名师作业2014届高三生物一轮限时规范训练2-1-3遗传的染色体学说、性别决定与伴性遗传.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流名师作业2014届高三生物一轮限时规范训练2-1-3遗传的染色体学说、性别决定与伴性遗传.精品文档.第3讲遗传的染色体学说、性别决定与伴性遗传(时间：45分钟)A组基础演练1某XY型性别决定的生物基因型为AaB，此个体产生的配子应为A精子：AXB、aXB B精子：AXB、aXB、AY、aYC卵细胞：AXB、aXB D卵细胞：AXB、aXB、AY，aY解析由基因型可知，此个体为雄性，其产生的配子为精子。依据分离定律和自由组合定律应产生AXB、aXB、AY、aY四种配子。答案B2(2013浙江宁波期末，15)犬色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。

2、如图为某一品种犬的系谱图(涂黑表示色盲)。请根据图判断，下列叙述不可能的是A此系谱的犬色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B此系谱的犬色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C此系谱的犬色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D此系谱的犬色盲性状遗传符合常染色体显性遗传解析若是X染色体上的显性遗传，雄犬色盲，则其后代中所有雌犬都色盲，而其后代5号正常，则不可能是X染色体显性遗传。答案B3(2013杭州质检)雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是A全是雄株，其中宽叶、

3、狭叶B全是雌株，其中宽叶、狭叶C雌雄各半，全为宽叶D宽叶雄株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雄株1111解析本题通过配子致死问题考查基因分离定律，明确控制该性状的基因在“X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死”这一条件是正确解题的关键。杂合宽叶雌株(XBXb)产生等量的XB和Xb两种配子，狭叶雄株(XbY)只能产生Y一种配子，因此，子代的性别全为雄性，其叶型为宽叶和狭叶各占一半。答案A4(2013福建四地六校二次联考)一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D、d，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为

4、AXDXDXDY BXDXDXdYCXDXdXdY DXdXdXDY解析由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，淘汰A、B两个选项；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意，故选D。答案D5(2013浙江温州十校联合体期初调研)如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。那么她与正常男性婚后所生子女中A儿子、女儿全部正常B儿子、女儿各有一半正常C儿子全部有病、女儿全部正常D儿子全部正常、女儿全部有病解析血友病是伴X染色体的隐性遗传病。造血干细胞是体细胞，改造造血干细胞生物个体的基因型不变，XhXh个体与XHY

5、个体婚后所生孩子，女孩都正常，男孩都患病。答案C6一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)解析根据题意可知，父母的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，A、B可分别表示父亲体细胞、次级精母细胞基因。C可表示因减过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。答案D7(2013浙江台州模拟)下图为某一种单基因遗传病的系谱图，下列说法正确的是A家系中男性患者明显多于女性患者，该病肯定是伴X隐性遗传病B5号是该病致病基因的携带者C6号是该病致病基因的携带者D1把致病基因传给儿子的概率为

6、0解析由5、6均正常而11患病可确认该病为隐性遗传病，但不能确认基因位于常染色体还是X染色体上，故A、C、D均不正确；无论基因在哪种染色体上，5均为携带者。答案B8(2013合肥二模，3)如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段I上还是片段上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄性杂交，不考虑突变，若后代为雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性为显性，可推断、两种情况下该基因分别位于A； B1；C1或； D1；1解析若基因位于1，则隐性的雌蝇XaXa与显性的雄蝇XAY杂交，后代雌蝇XAXa为显性，雄蝇XaY为隐性；若基因位于，则隐性雌蝇XaXa与显性的雄蝇XA

7、YA或XAYa或XayA杂交，其后代性状可能有三种情况，即无论雌雄均为显性，雌性为显性、雄性为隐性，雌性为隐性、雄性为显性，故C正确。答案C9(2013浙江温州十校期中联考)如图表示某XY型性别决定植物的性染色体简图。图中片段为同源部分，1、2片段为非同源部分。其种群中雌雄个体均有抗病和不抗病的个体存在，已知抗病性状受显性基因D控制，为伴性遗传。(1)由题中信息可知，控制该植物的抗病基因不可能位于图中的_段。(2)现有该植物纯合子若干株，只做一次杂交实验，推测杂交子一代可能出现的性状，并推断控制该性状的基因位于哪个片段。选用的杂交亲本的表现型为_，如果子一代中_，则控制该性状的基因位于图中的2

8、片段。如果子一代中_，则控制该性状的基因位于图中的片段。(3)假设某物质在两个显性基因共同存在时才能合成，基因G、g位于片段上，另一对等位基因E、e位于一对常染色体上。两个不能合成该物质的亲本杂交，子一代均能合成该物质，子二代中能合成该物质与不能合成该物质的比例为97，则两个亲本的基因型为_。解析(1)因为种群中雌雄个体均有抗病和不抗病的个体存在，则抗病基因不可能位于图中的1段。因为若此段有抗病基因，只有雄性个体才有抗病性状。(2)用雌性不抗病和雄性抗病作亲本杂交，若抗病基因在片段，则雌雄株均表现为抗病，若抗病基因在2片段，则雌性为抗病，雄性为不抗病。(3)97是孟德尔自由组合定律的特殊分离比

9、，由题干中某物质在两个显性基因共同存在时才能合成，而双亲不能合成该物质，并且G、g位于片段上，E、 e位于一对常染色体上，则双亲的基因型为EEXgYg、eeXGXG或EEXgXg、eeXGYG。答案(1)1(2)雌性不抗病和雄性抗病雌性为抗病，雄性为不抗病雌雄株均表现为抗病(3)EEXgYg、eeXGXG或EEXgXg、eeXGYG10(2013武汉模拟)果蝇常用作遗传学实验材料，摩尔根偶然在一群红眼果蝇群中发现了一只白眼(用W或w表示)雄果蝇，设计了杂交实验a，再利用其后代设计了杂交实验b和c，实验过程如下：(1)从杂交实验_(填字母)中可直接推知眼色性状的遗传与性别相联系。(2)摩尔根对b

10、杂交实验结果的假说为_。摩尔根为验证其假说，设计了c测交实验，请写出该实验的遗传图解。(3)果蝇可直接用肉眼观察到的相对性状很多。已知果蝇的某种隐性性状由基因控制，但不知控制该隐性性状的基因是位于常染色体上，还是只位于X染色体上。请你利用群体中的果蝇，设计一个简单的调查方案进行调查。调查方案：_；_。解析(1)杂交实验b的后代中只有雄性才有白眼，可知眼色的遗传与性别有关。(2)在第(1)题基础上进一步分析可知，该眼色性状在雌雄蝇中均出现过，可排除伴Y遗传的可能。(3)常染色体隐性遗传和伴X隐性遗传相比，隐性性状在群体中所占比例明显不同，常染色体隐性遗传中隐性性状在雌雄中出现的几率相等，伴X隐性

11、遗传中隐性性状在雄性个体中出现的几率大于雌性的。据此可展开调查。答案(1)b(2)(控制白眼的基因为隐性基因)控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体不含它的等位基因遗传图解：(3)从该群果蝇中找出具有该隐性性状的果蝇进行调查统计具有该隐性性状果蝇的性别比例或雌雄数量来确定基因的位置B组能力提升11(2013浙江名校联盟一模)某雌(XX)雄(XY)异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因(A、a)控制。现有三组杂交实验，结果如下表。杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶13

12、1窄叶127对表中有关数据的分析，错误的是A仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系B根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为31D用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占解析由第1组中阔叶和阔叶杂交后代出现阔叶和窄叶，说明阔叶是显性性状，由于其后代中阔叶和窄叶在雌、雄后代中的比例不同，说明控制叶形的基因在X染色体上，由第3组杂交结果也可以确定，控制叶形的基因位于X染色体上。假设阔叶基因是B，窄叶基因为b，第1组中亲本的基因型为XBY、XBXb，二者后代F1的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，再把F

13、1代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，则F2中窄叶植株为XBXbXbY，因此D项错误。答案D12(2013浙江五校一模)下列有关基因位置(不考虑性染色体上的同源区段)叙述中，正确的是A残翅雌果蝇与长翅雄果蝇杂交，若F1代无论雌雄都是长翅，说明相关基因在常染色体上B灰身雌果蝇和黑身雄果蝇杂交，若F1代无论雌雄均为灰身，说明相关基因存在细胞质中C红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，若F1代无论雌雄都是红眼，说明相关基因在常染色体上D科学家通过实验证明，等位基因在染色体上呈线性排列解析A项中长翅为显性性状，因母本为残翅而后代中的雄蝇表现为长翅，故相关基因位于常染色体上；B、C项中母本显性，后代雌雄均显性，相关基因可

14、能位于细胞质中，也可能位于染色体上；等位基因位于一对同源染色体上。答案A13(2013山东聊城一模，6)已知控制某遗传病的致病基因位于人类性色体的同源部分。下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，图乙是对该致病基因的测定，则4的有关基因组成应是乙图中的解析由题意并根据“有中生无”说明该遗传病为显性，则3和4的基因型分别是XAXa、XaYA，分析乙图中人类性染色体X大、Y小(而果蝇与此相反)，A、B、C、D的基因型依次是XaYA、XAYa、XaYa、XAYA，比较可知，A项正确。答案A14(2013福州3月质检)猫的性别决定是XY型，当体细胞中存在两条或两条以上的X染色体时，只有一条X染色体上的基

15、因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。已知猫的毛色黑色对黄色显性，且由位于X染色体上的基因A、a控制。下列说法不正确的是A可以利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无，确定正常猫的性别B若出现黑黄相间的雄猫，其基因型可能是XAXaYC由该早期胚胎细胞发育而成的猫，其毛色最可能是黑色D黄色雌猫与黑色雄猫杂交产生的正常后代，可根据毛色判断其性别解析由于两条X染色体随机失活，所以有的细胞中A基因能表达，有的细胞中a基因能表达，故该早期胚胎发育成的个体应为黑黄相间。答案C15(2013浙江温州八校联考)果蝇是常用的遗传学实验材料，请分析并回答问题。(1)摩尔根利用果蝇群体中出现的一只白

16、眼雄性果蝇，设计了如表所示的一系列杂交实验。实验一实验二实验三亲本组合F1表现型及比例白眼红眼1 1 1 1F2表现型及比例从实验一的结果分析，果蝇眼色的遗传符合孟德尔的_定律。但实验一F2中眼色的性状表现与_相关联。摩尔根由此提出以下假设：控制白眼的基因是隐性基因，且位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。上表中实验_和_(结果)对支持其假设起到关键作用。实验证明摩尔根的假设是成立的。若用B、b分别表示控制红眼和白眼的基因，则实验一中F2红眼雌果蝇的基因型是_；欲检测实验一中F1红眼雄性个体眼色的基因组成，所选用的另一亲本的基因型是_，表现型是_。(2)果蝇的正常翅和缺刻翅是一对相对性状

17、，观察缺刻翅果蝇的染色体，如图所示。果蝇翅形的变异属于染色体畸变中的_。这一变异有纯合致死效应，在果蝇的群体中没有发现过缺刻翅的雄性果蝇，由此推断控制该性状基因位于_染色体上。联会的染色体片段(3)上述果蝇遗传实验说明，基因与染色体的关系是_。解析(1)实验一中果蝇的眼色是由一对等位基因控制的，遵循基因分离定律。但由于F2中眼色的出现与性别有关，因此眼色的遗传属于伴性遗传。实验三中F1的雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼，也支持眼色的基因在X染色体上。若用B、b分别表示控制红眼和白眼的基因，则实验一中亲本的基因型为XBXB和XbY，F1的基因型为XBXb和XBY，则F2红眼雌果蝇的基因型是XBXB或XBXb；欲检测实验一中F1红眼雌性个体眼色的基因组成，利用测交所选用的另一亲本的基因型是XbY，表现型是白眼(雄果蝇)。(2)由图可知联会的染色体不能正常配对，可能是缺刻翅果蝇的染色体的结构异常，属于染色体结构变异。由于缺刻翅的雄性果蝇无纯合致死效应，由此推断控制该性状基因位于X染色体上。(3)由上述果蝇遗传实验说明，基因位于染色体上。答案(1)基因分离性别一三XBXB或XBXbXbY白眼(雄果蝇)(2)结构变异(或“染色体缺失”)X(3)基因位于染色体上(或“染色体是基因的主要载体”)特别提醒：教师配赠习题、课件、视频、图片、文档等各种电子资源见创新设计高考总复习光盘中内容.