《近代化学基础》下册自测题.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流近代化学基础下册自测题.精品文档.第十六章 脂肪族烃类化合物1命名下列化合物。2. 选择题。1）下列各物质属于同分异构体的是（ ）。2) 下列哪一对化合物是等同的（假定碳-碳单键可以自由旋转）？（ ）。3. 排列。1) 将下列烷烃按其沸点的高低排列成序 (把沸点高的排在前面)。A. 2-甲基戊烷 B. 正己烷 C. 正庚烷 D. 十二碳烷2）将下列自由基按稳定性由大到小排列。3) 把下列碳正离子稳定性的大小排列成序。 4. 写出下列化合物最稳定的构象。1) 顺-1,3-二叔丁基环己烷 2) 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷 3) 顺-1,3-环

2、己二醇 4) 反-1,2-二氯环己烷5完成下列反应。6用化学方法区别下列化合物。 1）2-甲基丁烷，3-甲基-1-丁炔，3-甲基-1-丁烯。2）环己烯，1,1-二甲基环丙烷，1,3-环己二烯3）环丙烷、环丁烷和环戊烷7以丙炔为原料合成下列化合物。 8某化合物(A)的分子式为C5H8，在液NH3中与NaNH2作用后再与1-溴丙烷作用，生成分子式为C8H14的化合物(B)，用KMnO4氧化(B)，得分子式为C4H8O2的两种不同酸(C)和(D)，(A)在HgSO4存在下与稀H2SO4作用可得到酮 (E) C5H10O，试写出(A)(E)的构造式。第十七章 芳香族烃类化合物1. 命名。2. 选择、排

3、序。1 ) 下列化合物发生硝化反应最容易的是（ ）。A .甲苯 B. 硝基苯 C. 2甲基萘 D. 2硝基萘2）下列物质中具有芳香性的是（ ）。A.10轮烯 B. 环戊二烯 C. 环丙烯正离子 D. 环辛四烯3）下列物质与氯发生亲电取代反应的活性大小顺序为（ ）。.A. 乙酰苯胺 B. 苯乙烯 C. 氯苯 D. 苯甲酸3用化学方法鉴别以下物质：苯乙烯、苯乙炔、乙苯、乙基环己烷。4合成。1）以苯为主要原料合成1苯基1氯丙烷。2）以甲苯为主要原料合成2，6二硝基苯甲酸。3）以苯为主要原料合成3苯基丙炔。第十八章 对映异构1. 判断下列说法是否正确，如不正确请改正。1) 有机物的手性指的就是旋光性2

4、) 有旋光性的有机物必有手性碳，无旋光性的有机物必然没有手性碳3) 没有手性碳原子的分子就没有对映体2.用费歇尔投影式表示下列化合物。1) (R)- 4-溴-2-戊烯 2) meso-3,4-二硝基己烷 3) (2S,3R)-2,3-二碘丁烷3. 判断下列化合物有无手性4.指出从结构(b)(g)与(a)的关系（相同或是互为对映体）5. 完成下列反应（如需要，用R/S标记法命名产物，并指出产物中可能存在的内消旋体或外消旋体）6. 某烃A(C6H12)有旋光性，经H2还原后，得到无旋光性的B(C6H14)，试推测A、B的结构。第十九章 卤代烃1. 命名以下化合物。(1) (CH3)2C(CH2CH

5、2CH3)C(CH3)2CH2Br (2) CH3CCCH(CH3)CH2Cl2. 写出下列反应的主要产物（立体化学产物须标明构型）。3. 用化学方法鉴别以下各组化合物。（1）CH3CH2I，CH2=CHCH2Br，C2H5CH2Br，(CH3)3CBr（2）PhCH=CHBr，邻二溴苯，BrCH2(CH2)3CH2Br4. 比较下面情况下，哪一个反应更容易发生。（1）1溴二环2.2.1庚烷或1溴二环2.2.2辛烷与AgNO3的水溶液反应（2）苄氯，对甲氧基苄基氯，对甲苄基氯，对硝基苄基氯分别发生SN1反应（3）NaOCH3或NaI在甲醇溶液中与(CH3)3CCl反应5. 用指定原料合成指定产

6、物TM。（1）由碘丙烷合成： 1，3 二氯2丙醇； 2 ，3 二氯丙醇（2）由乙烯合成1，1，2 三溴乙烷（3）由乙炔合成1 ，2 ，3 ，4 四氯丁烷第二十章 醇、酚、醚1. 按要求排列下列各组化合物。1)下列化合物，酸性强弱的大小次序为（ ）。2) 按脱水反应活性大小排列下列化合物( )。2. 完成下列反应式。3. 由指定原料合成下列化合物（不大于2个碳原子的试剂任选）。4. 推导题：化合物A（C4H10O）与沙瑞特试剂（PCC）反应得到B（C4H8O），A与硫酸在140C下脱水反应生成产物C，C与稀冷的高锰酸钾反应得到产物D，D与高碘酸反应生成醛E和酮F，试写出相关反应式及化合物A、B、

7、C、D、E、F的结构。第二十一章 醛和酮1选择题。1) 下列化合物不能起碘仿反应的是( )。2）下列化合物与HCN亲核加成反应活性次序为（ ）。3) 下列化合物中不能与2,4-二硝基苯肼反应的化合物是（ ）。4) 不能与饱和NaHSO3溶液反应（ ）。5) 下列化合物中，哪个可发生Cannizzaro反应（ ）。 2. 完成下列反应。3. 用化学方法鉴别。 4推导题：某化合物A,分子式为C4H8O,可生成苯腙，可发生碘仿反应，但不发生托伦反应，推断其结构。第二十二章 羧酸及其衍生物1. 选择题。1）能得到最稳定的烯醇式结构的化合物是（ ）。2）哪种离子亲核性最强（ ）。A. CH3COO- B

8、. CH3CH2O- C. OH- D .C6H5O-3) 还原羧酸最适合的试剂是（ ）。A. H2/Ni B. Fe/HCl C. Hg/HCl D. LiAlH44) 最容易发生卤代反应的是（ ）。A. 乙酰乙酸乙酯 B. 乙酸 C. 丁酮 D. 乙酸乙酯5) 下列化合物中酸性最强的是（ ）。A. 羟基丙酸 B. 三氯乙酸 C. 氯乙酸 D. 乙酸2. 按指定性能排序。1）酸性大小A. 乙醇 B. 乙酸 C. 乙二酸 D. 丙二酸2）水解反应的活性A. 邻苯二甲酸酐 B. 苯甲酸乙酯 C. 苯甲酰氯 D. 苯甲酰胺3. 完成反应式。4. 合成。5. 两种脂肪酸三甘油酯的异构体水解后均得到1

9、mol A(C17H33COOH)和2molB(C17H35COOH)。化合物B还原后生成正硬脂醇CH3(CH2)16CH2OH。化合物A与1molH2反应生成B，A发生臭氧化还原水解生成壬醛和9羰基壬酸O=C(CH2)7COOH。试推测这两个异构体的结构。第二十三章 有机含氮化合物1. 选择题。1）在碱性条件下，C6H5COCl 与C6H5CH2NH2反应，主要产物可能为（ ）。2）在下面季铵碱的热消除中，最易消去的H 是（ ）。A. a B. b C. c D. d3）(CH3)3C-Cl 与 NH3反应，最可能的产物是（ ）。A. (CH3)3C-NH2 B. (CH3)3C-NH-C(

10、CH3)3 C. CH2=C(CH3)24）确定下列转化的最佳反应条件（ ）。A. 催化氢化 B. 过量碘甲烷，碳酸钾 C. 溴水，氢氧化钠溶液D. 氢化铝锂，乙醚2. 排序。1）碱性（ ）。A. CH3CH2CONH2 B. CH3NHC2H5 C. CH3NHC6H5 D. NH2C6H52）与氯化重氮苯发生偶合反应的活性（ ）。A. 苯胺 B. 乙酰苯胺 C. 对甲氧基苯胺 D. 对氨基苯磺酸3) 与Br2/FeCl3反应的活性（ ）。3. 从乙醇出发制备甲胺和乙胺。4. 为下列多步合成A-F选择合理的反应条件。第二十四章 杂环化合物1. 完成下列反应。2. 判断以下物质的稳定性并解释。

11、3. 合成。第二十五章 碳水化合物1. 画出D核酮糖的型五元环结构。2. 画出D塔罗糖的吡喃型结构，并给出它与下列试剂反应的产物。1）NaBH4 2) HNO3 3) AgNO3 ,NH3H2O 4) C2H5OH,H+ 5) (CH3CO)2O3. 两个D丁醛糖A和B，被HNO3氧化后均得到醛糖二酸，A的氧化产物没有旋光性，B的则有旋光性，试推测A、B的结构。4. 选择题。1）区别蔗糖和麦芽糖常用的试剂为（ ）。A. Br2 , H2O B. Ag(NH3)2+ C. HNO3 D. KMnO42) 与乳糖分子式相同的是（ ）。A. 葡萄糖 B. 麦芽糖 C. 果糖 D. 半乳糖第二十七章

12、蛋白质和核酸1. 以丙氨酸、苯丙氨酸和其它必要的试剂合成丙氨酰苯丙氨酸。2. 一个未知十肽完全水解得到甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、谷氨酸、精氨酸、赖氨酸和丝氨酸。末端残基分析结果显示N端基是丙氨酸，C端基是异亮氨酸。这个十肽用胰凝乳蛋白酶培育得到两个三肽A、B和一个四肽C。氨基酸分析结果显示肽A包含甘氨酸、谷氨酸和酪氨酸；肽B包含丙氨酸、苯丙氨酸和赖氨酸；肽C包含亮氨酸、异亮氨酸和精氨酸。端基分析结果显示肽A的N端基是谷氨酸，C端基是酪氨酸；肽B的N端基是丙氨酸，C端基是苯丙氨酸；肽C的N端基是精氨酸，C端基是异亮氨酸。这个十肽用胰蛋白酶培育得到一个二肽D、一个五肽E和一个三肽F。F的端基分析结果显示其N端基是丝氨酸，C端基是异亮氨酸。推导出这个十肽及碎片AF的结构