制氢装置投料试车方案.doc
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1、【精品文档】如有侵权,请联系网站删除,仅供学习与交流制氢装置投料试车方案.精品文档.制氢装置投料试车方案编制人:车间审核:生产技术处技术专业:安全质量环保处安环专业:生产技术处调度专业机动处总工:制氢车间2004.6.12目 录第一章、 概述第一节、化工投料试车前的准备工作第二节、化工投料试车应具备的条件第二章、 转化单元投料试车第一节、转化单元的开车第二节、转化单元加负荷第三节、转化单元再开车第四节、正常操作调节第五节、计划停车第六节、紧急停车第三章、 压缩单元投料试车第一节:压缩机的正常开车程序第二节:压缩机的正常操作与维护第三节:压缩机的停车程序第四节:压缩机的正常切换程序第四章、 PS
2、A单元投料试车第一节:PSA单元的开车第二节:PSA单元正常操作与调节第三节:PSA单元的停车第五章、 安全预案与安全评价第一节:安全预案第二节:安全评价第六章 环境保护第一章:概述本装置由3104t/a甲醇装置改造为1.5104m3n/h制氢装置,产品氢气供炼油厂加氢裂化装置使用。制氢装置的投料试车,即从转化炉B0101投甲烷(或天然气)开始到打通全流程,直到产出合格氢气,为生产考核前的平稳运行打下基础。投料试车阶段要努力做到试车不中断,不发生重大事故,一次成功。投料试车应坚持高标准、严要求、精心组织、发扬“三种精神”(全局精神、拼搏精神、科学精神),贯彻“五不开车”(条件不具备不开车、程序
3、不清楚不开车、指挥不在场不开车、出现问题不解决不开车、安全卫生环保设施没同时投用不开车),做到“七个坚持”(坚持各种原材料、燃料的质量要求,坚持工程质量标准、维修标准和试运中的规范标准,坚持执行试车组织的严密和试车方案、技术方案的严肃性,坚持以岗位工作标准、工艺纪律对职工行为的规范性,坚持投料试车的检查、确认、坚持对事故“四不放过”的原则,坚持安全卫生设施必须安全完好)。第一节:化工投料试车前的准备工作1、 设备、管道安装结束,工程中间交接完成,现场临时设施全部拆除,设备位号、管道介质名称和流向标识完成。2、 单机试车、联动试车等试车程序已按试车方案进行完毕,仪表和DCS调校完成,安全阀定压完
4、成,设备完好备用。在线分析器具具备使用条件,岗位工器具齐全。3、 岗位技术培训结束,操作人员持有安全上岗证、操作上岗证。4、 投料试车方案(包括事故处理预想方案)已得到批准,并向操作人员交底,操作法人手一册,重点步骤实行“看板”管理。5、 保运队伍已组成,钳工、电气、仪表人员已上岗。6、 化工原材料、润滑油(脂)、备品配件准备齐全。7、 公用工程系统能正常供给,原材料的数量、质量得到保证,外送氢气线可正常投用。8、 化验分析准备工作完善,具备化验分析能力。9、 现场清理干净,生活后勤服务已落实。转化炉B0101投原料气前的准备工作、试车工作千头万绪,但各项工作要严格按照试车方案和程序进行,应达
5、到的标准一点也不能降低、应争取的时间一分钟也不能放过,要严格检查和确认化工投料应具备得条件,稳妥地按照开车方案进行下去。第二节:化工投料试车应符合下列规定1、 参加试车人员必须佩戴试车证,无证人员不得进入试车区。2、 必须按照厂生产指挥系统进行指挥,严禁多头领导,越级指挥。3、 必须按化工投料试车方案和操作法进行操作,在试车期间必须实行监护操作制度。4、 化工投料试车必须循序渐进,当上一道工序不稳定或下一道工序不具备条件时,不得进入下一道工序试车。5、 仪表、电气、钳工人员必须和工艺操作人员密切配合,在修理设备、调整仪表、电气时应事先办理工作票,防止发生事故。6、 化工投料试车期间,化验分析人
6、员除按规定项目取样分析外,还要根据工艺需要,增加分析项目和频率。7、 消防队伍、保运队伍现场待命。第二章:转化单元的投料试车转化单元气密试验和氮气置换合格、火炬系统已投入正常运行(具备事故状态下排放条件),原料预热炉、转化炉烘炉完成,经确认后方可进行投料试车。第一节:转化单元的开车(1)汽包建立液位 脱氧槽F0303放空线VG-0311-50全开,安全阀SV-305定压合格,现场液位计上下根部阀全开。联系调度,引脱盐水、0.35MPa蒸汽、0.9MPa蒸汽、3.9MPa蒸汽入装置。现场打开LICA304前后切断阀、旁通阀关闭,总控手动关闭LICA304,全开C0103壳程进出口大阀。全开J03
7、05泵入口阀,灌泵,按程序启动J0305泵,经C0103向脱氧槽F0303进水,总控手动控制LICA304阀开度,脱氧槽缓慢建立液位。现场全开C0102、E2005、E2003壳程锅炉给水进出口大阀,LICA4501、LICA-303前后切断阀,总控控制阀手动关闭,FRCA4501前后切断阀,总控控制阀手动关闭,中压汽包、中变汽包现场液位计、安全阀投用。脱氧槽液位升至50后,按程序启动J0301泵(打开J0301泵至脱氧槽回流线),向中压汽包V2008、中变汽包F0304送水。总控手动控制LICA4501、FRCA4501、LICA-303阀开度,两个汽包缓慢建立液位。LICA4501、LIC
8、A-303显示50时,开转化气蒸汽发生器E2001和对流段蒸汽发生器排污、中变气反应器D0301排污来控制液位稳定。打开PICA-304前后切断阀,引0.35MPa蒸汽至PICA-304前,总控手动缓慢打开PICA-304,脱氧槽开始缓慢升温。注意:引蒸汽时,应充分暖管,避免水击稳定脱氧槽液位50,并注意检查脱氧槽、中压汽包、中变汽包现场液位与总控液位显示是否一致。(2)建立氮气循环确认转化单元工艺系统氮气置换合格,氧含量0.2,中变气压缩机已正常启动,运转正常。联系调度,引氮气入装置。中变气压缩机出口总阀关闭,确认循环线总阀后盲板拆除。现场导通氮气循环流程:脱硫系统氮气循环流程:原料气缓冲罐
9、V2001原料预热炉F2001加氢反应器R2001脱硫反应器D0102开工冷却器E2004开工用分液罐F0301中变气压缩机J0202abc氮气 变换系统氮气循环流程:中温变换反应器D0301开工冷却器E2004开工用分液罐F0301中变气压缩机J0202abc 转化系统氮气循环流程:转化炉对流段 转化炉辐射段转化气蒸汽发生器E2001锅炉给水第三预热器E2003锅炉给水第二预热器E2005锅炉给水第一预热器C0102 中变气第一分水罐V2003中变气第二分水罐V2004脱盐水预热器C0103中变气空冷器A2001中变气第三分水罐V2005中变气第四分水罐V2006中变气水冷器C0104a中变
10、气压缩机J0202a、b、c 各循环系统充氮至0.5MPa(G)。注意:建立氮气循环前,确认与以上流程无关的阀门均关闭,需打盲板的位置已打好盲板。氮气进入装置后,氮气放空或进入容器,严格执行相关的安全规定。各联锁系统摘除,装置运行正常后逐步再投用ESD各联锁系统。中变气压缩机启运3台,分别与脱硫系统、变换系统、转化系统建立循环(剩余一台中变气压缩机具备启运条件)。(3)建立炉膛负压转化炉烧嘴风门全部打开。按程序启动鼓风机C2002A或B,用HC4203A或B控制出转化炉对流段空气压力PIAS4207。按程序启动引风机C2003A或B,用HC4202A或B控制对流段入口负压PIAS4208达-5
11、0Pa左右。全开原料预热炉F2001顶烟囱挡板HIC4101,烧嘴风门全开,打开0.35MPa消防蒸汽线向炉膛内吹汽。(4)引燃料气入装置确认燃料气、PSA工序来脱附气管线氮气置换合格(氧含量0.2%。确认FIC4602阀及前后切断阀、付线阀关闭。确认原料预热炉F2001燃料气压力调节阀PICA4103阀及其前后切断阀、付线阀关闭。长明灯燃料气线PCV4101及其手阀均关闭。确认转化炉燃料气PICA4201阀及其前后切断阀、付线阀,各烧嘴燃料气根部阀均关闭(包括脱附气烧嘴根部阀)。联系调度,装置引燃料气至F2001、B0101前。注意:燃料气系统引燃料气后,应将氮气与燃料气盲板隔离,氮气三阀组
12、投用。(5)原料预热炉点火升温原料预热炉F2001吹蒸汽,现场见烟囱顶部有蒸汽冒出时,联系化验人员取样分析,炉膛可燃气分析0.2为合格,同时用便携式可燃气体检测仪检测炉膛内可燃气体,不发生报警。停止吹扫蒸汽,稍开PCV4101。两人配合,一人手持点火棒,点燃后从点火孔伸至常明灯火嘴处,一人稍开常明灯燃料气手阀,点燃常明灯。调整PCV4101阀开度及常明灯手阀,调节常明灯火焰适中。打开PICA4103前后切断阀,总控稍开PICA4103阀,用同样的方法点燃中间烧嘴。缓慢打开环形烧嘴根部阀,由中间烧嘴引燃环形各烧嘴。调节烧嘴风门开度及PICA4103阀、烧嘴根部阀至火焰正常。根据燃烧情况,生产负荷
13、情况调整烟囱挡板HIC4101开度。注意:点火前,应按照工业炉点火规定办理作业票,并按相关规定严格执行。一次点火未着,应关闭燃料气线各控制阀及手阀,打开消防蒸汽,向炉膛内吹汽,烟囱顶部冒蒸汽,联系化验人员取样分析,并用可燃气体检测仪检测,合格后,停吹扫蒸汽,方可再次点火。(6)转化炉点火升温转化炉通风置换30分钟后,联系化验人员取样分析,炉膛可燃气分析0.2为合格,同时用便携式可燃气体检测仪检测炉膛内可燃气体,不发生报警为合格。将需点燃的烧嘴的一次风门、二次风门调小。打开PICA4201前后切断阀,稍开PICA4201阀。两人配合,一人手持点火棒,点燃后从点火孔伸高压烧嘴嘴处,一人开烧嘴燃料气
14、根部阀,点燃烧嘴。用同样的方法点燃其它烧嘴。调整炉膛负压、燃料气压力、烧嘴根部阀及烧嘴风门,调整烧嘴火焰至正常。点火注意事项:点火前,应按照工业炉点火规定办理作业票,并按相关规定严格执行。若炉膛内可燃气体含量高,可打开炉体窥火孔,加快置换速度,置换至可燃气体含量0.2(vol),方可点火。若一次点火未着,需关闭烧嘴根部阀,通风置换,联系化验人员取样分析,并用可燃气体检测仪检测,合格后,方可再次点火。点火时,各防爆门、窥火孔前不的站人,以防意外事故发生,造成人员伤害。转化炉烧嘴点燃按分布图要求的次序进行,以多烧嘴、短火焰、低背压,分布均匀的原则进行,检查烧嘴火焰不得直接喷到炉管或炉墙上,第一次投
15、用烧嘴时,应定期切换几次。(7)炉水系统加药检查磷酸盐槽(F0307)、氨水槽(F0308)内无杂物,液位计等部件齐全。打开配药用脱盐水线阀门,二个药槽注脱盐水至现场液位计显示100。准确称量1.5kg磷酸三钠、0.2kg氨水,分别加入到二个药槽中。按程序启动搅拌器,搅拌15分钟左右,确保混合均匀。按程序启动J0303、J0304泵,将磷酸盐溶液、氨水溶液加入到系统。分析锅炉给水氧含量、炉水PO43-含量、pH值,调整各种药剂的加入量(转化炉升温初期,排污加大,药剂的消耗较高,当转化炉温度缓慢升高后,药剂的消耗会适当的降低)。注意:配药过程中,操作人员应劳保着装整齐,戴手套、护目镜,避免人身伤
16、害事故的发生。(8)脱硫系统升温按要求建立脱硫系统的氮气循环,氮气压力0.5MPa(G)。通过调整原料加热炉烧嘴背压来控制脱硫、加氢系统的升温速度,升温速度1030/h,根据脱硫剂、脱氯剂、加氢催化剂的性能来确定投料温度。(9)变换系统的升温(变换催化剂的还原在装置投料前应先进行):按要求建立变换系统的氮气循环,氮气压力0.5MPa。联系调度,引3.9MPa高压蒸汽至开工喷射器前,开开工喷射器入口大阀,变换系统开始升温。配合中变反应器升温的中变气压缩机满量操作,按2030/h的升温速度进行升温。维持循环量、系统压力稳定。注意:引蒸汽前应充分暖管,防止水击。配和变换升温的J0202应满量操作。(
17、10)转化炉系统升温氮气升温:转化循环系统维持氮气压力0.5MPa(G)以上,以转化炉出口温度TICA4201为准,升温速率控制在2030/h。在升温过程中,若发现氮气压力下降较快时,应及时到现场查明原因,处理后,方可继续升温。蒸汽升温:转化炉氮气升温至TICA4201为300以上时,即可改蒸汽升温。联系调度,从界区引0.9MPa蒸汽至PV4503前,视中变汽包压力,调整PICA-303的开度,缓慢打开PV4503阀,引蒸汽至FIC4203前。缓慢打开FIC4203,转化炉进蒸汽,开始蒸汽升温。逐渐将入炉蒸汽量提至6.5t/h左右,现场开转化炉入口补氮线,维持转化炉入口压力0.5MPa稳定。现
18、场按程序启动空冷A2001。转化炉温度升至600后,注意观察自产蒸汽量,调整PV4503的开度。转化炉配蒸汽后,中变气第一分水罐V2003至中变气第四分水罐V2006陆续有水冷凝,在液位达30以上后,向酸性水汽提塔T2001进水,并维持各分水罐液位稳定。酸性水汽提塔T2001液位50以上后,按程序启动酸性水汽提塔底泵J0201,将水排向地沟,并维持液位50稳定。按3050/h的速度升温至转化炉出口温度TIC4201至760稳定,等待装置投料。注意:切蒸汽过程中,应保持TICA4201的稳定,若温度下降,可通过增点烧嘴个数或开大烧嘴根部阀来维持其稳定。引蒸汽时,应充分暖管,防止水击。转化炉配蒸汽
19、时,FIC4203前导淋应将水排净,严禁将水引入转化管。注意观察压缩机入口缓冲罐的液位,及时排液。(11)装置投料转入正常生产a脱硫系统的开工将界区甲烷富气阀后8字盲板改至导通状态,全开两道阀,全开PV4101A前后切断阀,关闭付线阀,PV4101A关闭。联系调度、乙烯车间向装置送甲烷富气。将配合中变系统升温的压缩机从中变系统中切出,中变系统暂时停止升温,系统充氮,维持0.5MPa以上。甲烷富气进装置后,调节PIC4101A的开度,调整甲烷压力至1.95MPa时,PIC4101A投自动。观察AR-101甲烷中烯烃含量的显示,烯烃含量0.1后,准备投料开车。打开FI2001、PIC4101B前后
20、切断阀及F0301气相出口去火炬阀,关闭脱硫开工线去MG-0305阀,将配合脱硫升温的中变气压缩机脱硫升温线阀关闭、并关闭入口阀,火炬放空打开。缓慢打开PIC4101B,将甲烷氢导入原料精制系统,通过控制PIC4108阀的开度,控制系统压力。逐渐将甲烷量提至1800NM3/h左右,压力提至1.9MPa左右,升压速度不超过0.2MPa/min。通过调整PIC4103的阀开度,控制好F2001出口温度TIC4101的稳定。脱硫系统投料30分钟后,待原料流量、压力稳定后,联系化验人员取样分析S-102的硫含量。分析脱硫反应器出口硫含量小于0.2ppm后,准备向转化系统送料。注意:投料过程及升压过程要
21、慢,防止系统出现大幅波动。F2001温度要控制稳定,防止炉管超温。投料后,压力升至0.5MPa时,与脱硫系统相连的氮气阀门要及时关闭,打盲板或开三阀组隔离。b、转化系统的投料开车脱硫系统投料后,脱硫槽出口硫含量、烯烃含量、氯含量分析合格后,转化炉准备投料开车。投料前,确认将配合转化系统升温的中变气压缩机J0202的转化升温线关闭,入口阀关闭,全开火炬放空。PIC4302B前后切断阀开,调节阀投用,PIC4302A前后切断阀开,调节阀手动关闭。现场打开FIC4204前后切断阀。总控稍开FIC4204阀,转化炉开始投料。缓慢将脱硫后的原料气全部切入转化炉,控制PIC4302B压力0.3MPa,甲烷
22、流量1800NM3/h,转化催化剂开始还原。c、转化催化剂的还原:脱硫后的原料气全部并入转化后,将配合中变系统升温的压缩机并入中变系统,中变系统继续循环升温,当温度升至中变反应器入口温度220并保持稳定。维持入转化炉的蒸汽量6.5t/h稳定,控制好甲烷的流量,保持水碳比6时,恒定不变。转化炉进甲烷后,每半小时分析炉出口S-103一次。当连续三次以上测定硫含量110-6(vol)时,再稳定2小时,此时触媒放硫结束。分析S-103的甲烷含量2.56时,则认为Ni触媒还原结束。还原需时812小时。将配合中变反应器升温的压缩机从变换系统中切出,总控手动缓慢打开PIC4302A,3台中变压缩机并入转化系
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