脱硫增效剂质量标准理化指标及检测方法(共5页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上脱硫增效剂质量标准理化指标及检测方法表一：质量标准、理化指标及检测方法项目理化指标检测方法备注外观白色至淡黄色晶体目测PH值(1%)3.04.5GB 15893.2-1995密度（25）1.30.05 g/cm3GB/T 4472-2011有效含量99.0%QB/T 8802-2008水不溶物1%QB/T 8801-2008C一、CCCPH值的测定（电位法）：本方法采用国家标准GB15893.2-1995称取99g蒸馏水置于200ml烧杯中，称取脱硫增效剂1g倒入烧杯中，搅拌35分钟使之完全溶解，即为待测试样。1原理将规定的指示电极和参比电极浸入同一被测溶液中，成一原

2、电池，其电动势与溶液的PH值有关。通过测量原电池的电动势即可得出溶液的PH值。2试剂2.1草酸盐标准缓冲溶液：cKH3（C2O4）22H2O=0.05mol/L。称取12.61g四草酸钾（GB6855）溶于无二氧化碳的水中，稀释至1000ml。2.2酒石酸盐标准缓冲溶液：饱和溶液。在25下，用无二氧化碳的水溶解过量的（约75g/L）酒石酸氢钾并剧烈振摇以制备其饱和溶液。2.3苯二甲酸盐标准缓冲溶液：c（C6H4CO2K）=0.05mol/L。称取10.24g预先于1105干燥1h的苯二甲酸氢钾（GB6857），溶于无二氧化碳的水中，稀释至1000ml。2.4磷酸盐标准缓冲溶液：c（KH2PO4

3、）=0.025mol/L；c（Na2HPO4）=0.025mol/L。称取3.39g磷酸二氢钾（GB6853）和3.53g磷酸二氢钠（GB6854），溶于无二氧化碳的水中，稀释至1000ml。磷酸二氢钾和3.53g磷酸二氢钠需预先在12010干燥2h。2.5硼酸盐标准缓冲溶液：c（Na2B4O710H2O）=0.01mol/L。称取3.80g十水合四硼酸钠（GB6856），溶于无二氧化碳的水中，稀释至1000ml。2.6氢氧化钙标准缓冲溶液：饱和溶液。在25时，用无二氧化碳的水制备氢氧化钙的饱和溶液。存放时应防止空气中二氧化碳进入。一旦出现混浊，应弃去重配。2.7各标准缓冲溶液的PH值见表1。

4、温度草酸盐标准缓冲溶液苯二甲酸盐标准缓冲液酒石酸盐标准缓冲溶液磷酸盐标准缓冲溶液硼酸盐标准缓冲溶液氢氧化钙标准缓冲溶液01.674.00/6.989.4613.4251.674.00/6.959.3913.21101.674.00/6.929.3313.00151.674.00/6.909.2812.81201.684.00/6.889.2312.63251.684.013.566.869.1812.45301.694.013.556.859.1412.29351.694.023.556.849.1112.13401.694.043.556.849.0711.983仪器3.1酸度计：分度值为0

5、.02pH单位。3.2玻璃指示电极使用前须在水中浸泡24h以上，使用后应立即清洗并于水中保存。若玻璃电极表面污染，可先用肥皂或洗涤剂洗。然后用水淋洗几次，再浸入盐酸（1+9）溶液中，以除去污物。最后用水洗净，浸入水中备用。3.3饱和甘汞参比电极使用时电极上端小孔的橡皮塞必须拨出，以防止产生扩散电位影响测定结果。电极内氯化钾溶液中不能有气泡，以防止断路。溶液中应保持有少许氯化钾晶体，以保证氯化钾溶液的饱和。注意电极液络部不被沾污或堵塞，并保持液络部适当的渗出流速。3.4复合电极可代替玻璃指示电极和饱和甘汞参比电极使用。使用前须在水中浸泡24h以上，使用后应立即清洗并浸于水中保存。4分析步骤4.1

6、调试：按酸度计说明书调试仪器。4.2定位按2所述，分别制备两种标准缓冲溶液，使其中一种的PH值大于并接近试样的PH值，另一种小于并接近试样的PH值。调节PH计温度补偿旋钮至所测试样温度值。按照附表1所标明的数据，依次校正标准缓冲溶液在该温度下的pH值。重复校正直到其读数与标准缓冲溶液的PH值相差不超过0.02PH单位。4.3测定用分度值为1的温度计测量试样的温度。把试样放入一个洁净的烧杯中，并将酸度计的温度补偿旋钮调至所测试样的温度。浸入电极，摇匀，测定。4.4分析结果的表述4.4.1报告被测试样温度时应精确到1。4.4.2报告被测试样的PH值时应精确到0.1PH单位。5允许差取平行测定结果的

7、算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.1PH单位。二、水不溶物的测定：QB/T8801-2008称取脱硫增效剂样品1.0g溶于100ml水中，水浴保温1小时，冷却至室温过滤，用在105+2条件下恒重的G4砂芯漏斗过滤，用热水洗涤至洗液无酸性，用烘箱干燥至恒重。计算：X=（m2-m1）100%X水不溶物的含量，数值以%表示；m2漏斗和滤沙的质量，单位为克（g）。m1漏斗的质量，单位为克（g）。m样品的质量，单位为克（g）。三、密度的测定：见GBT4472-2011化工产品密度、相对密度的测定四、脱硫增效剂含量的检测方法：QB/T8802-20081脱硫增效剂含量的测定1.1试剂（

8、1）10g/l酚酞指示液称取1.0g酚酞，溶于乙醇（95%），用乙醇（95%）稀释至100ml。（2）0.5mol/LNaOH标准液的配制与标定（a）配制：称取110gNaOH溶于溶于100ml无CO2的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。按下表量取上清液，用无CO2的水稀释至1000ml摇匀。氢氧化钠标液的浓度c（NaOH）/（mol/L）氢氧化钠溶液的体积V/ml1540.5270.15.4（b）标定：按下表规定精确称取于105-110烘箱中干燥至恒重的基准试剂邻苯二甲酸氢钾，加无CO2的蒸馏水溶解，加2滴酚酞指示液（10g/l），用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并

9、保持30秒。同时作空白试验。c（NaOH），/mol/L基准邻苯二甲酸氢钾，g无CO2水的体积，ml17.5800.53.6800.10.7550计算：C（NaOH）=m1000/M（V1-V2）式（1）式（1）中：c-氢氧化钠标准液的浓度，以摩尔每升（mol/L）表示；m-邻苯二甲酸氢钾的质量的精确数值，单位为克（g）；V1-NaOH的体积的数值，单位为毫升（ml）；V2-空白试验NaOH溶液的体积的数值，单位为毫升（ml）；M-邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）M（KHC8H4O4）=204.22。2.2测定方法精确称取样品1.0g，精确至0.0001g，溶于50

10、ml新煮沸的3050无CO2的蒸馏水中，加酚酞指示液（10g/l）2滴，用0.5mol/l的氢氧化钠标准溶液趁热滴定至溶液呈粉红色。计算：X=0.12C（V-V0）100式（2）式（2）中：X脱硫增效剂的含量，数值以%表示；C氢氧化钠标准液的浓度，以摩尔每升（mol/L）表示0.12与1.00ml氢氧化钠标准滴定溶液C（NaOH）=0.50mol/L相当的以g表示的脱硫增效剂的质量。V-滴定试样用NaOH的标准溶液的用量，单位为毫升（ml）；V0空白消耗NaOH标准溶液的用量，单位为毫升（ml）；m称取样品的质量，单位为克（g）。2.3结果表示：对同一试样相继做两次重复测定，所得结果之差应不大于0.4%。取两次重复测定结果的算术平均值作为分析结果，应精确至0.1%。水处理药剂厂家为您提供一下资料阅读过本文90%的朋友还对下面内容感兴趣 专心-专注-专业