副猪嗜血杆菌.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流副猪嗜血杆菌.精品文档.副猪嗜血杆菌病 - 病原副猪嗜血杆菌病又称多发性纤维素性浆膜炎和关节炎，也称格拉泽氏(格来西氏)病。其病原为副猪嗜血杆菌。 本病菌属革兰氏阴性短小杆菌形态多变，有15个以上血清型，其中血清型5、4和13最为常见。一般条件下难以分离和培养，尤其是应用抗生素治疗过病猪的病料更甚，因而给本病的实验室诊断和免疫工作增加了较大难度。由于本菌对抗生素极易产生耐药性，也给治疗工作造成极大麻烦。 本病菌对外界抵抗力不强，干燥环境易死亡60可存活520分钟，4可存活710天，常用消毒药可将其杀灭。 本菌对氟喹诺酮类、头孢类、增效磺胺类、

2、阿莫西林、氟苯尼考、土霉素、四环素、卡那霉素和庆大霉素等药物敏感；大多数菌株对红霉素、氨基苷类、壮观霉素和林可霉素有抵抗力；极易产生耐药性。往往对发病初期敏感的药物，后期就有了耐受性，尤其是猪场长期而普遍使用的氨苄青霉素本菌已对其产生了耐药性。副猪嗜血杆菌病 - 流行特点 副猪嗜血杆菌病病猪和带毒猪是该病的传染源，一般通过呼吸系统传播，也可通过消化道传染。2周到4月龄的猪都可能发生感染但以58周龄的断奶保育仔猪最为多见以致一些猪场的保育舍和生长舍猪群的死淘率因之而大大增加，给猪场造成了巨大的经济损失。有时哺乳仔猪也会发病，尤其是免疫水平较低的初产母猪产下的仔猪更易感染。发病率一般在10l5不等

3、，致死率约为50，当混合感染严重时则死亡率会更高。无明显季节性，但常于恶劣环境条件下多发。 本病菌广泛存在于环境中，健猪鼻腔、咽喉等上呼吸道黏膜上也常有本病菌存在。属于一种条件性常在菌。当猪体健康良好、抵抗力强时，病原不呈致病作用，而一旦猪体健康水平下降、抵抗力弱时。病原就会大量繁殖而出现临床症状，因此本病的发生与流行常与以下的应激因素有关： 饲养管理应激饲料营养失调、日粮数量不足、缺少饮水或霉菌毒素危害等。 环境管理应激栏舍卫生条件恶劣、饲养密度过大、舍内通风不良、氨气浓重、高温高湿或阴冷潮湿等： 生产管理应激断奶、转群、并栏、频密调栏、不当的阉割注射和引种长途运输等： 副猪嗜血杆菌病极端气

4、候应激天气骤变或过冷过热等： 疾病因素应激各种原发性疾病发生之后，特别是在猪群发生了呼吸道疾病，如猪喘气病、流感、蓝耳病、伪狂犬病和呼吸道冠状病毒感染的猪场，猪只抵抗力下降，不但本病的发病率更高，危害程度会更大，也更加剧了原发病的病程或使病情复杂化。 疾病因素应激是继发本病和加剧猪病危害的重要应激因素，因此，强化其他疾病(特别是呼吸道疾病)的防制，对控制本病的发生、流行和减少猪病的危害具有十分重要的意义。 副猪嗜血杆菌病 - 临床症状 副猪嗜血杆菌病一般在仔猪保育阶段多发，往往刚转入保育舍的仔猪生龙活虎，但经过23周后则相继出现症状。主要表现为短促咳嗽(每次23声)，体温升高(40542或更高

5、)，精神沉郁，食欲减退，有的无明显症状突然死亡。随着病情发展，咳嗽喘气加剧呼吸促迫，有的鼻孔流出脓性分泌物，眼睑皮下水肿，部分病猪出现多处关节肿痛，行走困难(跛行)，不愿站立，迭堆昏睡，食、饮欲废绝。有的皮肤潮红而后紫蓝，耳尖或边缘发绀(紫红)，有时突然死亡。偶见脑膜炎，出现神经症状。 转人慢性后，多见厌食，咳嗽喘气日见加重呼吸困难，渐进性消瘦，被毛粗乱，皮肤苍白或发绀便秘下痢交替出现，四肢无力或跛行最后终因衰竭而死亡，部分耐过的猪也因发育不良而成为僵猪。 母猪常见产期延长，有时流产，产后无奶，便秘。有的出现高烧，呼吸困难而发生急性死亡。小猪初生体重小，常于三天内就发病，高烧昏睡，呼吸急促，顽

6、固性下痢，最后衰竭而死亡。 副猪嗜血杆菌病 - 剖检变化 本病最具特征性的剖检变化是：胸膜炎、腹膜炎、脑膜炎、心包炎、关节炎等多发性炎症。并有纤维素性或浆液性渗出。对本病猪尸的剖检，腹腔积满淡红色浑浊腹水，豆腐渣样淡黄白色的纤维素性渗出物附着于肠黏膜和肝脾表面：胸腔大量积水，以致打开胸腔时，积水就汩汩外溢。心脏包裹一层厚厚的绒毛样被膜，心脏与胸腔壁粘连，肺萎缩。全身淋巴结肿大，尤以腹股沟淋巴为甚。 副猪嗜血杆菌病 - 类症鉴别 副猪嗜血杆菌病因当前猪场病情复杂，且本病又多继发于各种原发病之后，一旦发生，往往造成误诊误治。可根据流行病学和临床症状加以鉴别。 本病常出现高烧、皮肤潮红、耳朵发绀呼吸

7、困难等症状，而误诊为蓝耳病、附红体病或弓形体病。蓝耳病常伴有明显的母猪流产和种猪的一系列其他繁殖障碍，而本病危害主体只是2周至4月龄的仔猪和生长猪；附红体病或弓形体病的体表出血与本病的体表皮肤潮红发绀有明显区别。 本病常出现高烧、喘咳和呼吸困难等症状而误诊为流感。猪流感多发于冬春季节，发病急剧一旦发生，很快在猪群中传播蔓延，病猪精神委顿和咳嗽喷嚏症状明显，若无继发、并发症，少见体表耳朵发绀症状，且一周左右常康复自愈，几无死亡。“病来如山倒，病去如抽丝”是人们对猪流感病程的形象描述。 本病常出现体温升高、喘咳和呼吸困难等症状而误诊为胸膜肺炎。胸膜肺炎时。喘咳和呼吸困难症状明显，程度剧烈，有时呈犬

8、坐张口呼吸姿势。而本病病猪咳声轻微，且每次只表现23声短咳。 本病常出现渐进性消瘦、被毛粗乱等症状而误诊为圆环病毒感染。圆环病毒感染用抗生素治疗无效，而本病在病初用敏感药物施治疗效尚可。 本病常出现关节肿痛、跛行和神经症状等而误诊为链球菌病。链球菌病虽有关节炎及脑膜炎症状，但典型的皮肤潮红、耳朵发绀症状却很少发生。 本病常出现喘咳和腹式呼吸症状而误诊为气喘病。气喘病多为个别少量发病，病程较缓和。呈连声咳嗽，用支原体敏感药物治疗有效，本病则呈两三声短咳，且多伴有体表、耳朵发绀、关节肿痛和脑膜炎等症状。 副猪嗜血杆菌病 - 防治措施 副猪嗜血杆菌病日常预防本病的治疗效果较差，做好日常预防工作才是避

9、免本病发生流行的上策。如前所述，本病属十分典型的条件性疾病，任何应激因素都是发生本病的直接诱因，特别是本病多发于各种原发病之后，尽可能消除各种应激因素，尽可能控制其他疾病的流行，本病的发生率将会大大减低。因而日常预防工作应在加强饲养管理、改善环境条件、消除应激因素、强化生物安全措施等前提下，着重做好两件事。 药物预防由于本病通常是作为继发或并发病发生的，且多伴有支原体的混合感染。在饲料中添加针对支原体有特效的药物组合是预防本病的重要措施之一。 呼立爽100克+金霉素300克+阿莫西林300克或呼立爽100克+祈福80克，拌料混饲。 新氟强米先(主要成分：氟苯尼考)+朱保姆(主要成分：防风、柴胡

10、、独活等)或阿莫西林+朱保姆，拌料混饲。 七清败毒散(主要成分：白头翁、苦参、板蓝根等)+或克拉先锋+富道维生素冲水喂饮。 疫苗预防使用疫苗防治本病是最有效的办法之一，病情反复发作或严重的猪场，更应抓紧抓好免疫注射。由于本病的血清型多，商品苗效果不确定。自家苗有一定预防效果；没条件的也可选用副猪嗜血杆菌多价灭活苗进行免疫。 母猪：从未注射过本疫苗的母猪，应于产前40天一免，产前20天二免；经免母猪产前30天免疫一次即可。 小猪：受本病严重威胁的猪场，小猪也要进行免疫，根据猪场发病日龄推断免疫时间，一般在10日龄到30日龄内进行第一免疫，每头注射1毫升，15天后再重复免疫一次，二免距预计发病时间

11、至少l0天以上副猪嗜血杆菌（HPS）是引起猪发性浆膜炎和关节炎的原凶。在临床和病理学上，病猪以浆液性、纤维蛋白性、多发性浆膜炎和关节炎以及高死亡率为主征。同时和猪嗜血杆菌（HS）一起参与胸膜肺炎放线杆菌（AP）致猪发生传染性胸膜肺炎（PCPU）。【病原特性】 本病的病原为嗜血杆菌属的副猪嗜血杆菌。该病原为革兰氏阴性菌（G），通常有夹膜。目前知有15个血清型，其中1、5、10、12、13、14型毒力最强，感染后，患猪多死亡；2、4、8、15型为中等毒力，死亡率低，但可以出现败血症，致生长停滞；血清3、6、7、9、11型，猪感染后无明临床症状。HPS具有明显的地方特性。【流行病学】 HPS只感染猪

12、。从2周龄17周龄均易感，其中以510周龄最多见。发病率一般为4050，病死率可达50以上，主要经呼吸道感染。湖南永州市某猪场1999年4月发生本病，200多头母猪发病，病死率达3040，例猪1000头，发病100多头，病死率90以上，架子猪700多头，病死率达20。 本病对外环境的抵抗力不强，在干燥情况下易于死亡，易被常用的消毒剂及较低温度的热力所杀灭，一般60520分钟内即死亡，在4下通常只能存活710天。本病对结晶紫、杆肽菌、林可霉素和壮观霉素等有一定的抵抗力；但对磺胺类药物，阿莫西林、阿米卡星、卡那霉素和青霉素等敏感。【流行特点】 本病以3060千克的仔猪和架子猪的受感性较强，成年多呈

13、隐形感染或仅见轻微的症状。本病的主要传染源为病猪、临床康复的猪和隐性感染猪；主要的传播途径嗜呼吸道和消化道，即病菌通过飞沫随呼吸运动而进入健康的仔猪体内，或通过污染饲料和饮水而经消化道侵入体内，在机体抗病力降低的情况下，繁殖、产毒和致病。另外，本菌还可通过创伤而侵害皮肤，引起皮肤的炎症和坏死。据研究，本病的发生常与长途运输、疲劳和其他应激因素等诱因有关。 本病虽四季均可发生，但以早春和深秋天气变化比较大的时候发生；还可继发于猪的一些消化道及胃肠道的疾病。【临床症状】 以咳嗽，呼吸困难，消瘦，跛行，被毛粗乱为主要临床表现。 早期体温4142，食欲下降到食，呼吸困难，关节肿大，跛行和行走不协调，皮

14、肤发绀（图2-19-2），常发病后23天死亡。多数病呈亚急性或慢性经过。患畜精神沉郁、食欲不振、中度发热（39.640）、呼吸浅表，病猪常呈犬卧样姿势喘息，四肢末端及耳尖多发蓝紫（图2-19-3）。耐过猪被毛粗乱，咳嗽、喘气，生长发育缓慢，有时可见到猝死病例（由败血症休克致死）。 临床表现决定炎性损伤的部位和程度。 在初次发生本病的猪场，发病迅速，接触病原后几天内就发病，出现体温高，反应迟屯，运动时或迫起时发出尖叫（疼痛），某些猪由于发生脑膜炎而表现肌肉震颤、麻痹、惊厥（图2-19-4）。病畜四肢关节肿大，跛行，颤抖、共济失痛，可视黏膜发绀，侧卧死亡。当病菌经过皮肤的创伤侵入或随血液侵及皮肤时

15、，则可引起局部的皮肤发炎或坏死（图2-19-5），累及耳壳时，可导致耳壳坏死（图2-19-6）。急性期未死的可留下后遗症，即母猪流产，公猪慢性跛行，哺乳母猪因跛行疼痛，致母性行为极端弱化。【剖检变化】 死于本病的猪，体表常有大面积的淤血和淤斑（图2-19-7）,病情严重的病猪，在全身性淤血的基础上，四肢末端、耳朵和胸背的皮肤呈紫色（图2-19-8）。患病的特征性病变主要在单个或多个浆膜面，包括胸膜、腹膜、心包膜、脑膜和关节滑膜（图2-19-9）。出现浆液性、化脓性纤维蛋白渗出。当渗出的纤维在心包外膜凝集时，则在心外膜形成一层灰白色的绒毛（图2-19-10），当渗出的纤维蛋白和绒毛被机化时，则可

16、发生心包粘连（图2-19-11）。胸腔中渗出液中的纤维蛋白常在胸膜表面和心外膜上析出，形成一层纤维素性假膜，继之可机化并发生粘连。肺脏淤血、水肿，表面常被覆薄层纤维蛋白膜，并常与胸壁发生粘连（图2-19-12）。关节炎表现为关节周围组织发炎和水肿，关节囊肿大，关节液增多、浑浊，内含呈黄绿色的纤维素性化脓性渗出物。发生纤维素性化脓性脑膜炎时，见蛛网膜腔内积蓄有纤维素性化脓性渗出物而致脑髓液变为浑浊。脑软膜充血、淤血和轻度出血，脑回变得扁平，脑膜与头骨的内膜以及脑实质之间粘连（图2-19-13）；镜检，脑膜血管扩张、充血并有出血性变化，脑膜内有大量嗜中性白细胞浸润，多呈化脓性炎症变化（图2-19-

17、14）。其他眼观病变表现为肺、肝、脾、肾充血与局灶性出血和淋巴结肿胀等。 腹膜与腹腔各脏器之间发生粘连，关节腔滑液增多，内含纤维蛋白絮状物和伴发关节软骨损伤（可见软骨表面变粗糙）。【诊断要点】 奔病可根据病史、临床症状和特征性病变作出初步诊断，确诊需进行副猪嗜血杆菌的分离，或用病料涂片进行特殊染色后做细菌学检查。另外，血清学检查方法，如间接血球凝集、琼脂扩散、对流免疫电泳、荧光抗体、ELISA和补体结合反应等试验，也是确诊本病的常用方法。【鉴别诊断】 1、本病在鉴别诊断上应注意与猪支原体性多发性浆膜炎关节炎、猪丹毒、猪链球菌等相区别。猪支原体性多发性浆膜炎关节炎 本病是由猪鼻支原体、猪关节支原

18、体等所引起，发病比较温和而不是呈高死亡率的急性爆发，一般缺乏脑膜炎病变；而副猪嗜血杆菌病一般有80的病例伴发脑膜炎。 2、慢性猪丹毒 本病除发生多发性关节炎之外，往往同时出现特征性的疣性心内膜炎和皮肤大块坏死；通常没有脑膜炎、腹膜炎和脑膜炎变化。 3、猪败血性链球菌 本病除可见纤维素性胸膜炎、心包炎、和化脓性脑脊髓脑膜炎外，还可见到脾脏显著增大，并常伴有纤维素性脾被膜炎。用病变组织进行图片检查或分离培养可发现链球菌。 传染性副猪嗜血杆菌病（多发性炎和关节炎）该菌对青霉素、壮观霉素、林肯霉素有抗药性，不要使用。（7）据报道，自制疫苗对本病的预防也有较好的效果。自制疫苗的方法是：采集病猪的淋巴结和

19、脾脏，去结缔组织后捣碎，多层纱布过滤，甲醛灭火48小时；并以白油佐剂制备油苗，以动物试验和无菌检验合格，4保存备用。使用方法及用量：15日龄的乳猪每头1毫升；35日龄仔猪每头2毫升；母猪配种前15天，每头3毫升，均予以颈深部肌肉注射。【治疗措施】 据研究，本病的病原体对磺胺类药物比较敏感，因此，磺胺嘧啶、磺胺甲嘧啶和磺胺甲氧异恶唑等是常被选用的治疗药物。2003年，有人报道用自家血清治疗本病油较好的效果。 自家血清的制备：用自制疫苗按免疫程序免疫育肥猪，一周后在注射10毫升；或用已康复的病猪，屠宰是无菌采集血液，分离血清并灭活细胞，病毒脱毒处理，在做无菌检验和动物试验，合格后置与4或20保存备

20、用。 使用方法：一个月龄的仔猪每头肌注自己血清15毫升，一周后再注射25毫升，必要时进行第三次注射，并在血清中加入长效缓释抗生素，可取得较好得疗效。其他较大得仔猪，可适当增加血清得用量。 【预防措施】（1）免疫接种副猪嗜血杆菌多价油乳剂灭活苗（华中农业大学动物病毒室研制），先给母猪接种，通过初乳可使4周龄以内的仔猪获得保护力，仔猪4周龄时，再接种同样疫苗，使其产生免疫力（方法和剂量按说明）。必须注意HPS血清型众多，如接种的疫苗所含血清型的种类与所发生的HPS血清型相乎，则效果优良，否则会致免疫失败。（2）减少仔猪的流动，提倡自繁自养，专饲养贩运仔猪的商品猪场，尽量从本地区购进仔猪（因本病血清

21、型具有明显的地方特性），以防将新的PHS血清型带入本地区。（3）加强饲养管理，保持清洁卫生，通风良好，防寒防署，尽量减少其它呼吸道病原的入侵，杜绝不同生产期的猪混养于一栏，减少牲猪的流动，提高猪的抗病力。（4）加强猪营养管理，按照保健的方法，在35kg以下的架子猪饲料中添加2护子康1号，增强猪的抗病力，能很好的防控本病。（5）据已发过本病的猪场主介绍：在饲料和饮水中添加抗菌药物来预防PHS的发生，都以失败告终。患本病后，用口服抗菌物也不起作用。（6）本菌对氨苄西林、喹诺酮类（俗称沙星类）、头孢菌素类、四环素类、增效磺胺等药物敏感。可用上述一种或联合用药，进行肌肉注射或静脉注射。核心提示：副猪嗜

22、血杆菌是蓝耳病、圆环病毒的影子。控制关键在预防保健，如同猪场其它任何一种疾病的防治一样，是一项系统工程，需要我们加强主要病毒性疾病的免疫、选择有效的药物组合对猪群进行常规的预防保健、改善猪群饲养管理、重新思考我们的猪舍设计，只有这样，我们才能有一个猪群稳定的生产。 副猪嗜血杆菌病(又称glasser病)是由副猪嗜血杆菌引起，主要危害仔猪和青年猪，引起病猪发热、关节肿胀、呼吸困难和多发性浆膜炎为特征的传染病。因副猪嗜血杆菌血清型很多，而且极易产生耐药性，因此通过疫苗和抗生素来控制本病难度很大，只能通过综合防治才能控制副猪嗜血杆菌病。笔者近年来一直致力于研究如何控制规模猪场副猪嗜血杆菌病，发现了副

23、猪嗜血杆菌病的流行特点并总结出一套切实可行的综合防治措施，帮助多个规模猪场成功降低了副猪嗜血杆菌病发病率，现叙述如下，希望对广大猪场有帮助。 1病原 德国科学家Glasser于1910年报道，浆液性纤维素性胸膜炎、心包炎以及脑膜炎患猪的浆液性分泌物中存在的一种革兰氏阴性杆菌。后来分离出来鉴定为一种新的细菌：副猪嗜血杆菌。副猪嗜血杆菌在显微镜下呈现多形性，从短杆、球杆到长杆甚至是长丝状菌体。该菌生长时需要V因子，在金黄色葡萄球菌周围呈现卫星现象，在鲜血琼脂上呈小而透明菌落，不出现溶血现象。副猪嗜血杆菌目前已知有15个血清型，其中血清型5、4、13最为常见(占70%以上)。2流行特点和症状 副猪嗜

24、血杆菌病已经存在100多年了，但是绝大多数养猪历史在10年以上的老养殖户在2002年之前都没有听说过副猪嗜血杆菌病，在2002年之后，特别是2005年之后副猪嗜血杆菌病如同雨后春笋般出现在全国各地的猪场，让人们措手不及。近年来更是愈演愈烈，已经有超过链球菌、大肠杆菌等成为养猪头号细菌性疾病的势头。为什么会出现这种情况？答案可以从副猪嗜血杆菌病的两个发病特点来寻找。特点一：副猪嗜血杆菌病多数情况下是继发于其它免疫抑制疾病，常见的有蓝耳病、圆环病毒、猪瘟、霉菌毒素中毒等。1996年，蓝耳病首次在中国报导，欢迎访问猪场动力网。之后经历了2001年和2006年两次大流行；2001年，与圆环病毒感染相关

25、的PMWS在中国南方流行，2002年在全国各地规模猪场爆发PMWS；近年来玉米霉变情况一直不乐观。特点二：应激能很大程度的促使副猪嗜血杆菌病发生，特别是寒冷、高湿度、氨气浓度高、断奶、转群、疫苗接种和阉割等应激都容易引发副猪嗜血杆菌病，因此在昼夜温差大的春秋季节副猪嗜血杆菌病发病率会比较高，冬季如果保温设施不完善，易出现贼风或者氨气刺鼻的猪场容易发生副猪嗜血杆菌病。副猪嗜血杆菌病有一定的季节性，一般情况下4-10月份副猪嗜血杆菌病发病率比较低，但是如果猪场发生了高致病性蓝耳病或者其它全场流行的疾病，在流行病康复后的2-10周是副猪嗜血杆菌病的高发期，此时可以引起50%以上的发病率和死亡率。副猪

26、嗜血杆菌主要危害仔猪和青年猪，从断奶开始一直延续到保育结束后1-2周，哺乳猪有时也会感染，笔者于2003年3月份，从一头2日龄因胸膜肺炎死亡的小猪肺脏分离到副猪嗜血杆菌。一般体重在40kg以上的猪感染率比较低，特别是体重60kg以上的生长育肥猪感染率更低。妊娠母猪感染，引起流产。副猪嗜血杆菌感染仔猪，主要引起仔猪进行性消瘦，腹式呼吸，关节肿胀(特别是后肢关节)，猪场动力网中国最专业的养猪技术网站。病猪体温40-41.5但是主要集中在4040.5，食欲不振，被毛粗乱，病猪行走时脚尖点地，少数病猪伴有腹泻。少数外表健壮的猪感染副猪嗜血杆菌后，会出现突然死亡，这部分猪一般会伴有口吐白沫或者是神经症状

27、。保育阶段发生副猪嗜血杆菌病，以断奶时间可以分为两个发病高峰：第一个高峰为断奶1周左右开始出现，此阶段多继发于圆环病毒感染；第二个高峰为保育后期(约60日龄左右)出现，此阶段多继发于蓝耳病毒感染，且与保育后期更换饲料有关系。3病变 剖检病死猪，扑杀典型症状猪可见单器官或多器官浆膜炎，常见的有肺、胸腔壁，心包等部位因纤维素性渗出而发生粘连，腹腔出现腹膜炎、肝周炎。关节腔可见有很多淡黄色黏液，偶尔关节囊也可见到纤维素性渗出。肺部实变，胸腔积液。全身淋巴结肿大，切面多汁，有的出现周边出血。急性死亡的病例，大叶性肺炎，气管里充满泡沫。4诊断 4.1临床诊断 根据流行病学、症状和病理变化可以做出初步诊断

28、，确诊需进行细菌分离鉴定，聚合酶链式反应(PCR)等。主要发生仔猪和青年猪，出现进行性消瘦，腹式呼吸，关节肿胀(特别是后肢关节)，病猪体温主要集中在40-40.5，食欲不佳，被毛粗乱。剖检：肺、心、胸腔壁、腹膜等部位浆膜出现纤维素性渗出，关节积液为特征。4.2实验室诊断 4.2.1细菌分离 一般应选取临床症状典型且最好未经抗生素治疗的病猪，采取人工致死的方法，从全身各个部位采取新鲜病料，且从采集病料到送检一般不超过24 h。同时应注意的是，仅从鼻腔、扁桃体或气管等组织脏器中分离细菌，对于评估是否由HPS引起的致病是没有意义的，应从全身多个部位如心包、关节、心血、脑脊液等处进行病原分离。4.2.

29、1聚合酶链式反应(PCR) PCR方法具有快速、简便、灵敏、特异等优点，已被广泛用于动物疫病的诊断或检测。冼琼珍等(2007)利用16S rRNA基因序列设计出特异引物，对来源于广东三水和广西的2株副猪嗜血杆菌临床分离株成功扩增出长约822 bp特异片段，与GenBank中已注册的相关基因序列同源性最高可达99.7%，2分离菌株之间的同源性为99.7%，进一步证实基于16S rRNA基因的种特异性PCR技术鉴定副猪嗜血杆菌是可行的。5治疗 对于感染副猪嗜血杆菌并出现症状的病猪，猪多多论坛养猪人交流与学习的互动平台。可以用左旋氧氟沙星、头孢噻呋、阿莫西林、强力霉素、氟苯尼考等抗生素大剂量肌肉注射

30、进行治疗。但是副猪嗜血杆菌很容易产生耐药性，在同一个猪场对不同批次出现的副猪嗜血杆菌病猪使用一种抗生素治疗，几个月甚至是几天就会发现治疗效果明显不如使用初期。在还未出现症状之前添加敏感抗生素预防，可以暂时控制副猪嗜血杆菌病，但这种抱薪救火的方式，可能会在之后造成更为厉害的副猪嗜血杆菌病流行免疫用自家苗（最好是能分离到该菌，增殖、灭活后加入该苗中）、猪副嗜血杆菌多价灭活苗能取得较好效果。种猪用猪副嗜血杆菌多价灭活苗免疫能有效保护小猪早期发病，降低复发的可能性。 母猪：初免猪产前40天一免，产前20天二免。经免猪产前30天免疫一次即可。受本病严重威胁的猪场，小猪也要进行免疫，根据猪场发病日龄推断免

31、疫时间，仔猪免疫一般安排在7日龄到30日龄内进行，每次一毫升，最好一免后过15天再重复免疫一次，二免距发病时间要有10天以上的间隔。 消除诱因，加强饲养管理与环境消毒，减少各种应激，在疾病流行期间有条件的猪场仔猪断奶时可暂不混群，对混群的一定要严格把关，把病猪集中隔离在同一猪舍，对断奶后保育猪“分级饲养”，这样也可减少PRRS、PCV-2在猪群中的传播。注意保温和温差的变化；在猪群断奶、转群、混群或运输前后可在饮水中加一些抗应激的药物如维生素C等。 六、小结猪副嗜血杆菌病的有效防制，如同猪场其它任何一种疾病的防治一样，是一项系统工程，需要我们加强主要病毒性疾病的免疫、选择有效的药物组合对猪群进行常规的预防保健、改善猪群饲养管理、重新思考我们的猪舍设计，只有这样，我们才能有一个猪群稳定的生产。 目前，猪副嗜血杆菌病发生呈递增趋势，且以多发性浆膜炎和关节炎及高发病率和高死亡率为特征，影响猪生产的各个阶段，给养猪业带来了严重的损失，因此，应对本病引起高度重视 。 副猪嗜血杆菌控制关键在预防保健，产房后期仔猪、断奶保育猪死亡解剖发现肺脏水肿炎症、心包积液或绒毛心，关节液增多或化脓，有的急性死亡多数消瘦死亡送检发病活体检出副嗜血杆菌、链球菌等，发病猪即使使用药敏试验药物治疗无效。副猪嗜血杆菌是蓝耳病、圆环病毒的影子。