单克隆抗体的制备.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流单克隆抗体的制备.精品文档.单克隆抗体的制备一、 单克隆抗体技术的原理B淋巴细胞在抗原的刺激下，能够分化、增殖形成具有针对这种抗原分泌特异性抗体的能力。B细胞的这种能力和量是有限的，不可能持续分化增殖下去，因此产生免疫球蛋白的能力也是极其微小的。将这种B细胞与非分泌型的骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，再进一步克隆化，这种克隆化的杂交瘤细胞是既具有瘤的无限生长的能力，又具有产生特异性抗体的B淋巴细胞的能力，将这种克隆化的杂交瘤细胞进行培养或注入小鼠体内即可获得大量的高效价、单一的特异性抗体。这种技术即称为单克隆抗体技术。制备单克隆抗体的方法是用缺

2、乏次黄嘌呤磷酸核糖转化酶或胸腺嘧啶核苷酸酶的瘤细胞变异株与脾脏的B细胞融合。采用HAT选择性培养基（培养基中加次黄嘌呤HyPoxanthine H，氨基喋呤Aminoopterin A及胸腺嘧啶核苷Thymidine T），在这种选择性培养基中，由于变异的瘤细胞不具有次黄嘌呤磷酸核糖转化酶或胸腺嘧啶核苷激酶，所以不能利用培养基中的次黄嘌呤或胸腺嘧啶核苷而合成DNA。而只能利用谷酰胺与尿核苷酸单磷酸合成DNA，这一途径又被氨基喋呤所阻断，所以未融合的瘤细胞不可避免也要死亡。融合的杂交瘤细胞由于脾淋巴细胞具有次黄嘌呤磷酸核糖转化酶，可以通过次黄嘌呤合成DNA，克服氨基喋呤的阻断，因此杂交瘤细胞大量

3、繁殖而被筛选出来。B淋巴细胞在一般培养基中不能长期生长，一般于二周内均死亡。单克隆抗体与常规抗体相比有如下优点：单一特异性，与一个抗原决定簇反应； 可重复性，能够提供完全一样的抗体制剂；一经制出，可无限量地供应；生产单克隆抗体，不一定需要纯的抗原；能查出混合物中存在的用常规方法查不出的少量成分。单克隆抗体与常规的血清抗体的性质比较,见下表:性 质常规血清抗体单克隆抗体抗体含量少 g/ml多 mg/ml无关的Ig多少或几乎无其它血清蛋白有少，培养物上清常有10胎牛血清Ag-Ab结合免疫原的全部成分的全部抗原决定簇免疫原中的一种成分的一个抗原决定簇特异性亲和力的重复性不同批号间有变化无变化与其它抗

4、原的交叉反应与带有共同抗原决定簇的抗原有部分交叉一般无。结合到共同决定簇则是完全的免疫球蛋白的种类与亚类完全是混合的只是一种或几种免疫球蛋白的物理性质典型光谱抗体的单一性质在开展杂交瘤细胞技术制备单抗之前，培养骨髓瘤和杂交瘤细胞必须具备下列设备：主要仪器：超净工作台、CO2恒温培养箱、超低温冰箱（-70）、倒置显微镜、精密天平或电子天平、液氮罐、离心机（水平转子，4000r/min）、37水浴箱、纯水装置、滤器、真空泵等。主要器械：100ml、50ml、25ml细胞培养瓶，10ml、1ml刻度吸管，试管，滴管（弯头、直头），平皿，烧杯，500ml、250ml、100ml盐水瓶，青霉素小瓶，10

5、ml、5ml、1ml注射器等，96孔、24孔细胞培养板，融合管（50ml圆底带盖玻璃或塑料离心管），眼科剪刀，眼科镊，血细胞计数板，可调微量加样器（50ul，200ul，1000ul），弯头针头，200目筛网，小鼠固定装置等。杂交瘤细胞的筛选与检测的仪器设备等。二、 制备单克隆抗体的基本技术流程1、抗原制备从纯度上说虽不要求很高，但高纯度的抗原使得到所需单抗的机会增加，同时可以减轻筛选的工作量。因此，免疫抗原是越纯越好，应根据所研究的抗原和实验室的条件来决定。一般来说，抗原的来源有限，或性质不稳定，提纯时易变性，或其免疫原性很强，或所需单抗是用于抗原不同组分的纯化或分析等，免疫用的抗原只需初步

6、提纯甚至不提纯，但抗原中混杂物很多，特别是如果这些混杂物的免疫原性较强时，则必须对抗原进行纯化。检测用抗原可以是与免疫抗原纯度相同，也可是不同的纯度，这主要决定于所用筛检方法的种类及其特异性和敏感性。2、动物免疫 免疫动物的选择 根据所用的骨髓瘤细胞可选用小鼠和大鼠作为免疫动物。因为，所有的供杂交瘤技术用的小鼠骨髓瘤细胞系均来源于BALB/c小鼠，所有的大鼠骨髓瘤细胞都来源于LOU/c大鼠，所以一般的杂交瘤生产都是用这两种纯系动物作为免疫动物。但是，有时为了特殊目的而需进行种间杂交，则可免疫其他动物。Balb/c系小白鼠必须用纯系的，雌雄均可，以812周龄为宜。免疫程序的确定 一般而言，抗原的

7、纯度不很重要，特别是免疫原性较强的抗原。免疫程序、剂量和方法是关系到是否能得到所需要的单克隆抗体的关键之一。 正常小鼠脾脏含有能产生各种不同抗体的B淋巴细胞，一只纯种小白鼠估计能产生1.01075.0107种不同的抗体。因此一只正常的小白鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤融合，只能有千万分之一的机会获得某一种特定抗体。所以为了提高得到某种杂交瘤的机会，必须加强免疫，使产生特异性抗体的B淋巴细胞大量增加。B淋巴细胞的不同发育阶段对获得阳性杂交瘤也有很大影响。有人认为处在转化时期的B淋巴细胞可能更易于融合，而免疫以后78天，虽然是抗体产生的高峰时期，但形成有活力的杂交瘤细胞的可能反而减少。故一般认为加强免疫后

8、的第三天应杀鼠取脾做细胞融合。 1可溶性抗原（蛋白质）以1mg/ml5mgml的溶液加等量的弗氏完全佐剂乳化，分多点小鼠皮下注射，总量为0.3ml0.6ml，间隔周再同样注射一次，天后，断尾取血一滴，测抗体效价，选滴度高的小鼠做融合试验。一个月后可以经静脉（尾静脉）给予无佐剂抗原0.2ml0.4ml，天后，杀死小鼠取脾做融合用。2颗粒性抗原 如抗原来源方便，可以不加佐剂而增加免疫次数，缩短间隔时间。例如用羊红血球免疫小白鼠，以浓度每只皮下注射.ml，每周次，共免疫次，取脾前天，再免疫一次即可。有人认为最后一次免疫剂量要大，大到近于免疫耐受的程度更好。3、细胞融合 细胞融合是杂交瘤技术的中心环节

9、，基本步骤是将两种细胞混合后加入PEG使细胞彼此融合。其后把培养液稀释PEG，消除PEG的作用。将融合后的细胞适当稀释，分置培养板孔中培养。融合过程中有几个问题应特别注意。细胞比例：骨髓瘤细胞与脾细胞的比值可从1:2到1:10不等，常用1:4的比例。应保证两种细胞在融合前都具有较高活性。反应时间：在两种细胞的混合细胞悬液中，第1min滴加4.5ml培养液；间隔2min滴加5ml培养液，尔后加培养液50ml。培养液的成分：对融合细胞，良好的培养液尤其重要，其中的小牛血清、各种离子和营养成分均需严格配制。如融合效率降低，应随时核查培养基情况。 （1） 主要试剂的配制细胞培养基 ： 主要有RPMI-

10、1640或DMEM两种基础培养基培养基种类培养基成分不完全RPMI-1640培养基RPMI-1640培养基原液96ml、100L.G.溶液、1ml双抗溶液1ml、7.5% NaHCO3溶液1-2mlHEPES溶液1ml不完全DMEM培养基DMEM 13.37g、超纯水或四蒸水980ml、NaHCO3 3.7g、双抗溶液10ml、100L.G.溶液10ml完全RPMI-1640或DMEM培养基不完全RPMI-1640或DMEM培养基80ml、小牛血清15-20mlHT培养基完全RPMI-1640或DMEM培养基99ml、HT贮存液1mlHAT培养基完全RPMI-1640或DMEM培养基98ml、

11、HT贮存液1ml，A贮存液1ml.溶液种类配置方法氨基喋呤（A）贮存液（100，410-5mol/L）称取1.76mg氨基喋呤（Aminopterin MW 440.4），溶于90ml超纯水或四蒸水中，滴加1mol/L NaOH 0.5ml中和，再补加超纯水或四蒸水至100ml。过滤除菌，分装小瓶（2ml/瓶），-20保存。次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷（HT）贮存液(100,H:10-2mol/L，T：1.610-3mol/L)称取136.1mg次黄嘌呤(Hypoxanthine,MW 136.1)和38.8mg胸腺嘧啶核苷(Thymidine,MW 242.2)，加超纯水或四蒸水至100ml，置4

12、5-50水浴中使完全溶解，过滤除菌，分装小瓶（2ml/瓶），-20冻存。用前可置37加温助溶。L-谷氨酰胺（L.G.）溶液（100，0.2mol/L）称取2.92g L-谷氨酰胺（L-glutamine，MW 146.15），用100ml不完全培养液或超纯水（或四蒸水）溶解，过滤除菌，分装小瓶（4-5ml/瓶），-20冻存。青、链霉素（双抗）溶液（100）取青霉素G（钠盐）100万单位和链霉素（硫酸盐）1g，溶于100ml灭菌超纯水或四蒸水中，分装小瓶（4-5ml/瓶），-20冻存。7.5% NaHCO3溶液称取分析纯NaHCO3 7.5g，溶于100ml超纯水或四蒸水中，过滤除菌，分装小瓶（

13、4-5ml/瓶），盖紧瓶塞，4保存。HEPES溶液（1mol/L）称取23.83g HEPES（N-2-Hydroxyethylpiperazine-N，-2-ethanesulfonic acid，N-2-羟乙基哌嗪- N，-2-乙基磺酸，MW 238.3）溶于100ml超纯水或四蒸水中，过滤除菌，分装小瓶（4-5ml/瓶），4保存。8-氮鸟嘌呤贮存液（100）称取200mg 8-氮鸟嘌呤（8-azaguanine，MW 152.1），加入4mol/L NaOH 1ml，待其溶解后，加入超纯水或四蒸水99ml，过滤除菌；分装小瓶，-20冻存。使用时按1%浓度加入到培养液中（即终浓度为20ug

14、/ml）。 骨髓瘤细胞的准备 骨髓瘤细胞悬液的制备方法如下：a、于融合前48-36小时，将骨髓细胞扩大培养（一般按一块96孔板的融合试验约需2-3瓶100ml培养瓶培养的细胞进行准备）。b、 融合当天，用弯头滴管将细胞从瓶壁瘤轻轻吹下，收集于50ml离心管或融合管内。c、 1000r/min离心5-10min，弃去上清。d、 加入30ml不完全培养基，同法离心洗涤一次。然后将细胞重悬浮于10ml不完全培养基，混匀。e、 取骨髓瘤细胞悬液，加0.4%台盼蓝染液作活细胞计数后备用。细胞计数时，取细胞悬液0.1ml加入0.9ml台盼蓝染液中，混匀，用血球计数板计数。计算细胞数目的公式为：每毫升细胞数

15、=4个大方格细胞数105/4；或每毫升细胞数=5个中方格细胞数106/2 脾淋巴细胞的准备1材料(1) 免疫过的血清抗体滴度高的Balb/c鼠。（2）1640培养液（3）2.5FCS1640营养液2操作方法(1) 拉颈或用CO2处死小白鼠。（2） 将小鼠放于70酒精中浸泡消毒，取出固定于板上，在无菌条件下取脾。（3） 把脾放入5ml含有2.5FCS的1640液中，冰浴下轻轻洗去脾上的红血球。（4） 用镊子轻轻挤压脾，做成脾细胞悬液，用毛细管将悬液移入小试管中。（5）直立小试管3min，使大块的结缔组织下沉，把细胞悬液移入离心管中。（6）以2.5FCS1640充满离心管，并以400g离心7min

16、10min（与此同时应开始制备骨髓细胞）。（7）把沉淀用约10ml的新鲜培养液再悬浮。（8）重复、步骤。（9）计算细胞，以台盼兰染色用相差显微镜检查，活细胞数应高于80为合格。（4） 饲养细胞（Feeder cells）的制备在体外的细胞培养中，单个的或数量很少的细胞不易生存与繁殖，必须加入其它活的细胞才能使其生长繁殖，加入的细胞称之为饲养细胞（Feeder cell）。在细胞融合和单克隆的选择过程中，就是在少量的或单个细胞的基础上使其生长繁殖成群体，因此在这一过程中必须使用饲养细胞。许多种类的动物细胞都可以做饲养细胞，如正常的脾细胞、胸腺细胞、腹腔渗出细胞等，常选用腹腔渗出细胞，其中主要是巨

17、噬细胞和淋巴细胞。应用腹腔渗出细胞的好处是：一方面做饲养细胞，另一方面巨噬细胞可以吞噬死亡的细胞和细胞碎片，为融合细胞的生长造成良好的环境。腹腔细胞的来源可以是与骨髓瘤细胞同系鼠。也可以是其他种类的小鼠，如C57鼠，昆明小白鼠等。1材料（1）小鼠（Balb/c或C57小白鼠）若干只。（2）11.6蔗糖溶液（经10磅30min高压灭菌）。2操作方法（1）拉颈处死小鼠。（2）70酒精浸泡消毒10min。（3）用手术剪将小鼠腹部剪开一小口，剥开皮肤，露出腹腔。（4）用注射器将4ml 11.6蔗糖溶液注入腹腔，用手指轻揉1min仍用该注射器回抽腹腔液体，加入离心管。（5）1 000rmin离心10mi

18、n。（6）取上清，以HAT选择培养液将细胞制成悬液。台盼蓝染色计数活细胞，使每毫升含40万个活细胞。（7）以1ml吸管将细胞种入微量培养皿，每孔0.05ml，含2万个细胞，放入CO2培养箱培养，即可供细胞融合和克隆化之用。如果在融合后发现在培养孔中饲养细胞数量少，则可以在细胞换液时再加入一些。（5）细胞融合与杂交瘤细胞的选择性培养 融合的方法很多，常用的有转动法和离心法。融合时脾细胞和骨髓瘤细胞的比例为1:1至10:1不等。3:1或5:1最为常用。1试剂与材料(1) 供融合用的脾细胞及骨髓瘤细胞。(2) 1640培养液100ml。(3) 完全1640液100ml。(4) 2.5FCS1640液

19、50ml。(5) HAT培养液100ml。(6) 50PEG：取分子量4 000，高纯度的（日本进口或Serva）PEG10g放入25ml瓶中高压灭菌，使用前用预热于40的1640液10ml等量（W/V）混合，以酚红检查pH，一般不必调pH。如pH有改变，可用HCl或NaHCO3调整。(7) 10ml和50ml的灭菌沉淀管或瓶。(8) 40孔塑料培养盘。2操作方法 准备好脾细胞。 在50ml沉淀管中混合108脾细胞和107小鼠骨髓瘤细胞，并加入50ml 2.5FCS1640液。 室温400g离心3min，使细胞沉淀。 移去上清液。 轻敲管底部，使沉淀流动，把沉淀管放于40水浴中，使其达融合温度

20、。 加预热至40的50PEG 0.8ml，用1ml吸管缓慢滴加，边加边摇沉淀管，肉眼观察可见有颗粒出现，滴加过程要求持续2min。 加1ml1640液，边加边摇动，持续1min。重复一次。 加1ml 1640液，边加边摇动，持续0.5min。 重复一次。 加1640液15ml。 室温，400g离心1min，使细胞沉淀。去上清，轻敲管底部，加25ml含有HAT的完全1640液。 往已于前一日种有饲养细胞的40孔塑料培养盘中滴加融合的细胞液，每孔1滴（约0.05ml）。 轻摇后，放入5CO2饱和湿度的37温箱中培育。 第3、6、9、10日换入含HAT的完全1640培养液。注意轻轻吸取上清液，勿将固

21、定于孔底的细胞吸出，根据需要加入适量的饲养细胞。 于第12、15日加入含有HAT的完全1640培养液。在每次换液前用倒置显微镜观察，大约在10天左右就可观察到杂交瘤细胞生长出来。大多数杂交瘤细胞在1020天内出现，但也有在1个月左右才能出现的。杂交瘤细胞出现后，吸取上清液，检查抗体。 对继续生长的杂交瘤细胞进行增殖传代。在传代过程中，依情况取消HAT液和完全1640液而代之以10%FCS1640液。同时保存于液氮和进行克隆化，在这期间每代都要检查抗体，以防止产生抗体细胞的变异和丢失。细胞融合的关键: 1技术上的误差常常导致融合的失败。例如，供者淋巴细胞没有查到免疫应答。这必然要失败的。融合试验

22、最大的失败原因是污染，融合成功的关键是提供一个干净的环境，以及适宜的无菌操作技术。4、杂交瘤的筛选杂交瘤细胞在融合后2周左右即可筛选，即把分泌所需抗体的杂交瘤孔从众多的孔中选出来，通常也称为抗体检测。抗体检测的方法很多，通常根据所研究的抗原和实验室的条件而定。常用的抗体检测方法有： 免疫酶技术 免疫荧光技术 间接血凝试验 放射免疫测定5、抗体性质检测用检测抗体的方法从杂交细胞中筛选出生产指定抗体的杂交株是很重要的。检测抗体的方法很多，从沉淀反应到放射免疫测定。由于细胞培养液中的抗体浓度通常是很低的，而且传统的检测方法多是以多价抗原与多克隆抗血清相反应。杂交瘤产生的抗体则是单克隆的，所以并不是每

23、项方法都能适用。一定要选择敏感的、快速的、一次又能检测多份样品的方法。常用的检测方法如下：试管溶血反应检测法（1）材料：杂交瘤细胞，换液后至少两天才收取培养液；绵羊红血球，洗涤三次后，配成1悬液；豚鼠补体，无菌采取补体，以pH7.2PBS稀释成20溶液，分装小瓶，于40保存。使用时以补体和压积红血球5:1（V/V）的量进行吸收，430min，然后2 000r/min离心10min，去红血球，取上清液备用；0.01Mol/L pH7.2PBS液。（2）操作方法：在小试管中，加入0.1ml杂交瘤细胞用过的培养液，再加入0.1ml pH7.2的PBS液，然后倍比稀释至一定的稀释度；加入0.1ml补体

24、和1绵羊红血球0.1ml，混匀后置37水浴1h；观察结果，以绵羊红血球完全溶解的杂交瘤细胞培养液的最高稀释倍数为抗体的溶血效价。 2斑点检测法 抗红血球表面的单克隆抗体与浇灌在琼脂板的红血球结合，进而结合补体，而发生溶血斑点，对着光源用肉眼即可判定。（1）材料：绵羊红血球，处理同试管法，最后配成25红血球悬液；新鲜豚鼠血清（同试管法处理）；琼脂糖，配成0.6PBS液，水浴中溶化；0.01Mol/L pH7.2PBS液；兔抗羊红血球抗体。（2）操作方法：将溶化的0.6琼脂糖倒入一试管中，置4548水浴中；加0.1ml 25红血球悬液，0.1ml豚鼠补体，迅速混匀，倾注一干净载玻片上； 凝固后，在

25、凝胶表面固定区域滴加2ml待测样品，标准阳性血清和对照试液；待溶液全部渗入凝胶后，置湿盘；37温育1h2h，观察并判定结果。 强阳性（+） 中等阳性（+） 弱阳性（+） 阴性（）必要时可置室温过夜，再判定一次。3膜荧光检测法（1）材料：培养液HEM或RPMI1640；荧光试剂：异硫氰酸荧光素（FITC）标记的抗小鼠免疫球蛋白；50甘油缓冲液：1份甘油加1份体积0.05Mol/L pH 7.2 PBS 液混合即成；荧光显微镜、载玻片、盖玻片、吸管等。（2）操作方法：用培养液洗涤二次细胞，悬浮成2.0107ml；50l细胞悬液加50l培养上清液混合，置430min，用培养液洗涤3次，1 000r/

26、min离心；以50lFITC抗小鼠免疫球蛋白重新悬浮压积细胞，水浴30min60min；用冷培养液洗3次细胞，重新悬浮；取一滴细胞悬液滴在玻片上，复盖片，用甘油缓冲液封固，置荧光显微镜下观察。着色细胞也可以在固定后观察，一滴细胞悬液，涂片、风干，用95酒精固定10min，固定后的载玻片用PBS洗涤，盖上盖玻片，进行观察。4免疫球蛋白和亚类球蛋白的检测 以琼脂双扩散试验法进行，此法简单易操作，特异性好。注意必须将培养液浓缩1050倍，否则做双向琼扩不出现沉淀线。其检测方法为：（1）制备各种兔抗小鼠IgG14、 IgM12、IgA12和K、抗血清,也可直接购买。（2）取5ml培养物的上清液缓慢加入

27、0.5ml的饱和硫酸铵溶液，混匀，静置3h，离心沉淀，去上清，沉淀加0.05ml蒸馏水溶解。（3）制成1琼脂糖凝胶板，打孔。中间孔加20l浓缩上清液，周围孔加20l特异性抗血清，以10l正常小鼠血清作对照。也可以采用酶联免疫吸附试验、间接血凝试验以及放射免疫等方法检测。6、杂交瘤的克隆化经过抗体测定的阳性孔，可以扩大培养，进行克隆，以得到单个细胞的后代分泌单克隆抗体。克隆的时间一般说来越早越好。因为在这个时期各种杂交瘤细胞同时旺盛生长，互相争夺营养和空间，而产生指定抗体的细胞有被淹没和淘汰的可能。但克隆时间也不宜太早，太早细胞性状不稳定，数量少也易丢失。克隆化的阳性杂交瘤细胞，经过一段时期培养

28、之后，也还会因为细胞突变或特定染色体的丢失，使部分细胞丧失产生抗体的能力，所以需要再次或多次克隆化培养。克隆化次数的多少由分泌能力强弱和抗原的免疫性强弱而决定。一般说，免疫性强的抗原克隆次数可少一些，但至少要35次克隆才能稳定。克隆化的方法很多，包括有限稀释法、显微操作法、软琼脂平板法及荧光激活分离法等。有限稀释法1材料（1）微量培养盘，盘内各孔于克隆化前一天培养小鼠腹腔细胞（即饲养细胞）每孔2万4万。（2）HT培养基2操作方法（1）取出抗体阳性孔细胞，用HT培养液制成细胞悬液。并取样进行台盼兰染色，计数。（2）用HT培养液将细胞稀释成200个/ml、40个/ml、20个/ml和的悬液。（3）

29、用吸管将细胞悬液分别种入微量培养盘，每孔0.05ml，细胞含量分别为10个/孔、2个/孔、1个/孔和0.5个/孔。（4）5CO2饱和湿度，37培养。（5）每天用倒置显微镜观察克隆生长情况，选择只有一个集落生长的孔，弃掉两个以上和没有细胞生长的孔。（6）克隆大量繁殖后，布满孔底的1/31/2时，测培养液抗体。（7）抗体阳性孔细胞，移到有饲养层的组织培养瓶中，并传24代就可以脱离饲养细胞，建成克隆株。7、单克隆抗体的冻存 与复苏（1）杂交瘤细胞的冻存 当获得产生所需的单克隆抗体的杂交瘤细胞后，必须将一部分杂交瘤细胞保存，否则在连续传代的过程中，可能产生突变或染色体的漂移以至丧失固有特性或丢失产生抗

30、体的特性。另外在长期的培养过程中，难免不发生污染以至于毁灭。所以必须冷藏保存一部分。保存方法如下：1材料(1) 细胞：取对数生长期的细胞。(2) 10二甲基亚砜保护液（二甲基亚砜能损坏滤器，而又被高压所破坏，所以不能过滤或高压消毒。其本身就是毒品，无菌）：含10二甲基亚砜、20灭活胎牛血清，70RPMI1640液。(3) 20FCS1640培养液：含青霉素100U/ml，链霉素100g/ml。(4) 灭菌的2ml安瓶等2操作方法(1) 去掉细胞培养瓶中的旧的培养液，加入10FCS1640液，使细胞悬浮。(3) 1 000r/min离心10min，去上清。细胞沉淀用10二甲基亚砜保护液制成悬液，

31、使成1.0107细胞ml。(3) 取样，台盼兰染色，计数活细胞，应在95以上。(4) 用注射器将细胞分装安瓶，每瓶0.5ml1.0ml，熔封安瓶。(5) 放4 2h。(6) 放液氮罐气态部分（-70）15h。(7) 转入液氮部分。（2）杂交瘤细胞的复苏1从液氮罐中取出安瓶立即放37水浴中速溶。2无菌操作打开安瓶，取出细胞悬液，转入组织培养瓶。3逐滴缓慢加入20FCS1640培养液3.5ml，这个过程延续3min。45CO2饱和湿度，37培养。54h后弃去培养液上清，加入新鲜的20FCS1640培养液。6继续培养，换液，以至形成单层。7、单抗的制备获得稳定的杂交瘤细胞系后，即可根据需要大量生产单

32、抗，以用于不同目的。1、单抗的大规模制备目前大量制备单抗的方法主要有两大系统，一是动物体内生产法，这是国内外实验室所广泛采用；另一是体外培养法。 （1） 动物体内生产单抗的方法迄今为止，通常情况下均采用动物体内生产单抗的方法，鉴于绝大多数动物用杂交瘤均由BALB/c小鼠的骨髓瘤细胞与同品系的脾细胞融合而得，因此使用的动物当然首选BALB/c小鼠。本方法即将杂交瘤细胞接种于小鼠腹腔内，在小鼠腹腔内生长杂交瘤，并产生腹水，因而可得到大量的腹水单抗且抗体浓度很高。可见该法操作简便、经济，不过，腹水中常混有小鼠的各种杂蛋白（包括Ig），因此在很多情况下要提纯后才能使用，而且还有污染动物病毒的危险，故而

33、最好用SPF级小鼠。A、材料：a. 成年BALB/c小鼠。b. 降植烷（Pristane）或液体石蜡。c. 处于对数生长期的杂交瘤细胞。B、方法：a. 腹腔接种降植烷或液体石蜡，每只小鼠0.3-0.5ml。b. 7-10天后腹腔接种用PBS或无血清培养基稀释的杂交瘤细胞，每只小鼠5105/0.2ml。c. 间隔5天后，每天观察小鼠腹水产生情况，如腹部明显膨大，以手触摸时，皮肤有紧张感，即可用16号针头采集腹水，一般可连续采2-3次，通常每只小鼠可采5-10ml腹水；d. 将腹水离心（2000r/min 5分钟），除去细胞成分和其他的沉淀物，收集上清，测定抗体效价，分装，-70冻存备用，或冻干保

34、存。 （2） 体外培养生产单抗的方法 总体上讲，杂交瘤细胞系并不是严格的贴壁依赖细胞（anchorage dependent cell，ADC），因此既可以进行单层细胞培养，又可以进行悬浮培养。杂交瘤细胞的单层细胞培养法是各个实验室最常用的手段，即将杂交瘤细胞加入培养瓶中，以含10-15%小牛血清的培养基培养，细胞浓度以1106-2106/ml为佳，然后收集培养上清，其中单抗含量约10-50ug/ml。显然，这种方法制备的单抗量极为有限，无疑是不适用于单抗的大规模生产。要想在体外大量制备单抗，就必须进行杂交瘤细胞的大量（高密度）培养。单位体积内细胞数量越多，细胞存活时间越长，单抗的浓度就越高，

35、产量就越大。 目前在杂交瘤细胞的大量培养中，主要有两种类型的培养系统。其一是悬浮培养系统，采用转瓶或发酵罐式的生物反应器，其中包括使用微载体；其二是细胞固定化培养系统，包括中空纤维细胞培养系统和微囊化细胞培养系统。A.悬浮培养法： 目前小规模悬浮培养多采用转瓶培养，通过搅拌使细胞呈悬浮状态；而大规模悬浮培养多采用发酵式的生物反应器，美国、加拿大、法国和德国等几家公司生产这类反应器，其培养方式可分为纯批式、流加式、半连续式和连续式。B.微载体培养法： 微载体（Microcarrier）是以小的固体颗粒作为细胞生长的载体，在搅拌作用下微载体 悬浮于培养液中，细胞则在固体颗粒表面生长成单层。可用作细

36、胞大量培养的微载体主要以交联琼脂糖或葡聚糖、聚苯乙烯、玻璃等作为基质的产品，其中以Cytodex I，Biosilon和Superbeads为好。微载体培养的基本方法上与悬浮培养相同。近来的研究表明，该法是杂交瘤细胞大量培养的理想途径之一。2、单抗的提纯1材料 (1) 20mMol/L pH7.87.9TrisHCl缓冲液 20 mMol/L NaCl (2) 20mMol/L pH7.87.9TrisHCl缓冲液 40mMol/L NaCl (3) 20mMol/L pH7.87.9TrisHCl缓冲液 80 mMol/L NaCl (4) 20mMol/L pH7.87.9TrisHCl缓

37、冲液 (5) 饱和硫酸铵液(6) DEAE纤维素柱2操作方法 （1）小鼠腹水用冷PBS液稀释4倍后，于1.00105转离心30min，去沉淀。 （2）在4于上清中缓缓滴加饱和硫酸铵液，边加边搅拌，使溶液最终为50硫酸铵浓度。 （3）此溶液置冰中30min60min，然后5 000r/min离心10min，去上清。 （4）将沉淀溶于TrisHCl缓冲液（40mMol/L NaCl）中（溶液可能混浊）。 （5）装入透析袋于TrisHCl缓冲液（20 mMol/L NaCl）中透析除盐。 （6）离心去沉淀。 （7）溶液稀释（1:100或更高倍稀释）后，于280nm测蛋白含量，估计蛋白质含量 1A 2

38、80unit=0.8mg蛋白质一般每ml腹水中，含有总蛋白约25mg36mg。 （8）过DEAE纤维素柱：纤维素柱高40cm，以20mMol/L NaCl Tris缓冲液平衡。透析样品以Tris缓冲液等量稀释。样品进入柱床速度为1ml2ml/min，以NaCl线形梯度洗脱。大部分单克隆IgG于40 mMol/L和80mMol/L NaCl洗脱，也有极少例外的单克隆抗体于120 mMol/L 150 mMol/L NaCl洗脱。测OD280nm收集蛋白峰，单克隆IgG保存备用。 杂交瘤产生各种免疫球蛋白，但主要是IgG和IgM，究竟是哪种为主，则决定于抗原的免疫程序。免疫一次，且3天后就取脾，多

39、为产生IgM的B淋巴细胞。免疫多次的多为IgG。3、单抗的鉴定（1）杂交瘤细胞染色体的检查 采用秋水仙素裂解法进行。（2）单克隆抗体的类型、亚型的测定：购买兔抗小鼠Ig类型和亚型的标准抗血清，采用琼脂扩散法或ELISA夹心法测定单抗的Ig类型和亚型。 （3）单抗的特异性鉴定 可以采用各种方法，如免疫荧光法、ELISA法、间接血凝和免疫印迹技术等，同时还需做免疫阻断试验等。（4）单抗的效价测定 可采用凝集反应、ELISA或放射免疫测定。不同的测定方法效价不同。培养上清液的效价远不如腹水的效价。采用凝集反应，腹水效价可达5104。而采用ELISA检查，腹水效价可达1.0106。单抗的效价以培养上清

40、和腹水的稀释度表示。（5）必要时还可以测定单抗的亲和力和识别抗原表位的能力测定。三、注意事项由于制备McAb的实验周期长，环节多，所以影响因素就比较多，稍不注意就会造成失败。其主要失败原因和影响因素有:1.污染：包括细菌、霉菌和支原体的污染。这是杂交瘤工作中最辣手的问题。一旦发现有霉菌污染就应及早将污染板弃之，以免污染整个培养环境。支原体的污染主要来源于牛血清，此外，其它添加剂、实验室工作人员及环境也可能造成支原体污染。在有条件的实验室，要对每一批小牛血清和长期传代培养的细胞系进行支原体的检查，查出污染源应及时采取措施处理。对于污染的杂交瘤细胞可以采取生物学的过滤方法，将污染的杂交瘤细胞注射于BALBc小鼠的腹腔，待长出腹水或实体瘤时，取出分离杂交瘤细胞，一般可除去支原体污染。2.融合后杂交瘤不生长：在保证融合技术没有问题的前提下主要考虑下列因素PEG有毒性或作用时间过长。牛血清的质量太差，用前没有进行严格的筛选。骨髓瘤细胞污染了支原体。HAT有问题，主要是A含量过高或HT含量不足。