南京工业大学有机化学试卷整理集吐血整理必做.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流南京工业大学有机化学试卷整理集吐血整理必做.精品文档.南京工业大学 有机化学 试题 （ A）卷2005 -2006学年第 1学期 使用班级 强化0401 题号总分得分一、 对下列化合物命名或写出结构式（立体异构要写出构型）（12分）（英文名称） 3. 2-methyl-3-hexyne 4.TMS 名姓号学级班二、填空（每个空格填一个答案）（40分）三、反应机理（12分）1 Explain the reaction results as below:四、简要回答问题（6分）1请写出下述化合物的最稳定构象：2下述化合物中哪些具有芳香性？五、按指

2、定性质由大到小排列（14分）2 水解活性强弱顺序：3 亲核加成活性强弱顺序：4 酸性强弱顺序：5羰基的红外光谱伸缩振动频率大小次序：6H的化学位移大小次序：7亲电取代反应活性的大小次序：六、结构推导：一旋光化合物C8H12 (A)，用铂催化加氢得到没有手性的化合物C8H18 (B)，A用Lindlar 催化剂加氢得到手性化合物C8H16 (C)，但是A用金属钠在液氨中还原得到没有手性的化合物C8H14 (D)。请推测A、B、C、D的结构。（4分）七、从指定原料合成下列化合物，其它试剂可任意选择（12分）南京工业大学 有机化学A 试题（A）卷（闭） 2008-2009 学年第二学期 使用班级 化

3、学0701-2 班级 学号 姓名题号总分得分一：命名下列化合物或写出其结构：（10） 二：完成下列反应（30） 三：排序 （6 ） 1将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序 2比较下列羧酸的酸性3.比较下列化合物的碱性 甲胺 二甲胺 氨 苯胺四、区别下列各组化合物：（4）1 甲酸 乙酸 乙醇五 用化学方法分离下列各组化合物（6）1.邻甲苯酚 水杨酸 N-甲基苯胺 对甲基苯胺 甲苯六 用指定的原料合成下列各化合物（小分子及无机试剂任选） （25）七、简要回答问题（19分）1 写出下述反应的机理（1） 哪个化合物是手性分子？（2） 写出手性分子的稳定构象式。3化合物A（C9H10O）不能起碘

4、仿反应，其红外光谱表明在1690cm-1处有一强吸收峰，其核磁共振数据如下： 1.2（3H，t），3.0（2H，q），7.2（5H，m）。写出A的结构并标注对应的化学位移。南京工业大学 有机化学B 试题 （A）卷试题标准答案2008-2009 学年 第 二学期 使用班级 化学0701-2 一：命名 1 甲基丁二酸酐 2N,N二甲基环戊甲酰胺33 吡啶磺酸 4溴化二甲基苄基十二烷基铵5环己酮甲酸甲酯 6甲基乙氧基偶氮苯 7甲基丁腈 8（2S,3S）2乙基2,3二羟基丁二酸 93呋喃甲酸 10甲基葡萄糖二：完成反应三：排序 四：区别化合物1 银镜反应，碳酸钠溶液2 FeCl3溶液五：分离1 兴斯堡

5、反应，蒸馏。2 氢氧化钠溶液六：合成3.略4.略七：回答问题 1.略 2B是手性分子，优势构像：3南京工业大学 有机化学 试题（A）卷 2010-2011 学年第一学期 使用班级 班级 学号 姓名题号总分得分一：命名下列化合物或写出其结构：（10） 二：完成下列反应（30）三：排序 （10 ） 1将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序(A)苯 (B)吡咯 (C)吡啶 (D)呋喃 2将下列化合物中羰基与同一亲核试剂加成反应的活性排列成序(A)苯乙酮 (B)甲醛 (C)苯甲醛 (D) 乙醛3将下列化合物按与HCl加成反应活性大小排列成序：4 将下列负离子按碱性大小排列成序：5 比较下列卤代烃

6、按SN1反应的速度大小四、区别下列各组化合物：（6）1 丙烷，丙烯，丙炔 2 2-丁醇 苄醇 正丙醇五 用化学方法分离下列各组化合物（6）1. 苯胺、苯酚2. 3戊酮 与 2丁酮六 简答题（14分）用R/S标出其中手性碳原子的构型（4分）2请写出下述化合物的最稳定构象：3有一旋光性化合物A(C6H10)，能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀B(C6H9Ag)。将A催化加氢生成C(C6H14)，C没有旋光性。试写出B，C的构造式和A的对映异构体的费歇尔投影式，并用R-S命名法命名。七用指定的原料合成下列各化合物 (小分子试剂任选) （24）1 以丙烯为原料合成1-氯丙烷 23.4南京工业大学 有机

7、化学 试题 （a）卷试题标准答案2010-2011学年第 一 学期一：命名 1（E）1氟2氯1溴2碘乙烯 2N，N二甲基甲酰胺 3苯乙酮 46甲基2萘磺酸 57,7二甲基1溴双环2.2.1庚烷 6苯基丙酸 73甲基苯酚 8（R）3羟基3氯丙酸 9乙二酸 105甲基螺3,5壬烷二：完成反应三：排序 1吡咯呋喃苯吡啶 2 (B) (D) (C) (A) 3 (A)(C)(B)(D) 4 (A)(B)(C) 四：区别化合物1 用硝酸银的铵溶液，酸性高锰酸钾溶液区别2 卢卡斯试剂3用兴斯堡法鉴别。五：分离1 加入NaOH溶液，油层为苯胺，然后萃取。向水相通入CO2,苯酚析出。2 加入过量饱和的亚硫酸氢

8、钠的溶液，2丁酮反应生成沉淀，六、简答题（10分）1R S S3七：合成34 南京工业大学 有机化学 试题（B）卷 2010-2011 学年第一学期 使用班级 班级 学号 姓名题号总分得分一、命名或写出下列化合物的结构式（本大题共10小题，每小题1。5分，共15分）1. 2,2,3三甲基戊烷 2.5. 6. CH2=CHCH2CH2OH7. 8.9. NBS 10. 二、单项选择题(本大题共20小题，每小题1。5分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。1.下列化合物中含有季碳原子的是（ ）A.戊烷 B.新戊烷 C.

9、异戊烷 D.2,3-二甲基戊烷2.能鉴别甲基环丙烷与异丁烷试剂是（ ）A.酸性高锰酸钾溶液B.托伦试剂C.溴水D.硝酸银醇溶液3.下列化合物与托伦试剂反应能产生白色沉淀的是（ ）A.丁烷B.丁烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔4.下列化合物中若按SN1反应,反应速度最快的是（ ）A. 1-溴丁烷B. 2-溴丁烷C. 2-甲基-2-溴丁烷D. 2-甲基-3-溴丁烷5.下列化合物中最容易发生亲核加成的是（ ）A.乙醛B.丙酮C.苯甲醛D.甲醛6.下列化合物中构型为S的是（ ）7.下列各组化合物不属于同分异构体的是（ ）A.乙醇和乙醚B.环丙烷和丙烯C.环戊烯和戊炔D.1，3-丁二烯和丁炔8.化合物CH

10、3CHClCHClCH3中含有手性碳原子个数为（ ）A.1个 B.2个 C.3个 D.4个9.下列化合物硝化反应速度最快的是（ ）A.硝基苯B.氯苯C.甲苯D.苯10.下列化合物与硝酸银醇溶液反应能马上产生沉淀的是（ ）A.氯苯 B.苄基氯 C.3-氯甲苯D.2-氯甲苯11.用卢卡氏试剂可鉴别下列哪组化合物?（ ）A.叔丁醇与丙醇B.苯与甲苯C.环己烷与己烯D.乙烯与乙炔12.能与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀,但不能发生银镜反应和碘仿反应的是（ ）A.丁醛B.2-丁醇C.丁酮D.3-戊酮13.下列化合物中酸性最强的是（ ）A.丁酸 B.2-氯丁酸 C.3-氯丁酸D.4-氯丁酸14.下列化

11、合物中属于同一物质的是（ ）A. 与B. 与C. 与 D. 与15.吡咯,呋喃,噻吩,苯分别进行亲电取代反应时,反应活性由大到小（ ）A.B.C.D.16.有一蛋白质水溶液PH值是5,则它的等电点PI的值（ ）A.小于5B.大于5C.等于5D.无法确定17.甲苯与氯气在光照下进行反应的反应机理是( )A.亲电取代B.亲核取代C.自由基取代D.亲电加成18.我们常用下列哪种试纸判断重氮化反应的终点. ( )A.PH试纸 B.刚果红试C.淀粉-碘化钾试纸 D.石磊试纸19.下列羧酸衍生物若其酰基相同,则最容易发生水解反应的是( )A.酯B.酸酐C.酰胺D.酰氯20.下列化合物碱性最强的是( )三、

12、用化学方法鉴别下列各组化合物（本大题共3小题，每小题3分，共9分）1. 苯酚、环己醇、环戊酮2. 乙二胺、二乙胺、三乙胺3. 甲酸、乙酸、乙二酸四完成下列反应（本大题共20个空，每空1分，共20分）五、简答题（本大题共两小题，每题4分，共8分）1试绘出下列化合物的优势构象。2试解释为什么下面这个反应产率极低？可改用何种方法来制备这个产物？六、推结构题 （本题6分）化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它们都有芳香性。A不能氧化为苯甲酸；B可被氧化为苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C无手性，C的一氯代产物中有两个具有手性，分别为E和F；D可氧化为对苯二甲酸，D的一氯代产物中也有

13、一个具有手性，该化合物为G。试写出A、B、C、D、E、F、G的构造式。七、合成题（无机试剂任用）（本大题共3小题，每题4分，共12分）南京工业大学 有机化学 试题 （B）卷试题标准答案2010-2011 学年第一学期 使用班级 一、命名或写出下列化合物的结构式（本大题共10小题，每小题1。5分，共15分） 2. (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯3. 反-1,3-二甲基环己烷 4. 2,6-二甲基双环3.1.1庚烷 5. 3-氯环己烯6. 3-丁烯-1-醇 7.R-2-氯丙酸 8.-D-葡萄糖 10. 3-溴噻吩二、单项选择题(本大题共20小题，每小题1。5分，共30分)在每小题列出的四个

14、备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。12345678910BCDCDDABCB11121314151617181920ADBBBDCCDC三、用化学方法鉴别下列各组化合物（本大题共3小题，每小题3分，共9分）四完成下列反应（本大题共20个空，每空1分，共20分）五、简答题（本大题共两小题，每题4分，共8分）1（a） （b）2由于伯卤烃首先形成碳正离子过度态，而伯碳正离子是很不稳定的，所以很快会重排为较稳定的仲碳正离子，所以很难形成题中的产物。可以先用丙酰氯与苯发生酰基化，然后再利用克莱门森还原，即可得到较为理想的产品。六、推结构题 （本题6分）七、合成题（无机试剂任用）（本大题共3小题，每题4分，共12分）2以苯甲醛和乙酸乙酯为原料合成： （以甲醇和乙醇为原料）