化工基础参考资料.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流化工基础参考资料.精品文档.附 录附录一 常用酸碱的密度和浓度试剂名称密度/（kg/m3）含量/%c/(mol/L)盐酸硝酸硫酸磷酸高氯酸冰醋酸氢氟酸氢溴酸氨水1.181.191.391.401.831.841.691.681.051.131.490.880.90363865.068.095988570.072.099.8(优级纯)99.0(分析纯)4047.025.028.011.612.414.415.217.818.414.611.712.017.422.58.613.314.8附录二 常见基准物质的干燥条件和应用物质名称干燥后组成干燥

2、条件标定对象碳酸氢钠Na2CO3270300酸碳酸钠Na2CO3270300酸硼砂Na2B4O710H2O含NaCl和蔗糖饱和液的干燥器中酸碳酸氢钾K2CO3270300酸草酸H2C2O42H2O室温空气中干燥碱或KMnO4邻苯二甲酸氢钾KHC8H4O4105110碱或高氯酸重铬酸钾K2Cr2O7120还原剂溴酸钾KBrO3130还原剂碘酸钾KIO3130还原剂铜Cu室温干燥器中还原剂三氧化二砷As2O3硫酸干燥器中氧化剂草酸钠Na2C2O4105110氧化剂碳酸钙CaC03110EDTA锌Zn室温干燥器中EDTA氧化锌ZnO800EDTA氯化钠NaCl500600AgNO3氯化钾KCl500

3、600AgNO3硝酸银AgNO3硫酸干燥器氯化物、附录三 分析中常用的标准溶液标准溶液配制方法标定用基准物K2Cr2O7KBrO3KIO3直接法直接法直接法 HNO3HCl酸 HAc H2SO4标定法无水Na2CO3Na2CO310H2ONaHCO3KHCO3Na2B4O710H2O碱 NaOH KOH标定法邻苯二甲酸氢钾KHC8H4O4H2C2O42H2OEDTA标定法金属ZnZnOMgSO47H20CaCO3NaNO2标定法对氨基苯磺酸I2标定法As2O3Na2S2O3 标准溶液Na2S2O3标定法K2Cr2O7KIO3Na2AsO3直接法Na2C2O4直接法FeSO4标定法KMnO4标准

4、滴定溶液标定(NH4)2Fe(SO4)2标定法KMnO4标准滴定溶液标定Br2标定法Na2S2O3标准滴定溶液标定KMnO4标定法Fe丝H2C2O42H2ONa2C2O4Ce(SO4)2标定法Na2C2O4AgNO3标定法NaClHg(NO3)2标定法NaCl附录四 缓冲溶液的配制1.常用缓冲溶液的配制名 称溶液pH配 制 方 法氨基乙酸HClpH2.3氨基乙酸150g溶于500mL水，加80 mL浓盐酸，用水稀释至1 000 mL。乙酸一乙酸钠缓冲溶液pH3称取0.8 g乙酸钠(CH3COONa3H2O)，溶于水，加5.4mL乙酸(冰醋酸)，稀释至1 000 mL。pH4称取54.4g乙酸钠

5、(CH3COONa3H2O)，溶于水，加92mL乙酸(冰醋酸)，稀释至1 000 mL。pH4.5称取164g乙酸钠(CH3COONa3H2O)，溶于水，加84mL乙酸(冰醋酸)，稀释至1 000 mL。pH5称取68 g乙酸钠(CH3COONa3H2O)，溶于水，加28.6mL乙酸(冰醋酸)，稀释至1 000 mL。pH6称取100 g乙酸钠(CH3COONa3H2O)，溶于水，加5.7mL乙酸(冰醋酸)，稀释至1 000 mL乙酸一乙酸铵缓冲溶液pH45称取38.5 g乙酸铵,溶于水，加28.6 mL乙酸(冰醋酸)，稀释至1 000 mL。pH6.5称取59.8 g乙酸铵,溶于水，加1.4

6、 mL乙酸(冰醋酸)，稀释至1 000 mL。乙酸铵溶液pH7.0称取154 g乙酸铵,溶于水，稀释至1 000 mL。氨氯化铵缓冲溶液pH8称取100 g氯化铵,溶于水，加7.0 mL氨水，稀释至1 000 mL。pH9称取70g氯化铵,溶于水，加48 mL氨水，稀释至1 000 mL。pH10称取54g氯化铵,，加350 mL氨水，稀释至1 000 mL。六亚甲基四胺pH5.440g六亚甲基四胺溶于水, 加10 mL浓盐酸，用水稀释至1 000 mL。2.标准缓冲溶液的配制缓冲溶液名 称pH(25）物质的量浓度/mol/L配制方法（GR、AR级试剂、三级水）四草酸钾1.680.05mol/

7、L称取在(572)烘45 h并在于燥器中冷却后的四草酸钾12.61 g，用水溶解后转入容量瓶中并稀释至1L，摇匀。 饱和酒石酸氢钾3.56将过量的酒石酸氢钾(每升加入量大于6.4 g)和水放入玻璃磨口瓶或聚乙烯瓶中，温度控制在2327，激烈摇振2030min，保存备用。使用前迅速抽滤，取清液使用。邻苯二甲酸氢钾4.000.05mol/L称取在1055下烘2h并在干燥器中冷却后的邻苯二甲酸氢钾10.12g，用水溶解后转入容量瓶中稀释至1L，摇匀。磷酸氢二钠磷酸二氢钾6.860.05mol/L分别称取在110120下烘23 h并在干燥器中冷却后的磷酸氢二钠3.533 g、磷酸二氢钾3.387 g，

8、用水溶解后转入容量瓶中稀释至1L，摇匀。0.05mol/L四硼酸钠9.180.01mol/L称取3.80 g预先于氯化钠和蔗糖饱和溶液干燥器中干燥至恒重的四硼酸钠，用水溶解后转入容量瓶中稀释至1L，摇匀，贮存于聚乙烯瓶中。饱和氢氧化钙12.46将过量的氢氧化钙(每升加入量大于2 g)和水加入聚乙烯瓶中，温度控制在2327，剧烈摇振20一30min，保存备用。用前迅速抽滤，取清液使用。附录五 常用指示剂1.酸碱指示剂名 称变色pH范围颜色变化配制方法百里酚蓝,1 g/L1.22.88.09.6红黄黄蓝0.1 g指示剂与4.3 mL 0.05 mol/LNaOH溶液一起研匀，加水稀释成 100 m

9、L甲酚红1 g/L0.121.8（.第一次变色）红黄将0.1 g指示剂溶于90 mL乙醇中，加水至100 mL甲基黄1 g/L 2.94.0红黄将0.1 g指示剂溶于90 mL乙醇中，加水至100 mL甲基橙,1 g/L3.14.4红黄将0.1 g甲基橙溶于100 mL 热水刚果红1 g/L3.05.2蓝紫红将0.1 g刚果红溶于100 mL水溴酚蓝,1 g/L3.04.6黄紫蓝0.1 g溴酚蓝与 3 mL 0.05 mol/L NaOH溶液一起研匀，加水稀释成 100 mL溴甲酚绿,1 g/L3.85.4黄蓝0.1 g指示剂与 21 mL，0.05 mol/L NaOH溶液一起研匀，加水稀释

10、成 100 mL甲基红,1 g/L4.86.O红黄将0.1 g甲基红溶于60 mL 乙醇中，加水到100 mL溴酚红1 g/L5.06.8黄红将0.1 g指示剂溶于90 mL乙醇中，加水至100 mL溴甲酚紫1 g/L5.26.8黄紫将0.1 g指示剂溶于90 mL乙醇中，加水至100 mL溴百里酚蓝1 g/L6.07.6黄蓝将0.1 g指示剂溶于50 mL乙醇中，加水至100 mL 中性红,1 g/L6.88.0红黄橙将0.1 g中性红溶于60 mL 乙醇中，加水到100 mL酚红1 g/L6.48.2黄红将0.1 g指示剂溶于90 mL乙醇中，加水至100 mL甲酚红1 g/L7.08.8

11、黄紫红将0.1 g指示剂溶于90 mL乙醇中，加水至100 mL酚酞,10 g/L8.210.O无色淡红将1 g酚酞溶于90 mL 乙醇中，加水到100 mL百里酚酞,1 g/L9.410.6无色蓝色将0.1 g指示剂溶于90 mL乙醇中，加水至100 mL 茜素黄R,1 g/L10.112.1黄紫将0.1 g茜素黄溶于100 mL水中2.混合酸碱指示剂名 称变色点颜色配制方法备注酸色碱色甲基橙一靛蓝(二磺酸)4.1紫绿一份1g/L甲基橙溶液一份2.5g/L靛蓝(二磺酸)水溶液溴百里酚绿一甲基橙4.3黄蓝绿一份1g/L溴百里酚绿钠盐溶液一份2g/L甲基橙水溶液pH=3.5黄pH=4.0绿黄pH

12、=4.3浅绿溴甲酚绿一甲基红5.1酒红绿三份1g/L溴甲酚绿乙醇溶液一份2g/L 甲基红乙醇溶液甲基红、亚甲基蓝5.4红紫绿二份1g/L甲基红乙醇溶液一份1g/L 亚甲基蓝乙醇溶液pH=5.2红紫pH=5.4暗蓝pH=5.6绿溴甲酚绿一氯酚红6.1黄绿蓝紫一份1g/L溴甲酚绿钠盐水溶液一份1g/L氯酚红钠盐水溶液pH=5.8蓝pH=6.2蓝紫溴甲酚紫溴百里酚蓝6.7黄蓝紫一份1g/L溴甲酚紫钠盐水溶液一份1g/L溴百里酚蓝钠盐水溶液中性红亚甲基蓝7.0紫蓝绿一份1g/L中性红乙醇溶液一份1g/L亚甲基蓝乙醇溶液pH=7.0蓝紫溴百里酚蓝一酚红7.5黄紫一份lg/L溴百里酚蓝钠盐水溶液一份1g/

13、L酚红钠盐水溶液pH=7.2暗绿pH=7.4淡紫pH=7.6深紫甲酚红一百里酚蓝8.3黄紫一份1g/L甲酚红钠盐水溶液三份1g/L百里酚蓝钠盐水溶液pH=8.2玫瑰pH=8.4紫百里酚蓝一酚酞9.0黄紫一份1g/L百里酚蓝乙醇溶液三份1g/L酚酞乙醇溶液酚酞一百里酚酞9.9无紫一份1g/L酚酞乙醇溶液一份1g/L百里酚酞乙醇溶液pH=9.6玫瑰pH=10紫3金属离子指示剂名称颜色配制方法化合物游离态铬黑T（EBT）红蓝1.称取0.50g铬黑T和2.0盐酸羟胺,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL.使用前制备2.将1.0g铬黑T与100.0gNaCl研细,混匀二甲酚橙（XO）红黄2g/L水溶液(去离

14、子水)钙指示剂酒红蓝0.50g钙指示剂与100.0gNaCl研细,混匀紫脲酸铵黄紫1.0g紫脲酸铵与200.0gNaCl研细,混匀K-B指示剂红蓝0.50g酸性铬蓝K加1.250g奈酚绿,再加25.0g K2SO4研细混匀磺基水杨酸红无10g/L水溶液PAN红黄2g/L乙醇溶液Cu-PAN(CuY+PAN)Cu-PAN红CuY-PAN浅绿0.05mol/LCu2+溶液10mL,加pH=56的HAc缓冲溶液5mL,1滴PAN指示剂,加热至60C左右,用EDTA滴至绿色,得到0.025mol/L的CuY溶液.使用时取23mL于试液中，再加数滴PAN溶液4.氧化还原指示剂名称变色点颜色配制方法V氧化

15、态还原态二苯胺0.76紫无1g二苯胺在搅拌下溶于100mL浓硫酸中二苯胺磺酸钠0.85紫无5g/L水溶液邻菲罗啉-Fe(II)1.06淡蓝红0.5gFeSO47H2O溶于100mL水中，加2滴硫酸，再加0.5g邻菲罗啉邻苯氨基苯甲酸1.08紫红无0.2g邻苯氨基苯甲酸,加热溶解在100mL0.2%NaCO3溶液中,必要时过滤硝基邻二苯菲Fe(II)1.25淡蓝紫红1.7g硝基邻二氮菲溶于100mL0.025mol/LFe2+溶液中淀粉1g可溶性淀粉加少许水调成糊状,在搅拌下注入100mL沸水中,微沸2min,放置,取上层清液使用(若要保持稳定,可在研磨淀粉时加1mgHgI2)5.沉淀滴定指示剂

16、名称颜色变化配制方法铬酸钾硫酸铁铵荧光黄二氯荧光黄曙红黄无绿色荧光绿色荧光黄砖红血红玫瑰红玫瑰红玫瑰红5gk2CrO4溶于中,稀释至100mL40gNH4Fe(SO4)2H2O溶于水,加几滴硫酸,用水稀释至100mL0.5g荧光黄溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL0.1g二氯荧光黄浴于乙醇,用乙醇稀释至100mL0.5g曙红钠盐溶于水,稀释至100mL附录六 不同温度下每1000mL水或稀溶液换算到20时的校正值 单位：mL温度/水和0.05mol/L以下的各种水溶液0.1mol/L、0.2mol/L各种水溶液盐酸溶液c(CHl)=0.5mol/L盐酸溶液c(CHl)=1mol/l0.5mol/

17、L硫酸溶液;0.5mol/L氢氧化钠溶液;1mol/L硫酸溶液;1mol/L氢氧化钠溶液;1mol/L碳酸钠溶液0.1mol/L氢氧化钾-乙醇溶液56789101112131415161718192021222324252627282930313233343536+1.38+1.38+1.36+1.33+1.29+1.23+1.17+1.10+0.99+0.88+0.77+0.64+0.50+0.34+0.180.00-0.18-0.38-0.58-0.80-1.03-1.26-1.51-1.76-2.01-2.30-2.58-2.86-3.04-3.47-3.78-4.10+1.7+1.7+

18、1.6+1.6+1.5+1.5+1.4+1.3+1.1+1.0+0.9+0.7+0.6+0.4+0.20.00-0.2-0.4-0.6-0.9-1.1-1.4-1.7-2.0-2.3-2.5-2.7-3.0-3.2-3.7-4.0-4.3+1.9+1.9+1.8+1.8+1.7+1.6+1.5+1.4+1.2+1.1+0.9+0.8+0.6+0.4+0.20.00-0.2-0.4-0.7-0.9-1.1-1.4-1.7-2.0-2.3-2.5-2.7-3.0-3.3-3.6-4.0-4.3+2.3+2.2+2.2+2.1+2.0+1.9+1.8+1.6+1.4+1.2+1.0+0.8+0.6+

19、0.4+0.20.0-0.2-0.5-0.7-1.0-1.2-1.4-1.7-2.0-2.3-2.6-2.9-3.2-3.5-3.8-4.1-4.4+2.4+2.3+2.2+2.2+2.1+2.0+1.8+1.7+1.5+1.3+1.1+0.9+0.7+0.5+0.20.0-0.2-0.5-0.8-1.0-1.3-1.5-1.8-2.1-2.4-2.8-3.0-3.4-3.7-4.1-4.4-4.7+3.6+3.4+3.2+3.0+2.7+2.5+2.3+2.0+1.8+1.6+1.3+1.1+0.8+0.6+0.30.0-0.3-0.6-0.9-1.2-1.5-1.8-2.1-2.4-2.8

20、-3.2-3.5-3.9-4.2-4.6-5.0-5.3+3.3+3.2+3.0+2.8+2.6+2.4+2.2+2.0+1.8+1.5+1.3+1.1+0.8+0.6+0.30.0-0.3-0.6-0.9-1.2-1.5-1.8-2.1-2.4-2.8-3.1+10.8+9.6+8.5+7.4+6.5+5.2+4.2+3.1+2.1+1.00.0-1.1-2.2-3.3-4.2-5.3-6.4-7.5-8.5-9.6-10.6-11.6-12.6-13.7-14.8-16.0-17.0附录七 天平常见故障及排除1、双盘半自动电光天平的常见故障及排除天平故障产生原因排除方法天平灵敏度过高或过低

21、天平梁重心过高或过低玛瑙刀口磨损调节感量砣位置更换玛瑙刀电光天平开启后灯泡不亮灯泡损坏插销或灯泡接触不良由升降枢控制的微动开关触点生锈导致接触不良或接触不上。更换灯泡检查插头、变压器接头、灯座用砂纸打磨接触点，或弯曲接触片使其位置合适。零点、停点变动性大天平不水平侧门未关称量物未冷却至室温玛瑙刀口和刀承被沾污或磨损天平各部件和螺丝发生松动或偏离正确位置调整水平关闭天平门称量物冷却至室温再称量清洗或更换零件调整螺丝和部件位置天平启动后，指针不摆动或摆动不灵活，电光天平标尺时动时不动，或移到某一位置突然受阻不动空气阻尼器内外圆筒相碰或有轻微摩擦指针微分标牌与物镜相碰环码和加码槽或加码杆及挂钩相碰，

22、或环码变形导致相碰。盘托太高或盘托受阻，不灵活两边边刀的刀缝不一致检查阻尼器内外圆筒间缝隙是否均匀。若不均匀，可检查天平是否水平并调整。调整水平后若仍无效，可取下阻尼器内筒，转动180安装，再无效，则将固定外筒的螺丝放松，小心移动外筒，使内外筒的缝隙均匀后，再拧紧螺丝。移动物镜使其不相碰调整加码杆高低长短位置；将挂钩轻轻向前或向后弯一下，调整好其位置；修整环码取下秤盘，取出盘托，调节盘托螺丝，反复安装试验，直至用手轻推秤盘晃动几下后即停止摆动，盘托微托住秤盘为止检查盘托是否左右放错；取下盘托，擦拭油垢，再滴少许机油调节刀缝跳针（开启天平时指针下端向前或向后跳动）中刀刀缝前后不等（刀口与刀承间前

23、后距离不等）吊耳前后耳折调节刀缝（中刀0.5mm，边刀0.3mm）：取下两边的吊耳，调节支放横梁的水平板上的螺丝至无跳针现象，再拧紧螺丝带针（开启天平时，指针总是先向一边偏移，然后再按轻重方向移动）横梁不水平两个边刀刀缝不一致两边盘托高低不一致翼翅板高低松紧不一致，各顶尖及支放横梁的螺丝及横梁上的各点、槽面有灰尘及脏物或加工粗糙调整横梁水平调节刀缝调整盘托用酒精棉棍擦洗各接触点，注意勿再留下棉花细毛；加工粗糙的零件可以再加工或更换注意：两盘质量相差太大或开启天平时用力过猛，也容易产生带针现象投影屏上光亮不足聚焦位置不正确，光源与聚光管不在一条直线上反射镜位置不对转动灯头或前后移动灯头位置使小灯

24、泡射出最亮光，再插上聚光管调整其位置调整反射镜角度标尺刻度模糊、无标尺或标尺偏上或偏下物镜焦距不对标尺不在光路上反射镜角度不对拧松物镜固定螺丝，把物镜筒推前，再渐渐向后推至标尺清晰为止，拧紧固定螺丝升降微分标尺，使刻度线对准光线的焦点拧动反射镜调节钮，调节反射镜角度升降枢关不住，天平处于工作状态（自落）翼翅板上弹簧力太大或翼翅板松动，升降枢偏心轴位置不正确适当调整刻度盘失灵刻度盘互相摩擦产生连动，读数与所加环码实际质量不符加码杆起落失灵拧松偏心轮的螺丝，改变偏心轮的位置，再将螺丝拧紧取下刻度盘后面的外罩，检查是否有螺丝松动并拧紧，滴上少许钟表油吊耳脱落或偏侧启动或休止天平时，动作太快或太重取放

25、称量物或砝码时未休止天平吊耳的玛瑙平板与横梁的刀口接触不完全密合，或刀口不恰好位于平板中央，则开启升降枢时，会产生吊耳不稳，左右偏侧或前后跳动盘托过高，天平休止时，秤盘往上抬将吊耳轻轻挂上即可吊耳不稳、左右偏侧：将天平梁横托末端的小支柱下面的螺丝拧松，移动小支柱至正常位置后再拧紧螺丝；吊耳前后跳动：用拨棍插入横托架末端的小支柱上部的小孔中，转动调节小支柱前后高低。调节盘托高低2、单盘电光天平的常见故障及排除天平故障产生原因排除方法天平的灵敏度过高或过低重心砣位置调整重心砣至灵敏度合适，注意两个半圆砣要拧紧灯不亮灯泡损坏或电源接触不良更换灯泡；检查电源“半开”或“全开”天平时灯不亮微动开关触点与

26、开关凸轮位置不合适打开天平后面活动板，拧开开关固定板调整钉，前后调整，如转动停动手钮费力应向后调光不满窗光源灯与聚光管光轴不重合松开光源灯调整螺丝，慢慢调整光源灯至光满窗时拧紧螺丝投影屏上有彩条聚光管位置不适当拧松聚光管固定钉，调整其适当位置后拧紧标尺刻度模糊或无标尺物镜位置不对松开物镜固定螺丝，转动调焦手钮至标尺清晰，拧紧螺丝标尺短线露出夹线长度不在2mm范围内棱镜架位置不对稍松开棱镜架下部的固定螺丝，调整棱镜架位置至夹线长度合适，拧紧投影屏上有污痕污痕不随标尺移动：密封玻璃或零调、微读镜上有脏物污痕随标尺移动：标尺上有脏物用沾有乙醇或乙醚的棉签擦去脏物带针（超过10分度）支销或玛瑙支承有脏

27、物托盘压力大用乙醇或乙醚的棉签擦去脏物调整托盘弹簧的压力微读轮两端0或10旋不到刻线位置微读轮旋不动微读手钮用力过大，撞击定位销使其原位置发生变化微读轮圆柱销掉入工艺孔缺口向相反方向旋微读手钮使其撞击另一定位销，恢复原位打开底板罩，将定位销从工艺孔缺口处提出，复位，拧紧定位套螺丝秤盘晃，标尺停不下来吊耳重心未落在承重刀刃上托盘压力不够或力方向不垂直专业人员调整调整托盘弹簧压力砝码落槽时滚动砝码托位置没对准砝码中线矫正减码托位置带轮（旋动一个减码轮另两个数字也随之改变）减码手轮端面摩擦减码减码凸轮组间无间隙松开紧固手轮的螺丝，调整间隙，调出凸轮组间隙约0.20.3mm数字轮与减码情况不对应数字轮

28、位置不对伞齿轮顶丝松动，传动齿轮未咬合松开数字轮顶丝，调整位置调整伞齿轮与复合齿轮咬合间隙标尺不能在0100分度内自由移动水平不对阻尼片与阻尼筒摩擦砝码托、砝码架、砝码之间互相擦靠或其它部位擦靠检查并调整水平从顶部观察阻尼片与阻尼筒间隙，如不均匀，松开阻尼筒固定螺丝，移动阻尼筒使间隙均匀调整位置，消除擦靠零点、停点不稳外因：如气流、震荡、温度等刀垫不平或光洁度不够，刀刃不平或有严重崩缺刀及零部件松动刀、刀垫、阻尼片等有灰尘起升机构松动，横梁起落位置不重现室温低于18操作灯常亮采取相应措施更换新刀取下横梁，一手拿住配重砣用手轻敲横梁，找出松动部位，紧固用少量乙醇或乙谜擦净紧固松动部位提高室温操作

29、时将电源转换开关向上3.电子天平的常见故障及排除故障原因排除方法显示器上无任何显示 无工作电压 未接变压器检查供电线路及仪器将变压器接好在调整校正之后，显示器无显示 放置天平的表面不稳定 未达到内校稳定确保放置天平的场所稳定防止振动对天平支撑面的影响关闭防风罩显示器显示“H” 超载为天平卸载显示器显示“L”或“Err 54”未装称盘或底盘依据电子天平的结构类型，装上称盘或底盘称量结果不断改变振动太大，天平暴露在无防风措施的环境中防风罩未完全关闭在称盘与天平壳体之间有一杂物吊钩称量开孔封闭盖板被打开被测物重量不稳定（吸收潮气或蒸发）被测物带静电荷改变放置场所；通过“电子天平工作菜单”采取相应措施

30、完全关闭防风罩清除杂物关闭吊钩称量开孔被测物用带盖的容器盛装称量结果明显错误电子天平未经调校称量之前未清零对天平进行调校称量前清零附录八 常用玻璃仪器的规格、用途及使用注意事项名称主要规格主要用途使用注意事项烧杯容量（mL）:10,15,25, 50,100,200,250,400,500,600,800,1000,2000配制溶液；溶样；进行反应；加热；蒸发；滴定不可干烧；加热时应受热均匀；液量一般勿超过容积的2/3锥形瓶容量(mL):5,10,250, 50,100,150,200,250,300,500,1000, 2000,加热；处理试样；滴定磨口瓶加热时要打开瓶塞，其余同烧杯使用注意

31、事项碘量瓶容量(mL):50,100,250, 500,1000碘量法及其他生成挥发物的定量分析为防止内容物挥发，瓶口用水封，其余同锥形瓶使用注意事项圆底、平底烧瓶容量(mL):50,100,250, 500,1000,加热、蒸馏一般避免直接火焰加热蒸馏烧瓶容量(mL):50,100,250, 500,1000,2000蒸馏避免直接火焰加热凯氏烧瓶容量(mL):50,100,250, 300,500,800,1000消化分解有机物使用时瓶口勿冲人，避免直接火焰加热，可用于减压蒸馏量筒、量杯容量(mL):5,10,25,50, 100,250,500,1000,2000粗略量取一定体积的溶液不可

32、加热，不可盛热溶液；不可在其中配制溶液；加入或倾出溶液应沿其内壁容量瓶容量（mL）：5，10，25，50，100，200，250，500，1000，2000量入式A级、B级无色、棕色准确配制一定体积的溶液瓶塞密合；不可烘烤、加热，不可长期贮存溶液；长期不用时应在瓶塞与瓶口间夹上纸条滴定管容量（mL）:25,50,100量出式、座式A级、A2级、B级无色，棕色，酸式，碱式滴定不能漏水，不能加热，不能长期存放碱液；碱式管不能盛氧化性物质溶液微量滴定管容量（mL）:1,2,5,10量出式、座式A级、A2级、B级（无碱式）微量或半微量滴定不能漏水，不能加热，不能长期存放碱液； 只有活塞式自动滴定管容量

33、（mL）:10,25,50量出式A级、A2级、B级三路阀，侧边阀，侧边三路阀自动滴定成套保管使用，其余同滴定管使用注意事项移液管（无分度吸管）容量mL):1,2,5,10,15,20,25,100量出式A级、B级准确移取一定体积溶液不可加热，不可磕破管尖及上口吸液管（直接吸管）容量(mL):0.1,0.2,0.5, 1,2,5,10,25,50A级、A2级、B级完全流出式，吹出式，不完全流出式准确移取各种不同体积的溶液不可加热，不可磕破管尖及上口称量瓶高型:容量(mL):10,20,25, 40,60外径(mm):25,30,30,35,40瓶高mm):40,50,60,70,80低型容量mL

34、):5,10,15,30, 45,80外径(mm):20,35,40,50, 60,70瓶高(mm):25,25,25,30, 30,35高型用于称量试样，基准物低型用于在烘箱中干燥试样，基准物磨口应配套；不可盖紧塞烘烤；称量时不可用手直接拿取，应戴手套或用洁净纸条夹取细口瓶广口瓶下口瓶容量(mL)125,250,500, 1000,2000,3000,10000, 20000无色、棕色细品瓶、下品瓶用于存放液体试剂；广口瓶用于存放固体试剂不可加热；不可在瓶内配制热效应大的溶液；磨口塞应配套；存放碱液应用橡胶塞滴瓶容量(mL):30,60,125无色、棕色存放需滴加的试剂同细口瓶使用注意事项漏

35、斗上口直径(mm):45,55,60, 70,80,100,120短径、长径、直渠、弯渠过滤沉淀；作加液器不可直接火焰加热；根据沉淀量选择漏斗的大小 分液漏斗容量(mL):50,100,250, 500,1000,2000球形、锥形、筒形无刻度、具刻度两相液体分离；萃取富集；作制备反应中加液器不可加热，不能漏水；磨口塞应配套；长期不用时应在瓶塞与瓶口间夹上纸条试管容量(mL)10,15,20,25, 50,100无刻度、具刻度、具支管少量试剂的反应容器；具支管试管可用于少量液体的蒸馏所盛溶液一般不超过试管容积的1/3；硬质试管可直火加热，加热时管口勿冲人离心试管容量(mL):5,10,15,2

36、0, 25,50无刻度、具刻度定性鉴定；离心分离不可直接火焰加热比色管容量(mL):10,25,50,100具塞、不具塞带刻度、不带刻度比色分析不可直接火焰加热；管塞应密合；不能用去污粉刷洗干燥管球形有效长度(mm):100,150, 200 U形高度(mm):100,150,200U形带阀及支管气体干燥；除去混合气体中的某些气体干燥剂或吸收剂必须有效干燥塔干燥剂容量(mL):250,500动态气体的干燥与吸收干燥剂或吸收剂必须有效冷凝器外套管有效冷凝长度(mm):200,300,400,500, 600,800直形、球形、蛇形、蛇形逆流、直形回流、空气冷凝器将蒸气冷凝为液体不可骤冷、骤热；直

37、形、球形、蛇形冷凝器要在下口进水，上口出水抽气管伽氏、艾氏、孟氏、改良氏装在水龙头上，抽滤时作真空泵用厚胶管接在水龙头上并拴牢；除改良式外，使用时应接安全瓶，停止抽气时，先开启安全瓶阀抽滤瓶容量(mL):50,100,250, 500,1000抽滤时承接滤液属于厚壁容器，能耐负压；不可加热；选配合适的抽滤垫；抽滤时漏斗管尖远离抽气嘴表面皿直径(mm):45,65,70,90, 100,125,150可作烧杯和漏斗盖；称量、鉴定器皿不可直接火焰加热研钵直径(mm):70,90,105研磨固体物质不能撞击、烘烤；不能研磨与玻璃有作用的物质干燥器上口直径(mm):160,210, 240,300无色

38、、棕色保持物质的干燥状态磨口部分涂适量凡士林；干燥剂应有效；不可放入红热物体，放入热物体后要时刻开盖，以放走热空气砂芯滤器容量(mL):10,20,30,60, 100,250,500,1000微孔平均直径:(m): G1(2030);G2(1015);G3(4.99);G4(34)过滤必须抽滤；不能骤冷骤热；不可过滤氢氟酸、碱液等；用毕及时洗净附表九 化合物式量表化合物相对分子质量化合物相对分子质量Ag3AsO4AgBrAgClAgCNAgSCNAg2CrO4AgIAgNO3AlCl3AlCl36H2OAl(NO3)3Al(NO3)39H2OAl2O3Al(OH)3Al2(SO4)3Al2(

39、SO4)318H2OAs2o3As2O5As2S3BaCO3BaC2O4BaCl2BaCl22H2OBaCrO4BaOBa(OH)2BaSO4BiCl3BiOClCO2CaOCaCO3CaC2O4CaCl2CaCl26H2OCa(NO3)24H2OCa(OH)2Ca3(PO4)2CaSO4CdCO3CdCl2CdSH3AsO3H3AsO4H3BO3HBrHCNHCOOHCH3COOHH2CO3H2C2O4H2C2O42H2OHClHFHIHIO3HNO3HNO2H2OH2O2H3PO4H2SH2SO3H2SO4Hg(CN)2HgCl2Hg2Cl2HgI2Hg2(NO3)2Hg2(NO3)22H

40、2OHg(NO3)2HgOHgSHgSO4Hg2SO4KAl(SO4)212H2OKBrKBrO3KClKClO3KClO4KCNKSCNK2CO3K2CrO4K2Cr2O7NH4HCO3(NH4)2MoO4NH4NO3(NH4)2HPO4(NH4)2S(NH4)2SO4NH4VO3Na3ASO3Na2B4O7Na2B4O710H2ONaBiO3NaCNNaSCNNa2CO3Na2CO310H2ONa2C2O4CH3COONaCH3COONa3H2ONaClNaClONaHCO3Na2HPO412H2ONa2H2Y2H2ONaNO2NaNO3Na2ONa2O2NaOHNa3PO4Na2SNa2S9H2ONa2SO3Na2SO4Na2S2O3Na2S2O35H2ONiCl26H2ONiONi(NO3)