2015年澳门特别行政区978例药学咨询回顾性分析最新考试试题库(完整版)(共5页).docx

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1、精选优质文档-倾情为你奉上1、负责制定公布非处方药专有标识的机构是( )。A.国家药品监督管理部门B.国家工商行政管理部门C.国家知识产权管理部门D.国家出版管理部门2、有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是( )。A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C.药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告3、非处方药

2、目录的临床原则不包括( )。A.应用安全B.疗效确切C.价格适宜D.使用方便4、标签上必须注明产地的是( )。A.血液制品B.中药饮片C.化学原料药D.中成药5、处方药可以申请转换为非处方药的是( )。A.麻醉药品B.精神药品C.中成药D.中药材、饮片6、政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行( )。A.全国零售指导价销售B.零差率销售C.在进价的基础上加价10%销售D.在进价的基础上加价15%销售7、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是( )。 A.无医师处方严禁销售B.一次销售不得超过2个最小包装C.应当设置专柜，双人管理，专册登记D.发现超过

3、正常医疗需求，大量、多次购买的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告8、开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是( )。A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度B.企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师D.在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域9、医疗机构制剂许可证项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限C.医疗机构名称，配制地址，注册地址D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人1

4、0、北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2015年第10期(月刊)上刊登处方药广告，符合规定可以刊登的广告批准文号为( )。A.国药广审(文)第号B.京药广审(视)第号C.京药广审(文)第号D.京药广审(声)第号11、医疗机构制剂许可证应当载明的项目内容不包括( )。A.配制范围B.配制地址C.药检室负责人D.制剂室负责人12、标签上必须注明产地的是( )。A.血液制品B.中药饮片C.化学原料药D.中成药13、某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药品最佳的处理方式是( )。A.要求供货单位尽快换货B.将余下药品退回供货单位C.因为没有被

5、确认为假药，可以继续使用D.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门14、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是( )。 A.无医师处方严禁销售B.一次销售不得超过2个最小包装C.应当设置专柜，双人管理，专册登记D.发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告15、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是( )。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家工商行政管理部门D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门16、可以确定为用药不适宜处方的情形有( )。A.医师未按照抗茵药物临床应用

6、管理规定开具抗菌药物处方的B.有配伍禁忌或者不良相互作用的C.无特殊情况下，急诊处方超过3日用量D.单张门急诊处方超过5种药品的17、药品类易制毒化学品不包括( )。A.麦角酸B.麦角胺C.麦角胺咖啡因片D.麦角新碱18、可以确定为用药不适宜处方的情形有( )。A.医师未按照抗茵药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的B.有配伍禁忌或者不良相互作用的C.无特殊情况下，急诊处方超过3日用量D.单张门急诊处方超过5种药品的19、设定和实施行政许可的原则不包括( )。A.便民和效率原则B.权利与义务对等原则C.信赖保护原则D.公开、公平、公正原则、20、有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是

7、( )。A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C.药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告21、非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当( )。A.专业、科学、明确、便于使用B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用C.便于医师判断、选择和使用D.便于药师判断、选择和使用22、非处方药目录的临床原则不包括(

8、)。A.应用安全B.疗效确切C.价格适宜D.使用方便23、有关药品名称的说法，正确的是( )。A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著D.药品商品名称可与通用名称同行书写24、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是( )。 A.无医师处方严禁销售B.一次销售不得超过2个最小包装C.应当设置专柜，双人管理，专册登记D.发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告25、开办药品零售企业应符合设置

9、规定，下列与规定不符合的是( )。A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度B.企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师D.在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域26、按照药品补充申请的是( )。A.对已上市药品改变剂型的注册申请B.对已上市药品改变给药途径的注册申请C.对已上市药品增加新适应症的注册申请D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请27、从事下列活动，无需取得行政许可的事项是( )。A.种植中药材B.开办药品零售企业C.开办药品批发企业D.开办药品生产企业28、二级医院临床药师不少于( )。A.5名B.3

10、名C.2名D.1名29、有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是( )。A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C.每次配料必须2人以上复核D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验30、从事下列活动，无需取得行政许可的事项是( )。A.种植中药材B.开办药品零售企业C.开办药品批发企业D.开办药品生产企业31、处方药可以申请转换为非处方药的是( )。A.麻醉药品B.精神药品C.中成药D.中药材、饮片32、处方药可以申请转换为非处方药的是( )。A.麻醉药品B.精神药品C.中成药D.中药材、饮片33、可以确定为用药不适宜处方的情形

11、有( )。A.医师未按照抗茵药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的B.有配伍禁忌或者不良相互作用的C.无特殊情况下，急诊处方超过3日用量D.单张门急诊处方超过5种药品的34、负责制定公布非处方药专有标识的机构是( )。A.国家药品监督管理部门B.国家工商行政管理部门C.国家知识产权管理部门D.国家出版管理部门35、可以确定为用药不适宜处方的情形有( )。A.医师未按照抗茵药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的B.有配伍禁忌或者不良相互作用的C.无特殊情况下，急诊处方超过3日用量D.单张门急诊处方超过5种药品的36、设定和实施行政许可的原则不包括( )。A.便民和效率原则B.权利与义务对等原则C.信赖保护原则D.公开、公平、公正原则、37、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是( )。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家工商行政管理部门D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门专心-专注-专业