医学微生物学卫生部规划教材第6版电子教案.doc
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1、【精品文档】如有侵权,请联系网站删除,仅供学习与交流医学微生物学卫生部规划教材第6版电子教案.精品文档.医学微生物学(卫生部规划教材 第6版)电子教案第一章 绪 论第一节 微生物与病原微生物微 生 物: 存在于自然界中,个体微小,结构简单,肉眼直接看不见,必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数千倍,甚至数万倍才能观察到的微小生物。微生物的种类 非细胞型微生物 原核细胞型微生物 真核细胞型微生物 核酸(DNA/RNA)非细胞型微生物 如:病毒(virus) 蛋白质核质 原核细胞型微生物 细胞膜 细胞壁 如:细菌(Bacterium) 衣原体(Chlamydia) 支原体(Mycoplasm
2、a) 立克次体(Rickettsia) 螺旋体(Spirochete) 放线菌(Actinomycete) 细胞核真核细胞型微生物 细胞质 如:真菌(fungus) 细胞膜 细胞器微生物与人类的关系 益 参与自然界中C、N、S等元素的循环。 农业方面:杀虫、造肥、固氮 工业方面:食品发酵、石油脱蜡 医药方面:制药、正常菌群 害 引起人类及动植物病害 导致工业产品、农副产品和 生活用品的腐烂和霉烂。第二节 医学微生物学一、微生物学(microbiology) 是研究微生物的类型、分布、形态、结构、代谢、生长繁殖、遗传、进化,以及与人类、动植物等相互关系的科学。二、医学微生物学发展史 1.实验微生
3、物学时期-微生物的发现及病原微生物学的建立Leeuwenhoek-显微镜Pasteur-巴氏消毒法Koch-分离细菌,郭霍法则Iwanovsky-烟草花叶病毒Loeffler,Frosch-口蹄疫病毒Walter-Reed-黄热病毒Twort-噬菌体 2.实验微生物学时期-抗感染免疫、化学疗法及抗生素的发现Jenner-牛痘预防天花 Pasteur-霍乱、炭疽、狂犬疫苗 Behring-白喉抗毒素 -吞噬细胞学说 Ehrlich-体液抗体学说 Wright-体液免疫、细胞免疫 Ehrlich-砷凡纳明Fleming,Florey-青霉素 3.现代微生物学时期 (1)新病原微生物的发现 : 朊病
4、毒,军团菌,幽门螺杆菌,人类免疫缺陷病毒, 疯牛病,埃博拉病毒,冠状病毒,禽流感H5N1 (2)病原微生物致病性的认识 内源性感染,细菌耐药性,分子水平上的致病 机制的研究 (3)微生物学诊断技术 快速、准确、简易 ELISA,PCR (4)微生物的防治措施 新型疫苗的研制 : 核酸疫苗,基因工程疫苗(周亚滨) 第一篇 微生物学的基本原理第二章 微生物的生物学性状第一节 细 菌一、细菌的大小与形态1.细菌的大小 -观察仪器:光学显微镜 测量单位:微米(m) 球菌(coccus)2.细菌的形态- 杆菌(bacillus) 螺形菌(spiral bacterium)二、 细菌的基本结构(一)、细胞
5、壁(cell wall)-位于细菌细胞的最外层,包绕在细胞膜的周围,组成较复杂,并随不同细菌而异。 1. 用革兰氏染色法可将细菌分为: 革兰氏阳性菌(G+) 革兰氏阴性菌(G-) 2.革兰氏阳性菌细胞壁组分: (1).肽聚糖(peptidoglycan)-多聚糖,细菌细胞壁中的主要成分,为原 核细胞所特有。 粘肽(mucopeptide)/糖肽(glycopeptide)/胞壁质(murein) 肽 聚糖骨架- N-乙酰葡糖胺 ( N-acetylglucosamine ,G) N-乙酰胞壁酸 (N-acetylmuramic acid,M)聚 L-丙氨酸 四肽侧链- D-谷氨酸 L-赖氨酸糖
6、 D-丙氨酸 五肽交联桥-甘氨酸5(2).磷壁酸(teichoic acid)-由核糖醇或甘油残基经磷酸二酯键互相 连接而成的多聚物;多个磷壁酸分子组成长链穿插于肽聚糖层中。 壁磷壁酸-通过磷脂与肽聚糖上的胞壁酸共价结合。 膜磷壁酸-与细胞膜外层上的糖脂共价结合。(3).蛋白质: 某些革兰氏阳性菌表面尚有一些特殊的表面蛋白质; 如:金黄色葡萄球菌-A蛋白(SPA); A组链球菌-M蛋白3.革兰氏阴性菌细胞壁组分 (1).肽聚糖-由聚糖骨架和四肽侧链组成。 仅有12层。 脂蛋白(2).外膜 脂质双层 脂多糖脂蛋白-外膜蛋白(out membrane protein OMP); 孔蛋白:小分子通道
7、 脂质双层-磷脂双层脂多糖(lipopolysaccharide LPS)- .脂质A(Lipid A):糖磷脂。是细菌内毒素的毒性和生物学活性的主要组分,无种属特异性。 .核心多糖(core polysaccharide):位于脂质A的外层,有种属特异性。 .特异多糖(specific polysaccharide):由数个至数十个低聚糖重复单位 组成的多糖链。具有种特异性。革兰是阴性菌的菌体抗原(O 抗原)4.细胞壁的功能: 维持菌体形态。 抵抗渗透压的影响。参与细菌体内外的物质交换。 具有多种抗原表位,诱发机体免疫应答。粘附宿主细胞,与细菌致病性有关。5.细菌细胞壁缺陷型-细菌L型 细菌
8、细胞壁的肽聚糖结构受到理化或生物因素的作用被破坏或合成被抑制后,在高渗环境下,仍可生存。 革兰氏阳性菌原生质体; 革兰氏阴性菌原生质球 (1)细菌L型的成因:溶菌酶,溶葡萄球菌素,青霉素,胆汁, 抗体,补体等。(2)细菌L型的形态:大小不一,高度多形性。革兰氏染色阴性。(3)细菌L型的培养:高渗、低琼脂、10%-20%血清、3%-5%NaCl、10%-20%蔗糖; 生长缓慢; 油煎蛋样菌落;(4)细菌L型的致病性:引起慢性感染; (二)、细胞膜(cell membrane1功能:参与细菌物质转运,生物合成,分泌、呼吸等生物学作用。2.中介体 部分细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状物。功能: 扩大
9、细胞膜面积;增加酶的含量和能量的产生。(三)、细胞质(cytoplasm) 内含核糖体、质粒、胞质颗粒等许多重要结构。 1.核糖体(ribosome):细菌合成蛋白质的场所,游离存在于细胞质中,每个细菌体内可达数万个。 沉降系数为70S(30S+50S)。 由RNA(66%)和蛋白质(34%)组成。 核糖体RNA(rRNA)-23S, 16S, 5SrRNA; 抗生素作用位点 .2.质粒(plasmid):染色体外的遗传质,存在于细菌细胞质中。为闭合环状的双链DNA,带有遗传信息,控制细菌某些特定的遗传性状-菌毛;细菌素; 毒素;耐药性. 3.胞质颗粒:细菌细胞质中含有多种颗粒,大多为储藏的营
10、养物质,包括糖原、淀粉等多糖、脂类、磷酸盐等。 当细菌生活环境中营养充足时,胞质颗粒较多,养料和能源短缺时,颗粒减少 甚至消失。 异染颗粒(metachromatic granule) (四)、核质(nuclear material):由单一密闭环状DNA分子反复回旋卷曲盘绕组成的松散网状结构。集中于细胞质的某一区域。 无核膜、核仁和有丝分裂器。 是细菌的遗传物质三、细菌的特殊结构 (一)、荚膜(capsule)-细菌代谢过程中分泌在细胞壁外的一层粘液性 物质,能牢固地与细胞壁结合,厚度 0.2 m,边缘明显。 微荚膜(microcapsule)-厚度活菌数 ,细菌形态显著改变,生理代谢活动趋
11、于停滞。第 二 节 病 毒 病毒(virus) 是一类形体微小,结构简单(非细胞结构)、只含有一种类型的核酸、专性活细胞寄生、以复制方式繁殖的微生物。 病毒体(virion ) 完整的、成熟的病毒颗粒。是细胞外的结构形式,具有典型的形态结构,并有感染性。 一、病毒的大小与形态1.病毒的大小-观察仪器:电子显微镜。 测量单位:纳米(nm);直径:10300nm; 能通过细菌滤器;离心沉降:510万转/分。2.病毒的形态二、病毒的结构和化学组成及功能结 构 化学组成 功能 核心 核酸(DNA或RNA) 病毒复制 (双链/单链) 决定病毒的特性 (线型/环型) 具有感染性(感染性核酸) (连续/分节
12、段) 保护核酸 衣壳 蛋白质 具有抗原性 与病毒的致病性有关 维持病毒的形状 包膜 蛋白质、糖、脂类 具有抗原性 维持病毒的形状 刺突 包膜表面凸起的结构; 与病毒的致病性有关 是由病毒基因编码的糖蛋白三、病毒的增殖1.病毒的复制周期从病毒进入细胞开始,经基因组复制到子代病毒的释出,称为一个复制周期。 (1)吸附: 病毒受体:由宿主基因组所编码、控制和表达的一组能参与病毒结合、相互 作用,便于病毒感染宿主细胞、位于细胞膜表面的蛋白质组分。病毒吸附蛋白:病毒体表面能与细胞受体结合的蛋白质。病毒受体的分布与病毒对宿主动物的感染范围有关。 有的受体可在多种不同种属的动物细胞上存在。 在同一感染动物中
13、,存在着各种不同类型的病毒受体。 如果没有受体,也没有与受体有关的病毒附着系 统,就不可能发生感染,或感染效能大大降低。 病毒受体是影响病毒宿主特异性和组织嗜性的主要决定因素。 对病毒受体的研究及对病毒-受体结合方式的研究对于抗病毒药物的筛选有重要的指导意义。如: 流感病毒的表面结构-神经氨酸酶与呼吸道上皮细胞表面的半乳糖-N-乙酰神经氨酸结合。人类免疫缺陷病毒的表面结构-gp120与淋巴细胞表面的CD4分子结合。 (2)穿入(penetration): 病毒吸附在易感细胞表面上后,可通过多种方式进入细胞内。 吞饮-裸露的病毒; 如:痘类病毒 融合-包膜病毒; 如:流感病毒 直接进入-微小病毒
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