血脂异常的调脂治疗-举例分析及其合学习PPT教案.pptx

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1、血脂异常的调脂治疗血脂异常的调脂治疗 举例分析及其举例分析及其合理用药合理用药 患者男，患者男，6161岁，阵发性胸痛岁，阵发性胸痛1 1年，持续年，持续1 1小时小时 平时在上坡及快走时诱发，休息平时在上坡及快走时诱发，休息3-53-5分钟后好分钟后好转，转，ECGECG正常，平板运动试验阳性（）。正常，平板运动试验阳性（）。1 1小小时前，患者胸痛持续时前，患者胸痛持续1 1小时不缓解，吸烟史小时不缓解，吸烟史3030年。年。冠心病家族史。无出血倾向史。冠心病家族史。无出血倾向史。入院查体：血压入院查体：血压138/90 mmHg138/90 mmHg，HR 88 bpmHR 88 bpm

2、 心、肺（心、肺（- -） ECGECG示：示：V1-V4 STV1-V4 ST段弓背向上抬高段弓背向上抬高急查血（距胸痛急查血（距胸痛2 2小时）：小时）：TC 4.8 mmol/L (186mg/dL), TC 4.8 mmol/L (186mg/dL), TG 2.6 mmol/L (230mg/dL), TG 2.6 mmol/L (230mg/dL), HDL-C 1.0mmol/L (39mg/dL), HDL-C 1.0mmol/L (39mg/dL), LDL-C 2.9mmol/L (112mg/dL), LDL-C 2.9mmol/L (112mg/dL), ALTALT、

3、CK-MBCK-MB、TnITnI、CrCr均正常均正常 诊断：诊断：冠心病冠心病 急性心肌梗死（前壁）急性心肌梗死（前壁） 血脂异常（混合型）血脂异常（混合型） 极高危患者（极高危患者（ACS,ACS,吸烟，吸烟， 男，男，6161岁）岁） （1 1）再灌注：）再灌注： LADLAD堵塞堵塞 PCI, PCI, 支架支架1 1（2 2）阿司匹林）阿司匹林300 mg Qd300 mg Qd， 氯吡格雷氯吡格雷 300 mg St, 300 mg St, 次日后次日后75 mg Qd75 mg Qd， 卡托普利卡托普利 12.5 mg Bid, 12.5 mg Bid, 倍他洛克倍他洛克 25

4、 mg Bid, 25 mg Bid, 阿托伐他汀阿托伐他汀 20 mg Qn20 mg Qn， 消心痛消心痛 15 mg Tid15 mg Tid 1 1周时周时 无不适感觉无不适感觉, , 血压血压110/70 mmHg110/70 mmHg，HR 60 bpmHR 60 bpm ECG:V1-V4 QR ECG:V1-V4 QR，T T倒置倒置 血血 LDL-C 70 mg/dL(1.8mmol/L)LDL-C 70 mg/dL(1.8mmol/L)， TG140 mg/dL (1.58mmol/L)TG140 mg/dL (1.58mmol/L) 出院出院 6 6周时周时 无不适感觉无

5、不适感觉, , 血压血压120/70 mmHg120/70 mmHg，HR 64 bpm,HR 64 bpm, ECG:V1-V4 QR ECG:V1-V4 QR，T T倒置变浅倒置变浅 血血 LDL-C 72 mg/dL(1.8mmol/L), LDL-C 72 mg/dL(1.8mmol/L), TG150 mg/dL (1.7mmol/L), TG150 mg/dL (1.7mmol/L), HDL-C45 mg/dL(1.16mmol/L) HDL-C45 mg/dL(1.16mmol/L)。 继前治疗，定期复查继前治疗，定期复查 6 6月时月时 有时心悸有时心悸, , 血压血压120

6、/70 mmHg120/70 mmHg，HR 74 bpmHR 74 bpm ECG:V1-V4 QR ECG:V1-V4 QR，T T倒置变浅，倒置变浅， HolterHolter无心律失常，平板运动（无心律失常，平板运动（- -） 血血LDL-C 72 mg/dL(1.8mmol/L) LDL-C 72 mg/dL(1.8mmol/L) 继前治疗，其中倍他乐克继前治疗，其中倍他乐克50 mg Bid,50 mg Bid,定期定期复查复查, ,长期坚持上述长期坚持上述ABCDEABCDE二级预防方案二级预防方案 例例1 1分析：分析：（1 1）因该患者为老年男性、）因该患者为老年男性、AMI

7、AMI（前壁），（前壁），血脂异常（混合型），极高危患者，故调血脂异常（混合型），极高危患者，故调脂脂目标目标: :血血LDL-CLDL-C应应70mg/dL(1.8mmol/L)70mg/dL(1.8mmol/L)（2 2）尽早开始尽早开始用药，不要等血脂结果，用药，不要等血脂结果，AMIAMI在发病在发病24hr24hr内或待内或待4 4周后血脂结果可信周后血脂结果可信（3 3）他汀类是）他汀类是“ABCDEABCDE” 二级预防二级预防的要药，的要药，入院时即启动。越高危病人越应入院时即启动。越高危病人越应强化治疗强化治疗 例例1 1分析：分析：（4 4）他汀类调脂，首先）他汀类调脂，首

8、先LDL-CLDL-C达标，其次达标，其次使非使非HDL-C(TG,HDL-C)HDL-C(TG,HDL-C)全面达标。全面达标。阿托伐阿托伐他汀既降他汀既降LDL-CLDL-C、又降、又降TG, 20mg QnTG, 20mg Qn可可使使LDL-CLDL-C降降50%50%左右左右（5 5）他汀类调脂）他汀类调脂可使心脑血管病事件减少可使心脑血管病事件减少1/31/3。其机理：降脂和降脂外作用（抗炎、。其机理：降脂和降脂外作用（抗炎、抗栓、稳定粥样硬化斑块）抗栓、稳定粥样硬化斑块）（6 6）他汀类不良反应：）他汀类不良反应：肝酶增高及肌病肝酶增高及肌病，每每3-63-6月复查月复查GPT,

9、CK,GPT,CK,血脂血脂 例例1 1分析：分析：（7 7）调脂幅度较大调脂幅度较大的他汀类：的他汀类： 阿托伐他汀阿托伐他汀 10-20mg Qn10-20mg Qn 辛伐他汀辛伐他汀 20-40mg Qn20-40mg Qn待上市：待上市：罗苏伐他汀罗苏伐他汀 5-10mg Qn5-10mg Qn 匹伐他汀匹伐他汀 2-4 mg Qn2-4 mg Qn（8 8）他汀类）他汀类+ +胆固醇吸收抑制剂（依则麦胆固醇吸收抑制剂（依则麦布）布）调脂幅度较大调脂幅度较大冠心病与血脂关系冠心病与血脂关系LDL-C vs. CHD: 1% vs. 1%HDL-C vs. CHD: 1% vs. -2%

10、TG伴随伴随LDL-C/HDL-C异常异常 : 强强RFCHD的的ABCDE疗法疗法 危险分层危险分层 对号入座对号入座 危险导向性强化调脂：危险导向性强化调脂： 使使LDL-C(TC) HDL-C TG极高极高危危(Very high risk)存在确立的心血管病，加以存在确立的心血管病，加以(1)多种重要危险因子，尤其糖尿病多种重要危险因子，尤其糖尿病(2)严重严重/控制不良的危险因子，尤其继续吸烟控制不良的危险因子，尤其继续吸烟(3)代谢综合征的多种危险因子代谢综合征的多种危险因子 (尤其尤其TG 200mg/dL+非非HDL-C 130mg/ dL且且HDL-C 20%中度高危中度高危

11、 (Moderately high risk)2+ 危险因子危险因子 (10年危险年危险 10-20%)中度危险中度危险 (Moderate risk)2+ 危险因子危险因子 (10 年危险年危险 10%)低度危险低度危险(Low risk)0-1危险因子危险因子Grundy SM, et al. Circulation. 2004;110: 227-239中国高脂血症患者开始治疗标准值及治疗目标值中国高脂血症患者开始治疗标准值及治疗目标值(2006)(2006) 危险等级危险等级TLC开始开始(mg)药物治疗开始药物治疗开始(mg)治疗目标值治疗目标值(mg)低危低危: :（1010年年危险

12、性危险性5%240LDL-C160TC280LDL-C190TC240LDL-C200LDL-C130TC 240LDL-C 160TC200LDL-C 160LDL-C 100TC 160LDL-C 100TC160LDL-C160LDL-C100TC 160LDL-C 100TC160(120)LDL-C100(70)*极高危病人心血管疾病极高危病人心血管疾病 + +1)1)多个主要危险因素（特别是含糖尿病）多个主要危险因素（特别是含糖尿病）2)2)严重及未得到很好控制的危险因素严重及未得到很好控制的危险因素（特别是继续吸烟）（特别是继续吸烟）3)3)代谢综合症的多重危险因素代谢综合症的多

13、重危险因素( (尤其尤其TGTG 200mg/dL+200mg/dL+非非HDL-CHDL-C 1 130mg/dL30mg/dL伴有伴有HDL-C40mg/dL)HDL-C40mg/dL)4)4)急性冠脉综合征病人急性冠脉综合征病人针对高危人群针对高危人群首选他汀类药物首选他汀类药物LDL-CLDL-C低比高好低比高好例例2 2患者患者 女性女性 5858岁岁 多饮多尿半年多饮多尿半年体检：体检：BP 140/87mmHgBP 140/87mmHg、HR 70HR 70次次/ /分，腰分，腰围围 84cm 84cm ， BMI 25.3kg/mBMI 25.3kg/m2 2空腹血糖空腹血糖8

14、.3mmol/L8.3mmol/L，餐后，餐后2 2小时血糖小时血糖 13.2mmol/L13.2mmol/L，HbA1c 8.0%HbA1c 8.0%血脂：血血脂：血LDL-C 130 mg/dL(3.4mmol/L), LDL-C 130 mg/dL(3.4mmol/L), TG190 mg/dL (2.15mmol/L),HDL-C40 TG190 mg/dL (2.15mmol/L),HDL-C40 mg/dL(1.03mmol/L)mg/dL(1.03mmol/L)糖尿病糖尿病2 2型型( (冠心病等危征冠心病等危征) )代谢综合征代谢综合征高危患者高危患者 阿司匹林阿司匹林100

15、mg Qd100 mg Qd， 辛伐他汀辛伐他汀 20 mg Qn20 mg Qn， 替米沙坦替米沙坦 8080 mg Qdmg Qd， 阿卡波糖阿卡波糖 50 mg Tid50 mg Tid， 二甲双胍二甲双胍 0.25 Tid0.25 Tid 配合改善生活方式配合改善生活方式 血压血压126/80 mmHg 126/80 mmHg ，HR 72HR 72次次/ /分，分，腰围腰围82cm82cm，BMI 23.3kg/mBMI 23.3kg/m2 2，空腹血糖空腹血糖5.8mmol/L5.8mmol/L，餐后，餐后2 2小时血糖小时血糖 7.2mmol/L7.2mmol/L血脂：血脂：血血

16、LDL-C 95mg/dL(2.46mmol/L),LDL-C 95mg/dL(2.46mmol/L), TG140 mg/dL (1. 58mmol/L),TG140 mg/dL (1. 58mmol/L), HDL-C50 mg/dL (1.29mmol/L) HDL-C50 mg/dL (1.29mmol/L)。 （1 1）因该患者为高危病人，故用他汀类）因该患者为高危病人，故用他汀类调脂，首先使调脂，首先使LDL-CLDL-C达标达标（2.6 mmol/L2.6 mmol/L），），其次使其次使TG TG （1.7 mmol/L1.29 mmol/L1.29 mmol/L）全面达标。全

17、面达标。（2 2）口服降糖药，并改善生活方式，使）口服降糖药，并改善生活方式，使血糖血糖达标达标( (6.1 mmol/L6.1 mmol/L) )。（3 3）替米沙坦）替米沙坦 80 mg Qd80 mg Qd，既使血压达标，既使血压达标，又改善又改善胰岛素敏感性胰岛素敏感性等。等。（4 4）糖尿病患者，）糖尿病患者，降压、降脂降压、降脂比降糖更比降糖更重要。重要。（5 5）合用阿司匹林以）合用阿司匹林以协同预防协同预防心脑血管心脑血管病的发生或发展。病的发生或发展。（6 6）调脂调脂治疗达标的同时，还应使治疗达标的同时，还应使血压、血压、血糖、体重、血凝血糖、体重、血凝状态等指标也达到状态

18、等指标也达到理理想想水平。水平。 冠心病危险增加的百分比冠心病危险增加的百分比(%)(%) LDL-C 1 mmol/L 57 HDL-C 0.1 mmol/L -15 收缩压收缩压 10 mmHg 15 HbA1c 水平水平 1% 11吸烟也是冠心病的主要危险因素吸烟也是冠心病的主要危险因素Adapted from Turner RC et al BMJ 1998;316:823-828.这些数据支持在糖尿病患者中通过降低LDL-C来减少CHD危险; 血糖控制对降低微血管并发症也是重要的 在在 UKPDS UKPDS 中中: : LDL-C 是糖尿病患者最强的冠心病危险预测因子是糖尿病患者最

19、强的冠心病危险预测因子 在在UKPDS UKPDS 中中强化血糖控制显著降低微血管病变强化血糖控制显著降低微血管病变 比率* * 一般血糖控制 强化血糖控制 % %危险下降 p p ( (n=2729)n=2729)(n=1138) (n=1138) 大血管病变心梗17.417.414.7 14.7 16 160.0520.052中风5.05.05.65.6 -11-11NSNS周围血管疾病1.61.61.11.1 35 35NSNS糖尿病相关死亡11.511.510.4 10.4 10 10NSNS所有原因死亡18.918.917.917.9 6 6NSNS微血管病变11.411.48.68

20、.6 25 250.00990.0099全部病变* * *46.046.040.940.9 12 120.0290.029 糖尿病患者有大量冠心病事件糖尿病患者有大量冠心病事件, , 多人首次心梗后死亡多人首次心梗后死亡 LDL-CLDL-C 在在UKPDSUKPDS中被证实，同时被所有的主要治疗指南中被证实，同时被所有的主要治疗指南确认为降低糖尿病患者冠心病确认为降低糖尿病患者冠心病危险的危险的主要治疗目标主要治疗目标 在在UKPDSUKPDS中中, , 强化血糖控制虽然可以显著降低微血管事件强化血糖控制虽然可以显著降低微血管事件( (如视网膜病变如视网膜病变) )，但是却不，但是却不能显著

21、减少大血管事件能显著减少大血管事件( (如心梗和中风如心梗和中风) )的发生的发生 由于有效的血糖控制仅轻度改善由于有效的血糖控制仅轻度改善 LDL-C LDL-C 或或 HDL-CHDL-C，这种改善通常不能达到临床指南这种改善通常不能达到临床指南建议的水平要求建议的水平要求 糖尿病患者需要调脂治疗糖尿病患者需要调脂治疗 Adapted from American Diabetes Association Diabetes Care 2002;25(suppl 1):S33-S49; Miettinen H et al Diabetes Care1998;21:69-75; Expert P

22、anel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults JAMA 2001;285:2486-2497; United Kingdom Prospective Diabetes Study Group Lancet 1998;352:837-853; American Diabetes Association Diabetes Care 2002;25(suppl 1):S74-S77; Wood D et al Atherosclerosis 1998;140:194-270. 患者患者

23、 男性男性 7676岁岁 高血压高血压3030年，年， 最高最高BP 190/116 mmHg, BP 190/116 mmHg, 吸烟吸烟4040年、已戒烟年、已戒烟1010年年, , 正服正服“复降片复降片” 2 2片片 BidBid体检：体检：BP 160/60mmHgBP 160/60mmHg、HR 80HR 80次次/ /分，分，BMI BMI 20.5kg/m20.5kg/m2 2，空腹血糖空腹血糖5.3mmol/L5.3mmol/L血脂：血脂：血血LDL-C 160 mg/dL(4.1mmol/L)LDL-C 160 mg/dL(4.1mmol/L) TG260 mg/dL (2

24、.0mmol/L)TG260 mg/dL (2.0mmol/L) HDL-C45 mg/dL (1.16mmol/L) HDL-C45 mg/dL (1.16mmol/L) 高血压高血压 3 3级级 中危患者中危患者血脂异常血脂异常 混合型混合型 中危患者中危患者阿司匹林阿司匹林100 mg Qd100 mg Qd，血脂康血脂康 0.6 Bid0.6 Bid，氨氯地平氨氯地平 5 5 mg Qdmg Qd血压血压150/60 mmHg 150/60 mmHg ，HR 76HR 76次次/ /分，分，血脂：血脂：血血LDL-C 120mg/dL(3.1mmol/L)LDL-C 120mg/dL(

25、3.1mmol/L) TG150 mg/dL (1. 7mmol/L)TG150 mg/dL (1. 7mmol/L) HDL-C 50 mg/dL(1.29mmol/L)HDL-C 50 mg/dL(1.29mmol/L) （1 1）因该患者为中危高龄病人，故用既）因该患者为中危高龄病人，故用既有证据、又较安全的血脂康调脂，使有证据、又较安全的血脂康调脂，使LDL-LDL-C C达标达标（3.1 mmol/L3.1 mmol/L），），其次使其次使TG TG 和和HDL-C HDL-C 均均达标。达标。（2 2）并使）并使血压接近血压接近达标达标( (150/60 mmHg 150/60 m

26、mHg ) )。（3 3）合用阿司匹林以）合用阿司匹林以协同预防协同预防心脑心脑血管病的发生或发展。血管病的发生或发展。（4 4）中低危患者，）中低危患者，调脂调脂治疗达标较治疗达标较宽松，尤其高龄病人还应注意长期用宽松，尤其高龄病人还应注意长期用药的药的安全性安全性。 （5 5）长期用药的）长期用药的安全性较好的他汀：安全性较好的他汀： 氟伐他汀氟伐他汀 40 mg Qn40 mg Qn 血脂康血脂康 0.6 Bid(Qn) 0.6 Bid(Qn) 普伐他汀普伐他汀 20-40 mg Qn20-40 mg Qn ASCOTASCOT研究的重要性：研究的重要性：证实阿伐他汀证实阿伐他汀10mg

27、10mg降胆固醇治疗可在降压治降胆固醇治疗可在降压治疗的基础上进一步显著降低冠心病和脑卒中疗的基础上进一步显著降低冠心病和脑卒中（1 1）有效性）有效性 疾病危险疾病危险（2 2）安全性）安全性 药物不良反应风险药物不良反应风险他汀重要不良反应：他汀重要不良反应：肝酶升高肝酶升高(0.5-2%)(0.5-2%)肌病肌病( (肌痛肌痛,CK, 2/,CK, 2/万万) ) 横纹肌溶解横纹肌溶解, ,肾衰致死肾衰致死(2/(50%50%药物通过细胞色素药物通过细胞色素(CY) P450 3A4(CY) P450 3A4代谢代谢 25%25%药物通过药物通过CY P450 2D6CY P450 2D

28、6代谢代谢 18%18%药物通过药物通过CY P450 2C9CY P450 2C9代谢代谢药物之间在同一代谢酶水平的竞争，可以导药物之间在同一代谢酶水平的竞争，可以导致其血浆药物浓度升高，不良反应的危险性致其血浆药物浓度升高，不良反应的危险性增加增加CYP1A2CYP2C9CYP2C19CYP2D6CYP2E1CYP3A4对乙酰氨基酚氟伐他汀安定阿米替林氯胺阿托伐他汀咖啡因二氯芬酸布洛芬可待因乙醇西立伐他汀氯氮平N-去甲安定苯巴比妥丙咪嗪氟烷红霉素非那西丁华法令奥美拉唑美托洛尔非洛地平 苯妥英去甲替林利多卡因 奋乃静洛伐他汀 鹰爪豆碱辛伐他汀 普萘洛尔奎尼丁 硫利达嗪维拉帕米华法令环孢素硝苯

29、吡啶 Emst ,M.et al.Pharmacotherapy 1998;18:463-48 Hoffman,HS.(1992).Conn.Med 56,107;Modified from Brouwer et al.(1994)ACC/AHA/NHLBI关于他汀类药物使用及其安全性的临床建议关于他汀类药物使用及其安全性的临床建议他汀类药物应避免使用或减少剂量：他汀类药物应避免使用或减少剂量：v 高龄（尤其高龄（尤其8080岁以上老人）岁以上老人）v 瘦弱体型瘦弱体型v 多系统疾病（如糖尿病引起的慢性肾功能衰竭）多系统疾病（如糖尿病引起的慢性肾功能衰竭）v 围手术期（即外科手术前后）围手术期

30、（即外科手术前后）v 酗酒酗酒v 同时使用对他汀类药物影响的药物，包括吉非贝齐、环孢菌素、伊曲康唑、酮同时使用对他汀类药物影响的药物，包括吉非贝齐、环孢菌素、伊曲康唑、酮康唑、红霉素、克拉霉素、康唑、红霉素、克拉霉素、HIVHIV蛋白酶抑制剂、胺碘酮和维拉帕米。蛋白酶抑制剂、胺碘酮和维拉帕米。 开始服用他汀类药物后，如出现无法解释的肌肉疼痛或无力，应当及时就医作进一步检查。 危险导向性：危险导向性：高危高危强化强化 他汀首选他汀首选 降降LDL-CLDL-C的幅度的幅度30-40%30-40% 低比高好低比高好 lower, better他汀强化降他汀强化降LDL-CLDL-C： 探索新药探索

31、新药 剂量加大剂量加大 联合用药联合用药提高提高LDL-CLDL-C达标率达标率综合调脂综合调脂 降降LDL-CLDL-C 升升HDL-CHDL-C 危险分层危险分层 科学评估科学评估合理用药合理用药 综合调整综合调整 长期坚持长期坚持 安全有效安全有效目标防治目标防治 长治久安长治久安（1 1）落实指南，把握方向，针对性强，）落实指南，把握方向，针对性强，具体的病人具体分析具体的病人具体分析，全面评估全面评估血脂变化、血脂变化、合并疾病及其危险因素、用药情况等，合并疾病及其危险因素、用药情况等，科科学决策学决策、制定出合理的用药方案，并、制定出合理的用药方案，并长期长期坚持坚持之。之。（2

32、2） 治疗程度与病情轻重相匹配治疗程度与病情轻重相匹配，高危，高危强化调脂，尽快达标，摸索、维持方案。强化调脂，尽快达标，摸索、维持方案。（3 3）提高达标率，防治结合，）提高达标率，防治结合，配合改善生活方式。配合改善生活方式。（4 4）不但血脂、血压及血糖达）不但血脂、血压及血糖达标，而且有效保护靶器官结构和标，而且有效保护靶器官结构和功能。功能。（5 5）合理配伍，）合理配伍，取长补短取长补短，正作，正作用协同相加，副作用相互抵消。用协同相加，副作用相互抵消。（6 6）治疗高血脂，同时全面控制）治疗高血脂，同时全面控制心血管病的多重危险因素。心血管病的多重危险因素。 （7 7）牢记）牢记

33、4 4个目标个目标： a a 血脂水平血脂水平达标达标; ; b b 保护心脑肾保护心脑肾等靶器官；等靶器官； c c 最高目标为最高目标为防治心脑血管病；防治心脑血管病； d d 减少不良反应，减少不良反应，提高生活质量提高生活质量！ 高危高危低危之间低危之间 危险动态变化危险动态变化? ?用药个体化？用药个体化？ LDL-CLDL-C肯定有底线？肯定有底线？ 主要主要次要目标之间次要目标之间 综合调脂？综合调脂？ 效益效益/ /风险与效益风险与效益/ / 价格？价格？ 试验试验指南指南实实践践合理用药：合理用药： 品种品种, , 剂量剂量 , , 时间时间 配伍配伍, , 顺从性顺从性,

34、, 价格价格 谢谢（1 1）再灌注：）再灌注： LADLAD堵塞堵塞 PCI, PCI, 支架支架1 1（2 2）阿司匹林）阿司匹林300 mg Qd300 mg Qd， 氯吡格雷氯吡格雷 300 mg St, 300 mg St, 次日后次日后75 mg Qd75 mg Qd， 卡托普利卡托普利 12.5 mg Bid, 12.5 mg Bid, 倍他洛克倍他洛克 25 mg Bid, 25 mg Bid, 阿托伐他汀阿托伐他汀 20 mg Qn20 mg Qn， 消心痛消心痛 15 mg Tid15 mg TidCHD的的ABCDE疗法疗法 危险分层危险分层 对号入座对号入座 危险导向性强

35、化调脂：危险导向性强化调脂： 使使LDL-C(TC) HDL-C TG针对高危人群针对高危人群首选他汀类药物首选他汀类药物LDL-CLDL-C低比高好低比高好阿司匹林阿司匹林100 mg Qd100 mg Qd，血脂康血脂康 0.6 Bid0.6 Bid，氨氯地平氨氯地平 5 5 mg Qdmg QdASCOTASCOT研究的重要性：研究的重要性：证实阿伐他汀证实阿伐他汀10mg10mg降胆固醇治疗可在降压治降胆固醇治疗可在降压治疗的基础上进一步显著降低冠心病和脑卒中疗的基础上进一步显著降低冠心病和脑卒中ACC/AHA/NHLBI关于他汀类药物使用及其安全性的临床建议关于他汀类药物使用及其安全

36、性的临床建议他汀类药物应避免使用或减少剂量：他汀类药物应避免使用或减少剂量：v 高龄（尤其高龄（尤其8080岁以上老人）岁以上老人）v 瘦弱体型瘦弱体型v 多系统疾病（如糖尿病引起的慢性肾功能衰竭）多系统疾病（如糖尿病引起的慢性肾功能衰竭）v 围手术期（即外科手术前后）围手术期（即外科手术前后）v 酗酒酗酒v 同时使用对他汀类药物影响的药物，包括吉非贝齐、环孢菌素、伊曲康唑、酮同时使用对他汀类药物影响的药物，包括吉非贝齐、环孢菌素、伊曲康唑、酮康唑、红霉素、克拉霉素、康唑、红霉素、克拉霉素、HIVHIV蛋白酶抑制剂、胺碘酮和维拉帕米。蛋白酶抑制剂、胺碘酮和维拉帕米。 开始服用他汀类药物后，如出现无法解释的肌肉疼痛或无力，应当及时就医作进一步检查。 （5 5）合理配伍，）合理配伍，取长补短取长补短，正作，正作用协同相加，副作用相互抵消。用协同相加，副作用相互抵消。（6 6）治疗高血脂，同时全面控制）治疗高血脂，同时全面控制心血管病的多重危险因素。心血管病的多重危险因素。