炉外精炼页学习教案.pptx
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1、1 主要功能是:.在常压或真空条件下进一步脱氧及去除氧化夹杂(jiz);.进一步脱硫、脱气、深度脱碳;.合金化及成分微调; .加强搅拌;.夹杂(jiz)物形态控制;.加热钢液。第1页/共42页第一页,共42页。2第2页/共42页第二页,共42页。3二. 炉外精炼出现的原因及意义:原因:1.市场对钢材品种、质量及性能的严格要求.纯净度的要求如:汽车用深冲钢板(gngbn),要求钢中(C+O+S+P+N+H)0.01%.传统炼钢炉内的一次精炼的产品杂质含量高出此值几倍,甚至是几十倍,无法实现用户的要求。第3页/共42页第三页,共42页。4概论(giln)宝钢铁水预处理后:S 0.002%,P 0.
2、015%目前大生产过程(guchng)中经炉外精炼后可使钢水成分达到:C 0.001% ,H 0.0001%, O 0.0005%, S 0.0003%, P 0.0025%;21世纪大生产过程(guchng)中经炉外精炼后可使钢水成分可达到: C 0 . 0 0 0 4 % , H 0 . 0 0 0 0 5 % , O 0.0002%, S 0.00006%, P 70%) 的硅酸盐、钙的铝酸盐以及高熔点的硫的硅酸盐、钙的铝酸盐以及高熔点的硫化物化物 RE2S3 、 CaS 等等 , 属于这一类。属于这一类。如:在轧制温度下如前所述如:在轧制温度下如前所述钢中钢中(MnS )三类)三类(s
3、n li)硫化硫化 物的物的变形能力也各不相同变形能力也各不相同 , 变形变形能力增加的顺序依次为:能力增加的顺序依次为:类类 类类 类类 , 即即 类类 硫化物最易变形。硫化物最易变形。 第18页/共42页第十八页,共42页。19当 =0 时,表示夹杂物不变形,只有基体金属(jnsh)变形;当 =1 时,表示非金属(jnsh)夹杂和基体金属(jnsh)以相同的程度变形。第19页/共42页第十九页,共42页。20(1)Fe0 、 MnO 及( Fe 、 Mn) 。在室温下能和金属一起变形 , 随温度升高逐渐(zhjin)丧失了变形能力。(2) Al203 和钙的铝酸盐在钢的热加工的整个温度范围
4、内以及在室温下都无塑性 ,不变形。(3) 尖晶石类夹杂物在通常钢的热变形温度范围内不变形,当钢被加热到更高温度(1280)时能稍微变形。第20页/共42页第二十页,共42页。21(4) (4) 硅酸盐在室温下不能变形。但是(dnsh)(dnsh)在 8001300 8001300 的温度范围内,依其组成的不同,塑性变化很快。钢的热加工温度正处在上述温度范围内,可见对于钢材性能来说 , , 硅酸盐的组成很重要。(5) (5) 在 1000 1000 以下,MnS MnS 具有较高的塑性;超过 1000 1000 时随着温度的升高塑性逐渐减小。但仍具有较强的形变能力,由于一般工业用钢中硫化物夹杂占
5、有重要的地位,所以它对钢材性能的影响尤为重要。第21页/共42页第二十一页,共42页。22第22页/共42页第二十二页,共42页。233 3、按夹杂物的来源分类1 1)、外来夹杂物这类夹杂物是由于耐火材料、熔渣等在冶炼、出钢、浇铸过程中进入钢中并滞留在钢中造成的。一般外来夹杂物具有的特征是:外形不规则;尺寸比较大;偶然地在这里(zhl)(zhl)或在那里出现。2 2)、内生夹杂物这类夹杂物是在液体或固体钢内,由于脱氧和凝固时进行的各种物理化学反应而形成的。主要是和钢中氧、硫、氮的反应产物。第23页/共42页第二十三页,共42页。24内生夹杂物形成的时间有以下四个阶段 : : 钢液脱氧反应时生成
6、的并停留在钢液,称为原生 ( ( 或一次 ) )夹杂;在出钢和浇铸过程中温度下降平衡(pnghng)(pnghng)移动时生成的称为二次夹杂;凝固过程中生成的称为再生 ( ( 或三次 ) ) 夹杂;固态相变时因溶解度变化生成的称为四次夹杂。钢中大部分夹杂物是在脱氧和凝固时生成的,即主要是一次和三次夹杂物。第24页/共42页第二十四页,共42页。25内生夹杂物在钢中的分布是比较均匀的,且颗粒比较细小。如果夹杂物形成的时间较早,而且以固态夹杂的形式(xngsh)(xngsh)出现在钢液中,则这样的夹杂物在固态钢中多具有一定的几何外形。当夹杂物以液态的第二相形式(xngsh)(xngsh)存在于钢液
7、中时,则夹杂物呈圆形。较晚形成的夹杂物多沿初生晶粒的晶界分布,按夹杂物与晶界润湿情况的不同,夹杂物或呈颗粒状如 Fe0, Fe0, 或呈薄膜状如 FeS FeS 。从组成来看,内生夹杂物可能是简单组成 , , 也可以是复杂组成;可以是单相的,也可以是多相的。 第25页/共42页第二十五页,共42页。26夹杂物的变化:在钢锭凝固以及随后的冷却过程中,夹杂物不仅(bjn)(bjn)力求与周围的钢液或固溶体保持平衡,而且夹杂物本身也不断发生转变。例如析出新的化合物以趋于稳定状态。如果冷却比较快 , , 夹杂物也可能以过冷液体 ( ( 玻璃态 ) ) 或过饱和固溶体的形式保留下来。在轧 制、锻造或热处
8、理时,每次加热都为夹杂物和钢基体之间趋向平衡提供了条件。所以,在室温下于钢材中所观察到的夹杂物,实际上是经过了一系列复杂变化的结果。第26页/共42页第二十六页,共42页。274、接照夹杂物的尺寸大小分类这种分类方法又称金相分类法 , 研究夹杂物对钢性能(xngnng)的影响时常用。 钢中的非金属夹杂物 , 按其尺寸大小不同可分为宏观夹杂、显微夹杂和超显微夹杂三类。 A、 宏观夹杂凡尺寸大于 100 m 的夹杂物叫宏观夹杂 , 又称大型夹杂物。 这一类夹杂物用肉眼或放大镜即可观察到 , 主要是混入钢中的外来夹杂物;其次,钢液的二次氧化也是大型夹杂物的主要来源 。因为研究发现在大气中浇注的钢中大
9、型夹杂物的数量明显多于氧气保护下浇注的钢 。第27页/共42页第二十七页,共42页。28一般情况下 , , 钢中的大型夹杂物的数量不多 , , 但对钢的质量影响却很大。B B 显微夹杂凡尺寸在 1100 m 1100 m 之间的夹杂物叫显微夹杂 , , 因为要用显微镜才能观察到 , , 故称显微夹杂。研究发现 , , 钢中显微夹杂物的数量与脱氧后钢中溶解氧的含量之间存在很好的对应关系(gun (gun x) , x) , 因此一般认为显微夹杂主要是二次夹杂和三次夹杂 。第28页/共42页第二十八页,共42页。29C 超显微夹杂凡尺寸小于 1 m 的夹杂物叫作超显微夹杂。 钢中的超显微夹杂主要是
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