恶性肿瘤的药物治疗.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流恶性肿瘤的药物治疗.精品文档.恶性肿瘤的药物治疗【学习要求】掌握：肿瘤化学治疗的基本概念、抗恶性肿瘤药物的分类以及抗恶性肿瘤药物的应用原则。熟悉：常用抗恶性肿瘤药物的作用特点、主要不良反应及临床中的应用方式。了解：肺癌、乳腺癌、鼻咽癌、原发性肝癌、胃癌、大肠癌的病因、发病机制、临床表现、治疗原则及主要化疗方案。恶性肿瘤是严重威胁人类健康的常见病、多发病，是导致人类死亡的重要原因。恶性肿瘤死亡率已超过心血管疾病，与病毒性疾病、老年病并称为“现代医学的三大挑战”。我国恶性肿瘤的发病特点：我国的恶性肿瘤死亡率居于世界较高水平；恶性肿瘤是城市的首位死

2、因，农村为第二位死因。目前排在前四位的恶性肿瘤分别是胃癌、肝癌、肺癌及食管癌。肺癌已成为我国恶性肿瘤致死的首位原因。化学药物治疗是恶性肿瘤治疗的重要方法。第一节 概述肿瘤是机体的细胞异常增殖形成的新生物，常表现为局部肿块。这种异常增殖一般是克隆性的。肿瘤的形成，是在各种致瘤因素作用下，细胞生长调控发生严重紊乱的结果。肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤。一、恶性肿瘤的特点及发病机制1恶性肿瘤具有接触抑制无法控制的细胞生长；局部组织浸润和破坏；远程转移的特点。转移是恶性肿瘤最本质的表现，肿瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或体腔，被带到其他部位继续生长，并形成与原发部位肿瘤组织学类型相同的肿瘤，这个过程叫转

3、移。2恶性肿瘤发病机制是涉及多种因素多个步骤的病理过程，与一般的感染性疾病不同，肿瘤的恶性表型是多种因素相互作用导致正常细胞恶变的结果。与肿瘤发病相关的因素依其来源、性质与作用方式不同，可分为内源性与外源性两大类。外源性因素与自然环境和生活条件密切相关，包括化学因素、物理因素、致瘤性病毒、真菌等；内源性因素则包括机体的免疫状态、遗传素质、激素水平以及DNA损伤修复能力等。二、肿瘤分期1国际通用美国癌症联合会（AJCC）的TNM分期法：3项指标（1）原发肿瘤的大小及范围（T）（2）局部淋巴结受累情况（N）在T和N右下角用04来说明肿瘤发展与淋巴结转移程度，“0”表示无，“4”表示最重。（3）肿瘤

4、转移情况（M），M0（无转移）和M1（远处转移）2临床最常用的是、分期法，分期越低，治疗越有效，预后越好。（1）级未分化的癌细胞占总数的25%以下。（2）级未分化的癌细胞占总数的25%50%。（3）级未分化的癌细胞占总数的50%75%。（4）级恶性程度最高，未分化细胞达75%100%。三、恶性肿瘤的药物治疗方式及效果1目前恶性肿瘤尚无满意的防治措施，其治疗仍为手术切除、放射治疗、化学治疗和免疫治疗等方法相结合的综合治疗。手术切除和放射治疗都属于局部治疗措施，目的在于清除或摧毁恶性肿瘤病灶。但恶性肿瘤还经常发生经血道的远处转移，远处转移虽也可能是孤立的、局灶性的，但经常是多发的，因此还需进行全身

5、治疗或称系统性治疗，而化学药物治疗是主要的系统治疗方法。化学治疗（简称化疗），是指对恶性肿瘤进行细胞毒性药物治疗。主要包括以下几种方式。（1）根治性化疗 是指主要通过细胞毒药物治愈肿瘤的治疗，用于化疗敏感性肿瘤或血液肿瘤，如：急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、恶性葡萄胎、绒癌，睾丸精原细胞瘤等。一般包括诱导缓解、强化治疗和巩固治疗三个阶段。（2）辅助化疗 指在采取有效的局部治疗后，主要针对可能存在的微转移灶，为防止复发转移而进行的化疗。辅助化疗对骨肉瘤、乳腺癌、头颈癌、胃癌、大肠癌、软组织肉瘤等多种肿瘤已显示了效果。（3）新辅助化疗 指对局限性肿瘤在手术或放疗前使用化疗。使局部肿瘤缩小，减少手术

6、或放疗造成的损伤或清除可能存在的微转移灶，改善预后。现已证实新辅助化疗对软组织肉瘤、肛管癌、膀胱癌、局部晚期乳腺癌、骨肉瘤、食管癌等患者有价值。（4）姑息性化疗 是指对已失去手术和放疗时机的晚期肿瘤，或不能手术切除，或对放疗不敏感，为缓解症状和延长生存期所进行的化疗。2化疗药物的应用使恶性肿瘤患者的生活质量得到明显提高，延缓或减少了死亡，但仍存在着对肿瘤选择性差、不良反应多而严重及易产生耐药性等缺点。在肿瘤化疗过程中，有些肿瘤细胞对某些抗肿瘤药物具有天然耐药性，即对药物一开始就不敏感。而有些肿瘤细胞对于原来敏感的药物，治疗一段时间后才产生耐药性，这种现象称之为获得性耐药。其中表现最突出、最常见

7、的耐药性是多药耐药性。根据药物的作用特点和肿瘤的类型设计合理的治疗方案，既可以提高疗效、降低毒性，又可以延缓耐药性的产生。【习题】（一）简答题1肿瘤的概念是什么？2恶性肿瘤的主要特点？3什么是恶性肿瘤的转移？4恶性肿瘤综合治疗的方式有哪些？5什么是肿瘤的化学治疗？6肿瘤的化学治疗有几种方式？7根治性化疗、辅助化疗、新辅助化疗和姑息性化疗的概念分别是什么？8何谓肿瘤细胞的耐药性？第二节 肿瘤生长的增殖动力学及药物的分类肿瘤细胞可分为三类细胞群，分别是增殖细胞群（按指数进行分裂增殖的细胞）、静止细胞群（G0期，是指暂不增殖的后备细胞，它是肿瘤复发的根源，对药物不敏感）和无增殖能力细胞群（已分化细胞

8、，无法进行分裂增殖）。一、基本概念1细胞从一次分裂结束起到下一次细胞分裂完成所经历的过程称为细胞的增殖周期。增殖周期的四个时相分别是：G1期（DNA合成前期），S期（DNA合成期），G2期（DNA合成后期），M期（有丝分裂期）。2生长比率（GF）：增殖细胞群在肿瘤全部细胞群的比例。增长迅速的肿瘤GF值较大，对药物最敏感，药物疗效也好；增长慢的肿瘤GF值较小，对药物敏感性低，疗效较差。同一种肿瘤早期的GF值较大，化疗敏感，治愈几率大。二、化疗药物的分类1根据药物化学结构和来源分类（1）抗代谢药：巯唑嘌呤、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、羟基脲。（2）烷化剂：氮芥、环磷酰胺、塞替派、白消安。（3）抗

9、肿瘤抗生素：阿霉素、丝裂霉素、柔红霉素、博来霉素。（4）抗肿瘤植物成分药：长春新碱、喜树碱、紫杉醇、三尖杉酯碱。（5）激素类药：糖皮质激素、雌激素、雄激素、他莫昔芬。（6）其它药物：顺铂、卡铂、左旋门冬酰胺酶、三氧化二砷、干扰素。2根据抗肿瘤作用的生化机制分类（1）影响核酸合成的药物：巯唑嘌呤、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、羟基脲。（2）影响蛋白质合成的药物：长春碱类、紫杉醇类、三尖杉生物碱类、左旋门冬酰胺酶等。（3）破坏DNA的药物：环磷酰胺、铂类、塞替派、白消安、博来霉素、丝裂霉素等。（4）干扰转录过程的药物：多柔比星、放线菌素D、柔红霉素等。（5）影响拓扑异构酶的药物：喜树碱、依托泊苷等

10、。（6）影响体内激素平衡的药物：糖皮质激素、雌激素、雄激素、他莫昔芬等。3根据抗肿瘤作用的细胞周期或时相分类（1）周期非特异性药物 对增殖周期各期肿瘤细胞都有作用，选择特异性不强。特点：对癌细胞的杀灭作用强而快，其量效曲线呈指数直线型，剂量增加一倍，杀灭癌细胞的能力可能增加数倍至数十倍，属于浓度依赖型。如烷化剂、抗肿瘤抗生素、铂类等。（2）周期特异性药物 能够特异性的作用于增殖周期中某一时相的肿瘤细胞，对G0期细胞不敏感。特点：对癌细胞的作用弱而慢，需要一定的时间才能发挥其杀伤作用，属于时间依赖型。其量效曲线呈渐进线型，即在小剂量时类似于直线，达到一定剂量后出现平波。如作用于S期的抗代谢药物和

11、作用于M期的长春碱等。因此，为使化疗药物能发挥最大的作用，周期非特异性药物宜静脉一次注射，而周期特异性药物则以缓慢静滴、肌内注射或口服为宜。在联合化疗方案中两类药物共同应用可以取得更好的临床疗效。【习题】（一）简答题1肿瘤细胞包括哪几类细胞群？2什么叫细胞增殖周期？3生长比率的概念是什么？4抗恶性肿瘤药物按照化学结构和来源可以分为哪几类？分别写出代表药物。5什么是周期特异性药物，具有哪些特点？6什么是周期非特异性药物，具有哪些特点？7周期非特异性抗肿瘤药物有哪几类？第三节 常用的抗肿瘤药物及抗肿瘤药物的应用原则抗肿瘤药物的种类有很多，作用特点各异。在开始治疗前要对肿瘤的病理类型、生物学特性以及

12、病期的早晚有充分的了解，并对患者的治疗耐受性进行充分的评估，据此确定不同的治疗方针与目标，从而制订相应的策略与具体化疗方案。一、常用的抗肿瘤药物1抗代谢药（1）氟尿嘧啶（5-FU）：抑制脱氧核苷酸合成酶，影响DNA的合成；也可掺入RNA中干扰蛋白质合成，对各期细胞均有作用。用于胃肠道肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤及卵巢癌。不良反应主要为胃肠道反应，重者血性下泻而死；骨髓抑制、脱发、共济失调等。（2）替加氟（FT-207）：为氟尿嘧啶的衍生物，在肝内活化为氟尿嘧啶而起作用。主要用于胃、直肠、结肠、肝、乳腺癌等治疗。不良反应与氟尿嘧啶相似，较轻。（3）阿糖胞苷（Ara-C）：影响DNA复制与合成。用于急

13、性淋巴细胞性白血病和恶性淋巴瘤的治疗。不良反应为骨髓抑制、脱发、对肝功能有一定损害；久用后胃肠道反应明显。（4）甲氨蝶呤（MTX）：抑制DNA合成；并能干扰RNA和蛋白质的合成。用于儿童急性白血病、绒毛膜上皮癌、骨肉瘤、恶性淋巴瘤、乳腺癌、膀胱癌的治疗。不良反应可致口腔及胃肠道粘膜损害；骨髓抑制；脱发、皮炎；孕妇可致畸胎、死胎。大剂量长期用药可致肝、肾损害。2烷化剂（1）氮芥（HN2）：能与细胞中DNA或蛋白质中的氨基、巯基、羟基和磷酸基等起作用。作用迅速而短暂（数分钟），必须静脉注射，主要治疗头颈部等肿瘤。不良反应为恶心、呕吐、眩晕、视力减退、脱发、黄疸、月经失调和皮疹等。（2）环磷酰胺（C

14、TX）：与DNA发生烷化，形成交叉联结，抑制肿瘤细胞的生长繁殖，属于周期非特异性药物。对恶性淋巴瘤疗效显著。不良反应为恶心、呕吐、脱发、骨髓抑制，对粒细胞影响最明显，有膀胱粘膜刺檄症状。（3）塞替派（TSPA）：与细胞内DNA结合，影响癌细胞的分裂。抗瘤谱较广，主要用于乳腺癌、卵巢癌、肝癌和恶性黑色素癌等的治疗。不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应。（4）硝卡芥：对肺癌、乳腺癌、鼻咽癌、喉癌等均有效。不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应。（5）洛莫司汀（CCNU）：较卡莫司汀为优，对静止细胞的杀灭作用较强，能延长S期。多用于淋巴瘤、肠癌、脑瘤、肺癌和肺癌脑转移、骨转移的治疗。不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应

15、和肝肾功能障碍。3抗生素类（1）博来霉素（BLM）：属周期非特异性药物，作用于G2及M期，并延缓S/G2边界期及G2期时间。主要用于鳞状上皮癌的治疗。主要不良反应是骨髓、免疫抑制及胃肠道反应；发热、脱发、皮肤色素沉着：最严重是肺纤维化，与剂量有关。（2）丝裂霉素（MMC）：属周期非特异性药物；抗瘤谱广，可用于胃癌、肺癌、乳腺癌、慢性粒细胞白血病、恶性淋巴瘤等的治疗。不良反应为骨髓抑制；胃肠道反应；注射局部刺激性较大；偶见心脏毒性。（3）多柔比星（ADM）：属周期非特异性药物。临床抗瘤谱广，疗效高，可用于多种肿瘤的联合化疗，如非霍奇金淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、小细胞肺癌、胃癌、肝癌、膀胱癌及肉瘤类

16、。不良反应为骨髓抑制及口腔炎，剂量大时有心脏毒性。（4）表柔比星（EPI）：是ADM的异构体。与多柔比星相比，抗瘤谱相近，但治疗指数高。对血液系统及心肌的毒性低于ADM。（5）放线菌素D（DACT）：阻止RNA特别是mRNA的合成。属于周期非特异性药物，对G1期作用较强。对恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、淋巴瘤、横纹肌肉瘤及神经母细胞瘤等的疗效较好。主要不良反应是胃肠道反应和骨髓抑制。（6）光辉霉素（MTM，普卡霉素）：可与DNA以非共价键结合，阻碍RNA合成，干扰转录过程。还能阻断甲状旁腺激素对骨钙的代谢作用，主要用于睾丸胚胎瘤，也用于乳腺癌所致高钙血症的纠正。主要不良反应是恶心、呕吐、腹泻、皮肤

17、色素沉着、血小板减少，对肝、肾也有一定损害。4金属化合物（1）顺铂（DDP）：进入体内与DNA形成交叉联结，从而破坏DNA的结构和功能，作用与烷化剂类似，属周期非特异性药物。抗瘤谱广，与博来霉素及长春碱联合化疗可根治睾丸肿瘤；对卵巢癌、肺癌、鼻咽癌、淋巴瘤、膀胱癌等也有效。主要不良反应有肾毒性，恶心、呕吐的发生率较高，还能致听力减退及神经症状。（2）卡铂（CBP）：第二类铂类，作用与顺铂相似，但其不良反应主要是骨髓抑制。（3）奥沙利铂（L-OHP）：第三类铂类，具有高效和低毒的特点。5喜树碱类喜树碱（CPT）和羟喜树碱（OPT）能干扰DNA拓扑异构酶，破坏DNA结构，并抑制DNA的合成。为周期

18、特异性药物，主要作用于S期，延缓G2期向M期转变。喜树碱主要以原形由尿排出，羟喜树碱从粪便排泄。喜树碱用于治疗胃癌、肠癌、绒毛膜上皮癌和粒细胞白血病等。羟喜树碱用于原发肝癌、头颈部癌和白血病等。不良反应有胃肠道反应、骨髓抑制和血尿，少数有脱发。羟喜树碱不良反应较轻。6干扰蛋白质合成的药物（1）长春碱（VLB）：与纺锤丝微管蛋白结合，使其变性，从而影响微管装配和纺锤丝的形成，是作用于M期的药物。主要用于急性白血病、霍奇金病及绒毛膜上皮癌。VLB可引起骨髓抑制、脱发、恶心等。偶有外周神经症状。静脉注射可导致血栓性静脉炎。（2）长春新碱（VCR）：与VLB作用机制相同，对小儿急性淋巴细胞白血病疗效较

19、好，起效较快，常与泼尼松合用作诱导缓解药。主要引起神经症状。（3）依托泊苷（VP-16）：能与微管蛋白相结合而破坏纺锤丝的形成。它能干扰DNA拓扑异构酶，阻止DNA复制。临床上常与顺铂联合用于治疗肺癌及睾丸肿瘤，有良好效果。不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应、脱发及过敏。（4）替尼泊苷（VM-26）破坏纺锤丝的形成，不良反应同VP-16。7影响体内激素平衡的药物（1）肾上腺皮质激素（泼尼松、氢化可的松、地塞米松）：对急性淋巴细胞白血病及恶性淋巴瘤的疗效较好，起效快但短暂，且易产生耐药性。对慢性淋巴细胞白血病除减少淋巴细胞数目外，还可缓解伴发的自身免疫性贫血。不良反应是抑制免疫功能而助长癌瘤发展。（

20、2）雌激素（己烯雌酚、溴醋己烷雌酚、乙炔雌酚）：用于前列腺癌及绝经7年以上的乳腺癌伴有内脏或软组织转移者的治疗，不良反应有水肿、高钙血症、胃肠道反应及男子女性化表现。（3）雄激素（丙酸睾丸酮、二甲睾酮、氟羟甲睾酮）：对晚期乳腺癌，尤其是骨转移者疗效最佳，可引起男性化表现。（4）他莫昔芬：为抗雌激素药，它可在靶组织上拮抗雌激素的作用，用于晚期乳腺癌的治疗，不良反应轻。（5）氨鲁米特：具有抑制肾上腺皮质激素合成及阻止雄激素转变为雌激素的作用。用于绝经后晚期乳腺癌的治疗。8其他类（1）干扰素（INF）：具有免疫调节和抗肿瘤效应。可调动机体细胞免疫功能、促分化、抑制增殖及调控某些致癌基因的表达。不良反

21、应有发热、流感样症状、肌肉酸痛和轻度骨髓抑制。（2）曲妥珠单抗：为人源化HER2单克隆抗体，可抑制HER2过度表达的肿瘤细胞的增殖，还能介导抗体的细胞毒反应。适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。有寒战、发热、胃肠道反应、头晕、低血压等不良反应。（3）吉非替尼：是一种选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是治疗非小细胞肺癌的分子靶向药物。不良反应轻。二、抗肿瘤药物的应用原则1联合用药化疗药物联合应用可以增强疗效，将药物的毒性分散到各个器官，提高机体的耐受性，并且能减少肿瘤耐药的发生。基本原则为：联合应用的各药的主要毒性靶器官不同。如最为常用的CAP方案中，多柔比星、顺铂和环磷酰胺的主要

22、靶器官分别为心脏、肾脏和膀胱。还可将对骨髓抑制作用小的药物，如泼尼松、长春新碱和博来霉素等，加入到联合用药中。杀灭肿瘤的机制不同，如烷化剂加抗代谢药。合用的药物有协同作用，而且各种药物之间无交叉耐药性，并需要充分考虑药物的抗肿瘤谱，如胃肠道腺癌宜用氟尿嘧啶、塞替派、环磷酰胺、丝裂霉素等；鳞癌可用博来霉素、甲氨蝶呤等；肉瘤可用环磷酰胺、顺铂、多柔比星等。2注意各个药物的使用顺序根据细胞增殖动力学规律，增长缓慢的实体瘤，其G0期细胞较多，一般先用周期非特异性药物，杀灭增殖期及部分G0期细胞，使瘤体缩小而驱动G0期细胞进入增殖周期，继而用周期特异性药物将其杀灭；相反，对生长比率高的肿瘤如急性白血病，

23、则先用杀灭S期或M期的周期特异性药物，以后再用周期非特异性药物杀灭其他各期细胞。待G0期细胞进入增殖周期时，可重复上述疗程。同是细胞周期特异性药物，不同用药顺序也会对疗效产生影响，如氟尿嘧啶与甲氨蝶呤合用时，给甲氨蝶呤后34小时再给氟尿嘧啶可增加效果，反之会削弱疗效；阿糖胞苷和长春碱同时给药，疗效有所下降，如果先给长春碱，16小时后再给阿糖胞苷，则有明显的增效效果。这是因为长春碱作用于M期，阿糖胞苷作用于S期，用长春碱后所有被阻滞于M期的细胞几乎同时进入S期，此时再用阿糖胞苷可产生最大的杀灭作用。3应达到有效的剂量强度和（或）剂量密度剂量强度是指不论给药途径、用药方案及疗程中单位时间内所给药物

24、的剂量如何，均以mg/(m2.w)表示。相对剂量强度则指实际剂量强度与预期标准剂量强度之比，反映预期剂量强度的实施情况。剂量强度的基础是剂量-反应曲线为线性关系，这样剂量愈大疗效也愈高。但是在临床上这种线性关系只见于淋巴瘤、急性白血病、睾丸生殖细胞肿瘤、乳腺癌等少数对化疗敏感的肿瘤。对其他不敏感的肿瘤，提高剂量强度不仅不会增加疗效，反而有可能导致严重的不良反应。虽然增加药物剂量可提高疗效，但即使是最有效的化疗，单次给药后最多也只能达到亚临床治愈水平。另一方面，人实体瘤病灶体积小，倍增时间缩短。这样，化疗后残存的肿瘤在化疗间期势必增殖加快，成为肿瘤不易根除的重要原因。而剂量密度化疗正是通过缩短化

25、疗的间歇时间，提高化疗频率，在尽可能短的时间内反复化疗，有望减少残存肿瘤在化疗间歇期的生长，从而提高疗效。通常的化疗一般以34周为1个周期，剂量密度化疗则多为每2周重复。4选择适当的给药途径化疗药物一般采用静脉注射、肌内注射或口服给药。但在某些情况下改变给药途径可以加大局部杀灭肿瘤的力度，减少对全身的不良反应。主要有：腔内化疗，包括胸腔、心包腔和腹腔内化疗，治疗肿瘤所致的癌性浆膜腔积液；膀胱肿瘤也可采用膀胱内灌注化疗。鞘内给药，可将抗癌药注入脑脊液。常用于治疗脑膜白血病或淋巴瘤，或其他实体瘤中枢神经系统内的转移。动脉插管化疗，如肝癌或肾癌的动脉插管化疗可以提高疗效，颈外动脉分支插管用于头颈部及脑内肿瘤的治疗。局部注射，将抗癌药物直接注射到肿瘤内，使肿瘤组织坏死，常用于浅表肿瘤的局部治疗和肝癌、肺癌等的姑息治疗。【习题】（一）简答题1剂量强度和相对剂量强度的概念是什么？2什么是剂量密度化疗？3抗肿瘤化疗药物的给药途径有哪些？（二）思考题1抗肿瘤药物应用原则有哪些？2抗代谢药物氟尿嘧啶、阿糖胞苷、甲氨蝶呤的作用特点和不良反应分别是什么？3博来霉素和丝裂霉素属于哪类抗肿瘤药物？它们的作用特点和不良反应分别是什么？4肾上腺皮质激素和雌激素分别适用于那些类型肿瘤的治疗？不良反应是什么？