酶联免疫技术学习PPT教案.pptx

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1、 酶联免疫技术（ELISA) ) -物理化学法物理化学法1、如液相色谱如液相色谱(HPLC) 、气相色谱、气相色谱(GLC) 、质、质谱谱 (MS) 、薄层色谱法、薄层色谱法(TLC) 等，可用于鉴定等，可用于鉴定和和 定量。定量。2、优点：、优点：分离度好、专属性强，常常可以同时分离度好、专属性强，常常可以同时测测 定几种药物。定几种药物。3、缺点：、缺点：需要专门仪器和熟练技术的分析人员，需要专门仪器和熟练技术的分析人员，而且需要复杂的样品前处理和高纯度的化学试而且需要复杂的样品前处理和高纯度的化学试剂。由于样本前处理设备多、测定操作烦琐和剂。由于样本前处理设备多、测定操作烦琐和费用高，在

2、基层实验室推广和使用受到限制。费用高，在基层实验室推广和使用受到限制。因而检测大批样本较为困难。因而检测大批样本较为困难。生物芯片法生物芯片法1、生物芯片（生物芯片（biochip）是指采用光导原位合）是指采用光导原位合成或微量点样等方法，将大量抗原等有序地固成或微量点样等方法，将大量抗原等有序地固化于支持物（如玻片、硅片、聚丙烯酰胺凝胶、化于支持物（如玻片、硅片、聚丙烯酰胺凝胶、尼龙膜等载体）的表面，组成密集二维分子排尼龙膜等载体）的表面，组成密集二维分子排列，然后与已标记的待测生物样品中靶分子杂列，然后与已标记的待测生物样品中靶分子杂交，通过特定的仪器，比如激光共聚焦扫描或交，通过特定的仪

3、器，比如激光共聚焦扫描或电荷偶联摄影像机（电荷偶联摄影像机（CCD）对杂交信号的强度）对杂交信号的强度进行快速、并行、高效地检测分析，从而判断进行快速、并行、高效地检测分析，从而判断样品中靶分子的数量样品中靶分子的数量.2、主要特点是高通量、微型化和自动化、主要特点是高通量、微型化和自动化 ，因因涉及技术和仪器问题，目前还不能普及应用涉及技术和仪器问题，目前还不能普及应用酶联免疫测定法酶联免疫测定法1、将抗原与抗体反应和酶化学反应结合到一起的将抗原与抗体反应和酶化学反应结合到一起的 测定技术，近年来已研发出多种测定技术，近年来已研发出多种ELISA检测试检测试 剂盒用于检测动物组织中的药物残留

4、。剂盒用于检测动物组织中的药物残留。2、具有灵敏度高、快速、特异性强的特点，所需、具有灵敏度高、快速、特异性强的特点，所需 仪器化程度低和样本前处理相对简单，特别适仪器化程度低和样本前处理相对简单，特别适 于现场监控和大量样本筛查。于现场监控和大量样本筛查。3、现用于兽药残留检测的试剂盒，如国外德国、现用于兽药残留检测的试剂盒，如国外德国 R-Biopharm，国内深圳绿诗源、北京望尔等。，国内深圳绿诗源、北京望尔等。1.ELISA的原理2.ELISA的类型3.试剂准备：免疫吸附剂 结合物 酶底物的准备 4.对照设定5.标本的采取和保存6.结果判断 ELISA ELISA是一种免疫测定（是一种

5、免疫测定（immunoassayimmunoassay，IAIA）。基础）。基础: :抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记，加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产抗原或抗体的酶标记，加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，由此进行定性或定量分析。物的量与标本中受检物质的量直接相关，由此进行定性或定量分析。-利用抗原抗体的特异性反应作为识别手段，用酶催化底利用抗原抗体的特异性反应作为识别手段，用酶催化底 物等方法作为显示系统，用微孔板等材料作为载体和分物等方法作为显示系统，用微孔板等材料作为载体和分 离系统的一种生物学检

6、测方法。离系统的一种生物学检测方法。-结合物与相应的抗原（抗体）反应后，结合的酶仍能催结合物与相应的抗原（抗体）反应后，结合的酶仍能催 化底物生成有色物质，而颜色的深浅可定量待测物的含化底物生成有色物质，而颜色的深浅可定量待测物的含 量。量。1.ELISA的原理酶免疫测定类型酶免疫测定类型 这种固相酶免疫测定方法在这种固相酶免疫测定方法在19711971年最初建立时称为酶联免疫吸附剂测定（年最初建立时称为酶联免疫吸附剂测定（Enzyme Enzyme Linked ImmunoSorbent AssayLinked ImmunoSorbent Assay），简称），简称ELISAELISA。酶

7、免疫技术酶免疫技术酶免疫组化酶免疫组化酶免疫测定酶免疫测定均相酶免疫测定均相酶免疫测定非均相酶免疫测定非均相酶免疫测定固相酶免疫测定固相酶免疫测定液相酶免疫测定液相酶免疫测定1.11.1抗原抗体反应抗原抗体反应 1.1.11.1.1可逆性可逆性 抗原与抗体结合形成抗原抗体复合物的过程是一种动态平衡，其反应式为抗原与抗体结合形成抗原抗体复合物的过程是一种动态平衡，其反应式为：Ag+AbAgAg+AbAgAbAb 抗体的亲和力（抗体的亲和力（affinityaffinity），可以用平衡常数），可以用平衡常数K K表示：表示：K=AgK=AgAbAbAgAb ,AgAgAb ,AgAbAb的解离程

8、度与的解离程度与K K值有关。值有关。高亲和力抗体的抗原结合点与抗原的高亲和力抗体的抗原结合点与抗原的决定簇在空间构型上非常适合，两者结合牢固，不易解离。决定簇在空间构型上非常适合，两者结合牢固，不易解离。解离后的抗原或解离后的抗原或抗体均能保持原有的结构和活性。抗体均能保持原有的结构和活性。1.1.21.1.2特异性特异性 抗原抗体的结合发生在抗原的决定簇与抗体的结合位点之间。化学结构和空抗原抗体的结合发生在抗原的决定簇与抗体的结合位点之间。化学结构和空间构型互补关系，具有高度的特异性。间构型互补关系，具有高度的特异性。 测定某一特定的物质，而不需先分离待检物。测定某一特定的物质，而不需先分

9、离待检物。1.1.31.1.3最适比例最适比例 1.1.41.1.4敏感性敏感性化学比色法的敏感度为化学比色法的敏感度为mg/mlmg/ml水平水平酶反应测定法的敏感度约为酶反应测定法的敏感度约为5-10g/ml5-10g/ml免疫测定中凝胶扩散法和浊度法的敏感度与酶反应法相仿免疫测定中凝胶扩散法和浊度法的敏感度与酶反应法相仿标记的免疫敏感度可提高数千倍，达标记的免疫敏感度可提高数千倍，达ng/mlng/ml水平水平例如，例如，HBsAgHBsAg，其敏感度可达，其敏感度可达0.1ng/ml0.1ng/ml。1.41.4免疫测定在临床检验中的应用免疫测定在临床检验中的应用由于各种抗原成份，包括

10、小分子的半抗原，均可用以制备特异性的抗血清或由于各种抗原成份，包括小分子的半抗原，均可用以制备特异性的抗血清或单克隆抗体，利用此抗体作为试剂就可检测标本中相应的抗原，因此免疫测单克隆抗体，利用此抗体作为试剂就可检测标本中相应的抗原，因此免疫测定的应用范围极广。定的应用范围极广。ELISAELISA的类型的类型一、双抗体夹心法：测抗原一、双抗体夹心法：测抗原 （成正比）（成正比） 双抗原夹心法：测抗体（成正比）双抗原夹心法：测抗体（成正比）二、间接法：检测抗体常用的方法。二、间接法：检测抗体常用的方法。 （成正比）（成正比） 三、竞争法：测抗体三、竞争法：测抗体 （成反比）（成反比） 竞争法：测

11、抗原竞争法：测抗原 （成反比）（成反比） 小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的位点，小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的位点，因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以采用竞争法因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多，结合在争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的酶标抗原愈少，最后的显色也愈浅。小分子固相上的酶标抗原愈少，最后的显色也愈浅。小分子激素、药物等激素、药物等ELISAELISA测定多用此法。测定多用此法。固相载体抗体酶抗原酶标记抗原方法一

12、方法一: :直接竞争法直接竞争法( (包抗体包抗体) )1.1.将抗体包被在固相载体上。将抗体包被在固相载体上。2.2.加入样品和酶标记抗原加入样品和酶标记抗原, , 两两者竞争板上的抗体者竞争板上的抗体. .3.3.酶催化底物并显色。酶催化底物并显色。样本/标品(抗原)方法方法: :反应步骤少反应步骤少, ,操作简单操作简单; ;特异性不如间接竞争法特异性不如间接竞争法. .酶抗抗体酶标记抗抗体抗体偶联抗原样本/标品固相载体方法二方法二: :间接竞争法间接竞争法( (包被抗原包被抗原) )1.1.将抗原包被在固相载体上。将抗原包被在固相载体上。 2.2.加入样本和抗体后，若样本中加入样本和抗

13、体后，若样本中 含有抗原，则将和板上抗原竞争结含有抗原，则将和板上抗原竞争结合加入的抗体。合加入的抗体。3.3.再加入酶标记抗抗体，则结合再加入酶标记抗抗体，则结合为抗原为抗原- -抗体抗体- -酶标记抗抗体复合物。酶标记抗抗体复合物。4.4.酶催化底物并显色酶催化底物并显色方法二方法二:二步反应二步反应,操作比较简单操作比较简单,有放有放大灵敏度和增强准确度的作用大灵敏度和增强准确度的作用酶抗原酶标记 抗体样本/标品(抗原)抗抗体固相载体抗体方法三方法三: :间接竞争法间接竞争法( (包二抗包二抗) )1.1.将抗抗体（二抗）包在固相载体上。将抗抗体（二抗）包在固相载体上。2.2.加入抗体，

14、则结合为抗抗体加入抗体，则结合为抗抗体- -抗体复抗体复合物。合物。3. 3. 加入样本和标准品及酶标记抗原，加入样本和标准品及酶标记抗原，两者竞争结合抗体。两者竞争结合抗体。4.4.酶催化底物并显色。酶催化底物并显色。方法三方法三: :二步反应二步反应, ,操作比较简单操作比较简单, ,在加在加样本时容易出现时间差而影响样本时容易出现时间差而影响检测结果的准确度检测结果的准确度. .酶抗抗体酶标记抗抗体抗体样本/标品（抗原）固相载体方法四方法四( (一步法反应一步法反应) )1.1.将抗原（或二抗）包被在固相载体上。将抗原（或二抗）包被在固相载体上。 2.2.加入样本和酶标记二抗或酶标抗原加

15、入样本和酶标记二抗或酶标抗原后，最后加入抗体，三种一起混合后，最后加入抗体，三种一起混合反应。形成抗原（二抗）反应。形成抗原（二抗）-抗体抗体- -酶标记抗抗体（抗原）复合物。酶标记抗抗体（抗原）复合物。4.4.酶催化底物并显色酶催化底物并显色 “一步法反应一步法反应”方法四方法四: :操作简单操作简单, ,方便方便, ,快快速速. .反应灵敏反应灵敏. .抗抗体ELISAELISA主要的仪器设备主要的仪器设备1、酶标测定仪、通风柜酶标测定仪、通风柜2 2、洗板机或洗涤瓶、恒温培养箱、冰箱、洗板机或洗涤瓶、恒温培养箱、冰箱3 3、低温离心机、离心管、低温离心机、离心管 4 4、氮气吹干仪、真空

16、泵、氮气吹干仪、真空泵5、均质器、振荡器6、刻度移液管、天平（感量0.01g ）7 7、微量移液器：单道、微量移液器：单道0.5-0.5-10ul,20-200ul, 10ul,20-200ul, 100-1000ul 100-1000ul，多道，多道50ul-50ul-300ul300ulELISAELISA常用有机试剂常用有机试剂乙酸乙酯、乙腈、正己烷、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、Na2HPO412H2O、浓HCL、NaH2PO42H2O、NaOH、蒸馏水 样本前处理操作对结果 的影响因素 样品的取样和提取样品的取样和提取 取样取样1、均质：新鲜样品在均质时，一定要去除与均质：新鲜样品在均质时

17、，一定要去除与 检测无关的其它组份（脂肪检测无关的其它组份（脂肪、皮皮、鳞等）。鳞等）。 （合理的抽样方法抽取样本均质（合理的抽样方法抽取样本均质,否则会造成否则会造成 在同一个样本中检测出不同的实验结果）在同一个样本中检测出不同的实验结果）2、取样：取均质后，未被水浸泡过的匀浆样、取样：取均质后，未被水浸泡过的匀浆样 本。（取被水浸泡后的样本可能会造成假本。（取被水浸泡后的样本可能会造成假 阳阳性）性）样品的取样和提取样品的取样和提取 提取提取1、震荡：充分混匀、震荡：充分混匀、震荡；在规定时间内充分提取。震荡；在规定时间内充分提取。（提取不完全会造成假阴性，检测不出阳性值）（提取不完全会造

18、成假阴性，检测不出阳性值）2、离心：离心分离时，按要求转数离心，若达不到离、离心：离心分离时，按要求转数离心，若达不到离心心 转数则要求增加相应的离心时间，最终达到分离的转数则要求增加相应的离心时间，最终达到分离的目目 的（离心不彻底，上清浑浊会造成假阳性）的（离心不彻底，上清浑浊会造成假阳性）3、取液：在有两相以上分离时，取目的相一定注意不、取液：在有两相以上分离时，取目的相一定注意不能能 带入其它相（枪头靠壁吸取）。随机带入的其它相带入其它相（枪头靠壁吸取）。随机带入的其它相越越 多，假阳性多，假阳性/假阴性也将越高。（注意：用加样器假阴性也将越高。（注意：用加样器取有取有 机溶剂时，应注

19、意避免交叉污染）机溶剂时，应注意避免交叉污染）宝安康ELISAELISA试剂盒基本原理 间接竞争法 原理： -竞争法原理是固相抗原、待检抗原与特异性抗体竞争结合，加入酶标二抗放大信号后，加入底物液显色，标本中抗原越多，与特异性抗体结合得越多，颜色越浅，反之越深，因此根据颜色深浅可以进行定量测定也可目测进行定性测定。ELISA基本的实验过程1、包被：将已知抗原或抗体通过物理吸附 到固相载体表面，使抗原或抗体固相化2、抗原抗体反应：先后加入被检标本和酶 结合物，使之与固相抗原或抗体发生免 疫反应而被结合固定3、酶促反应：在反应体系中加入酶作用的 底物，使发生酶促反应而显色ELISA基本的实验过程

20、-示意图深圳宝安康检测试剂盒操作 ELISA测定前注意事项11、实验前检查酶标仪和打印机工作是否正常。2、试剂盒反应温度为说明书上规定温度，要提前开恒温 箱，并调整好温度。3、使用之前将所有试剂温度回升至室温20-25。使用之 后立即将所有试剂放回2-8冰箱。4、实验中所用水为去离子水，若没有制备去离子水的仪 器，也可使用纯净水。5、所有试剂在使用前都应充分混合，保证试剂的均一性。6、在ELISA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性，仔细按照推荐的洗板顺序操作是ELISA测定程序中的要点。深圳宝安康检测试剂盒操作 ELISA测定前注意事项27、在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会出

21、现标准 曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板排干后应立即进行下一步操作。8、反应终止液为2M硫酸，避免接触皮肤。9、不要使用过了有效日期的试剂盒，稀释或搀杂使用会引起灵敏度、OD值的变化，不要交换使用不同批号的盒中试剂。10、储存条件保存试剂盒于2-8，不要冷冻；将不用的微孔板放进自封袋重新密封；标准物质和无色的发色剂对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下。11、试剂变质的迹象显色液若有任何颜色表明变质，应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位（OD450nm0.5 ）时，表示试剂可能变质。12、该产品有效期为1年。（生产日期详见试剂盒封口处）深圳宝安康检测试剂盒操作 ELISA测定注意事

22、项1-加样用微量加样器加样，加样时应加在ELISAELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。加酶结合物、抗体、底物及终止液时可用定量多道加液器，使加液过程迅速完成。 深圳宝安康检测试剂盒操作 ELISA测定注意事项2-保温 ELISA属固相免疫测定，抗原、抗体、酶标记物、显色反应是一个逐步平衡的过程，因此需要一定时间的温育。温度过高或过低都会对实验结果造成一定的影响。 37 （在培养箱中进行孵育，控制好箱内的实际温度） 25 （在培养箱中进行孵育，控制好箱内的实际温度，也可在室温条件下进行，但是温度要接近所规定温度） 温度高或低都会影响实验的OD值，导致实验结果的不

23、准确，尽量在规定的温度、时间条件下进行实验，保证实验结果的准确性。 深圳宝安康检测试剂盒操作 ELISA测定注意事项3-洗涤 洗涤是 ELISA操作中一个重要步骤，决定着实验的成败。ELSIA就是靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质，以及在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的，而在洗涤时又应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。 注意：在加入试剂前各板孔应全部干透。 ELISA板的洗涤板的洗涤ELISA板的洗涤一般可采用以下方法：板的洗涤一般可采用以下方法：甩干孔内反应液；将洗涤液

24、在板孔上方0.5cm处注入板孔；不得相互间渗溢；放置15s，略作摇动；吸干孔内液，也可倾去液体后在吸水纸上拍干。洗涤的次数一般为45次。深圳宝安康检测试剂盒操作 ELISA测定注意事项4-显色 辣根过氧化物酶（horseradish peroxidase, HRP）常用于酶免疫技术的标记物，它是从辣根菜中提取的酶类，由糖蛋白和辅基（含铁血红素）构成，辅基为酶活性中心所在。常用的有四甲基联苯胺（TMB），测读波长为单波长450nm或双波长450nm /630nm 。 显色是ELISA中的最后一步温育反应，此时酶催化无色的底物生成有色的产物。反应的温度和时间是影响显色的主要因素。为保证实验结果的稳

25、定性，宜在暗处、规定的适当时间内检测结果。 DH2+ H2O2 D+ 2H2O 上式中，上式中， DH2为供氧体，为供氧体， H2O2为受氢体。为受氢体。DH2一般为无色化合物，经酶作用后成为有色的产物。一般为无色化合物，经酶作用后成为有色的产物。DH2如：邻苯二胺如：邻苯二胺(OPD)(OPD)、四甲基联苯胺四甲基联苯胺(TMB)(TMB)和和ABTS ABTS 。深圳宝安康检测试剂盒 ELISA测定结果计算1、可根据样品的吸光值和标准品的吸光度值比较即可定 性判定，得出样品含药物的浓度范围。2、利用试剂盒专业分析软件进行定量测定计算，更便于 大量样本的准确、快速分析。3、标准曲线的绘制：

26、横坐标（X轴）：标准品浓度的对数值 纵坐标（Y轴）：标准品最大吸光度值 呈线性（直线回归方程Y=AX+B，其中X=Lgx）4、样品浓度值的计算： x=10X 即x=10(Y-B)/A5、实际样品浓度值：不同样品乘以相应的稀释倍数标准曲线图示深圳宝安康克伦特罗试剂盒1、原理 -本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测猪尿和猪组织等样本中的克伦特罗，在微孔条上预包被上偶联抗原，利用抗原与抗体的特异性免疫化学反应的原理来进行的，样本中的克伦特罗和微孔条上预包被偶联抗原竞争抗克伦特罗抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样品中的克伦特罗含量与样品的吸光度值呈反比，与标准曲线比较即可得出克伦特罗含量。2

27、、 试剂盒技术指标：灵敏度： 0.025ppb/A 0.1ppb/B 0.1ppb样本检测下限：尿样:0.025ppb 组织:0.025ppb 饲料:2.5ppb回收率：尿样-90%10% 组织 -80%10% 饲料 - 80%15%交叉反应率：克伦特罗100%, 特普他林7%, 马布特罗95%, 溴布特罗 115%, 沙丁胺醇1%, 莱克多巴胺 1%样本前处理方法（a）尿样本的处理方法 取20l清亮尿样或血清直接测定（如果尿样或血清浑浊一定要过滤或离心10min。15，4000r/min，直至得到清亮尿样或血清），暂不使用于样本应冷冻保存。（b）组织样本的处理方法 1、称取 2 0.05g

28、的组织， 加入6ml乙腈-0.1MHCl，振荡 5min,室温4000r/min以上离心10min。 2、取上清3ml，加入2ml 0.1M NaOH，加入6ml乙酸乙酯， 振荡5min，室温4000r/min 以上离心10min。取全部上 清在56条件下氮气或空气流吹至完全干燥。 3、加入1ml三蒸水复溶，混合30s，取20l进行分析。 样本稀释倍数：12.2.12.2.1双抗体夹心法测抗原双抗体夹心法测抗原此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原，例如此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原，例如HBsAgHBsAg、HBeAgHBeAg、AFPAFP等。只要等。只要获得针对受检抗原的异性抗体，就

29、可用于获得针对受检抗原的异性抗体，就可用于包被固相载体包被固相载体和制备和制备酶结合物酶结合物而建立而建立此法。此法。2.2.2 2.2.2 双抗原夹心法测抗体双抗原夹心法测抗体 用特异性抗原进行包被和制备酶结合物。此法中受检标本不需稀释，可直用特异性抗原进行包被和制备酶结合物。此法中受检标本不需稀释，可直接用于测定，因此其敏感度相对高于间接法。乙肝标志物中抗接用于测定，因此其敏感度相对高于间接法。乙肝标志物中抗HBsAgHBsAg的检测常的检测常采用本法。本法关键在于酶标抗原的制备，应根据抗原结构的不同，寻找合适采用本法。本法关键在于酶标抗原的制备，应根据抗原结构的不同，寻找合适的标记方法。

30、的标记方法。2.2.3 2.2.3 间接法测抗体间接法测抗体 传染病的诊断。间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用传染病的诊断。间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用同一酶标抗抗体同一酶标抗抗体建立建立检测相应抗体的方法。检测相应抗体的方法。2.2.4 2.2.4 竞争法测抗体竞争法测抗体 当抗原材料中的干扰物质不易除去，或不易得到足够的纯化抗原时，可用此法当抗原材料中的干扰物质不易除去，或不易得到足够的纯化抗原时，可用此法检测特异性抗体。检测特异性抗体。 2.2.5 2.2.5 竞争法测抗原竞争法测抗原 小分子抗原或半抗原缺乏可作夹心法的两个以上的小分子抗原或半抗原缺乏可作夹心法的两个以上的

31、位点位点，因此不能用双抗体，因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶夹心法进行测定，可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的酶标抗标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的酶标抗原愈少，最后的显色也愈浅。小分子激素、药物等原愈少，最后的显色也愈浅。小分子激素、药物等ELISAELISA测定多用此法。测定多用此法。2.2.6 2.2.6 捕获包被法测抗体捕获包被法测抗体IgMIgM的检测常用于传染病的诊断。用抗人的检测常用于传染病的诊断。用抗人IgMIgM抗体

32、包被固相，以捕获血清标本抗体包被固相，以捕获血清标本中的中的IgMIgM（其中包括针对抗原的特异性（其中包括针对抗原的特异性IgMIgM抗体和非特异性的抗体和非特异性的IgMIgM）。）。此法常用此法常用于病毒性感染的早期诊断。于病毒性感染的早期诊断。酶免疫测定类型酶免疫测定类型 这种固相酶免疫测定方法在这种固相酶免疫测定方法在19711971年最初建立时称为酶联免疫吸附剂测定（年最初建立时称为酶联免疫吸附剂测定（Enzyme Enzyme Linked ImmunoSorbent AssayLinked ImmunoSorbent Assay），简称），简称ELISAELISA。酶免疫技术酶

33、免疫技术酶免疫组化酶免疫组化酶免疫测定酶免疫测定均相酶免疫测定均相酶免疫测定非均相酶免疫测定非均相酶免疫测定固相酶免疫测定固相酶免疫测定液相酶免疫测定液相酶免疫测定1.11.1抗原抗体反应抗原抗体反应 1.1.11.1.1可逆性可逆性 抗原与抗体结合形成抗原抗体复合物的过程是一种动态平衡，其反应式为抗原与抗体结合形成抗原抗体复合物的过程是一种动态平衡，其反应式为：Ag+AbAgAg+AbAgAbAb 抗体的亲和力（抗体的亲和力（affinityaffinity），可以用平衡常数），可以用平衡常数K K表示：表示：K=AgK=AgAbAbAgAb ,AgAgAb ,AgAbAb的解离程度与的解离

34、程度与K K值有关。值有关。高亲和力抗体的抗原结合点与抗原的高亲和力抗体的抗原结合点与抗原的决定簇在空间构型上非常适合，两者结合牢固，不易解离。决定簇在空间构型上非常适合，两者结合牢固，不易解离。解离后的抗原或解离后的抗原或抗体均能保持原有的结构和活性。抗体均能保持原有的结构和活性。1.1.31.1.3最适比例最适比例 样本前处理操作对结果 的影响因素ELISA基本的实验过程1、包被：将已知抗原或抗体通过物理吸附 到固相载体表面，使抗原或抗体固相化2、抗原抗体反应：先后加入被检标本和酶 结合物，使之与固相抗原或抗体发生免 疫反应而被结合固定3、酶促反应：在反应体系中加入酶作用的 底物，使发生酶

35、促反应而显色深圳宝安康检测试剂盒操作 ELISA测定前注意事项11、实验前检查酶标仪和打印机工作是否正常。2、试剂盒反应温度为说明书上规定温度，要提前开恒温 箱，并调整好温度。3、使用之前将所有试剂温度回升至室温20-25。使用之 后立即将所有试剂放回2-8冰箱。4、实验中所用水为去离子水，若没有制备去离子水的仪 器，也可使用纯净水。5、所有试剂在使用前都应充分混合，保证试剂的均一性。6、在ELISA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性，仔细按照推荐的洗板顺序操作是ELISA测定程序中的要点。ELISA板的洗涤板的洗涤ELISA板的洗涤一般可采用以下方法：板的洗涤一般可采用以下方法：甩干孔内反应液；将洗涤液在板孔上方0.5cm处注入板孔；不得相互间渗溢；放置15s，略作摇动；吸干孔内液，也可倾去液体后在吸水纸上拍干。洗涤的次数一般为45次。2.2.3 2.2.3 间接法测抗体间接法测抗体 传染病的诊断。间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用传染病的诊断。间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用同一酶标抗抗体同一酶标抗抗体建立建立检测相应抗体的方法。检测相应抗体的方法。