2015年湖北省药学服务与咨询最新考试试题库(完整版)(共5页).docx

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1、精选优质文档-倾情为你奉上1、医疗机构制剂许可证项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限C.医疗机构名称，配制地址，注册地址D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人2、有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是( )。A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C.药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D.药品零售企业销

2、售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告3、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员( )。A.1年B.2年C.3年D.5年4、按照药品补充申请的是( )。A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变给药途径的注册申请C.对已上市药品增加新适应症的注册申请D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请5、标签上必须注明产地的是( )。A.血液制品B.中药饮片C.化学原料药D.中成药6、医疗机构制剂许可证应当载明的项目内容不包括( )。A.配制范围B.配制地址C.药检室负责人D.制剂室负责人7、零售

3、药店不得经营的药品是( )。A.精神障碍治疗药B.疫苗C.蛋白酶抑制剂D.曲马多制剂8、从事下列活动，无需取得行政许可的事项是( )。A.种植中药材B.开办药品零售企业C.开办药品批发企业D.开办药品生产企业9、医疗机构制剂许可证项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限C.医疗机构名称，配制地址，注册地址D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人10、可以确定为用药不适宜处方的情形有( )。A.医师未按照抗茵药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的B.有配伍禁忌或者不良相互作用的C.无

4、特殊情况下，急诊处方超过3日用量D.单张门急诊处方超过5种药品的11、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员( )。A.1年B.2年C.3年D.5年12、药品类易制毒化学品不包括( )。A.麦角酸B.麦角胺C.麦角胺咖啡因片D.麦角新碱13、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是( )。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家工商行政管理部门D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门14、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员( )。A.1年B.2年C.3年D.5年15、具有销售第二类

5、精神药品资格的零售企业( )。A.可以凭执业医师出具的处方向未成年人销售第二类精神药品B.可以凭执业医师出具的处方，销售不超过7日常用量的第二类精神药品C.可以不凭处方向成年人销售不超过1日常用量的第二类精神药品D.销售第二类精神药品的处方至少保存3年备查16、国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当( )。A.按假药处理B.按劣药处理C.撤销其药品批准文号D.已上市的药品可以继续销售17、按照药品补充申请的是( )。A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变给药途径的注册申请C.对已上市药品增加新适应症的注册申请D.对已上市药品

6、增加原批准事项的注册申请18、可以发布广告的药品是( )。A.可卡因B.苯丙胺C.消渴丸D.可待因19、从事下列活动，无需取得行政许可的事项是( )。A.种植中药材B.开办药品零售企业C.开办药品批发企业D.开办药品生产企业20、政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行( )。A.全国零售指导价销售B.零差率销售C.在进价的基础上加价10%销售D.在进价的基础上加价15%销售21、北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期(月刊)上刊登处方药广告，符合规定可以刊登的广告批准文号为( )。A.国药广审(文)第号B.京药广审(视)第号C.京药广审(文)第号D.京药广审(声)第号

7、22、开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是( )。A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度B.企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师D.在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域23、可以发布广告的药品是( )。A.可卡因B.苯丙胺C.消渴丸D.可待因24、非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当( )。A.专业、科学、明确、便于使用B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用C.便于医师判断、选择和使用D.便于药师判断、选择和使用25、可以发布广告的药品是( )。A.可卡因B.苯丙胺C.消渴

8、丸D.可待因26、中药饮片的标签不须注明的内容是( )。A.品名B.产地C.有效期限D.产品批号27、按照药品补充申请的是( )。A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变给药途径的注册申请C.对已上市药品增加新适应症的注册申请D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请28、从事下列活动，无需取得行政许可的事项是( )。A.种植中药材B.开办药品零售企业C.开办药品批发企业D.开办药品生产企业29、某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药品最佳的处理方式是( )。A.要求供货单位尽快换货B.将余下药品退回供货单位C.因为没有被确

9、认为假药，可以继续使用D.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门30、可以确定为用药不适宜处方的情形有( )。A.医师未按照抗茵药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的B.有配伍禁忌或者不良相互作用的C.无特殊情况下，急诊处方超过3日用量D.单张门急诊处方超过5种药品的31、李某考试合格取得执业药师资格证书后，李某可以( )。A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业B.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业C.经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业D.经注册后，同时在多个单位以执业药师身份执业32、医疗机构制剂许可证应当载明的项目内容不包括( )。A.配制范围B

10、.配制地址C.药检室负责人D.制剂室负责人33、有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是( )。A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C.每次配料必须2人以上复核D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验34、有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是( )。A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂C.使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用D.红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药

11、品35、关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是( )。A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度36、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员( )。A.1年B.2年C.3年D.5年37、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是( )。 A.无医师处方严禁销售B.一次销售不得超过2个最小包装C.应当设置专柜，双人管

12、理，专册登记D.发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告38、政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行( )。A.全国零售指导价销售B.零差率销售C.在进价的基础上加价10%销售D.在进价的基础上加价15%销售39、可以确定为用药不适宜处方的情形有( )。A.医师未按照抗茵药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的B.有配伍禁忌或者不良相互作用的C.无特殊情况下，急诊处方超过3日用量D.单张门急诊处方超过5种药品的40、医疗机构制剂许可证应当载明的项目内容不包括( )。A.配制范围B.配制地址C.药检室负责人D.制剂室负责人41、有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是( )。A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂C.使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用D.红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品42、可以发布广告的药品是( )。A.可卡因B.苯丙胺C.消渴丸D.可待因专心-专注-专业