《有机化学Z》答案.doc

《《有机化学Z》答案.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《有机化学Z》答案.doc（17页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流有机化学Z答案.精品文档.有机化学Z辅导资料一、选择题： 说明：此题为多项选择体。1、下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：A、CH3CH2COCH3 B、CH3OCCH3C、CH3CH2COH D、(CH3)2CH2CHO2下列化合物中有旋光性的是：A、CH3CH2CH2CHClCHO B、C、 D、(CH3)2CHCH2OH3、丁烷的构象中，能量最低的是:A、邻位交叉式 B、对位交叉式 C、部分重叠式 D、全重叠式4、下列化合物中能与水分子形成氢键的是：A、CH3CH2CH2OH B、C、CH3CH2CHO D、CH3

2、CH2CH2CH2Cl5、顺反异构体的表示方法是：A、D/L B、R/S C、Z/E D、+/6、下列化合物中能发生碘仿反应的是：A、CH3CH2CHOHCH3 B、CH3CH2CH2OHC、 D、HCOH7、与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：A、CH3CH2OH B、CH3CH(OH) CH3C、(CH3)3COH D、(CH3)2CHCH2OH8、在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是：A、 B、NO2 C、NH2 D、OH 9、下列化合物中能与KMnO4水溶液反应的是：A、CH3OH B、(CH3)3COHC、 D、CH3CH2CHCHCH310、下列化合物中与AgNO3水溶液

3、反应的最快的是：A、氯乙烷 B、氯苯 C、氯化苄 D、二氯甲烷11、中的氯原子不活波，是因为氯原子与苯环发生了A、P共轭 B、共轭C、超共轭 D、超共轭12、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：A、乙烯 B、苯胺 C、苯酚 D、乙炔13、判断化合物具有旋光性的条件是：A、分子中有无手性碳 B、分子中有互变异构体C、分子中无对称因素 D、分子的偶极矩等于零14、最稳定的自由基中间体是：A、CH3CHCH3 B、(CH3)2C CH2CH3C、CH2 D、(CH3)3C15、能与溴水反应使其退色的是：A、果糖 B、葡萄糖 C、蔗糖 D、淀粉16、FC反应通常在：A、无水乙醚中进行 B、低温条件下

4、进行C、Fe粉催化下进行 D、无水三氯化铝催化下进行17、乙酰乙酸乙酯与FeCl3溶液显紫色，因为它具有：A、旋光异构现象 B、互变异构现象C、同分异构现象 D、顺反异构现象18、葡萄糖的半缩醛羟基是：A、C1OH B、C2OH C、C3OHD、C4OH E、C6OH19、下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是：A、苯胺 B、乙基苯 C、萘酚 D、苯酚20、格式试剂是：A、 B、C、 D、E、21、下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：A、CH3CH2CH2COCH2CH3 B、CH3CH2COCH2CH3C、CH3CH2CH2CHO D、22下列化合物中有旋光性的是：A、

5、CH3CH2CHClCOOH B、C、 D、(CH3)2CHCH2CH2OH23、下列化合物中能与水分子形成氢键的是：A、 B、CH3CH2CH2CH3C、CH3CH2CHO D、CH3CH2Cl24、与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：A、CH3CH2CH2OH B、CH3CH2CH(OH) CH3C、(CH3CH2)3COH D、(CH3)2CHCH2OH25、在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是：A、 B、Cl C、NH2 D、OH 26、下列化合物中能与KMnO4水溶液反应的是：A、CH3CH2CH2CH2OH B、(CH3CH2)3COHC、 D、CH2CHCH2CH327

6、、下列化合物中与AgNO3水溶液反应的最快的是：A、氯丙烷 B、氯苯 C、氯化苄 D、氯甲烷28、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：A、乙烯 B、苯 C、苯酚 D、乙炔29、最稳定的自由基中间体是：A、CH3CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2C CH2CH3C、CH2 D、(CH3CH2)3C30、格式试剂是：A、 B、 C、 D、 E、31.下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：A.CH3CH2CH2COCH3 B.CH3CH2OCH3C.CH3CHO D.32下列化合物中有旋光性的是：A.CH3CH2CH2CHClCHO B.CH3CH2CH (CH3)

7、CH2OHC. D.(CH3)2CHCH2CH2OH33.下列化合物中能与水分子形成氢键的是：A.CH3CH2CH2OH B.C.CH3CH2CH2CHO D.CH3CH2CH2CH2CH2Cl34.下列化合物中能发生碘仿反应的是：A. B.CH3CH2CH2CH2OHC. D.35.与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：A.CH3CH2CH2OH B.CH3CH2CH(OH) CH3C.(CH3CH2)3COH D.(CH3CH2)2CHCH2OH36.在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是：A.NH2 B.NO2 C. D.OH 37.下列化合物中与AgNO3水溶液反应的最快的是：A

8、.氯丙烷 B.氯苯 C.氯化苄 D.三氯甲烷38.下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：A.丙烯 B.苯胺 C.苯磺酸 D.乙醛39.最稳定的自由基中间体是：A.CH3CHCH2CH2CH3 B.(CH3)2CCH2CH2CH3C.CH2 D.(CH3CH2)3C40.能与溴水反应使其退色的是：A.果糖 B.葡萄糖 C.蔗糖 D.甘露糖41.格式试剂是：A. B. C. D.42、下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：A、CH3CH2CH2CH2Cl B、CH3OCH3C、CH3CH2CHO D、43下列化合物中有旋光性的是：A、CH3CH2CH2CHClCOOH B、CH

9、3CH2CH2CH2OHC、 D、(CH3)2CHCH2CH2OH44、下列化合物中能与水分子形成氢键的是：A、CH3CH2CH2OH B、CH3CH2CH2CH3C、CH3CH2CHO D、CH3CH2CH2CH2Cl45、下列化合物中能发生碘仿反应的是：A、CH3CH2CH2CH2CHOH CH3 B、CH3CH2CH2OHC、CH3CHO D、HCOH 46、与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：A、CH3CH2OH B、CH3CH2CH(OH) CH3C、(CH3CH2)3COH D、CH3CH2CH2OH47、在芳香烃取代反应中，起致钝作用的集团是：A、 B、Br C、NHCH

10、3 D、OH 48、下列化合物中能与KMnO4水溶液反应的是：A、CH3CH2CH2CH2OH B、(CH3)3COHC、 D、CH2CHCH2CH349、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：A、乙烯 B、乙苯 C、苯酚 D、苯磺酸50、下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是：A、苯胺 B、甲苯 C、乙基苯 D、氯苯51、格式试剂是：A、CH3CH2CH2COOH B、C、 D、52.下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：A.CH3CH2COCH2CH3 B.CH3OCH2CH3C.CH3CH2CH2CHO D.53下列化合物中有旋光性的是：A.CH3CHClCHO B.

11、CH3CH2CH2CH(CH3)CH2OHC. D.54.下列化合物中能与水分子形成氢键的是：A.CH3CH2CH2OH B.CH3CH2CH3 C.CH3CH2CHO D.CH3CH2CH2Cl55.下列化合物中能发生碘仿反应的是：A.CH3CH2CHOHCH3 B.CH3CH2CH2OH C.CH3CHO D.HCOH 56.与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：A.CH3CH2OH B.CH3CH2CH(OH)CH2CH3C.(CH3CH2CH3)3COH D.(CH3CH2)2CHCH2OH57.在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是：A.B.Cl C.NH2 D.OH 58.下

12、列化合物中能与KMnO4水溶液反应的是：A.CH3CH2CH2OH B.(CH3CH2)3COHC.CH3CH2COCH2CH3 D.CH2CHCH2CH2CH359.下列化合物中与AgNO3水溶液反应的最快的是：A.氯乙烷 B.氯苯 C.氯化苄 D.氯甲烷60.下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：A.乙烯 B.乙苯 C.苯胺 D.乙炔61.最稳定的自由基中间体是：A.CH3CHCH2CH2CH3 B.(CH3CH2)2CCH2CH3C. CH2 D.(CH3CH2)3C62.下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是：A.苯胺 B.甲苯 C.乙基苯 D.苯磺酸63.格式试剂是：A. B. C.

13、CH3CH2CHO D.二、写出下列化合物的结构式： 1、N，N二丙基苯乙酰胺2、戊酸异戊酯3、氯化三甲正丙铵4、萘乙酰胺5、甲苯戊酐6、6羟基嘧啶7、5甲基吡唑 8、3吲哚乙酸9、丁二酰氯10、3甲基邻苯二甲酸酐11、乙烯基乙炔12、甲基乙基乙炔13、5溴2硝基甲苯14、2硝基对甲苯磺酸15、（R）2丁醇16、（S）2戊硫醇17、苯甲基异丙基醚18、2，4戊二酮19、3苯基丙烯醛20、丙酮酸异丙酯21、N甲基N丙基苯甲酰胺22、丙酸异丙酯23、氯化三乙丙铵24、甲苯戊酐25、戊二酰氯26、二乙烯基乙炔27、苯乙基叔丁基醚28、2丁酮酸异丙酯29.N，N二丙基苯甲酰胺30.丙酸异戊酯31.氯化

14、三甲正乙铵32.2吲哚乙酸33.2甲基邻苯二甲酸酐34.甲基丙基乙炔35.3溴2硝基甲苯36.3硝基对甲苯磺酸37.苯乙基丙基醚38.丙酮酸丁酯39、N甲基N乙基苯乙酰胺40、丁酸异丙酯41、萘乙酰胺42、3丁酮酸丙酯43.N乙基N丙基苯乙酰胺44.丁酸丙酯45.乙基丙基乙炔46.5溴2硝基乙苯47.3丁酮酸异丙酯三、用系统命名法命名下列化合物： 1、2、3、4、5、6、7、CH2CHCHO8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20. 21、22、23、24、25、CH2CHCHO26、27、28、29、30、31、31. 32.33.34.35.36.37.38

15、.39.40.41. 42、43、44、45、46、47、48、49、50.51.用系统命名法命名下列化合物答案：(1) 3-甲基己烷 (2) 3-己醇 (3) 3-溴戊烷(4) 环戊烯 (5) 螺2.5辛烷 (6) 环己醇(7) 丙烯醛 (8) 萘 (9) 苯乙醚(10) 邻苯二甲酸 (11) 2,4-二硝基苯肼 (12)六氢吡啶(13) 苯甲酸苯甲酯 (14) N-乙基苯甲酰胺 (15)吡嗪(16) 苯并呋喃 (17) 对苯醌 (18) 偶氮苯(19) 3,4-二溴苯酚 (20) N-甲基-N-乙基苯胺 (21) 3-甲基庚烷(22) 2-戊醇 (23) 2-溴丁烷 (24)呋喃(25)丙

16、烯醛 (26) 2-萘甲醛 (27)2-甲基-1苯氧基丙烷(28) 2,3-二硝基苯肼 (29) 苯甲酸苯酯 (30) N-甲基-N-乙基苯乙酰胺(31) 2,3-二溴苯酚 (31) N-甲基-N-异丙基苯胺(32) 2-甲基丁烷 (33)2-氯戊烷 (34) 环己烯 (35) 螺3.5壬烷 (36) 苯酚(37) 2-乙基萘 (38) 苯正丙醚 (39) 吡啶(40)2-溴-1,4-苯二酚 (41) N,N-二乙基苯胺2-萘丙烷 (42) 4-乙基辛烷(43) 苯乙醇 (44) 2-萘乙醛 (45) 2-甲基-1-苯氧基丙烷(46) 邻苯乙二酸 (47) N,N-二乙基苯乙酰胺 (48) 对

17、氨基偶氮苯(49)1,3-苯二酚 (50) 4-乙基庚烷 (51) 2,6-二硝基苯肼四、写出下列反应式，写出主要产物的结构式： 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16.17.18.19.20、21、22.23.五、问答题： 1、溴乙烷的制备用什么装置？请画出装置图，为什么用此装置？ 2、乙酰苯胺的制备用什么装置？请画出装置图，为什么用此装置？ 问答题答案：1（1）反应方程式主反应:副反应:（2）反应装置图（3）仪器名称（从下至上，从左到右）酒精喷灯或酒精灯或加热套；圆底烧瓶；蒸馏头；温度计；真空接液管；直形冷凝管；接液管接受瓶 ；烧杯（4）实验用此装置原

18、因在30 mL 圆底烧瓶中加入3.3 mL ( 2.60 g ，56.7 mmol ) 95% 乙醇，及3 mL 水，在不断振摇和冷水冷却下，慢慢加入6.3 mL (11.62 g , 113.3 mmol ) 浓硫酸，冷至室温后，在冷却下加入5.00 g ( 50 mmol ) 研成细粉状的溴化钠，稍加振摇混合后，加入几粒沸石，安装成常压蒸馏装置（参见图 ）。接受器内外均应放入冰水混合物，以防止产品的挥发损失。接液管的支管用橡皮管到入下水道或室外。将反应混合物在石棉网上小火加热蒸馏，使反应平稳发生，直至无油状物馏出为止。 将馏出液倒入分液漏斗中，分出的有机层置于25 mL干燥的锥形瓶中，在冰

19、水浴中，边振摇边滴加浓硫酸，直至锥形瓶底分出硫酸层为止。用干燥的分液漏斗分去硫酸液，将溴乙烷粗产品倒入干燥的蒸馏瓶中，水浴加热蒸馏，接受器外冰水浴冷却，收集3740 的馏分。称量、计算产率。实验中注意：装置要严密；加浓硫酸要边加边摇变冷却，充分冷却后（在冰水浴中）再加溴化钠，以防反应放热冲出；加热要先小火，逐渐稍大，使反应平稳发生，避免大火，否则产物损失，并有副产物生成；精制时要先彻底分去水，冷却下加硫酸，否则加硫酸产生热量使产物挥发损失；最后蒸馏注意干燥。2（1）反应方程式本实验采用乙酸酐与苯胺作用，其反应如下：（2）反应装置图（3）仪器名称（从下至上，从左到右）酒精喷灯或酒精灯或加热套；圆

20、底烧瓶；蒸馏头；温度计；真空接液管；直形冷凝管；接液管接受瓶 ；烧杯（4）实验用此装置原因在烧杯中加水100ml，然后再加入2.5ml浓HCl，搅拌下加入苯胺2.5ml，即得苯胺盐酸盐溶液（I），搅拌后，加入3g醋酸钠（用以抑制乙酸酐水解）。量取乙酸酐3.5ml，分三次加入上述溶液中，边加边搅拌，并将烧杯置于冰水中冷却，待白色片状晶体析出后（约1015min），减压过滤，用5ml冷水洗涤晶体两次，压紧抽干，得乙酰苯胺的粗品。将粗品转入烧杯中，加80ml水，加热煮沸使其全溶。如仍有未溶的乙酰苯胺油珠，需加少量水，直到全溶。此时，再加水10ml，以免热过滤时析出结晶，造成损失。将热乙酰苯胺水溶液稍冷却，加一角匙活性炭，再重新煮沸，并使溶液继续沸腾约5min。趁热，将乙酰苯胺溶液用保温漏斗过滤。冷却滤液，析出结晶后，将滤液置于冰水浴中进一步以使结晶完全。减压过滤，用5ml冷水洗涤晶体两次，压紧抽干，将晶体转移至已称重的表面皿中。干燥，称重，计算产率。