临床生物化学复习重点.doc
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1、【精品文档】如有侵权,请联系网站删除,仅供学习与交流临床生物化学复习重点.精品文档.第一章 蛋白质结构与功能单选1、 蛋白质四级结构亚基间通过 非共价键 聚合2、 蛋白质溶液的稳定因素是:蛋白质表面带有 水化膜 和 电荷层名解:1、 蛋白质二级结构:多肽链中主链原子的局部空间排布,不包括侧链的构象。2、 蛋白质三级结构:多肽链所有原子的空间排布。3、 蛋白质四级结构:蛋白质分子中亚基间的空间排布,亚基间相互作用与接触部位的布局。简答:维系蛋白质各级结构的的化学键或作用力各有哪些?一级结构肽键,有些蛋白质还有二硫键二级结构氢键三级结构次级键,主要是疏水作用,其次盐键、氢键、范德华力,对于有些蛋白
2、质二硫键也是维系结构的重要因素四级结构弱的非共价键综合什么是蛋白质变性?变性蛋白质的特征有哪些?举例说明蛋白质变性在医学中的应用。定义在理化因素作用下,蛋白质空间结构被破坏,生物学活性丧失及理化性质改变的现象。特征生物学活性丧失(最主要)溶解度降低,易沉淀,粘度增加,易被蛋白酶水解,结晶能力消失医学应用75%酒精、高温和紫外线消毒灭菌(是微生物蛋白质变性)低温条件下制备或保存酶、疫苗、免疫血清等蛋白制剂。第二章 核酸的结构与功能单选:1、 核酸中核苷酸之间的连接方式是:3,5-磷酸二酯键2、 DNA变性是指:互补碱基之间氢键的断裂3、 tRNA:分子量最小,含稀有碱基最多。 5端起第一个环:以
3、含二氢尿嘧啶为特征的DHU环 第二个环:反密码环 3端:CCAOH氨基酸臂4、 hnRNA:mRNA的前体物质填空:1、 核酸的基本结构单位是 核苷酸 2、 tRNA的二级结构呈 三叶草形 ,三级结构呈 L形 。3、 真核生物成熟mRNA的结构特点是5端有 m7Gppp 结构,3端有 polyA 结构。4、 Tm值与DNA的 分子大小 和所含碱基中的 G+C比例 成正比。名解:1、 Tm值:DNA加热变性过程中,50%DNA变性时的温度。2、 核酸分子杂交:热变性的DNA经缓慢冷却过程中,具有碱基序列部分互补的不同的DNA之间或DNA与RNA之间、RNA之间形成杂化双链的现象,称为核酸分子杂交
4、。3、 DNA变性:在理化因素下,DNA双键间氢键断开成单链的过程。第三章 酶与维生素单选1、酶蛋白决定酶促反应 特异性辅助因子决定酶促反应的 种类与性质2、 酶的特征性常数:Km3、 磺胺类药物的类似物是:对氨基苯甲酸填空1、 酶催化机理:降低反应活化能2、 必需基团:酶分子中与催化活性密切相关的基团。3、 磺胺类药物的抗菌机理:竞争性抑制4、 酶原激活的实质是:形成或暴露活性中心名解1、 竞争性抑制作用competitive inhibition:抑制剂与底物的结构相似,能与底物竞争酶的活性中心,从而阻碍酶底物复合物的形成,使酶的活性降低。2、 同工酶isozyme:在同一个体内,催化相同
5、的化学反应,而酶蛋白的分子结构、理化性质乃至免疫学性质不同的一组酶。简答1、简述酶促反应的特点1.极高的催化效率 2.高度特异性 3.不稳定性 4.酶的活性可以改变2、简述Km及Vm的意义,并说明测定方法Km:Km是酶促反应为最大速度的一半时的底物浓度 是酶促反应的特征性常数 反映酶与底物的亲和力 Km最小的底物是该酶的天然底物Vm:是酶完全被底物饱和时的反应速度 与酶的浓度成正比 Vm=k2E 若酶的浓度已知,可以从Vm计算酶的转换数测定方法:双倒数作图法、Hanes作图法、EadieHofstee作图法和积分法3、酶竞争性抑制作用有哪些特点?简要说明磺胺类药物的抗菌机理。答:特点大多数I与
6、S结构相似,能够竞争性结合酶的结构中心 抑制程度取决于酶与该抑制剂的亲和力和抑制剂与底物的浓度比 可通过增加底物浓度来减弱甚至消除抑制 Km上升,Vm不变磺胺类药物作用机制:与对氨基苯甲酸结构相似,可竞争抑制二氢叶酸合成酶,阻碍细菌中FH4合成4、简述酶原、酶原激活及生理意义。酶原:有些特定部位的酶在刚合成或刚分泌时没有活性,必须在特定条件下才能形成相应的活性中心,表现出催化活性,这种没有活性的酶前体物质为酶原。酶原激活:从酶原转变为活性酶的过程称为酶原激活,其本质是活性中心的形成或暴露生理意义:避免细胞自身消化,例如消化道内的蛋白酶以酶原形式分泌酶原可以视为酶的储存形式,在需要时适时地转变为
7、有活性的酶发挥催化作用,例如凝血酶第四章 糖代谢多选1、糖无氧酵解和有氧酵解都需要的酶:3磷酸甘油醛脱氢酶 已糖激酶6磷酸果糖激酶12、存在于糖异生途径中,而无氧酵解途径中不存在的酶是:丙酮酸羧化酶葡萄糖6磷酸酶简答1、 简述糖酵解的生理意义答:机体缺氧时补充能量的一种有效方式 某些组织细胞依赖糖酵解供能,如成熟RBC2、 简述糖异生的生理意义: 空腹或饥饿时利用非糖化合物生成葡萄糖,以维持血糖稳定 肝脏补充或恢复糖原储备的重要途径 肾糖异生增强有利于维持酸碱平衡 协助氨基酸代谢3、 简述三羧酸循环的特点:P107-108 一次循环有4次脱氢、2次脱羧及1次底物磷酸化,生成10分子ATP 一次
8、循环有3个不可逆反应、3个关键酶(异柠檬酸脱氢酶、-酮戊二酸脱氢酶复合体、柠檬酸合酶) TAC(三羧酸循环)的中间产物包括草酸乙酸在内起着催化剂的作用。草酰乙酸的回补反应是丙酮酸的直接羧化或经苹果酸生成 整个过程是不可逆的4、 简述磷酸戊糖途径的生理意义 提供5-磷酸核糖,是合成核苷酸的原料 提供NADPH+H离子,作为供氢体参与合成代谢、生物转化反应以及维持谷胱甘肽的还原性 通过转酮醇基及转醛醇基反应综合:1、 从需氧条件、生成的部位、关键酶、产物、产能的数目、生理意义比较糖酵解与糖有氧氧化的不同。糖酵解糖有氧氧化需氧条件无氧有氧生成部位胞液胞液、线粒体关键酶 已糖激酶 6-磷酸果糖激酶-1
9、 丙酮酸激酶 已糖激酶 丙酮酸激酶 6-磷酸果糖激酶-1 柠檬酸合酶 丙酮酸脱氢酶复合体 异柠檬酸脱氢酶 -酮戊二酸脱氢酶复合体产物乳酸、ATPH2O、CO2、ATP产能数目1mol葡萄糖净得2molATP1mol葡萄糖净得30-32molATP生理意义缺氧供能、某些组织依赖糖酵解供能是机体获取能量的主要方式产能方式 底物水平磷酸化 氧化磷酸化,底物水平磷酸化2、 论述血糖的来源与去路来源 主要来源:食物中的糖(主要是淀粉)消化成葡萄糖吸收入血 肝糖原分解(空腹时血糖主要来源) 非糖物质如甘油、乳酸、某些氨基酸德等在肝脏中通过糖异生合成葡萄糖而进入血循环 其他单糖(如果糖、半乳糖等)在肝脏中转
10、化成葡糖糖入血去路 氧化供能(主要去路) 合成糖原储存在肝脏或肌肉中 转化成非糖物质和其他糖类 血糖超过肾糖阈时形成尿糖第五章 生物氧化单选1、氰化物和CO中毒时被抑制的细胞色素(Cyt)是:Cytaa32、呼吸链位于:线粒体内膜3、心肌细胞液中的NADH进入线粒体主要通过:苹果酸天冬氨酸穿梭4、胞液NADH经苹果酸天冬氨酸穿梭进入线粒体发生氧化磷酸化,生成ATP的数量是:2.5分子ATP5、在调节氧化磷酸化作用中,最主要的因素是:ATP/ADP问答题l 试述NADH氧化呼吸链和琥珀酸化呼吸链的组成、排列顺序和氧化磷酸化偶联部位NADH氧化呼吸链组成、排列顺序NADH复合体ICoQ复合体III
11、复合体IV琥珀酸化呼吸链的组成、排列顺序琥珀酸复合体IICoQ复合体III复合体IV磷酸化偶联部位复合体I、复合体III、复合体IV第六章 脂类代谢单选1、 长期饥饿后血液中 酮体 增多2、 脂肪大量动员时肝内生成的乙酰辅酶A主要转变为 酮体3、 酮体:肝内生成,肝外利用4、 1分子软脂酸彻底氧化可产生8分子乙酰CoA5、 脂肪动员的限速酶:激素敏感性脂肪酶6、 脂肪酸分解的限速酶:肉碱脂酰转移酶7、 脂肪酸-氧化的四个步骤分别是:脱氢加水再脱氢硫解8、 肝脏生成乙酰乙酸的直接前体是:HMGCoA9、 哪种物质不参与脂肪酸的合成:肉碱10、 肉碱的作用是:转运脂酰CoA11、 胆固醇在体内的主
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