特种陶瓷章特陶粉体的物理性能及其制备学习教案.ppt
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_05.gif)
《特种陶瓷章特陶粉体的物理性能及其制备学习教案.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《特种陶瓷章特陶粉体的物理性能及其制备学习教案.ppt(49页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、n粒径是粉体最重要的物理性能,对粉体的比表面积、可压缩粒径是粉体最重要的物理性能,对粉体的比表面积、可压缩性、流动性和工艺性能有重要影响。性、流动性和工艺性能有重要影响。 n特种陶瓷的制备,实际上是将特种陶瓷的粉体原料经过成型、特种陶瓷的制备,实际上是将特种陶瓷的粉体原料经过成型、热处理,最终成为制品的过程热处理,最终成为制品的过程(guchng)。因此,学习和掌。因此,学习和掌握好特种陶瓷粉体的特性,并在此基础上有目的地进行粉体握好特种陶瓷粉体的特性,并在此基础上有目的地进行粉体制备和粉体性能调控、处理,是获得优良特种陶瓷制品的重制备和粉体性能调控、处理,是获得优良特种陶瓷制品的重要前提。要
2、前提。n粉体的制备方法一般可分为粉碎法和合成法两种。粉体的制备方法一般可分为粉碎法和合成法两种。第1页/共48页第一页,共49页。第二节第二节 特种特种(tzhng)陶瓷粉体的性能及陶瓷粉体的性能及表征表征本节主要本节主要(zhyo)内容:内容: 一、粉体的粒度与粒度分布一、粉体的粒度与粒度分布 二、粉体颗粒的形态二、粉体颗粒的形态 三、粉体的表面特性三、粉体的表面特性 四、粉体的填充特性四、粉体的填充特性 五、粉体粒度测定方法五、粉体粒度测定方法第2页/共48页第二页,共49页。一、粉体的粒度一、粉体的粒度(l d)与粒度与粒度(l d)分布分布1、粉体颗粒(、粉体颗粒(Powder par
3、ticle)n粉体颗粒粉体颗粒(kl)指在物质的结指在物质的结构不发生改变的情况下,分散或细构不发生改变的情况下,分散或细化得到的固态基化得到的固态基 本颗粒本颗粒(kl)。n一次颗粒一次颗粒(kl)指没有堆积、指没有堆积、絮联等结构的最小单元的颗粒絮联等结构的最小单元的颗粒(kl)。n二次颗粒二次颗粒(kl)指存在有在一指存在有在一定程度上团聚了的颗粒定程度上团聚了的颗粒(kl)。n团聚团聚一次颗粒一次颗粒(kl)之间由于之间由于各种力的作用而聚集在一起成为二各种力的作用而聚集在一起成为二次颗粒次颗粒(kl)的现象。的现象。n团聚团聚(tunj)的原因:的原因:n(1)分子间的范德华引)分子
4、间的范德华引力;力;n(2)颗粒间的静电引力;)颗粒间的静电引力;n(3)吸附水分产生的毛)吸附水分产生的毛细管力;细管力;n(4)颗粒间的磁引力;)颗粒间的磁引力;n(5)颗粒表面不平滑引)颗粒表面不平滑引起的机械纠缠力。起的机械纠缠力。第3页/共48页第三页,共49页。2、粉体颗粒、粉体颗粒(kl)的粒度的粒度n粒度粒度颗粒在空间范围所占大小的线性尺寸。颗粒在空间范围所占大小的线性尺寸。n粒度的表示方法:体积直径,粒度的表示方法:体积直径,Stokes直径等。直径等。n体积直径体积直径某种颗粒所具有的体积用同样体积的球来与之相当,某种颗粒所具有的体积用同样体积的球来与之相当,这种球的直径,
5、就代表该颗粒的大小,即体积直径。这种球的直径,就代表该颗粒的大小,即体积直径。n斯托克斯径斯托克斯径也称为等沉降也称为等沉降(chnjing)速度相当径,斯托克速度相当径,斯托克斯假设:当速度达到极限值时,在无限大范围的粘性流体中沉降斯假设:当速度达到极限值时,在无限大范围的粘性流体中沉降(chnjing)的球体颗粒的阻力,完全由流体的粘滞力所致。这的球体颗粒的阻力,完全由流体的粘滞力所致。这时可用下式表示沉降时可用下式表示沉降(chnjing)速度与球径的关系:速度与球径的关系:n 由此式确定的颗粒直径即为斯托克斯直径。由此式确定的颗粒直径即为斯托克斯直径。第4页/共48页第四页,共49页。
6、3 3、粉体颗粒的粒度、粉体颗粒的粒度(l d)(l d)分布分布n粒度分布粒度分布分为频率分布和累积分布,常见的表达形式有粒度分为频率分布和累积分布,常见的表达形式有粒度分布曲线、平均粒径、标准偏差、分布宽度等。分布曲线、平均粒径、标准偏差、分布宽度等。n频率分布频率分布表示与各个粒径相对应的粒子占全部颗粒的百分含表示与各个粒径相对应的粒子占全部颗粒的百分含量量(hnling)。n累积分布累积分布表示小于或大于某一粒径的粒子占全部颗粒的百分表示小于或大于某一粒径的粒子占全部颗粒的百分含量含量(hnling),累积分布是频率分布的积分形式。,累积分布是频率分布的积分形式。n粒度分布曲线粒度分布
7、曲线 包括累积分布曲线和频率分布曲线。包括累积分布曲线和频率分布曲线。第5页/共48页第五页,共49页。n粒度粒度(l d)分布曲线分布曲线 频率频率(pnl)分布曲线分布曲线 累积累积(lij)(lij)分布曲线分布曲线 第6页/共48页第六页,共49页。二、粉体颗粒的形态二、粉体颗粒的形态我们我们(w men)用来描述的粉体颗粒形状一般有球状、用来描述的粉体颗粒形状一般有球状、柱状、针状、板状和片状等等。球体、多面体等形状柱状、针状、板状和片状等等。球体、多面体等形状是一种三维描述;柱、针、纤维等形状是一种关于长是一种三维描述;柱、针、纤维等形状是一种关于长短的一维描述;而板、片状则是关于
8、平面的二维描述。短的一维描述;而板、片状则是关于平面的二维描述。一般来说,显微镜所观察到的只是二维投影像,很难清一般来说,显微镜所观察到的只是二维投影像,很难清楚地看到颗粒的三维形状。楚地看到颗粒的三维形状。第7页/共48页第七页,共49页。三、粉体的表面特性三、粉体的表面特性1、粉体颗粒的表面能(、粉体颗粒的表面能(surface energy)和表面状)和表面状态态(surface state)粉体颗粒的内部原子在周围原子的均等作用下处于能粉体颗粒的内部原子在周围原子的均等作用下处于能量平衡的状态;而表面原子则只是一侧受到内部原量平衡的状态;而表面原子则只是一侧受到内部原子的引力,另一侧则
9、处于一种具有子的引力,另一侧则处于一种具有“过剩能量过剩能量”的的状态。该状态。该“过剩能量过剩能量”称为表面能。称为表面能。当物质被粉碎成细小颗粒时,就会出现大量的新表面,当物质被粉碎成细小颗粒时,就会出现大量的新表面,并且这种新表面的量值随粒度并且这种新表面的量值随粒度(l d)变小而迅速增变小而迅速增加。这时,处于表面的原子数量发生显著变化。加。这时,处于表面的原子数量发生显著变化。第8页/共48页第八页,共49页。表表1 原子原子(yunz)细化后,其原子细化后,其原子(yunz)数与表面原子数与表面原子(yunz)数之间的比例数之间的比例粒径粒径(n m)原子数原子数表面原子数表面原
10、子数/原子数原子数(%)202.5 510105 51010310104 4205410103 3402250250801303099 从表1中可见,当粒径变小时,表面原子的比例增加(zngji)便不可忽视。在这种情况下,几乎可以说,颗粒的表面状态决定了该粉体的各种性质。其中其主导作用的就是表面能的骤变。第9页/共48页第九页,共49页。n比表面(比表面(Ao ):单位):单位(dnwi)体积粉料所体积粉料所具有的表面积称为比表面。以具有的表面积称为比表面。以A表示某一颗表示某一颗粒所具有的总表面积,粒所具有的总表面积,V为其总体积,则为其总体积,则nAo =A / V, 单位单位(dnwi)
11、 m2/m3 或或m-1 。第10页/共48页第十页,共49页。2、粉体颗粒的吸附与凝聚、粉体颗粒的吸附与凝聚粉体所以区别于一般固体粉体所以区别于一般固体(gt)而呈独立物态,是因为:一方而呈独立物态,是因为:一方面它是细化了的固体面它是细化了的固体(gt);另一方面,在接触点上与其它;另一方面,在接触点上与其它粒子间有相互作用力存在。此外,颗粒之间也相互附着而形粒子间有相互作用力存在。此外,颗粒之间也相互附着而形成团聚体。成团聚体。n附着:一个颗粒依附于其它附着:一个颗粒依附于其它(qt)物体表面上的现物体表面上的现象。象。n附着力附着力(force of adhesion):存在于异种固体
12、表面:存在于异种固体表面的引力。的引力。n凝聚:颗粒间在各种引力作用下的团聚。凝聚:颗粒间在各种引力作用下的团聚。n凝聚力凝聚力(agglomerative force) :存在于同种固体表:存在于同种固体表面间的引力。面间的引力。第11页/共48页第十一页,共49页。四、粉体的填充特性四、粉体的填充特性粉体的填充特性及其填充体的集合组织是特种陶瓷粉体的填充特性及其填充体的集合组织是特种陶瓷粉末成型的基础。粉末成型的基础。一般认为,粉体的结构起因于颗粒的大小、形状、一般认为,粉体的结构起因于颗粒的大小、形状、表面性质等,并且这些因素决定粉体的凝聚性、表面性质等,并且这些因素决定粉体的凝聚性、流
13、动性、填充性等。而填充特性又是诸特性的集流动性、填充性等。而填充特性又是诸特性的集中表现中表现(bioxin)。粉体的填充组织,往往可以通过粉体层中空隙部分粉体的填充组织,往往可以通过粉体层中空隙部分的量来表示。所谓空隙部分是指被粉体粒子以外的量来表示。所谓空隙部分是指被粉体粒子以外的介质所占有的部分。的介质所占有的部分。第12页/共48页第十二页,共49页。n空隙量的表示空隙量的表示(biosh)方法有:方法有:n1)表观密度()表观密度(apparent density),即单位即单位体积粉体层的质量。体积粉体层的质量。n2)气孔率()气孔率(porosity),即粉体层中空隙部即粉体层中
14、空隙部分所占的容积率。分所占的容积率。第13页/共48页第十三页,共49页。n影响粉体的密实因素有以下几点:影响粉体的密实因素有以下几点:n1)颗粒大小的影响)颗粒大小的影响n Roller的实验结果表明,当颗粒的粒径不的实验结果表明,当颗粒的粒径不大时,粒径越小,填充越疏松;粒径变大大时,粒径越小,填充越疏松;粒径变大到超过临界粒径到超过临界粒径Dc(大约大约20um)时,则粒径时,则粒径对于填充率的影响并不大(因为颗粒间接对于填充率的影响并不大(因为颗粒间接触处的凝聚力受到粒径影响已不太大)。触处的凝聚力受到粒径影响已不太大)。因此,一般粉体粒子的粒径是大于还是小因此,一般粉体粒子的粒径是
15、大于还是小于临界粒径,对于粉体的填充性能于临界粒径,对于粉体的填充性能(xngnng)影响极大。影响极大。第14页/共48页第十四页,共49页。2)颗粒形状和凝聚的影响)颗粒形状和凝聚的影响球形颗粒易填充,棒状或针状等颗粒难以填充。球形颗粒易填充,棒状或针状等颗粒难以填充。凝聚力的存在妨碍填充过程中颗粒的运动,构成对填充的凝聚力的存在妨碍填充过程中颗粒的运动,构成对填充的直接阻力,而且多数情况直接阻力,而且多数情况(qngkung)下,颗粒通过凝下,颗粒通过凝聚会形成凝聚颗粒(也称二次颗粒),二次颗粒形状很聚会形成凝聚颗粒(也称二次颗粒),二次颗粒形状很不规则;而且其填充层是空隙率很大的粗填充
16、,因此致不规则;而且其填充层是空隙率很大的粗填充,因此致密填充比较困难。密填充比较困难。 第15页/共48页第十五页,共49页。n1、X射线小角度射线小角度(jiod)散射法散射法n2、X射线衍射线线宽法射线衍射线线宽法n3、沉降法、沉降法n4、激光散射法、激光散射法n5、比表面积法、比表面积法n6、显微镜分析法、显微镜分析法五、粉体粒度五、粉体粒度(l d)测定方法测定方法第16页/共48页第十六页,共49页。第三节第三节 特种陶瓷粉体制备特种陶瓷粉体制备(zhbi)方法方法n粉体的制备方法一般来说有两种:粉体的制备方法一般来说有两种:n1)粉碎法)粉碎法 是由粗颗粒来获得细粉的方法,通常采
17、用机是由粗颗粒来获得细粉的方法,通常采用机械粉碎。现在发展到采用气流粉碎。特点:械粉碎。现在发展到采用气流粉碎。特点:a.在粉碎过程在粉碎过程中易混入杂质;中易混入杂质;b.无论哪种粉碎方式,都不易制得粒径在无论哪种粉碎方式,都不易制得粒径在1um以下的微细颗粒。以下的微细颗粒。n2)合成法)合成法 是由离子、原子、分子通过反应、成核与生是由离子、原子、分子通过反应、成核与生长长(shngzhng)、收集、后处理来获得微细颗粒的方法。、收集、后处理来获得微细颗粒的方法。特点:纯度、粒度可控,均匀性好,颗粒微细。通常合成特点:纯度、粒度可控,均匀性好,颗粒微细。通常合成法包括固相法、液相法和气相
18、法。法包括固相法、液相法和气相法。第17页/共48页第十七页,共49页。一、合成法制备粉末一、合成法制备粉末1、固相法、固相法 :以固态物质:以固态物质(wzh)为出发原料来制备粉末的为出发原料来制备粉末的方法。方法。 1) 热分解反应法热分解反应法热分解反应基本形式热分解反应基本形式(S代表固相,代表固相,G代表气相代表气相): SlS2十十G1 很多金属的硫酸盐、硝酸盐等,都可以通过热分解法而获很多金属的硫酸盐、硝酸盐等,都可以通过热分解法而获得特种陶瓷用氧化物粉末。如将硫酸铝铵得特种陶瓷用氧化物粉末。如将硫酸铝铵(Al2(NH4)2(SO4)424H2O)在空气中进行热分解,即)在空气中
19、进行热分解,即可制备出可制备出Al2O3粉末。粉末。利用有机酸盐制备粉体,优点是:有机酸盐易于金属提纯,利用有机酸盐制备粉体,优点是:有机酸盐易于金属提纯,容易制成含两种以上金属的复合盐,分解温度比较低,容易制成含两种以上金属的复合盐,分解温度比较低,产生的气体组成为产生的气体组成为C、H、O。如草酸盐的热分解。如草酸盐的热分解。第18页/共48页第十八页,共49页。2) 2) 化合反应化合反应(hu h (hu h fn yn)fn yn)法法n两种或两种以上的固体粉末,经混合后在一定的热力学条件和气两种或两种以上的固体粉末,经混合后在一定的热力学条件和气氛下反应而成为复合物粉末,有时也伴随
20、气体逸出。化合反应的氛下反应而成为复合物粉末,有时也伴随气体逸出。化合反应的基本基本(jbn)形式:形式:n A(s)+B(s)C(s)+D(g)n钛酸钡粉末、尖晶石粉末、莫来石粉末的合成都是化学反应法:钛酸钡粉末、尖晶石粉末、莫来石粉末的合成都是化学反应法:n BaCO3+TiO2BaTiO3+CO2 n Al2O3+MgOMgAlO4n 3Al2O3+2SiO23Al2O32SiO2 第19页/共48页第十九页,共49页。3) 氧化氧化(ynghu)还原法还原法 n非氧化物特种陶瓷的原料粉末多采用氧化物还原方法制备非氧化物特种陶瓷的原料粉末多采用氧化物还原方法制备(zhbi)。或者还原碳化
21、,或者还原氮化。如。或者还原碳化,或者还原氮化。如SiC、Si3N4等等粉末的制备粉末的制备(zhbi)。nSiC粉末的制备粉末的制备(zhbi):将:将SiO2与碳粉混合,在与碳粉混合,在14601600的加热条件下,逐步还原碳化。其大致历程如下:的加热条件下,逐步还原碳化。其大致历程如下:n SiO2 + C SiO+CO (1-1)n SiO + 2C SiC+CO (1-2)n SiO + C Si+CO (1-3)n Si + C SiC (1-4)nSi3N4粉末的制备粉末的制备(zhbi):在:在N2条件下,通过条件下,通过SiO2与与C的的还原还原-氮化。反应温度在氮化。反应温
22、度在1600附近。其基本反应如下:附近。其基本反应如下:n 3SiO2+6C+2N2 Si3N4 +6CO (1-5)第20页/共48页第二十页,共49页。2、液相法、液相法 液相法是目前实验室和工业上最为广泛的合成超微粉体材料的方法。液相法是目前实验室和工业上最为广泛的合成超微粉体材料的方法。与固相法比较,液相法可以在反应过程中利用多种精制手段;另外,与固相法比较,液相法可以在反应过程中利用多种精制手段;另外,通过所得到的超微沉淀物,很容易制取各种反应活性好的超微粉体通过所得到的超微沉淀物,很容易制取各种反应活性好的超微粉体材料。材料。由液相法制备氧化物粉末的基本过程如下:由液相法制备氧化物
23、粉末的基本过程如下: 添加沉淀剂添加沉淀剂 热分解热分解 金属盐溶液金属盐溶液 盐或氢氧化物盐或氢氧化物 氧化物粉末氧化物粉末 溶剂蒸发溶剂蒸发 从溶液制备粉末的方法其特点是:易控制组成,能合成复合氧化从溶液制备粉末的方法其特点是:易控制组成,能合成复合氧化物;添加微量成分很方便物;添加微量成分很方便(fngbin),可获得良好的混合均匀性等。,可获得良好的混合均匀性等。 第21页/共48页第二十一页,共49页。1)直接沉淀法:)直接沉淀法: 在金属盐溶液中加入沉淀剂,于一定条件下生成沉淀并在金属盐溶液中加入沉淀剂,于一定条件下生成沉淀并从溶液中析出,将阴离子除去,沉淀经洗涤、热分解等处理从溶
24、液中析出,将阴离子除去,沉淀经洗涤、热分解等处理可制得超细产物。可制得超细产物。 常见的沉淀剂:常见的沉淀剂:NH3H2O ,NaOH ,(NH4)2CO3 ,(NH4)2C2O4 例:以例:以NH3H2O 为沉淀剂,制备为沉淀剂,制备ZnO。Zn2+ + 2NH3H2O Zn(OH)2+2NH4+ Zn(OH)2ZnO(s)+H2O 优缺点:操作简便易行,对设备技术要求不高,不易引入杂优缺点:操作简便易行,对设备技术要求不高,不易引入杂 质,产品纯度高;但是此法洗除原溶液中的阴离子较困难质,产品纯度高;但是此法洗除原溶液中的阴离子较困难(kn nn),且得到的粒子分布较宽,分散性较差。,且得
25、到的粒子分布较宽,分散性较差。第22页/共48页第二十二页,共49页。2)均匀沉淀法)均匀沉淀法定义:控制溶液中的沉淀剂浓度,使之缓慢增加,可使溶液中的沉淀处于平衡定义:控制溶液中的沉淀剂浓度,使之缓慢增加,可使溶液中的沉淀处于平衡状态,且沉淀能在整个溶液中均匀地出现,这种方法称为均匀沉淀法。状态,且沉淀能在整个溶液中均匀地出现,这种方法称为均匀沉淀法。特点:通过溶液中的化学反应使沉淀剂慢慢地生成,从而克服了由外部向溶液特点:通过溶液中的化学反应使沉淀剂慢慢地生成,从而克服了由外部向溶液中加沉淀剂而造成沉淀剂的局部不均匀。进而导致沉淀不能在整个溶液中均中加沉淀剂而造成沉淀剂的局部不均匀。进而导
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 特种 陶瓷 章特陶粉体 物理性能 及其 制备 学习 教案
![提示](https://www.taowenge.com/images/bang_tan.gif)
限制150内