遗传伴X隐性遗传（2）HhXTXtHHXTY或HhXTY1/361/60 0003/56、（12分）（1）杂合子 （2）（3）非裂翅（）裂翅（）（或裂翅（）裂翅（）（4）不遵循 不变7、（14分）：（1）2 8（2）XrY Y（注：两空顺序可颠倒） XRXr、XRXrY（3）31 1/18 （4）M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型 I子代出现红眼（雌）果蝇 II子代表现型全部为白眼 III无子代产生8、（14分）（1）aaXBXB42:15/6（2分）（2）常ttAAXbY（2分）8（2分）1/5249、(12分) （1）X连锁显性遗传 XAXA或XAXa 基因的分离（2）1（3） XAbY A、B、C、D（4）225%