执业药师考试药剂学模拟试题及答案.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流执业药师考试药剂学模拟试题及答案.精品文档.执业药师考试药剂学模拟试题及答案一、A型题（最佳选择题）。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1下面关于药剂学分支学科的叙述错误的是（ ） A物理药剂学是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学 B生物药剂学是研究药物、剂型与药效间关系的科学 C药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学 D工业药剂学是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学 E临床药学是以患者为对象研究合理、有效与安全用药的科学2下面关于药典的叙述错误的是（ ） A、现行的中国

2、药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是建国以来发行的第七个版本。B、是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力 C、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准 D、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平 3下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理（ ）A制备碘溶液时加入碘化钾 B咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1：1.2增加至1：50 C苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大 D洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中 E用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度4有关表面活性剂聚氧乙烯

3、-聚氧丙烯共聚物的错误表述是（ ） A商品名称为普朗尼克F68 B本品具有乳化、润湿、增溶、分散、起泡和消泡多种优良性能 C聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强 D是一种O/W型乳化剂，可用于静脉乳剂 E用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻。5有关表面活性剂的正确表述是（ ） A表面活性剂是指能使液体表面张力下降的物质 B表面活性剂的HLB值具有加和性 C阳离子表面活性剂均带有叔胺结构，故有很强的杀菌作用 D表面活性剂浓度要在临界胶团浓度以下（CMC），才有增溶作用 E表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂6关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（ ） A、药物制

4、剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性 B、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法 C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关 D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定7在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳（ ）A制成倍散 B多次过筛 C等量递加法 D研磨 E共熔 8关于粉碎的叙述正确的是（ ）A、水飞法可用于比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 B、流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎 C、胶体磨适用于抗生素、酶及低熔点药物的粉碎 D、流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用 E、使用万能

5、粉碎机要加入物料后再开动机器9关于微孔滤膜滤过的叙述错误的是（ ）A微孔滤膜适合各种注射液的精滤 B微孔滤膜使用前应放在注射用水中浸渍润湿12小时以上 C微孔滤膜适用于热敏性药物的除菌滤过 D微孔滤膜使用前后均需测定气泡点 E使用微孔滤膜过滤可提高注射液的澄明度10注射剂的质量要求不包括哪一条（ ）A无菌 B无微粒 CPH值在49范围内 D无热原 E与血浆渗透压相等或接近11处方：盐酸普鲁卡因 5.0g 氯化钠 8.0g 0.1N的盐酸 适量 注射用水加至 1000ml 下列有关盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是（ ）A、氯化钠用于调节等渗 B、盐酸用于调节Ph C、注射剂灌封后应在12小时内灭菌

6、 D本品可采用11530min热压灭菌 E产品需作热原检查12肝脏的首过作用是指（ ） A某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程 B制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程 C从胃、小 肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用 D药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程 E体内原形药物或其代谢物排出体外的过程13表观分布容积的叙述中错误的是（ ）A表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值 B表观分布容积大说明药物作用强 C表观分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的 D表观分布容积不具有生理学意义E表观分布容积的单位用g/ml或mg/L表示14根

7、据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（ ）A混悬微粒的半径 B混悬微粒的粒度 C混悬微粒半径的平方 D混悬微粒的粉碎度 E混悬微粒的直径15下面哪种成分不是栓剂的水溶性基质（ ）APEG B甘油明胶 C泊洛沙姆 D羊毛脂 E吐温6116影响胃空速率的因素不包括哪一条（ ） A食物的组成和性质 B药物因素 C身体所处的姿势 D空腹与饱腹 E胃内分泌蛋白 17关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是（ ） A制剂的生物利用度取决于药物的浓度 B脂溶性非解离型药物吸收好 C药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大 D胃空速率快，药物的吸收加快 E固体制剂的吸收慢于液体

8、制剂18气雾剂的组成不包括（ ） A抛射剂 B药物与附加剂 C透皮吸收促进剂 D耐压系统 E阀们系统19栓剂直肠吸收的叙述中错误的是（ ）A栓剂塞入距肛门2cm处，可避免肝脏的首过作用 B全身作用的栓剂一般选用水溶性基质 C酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速 D不受胃肠道pH值和酶的影响 E加入表面活性剂有助于药物的吸收20下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是（ ）A微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素 B不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成 C凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯 D溶蚀性骨架片的材料采用HPMC或CMCNa E渗透泵片的半透膜材

9、料为聚维酮21关于微型制剂的叙述不正确的是（ ） A药物制成微囊后可用于制备控释和缓释制剂 B微球系指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球体 C纳米囊属药库膜壳型，常用胶束聚合法制备 D制备微球的常用基质为硬脂酸、单硬脂酸甘油酯 E纳米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作为骨架材料22不作为片剂崩解剂使用的材料是（ ） A交联羧甲基纤维素钠 B交联聚维酮 C羟丙基淀粉 D羟丙甲纤维素 E淀粉23滴眼剂的附加剂不包括（ ） ApH调节剂 B渗透压调节剂 C抑菌剂 D黏度调节剂 E稀释剂 24下面哪种方法不能除去热原（ ） A反渗透法 B电渗析法 C超滤装置过滤法 D离子交换法 E多效蒸馏法 25在注射剂中具有

10、止痛和抑菌双重作用的是（ ） A苯甲醇 B三氯叔丁醇 C尼泊金乙酯 D亚硫酸氢钠 EEDTA26关于制剂制备方法的叙述中错误的是（ ）A软膏剂可用研合法、熔和法和乳化法制备B栓剂的制法有搓捏法、热熔法和冷压法C片剂最常用的方法是湿法制粒压片D脂质体的制备方法常用的是注入法、薄膜分散法和超声波分散法 E微球的制备常采用单凝聚法 27制成片剂需进行溶出度测定的药物不包括（ ）A消化液中难溶的药物 B与其他成分易发生相互作用的药物 C前体药物 D剂量小、药效强、副作用大的药物 E久贮后溶解度降低的药物 28不符合软膏剂的水溶性基质的表述是（ ）A常用的水溶性基质有聚乙二醇、卡波普、CMCNa、MC

11、B此类基质能吸收渗出液，释药较快C可作为防油性物质刺激的防护性软膏 D要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感 E不需加防腐剂和保湿剂29下面哪种制剂是主动靶向制剂（ ） A脂质体 B微球 C纳米囊 D免疫脂质体 E栓塞复乳30经皮吸收制剂的特点错误的是（ ）A药物的剂量不受限制 B药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度 C避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活 D维持恒定的血药浓度，减少用药次数 E患者可自行用药，并随时终止31栓剂置换价的正确表述是（ ）A同体积不同主药的重量之比值 B、同体积不同基质的重量之比值 C、主药重量与基质重量之比值 D、主药的体积与同重量基质的体

12、积之比值 E、药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值32配制1%的盐酸普鲁卡因注射液500ml，需加入多少克的氯化钠使之等渗（已知1%的氯化钠冰点降低为0.58，1%的盐酸普鲁卡因冰点降低为0.12）（ ）A3.45g B3.97g C4.5g D0.79g E0.69g 33关于肺部吸收的叙述错误的是（ ）A肺部吸收以被动扩散为主 B无首过效应 C药物相对分子质量大，油/水分配系数大，吸收快D药物吸湿性大，妨碍吸收 E吸收部位（肺泡中）沉积率最大的颗粒为210m34用空白可可豆脂基质做栓剂100粒需200g可可豆脂，今有一药物，其对可可豆脂的置换价为0.5，欲做每粒含药量0.4g的可可豆脂栓1

13、00粒，需加入可可豆脂多少克（ ）A120g B150g C160g D240g E250g35下列有关热原性质叙述中错误的是（ ） A水溶性 B耐热性 C滤过性 D挥发性 E被活性炭吸附36不能作注射剂溶媒的物质是（ ） APEG400 B乙醇 C甘油 D二甲基亚砜 E丙二醇37下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确（ ） A注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区 B洁净区的洁净度要求为1万级 C控制区的洁净度要求为10万级 D注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行 E注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区38W1/O/W2型乳剂，当W1= W2时是指下述哪一项（ ）A

14、一组分一级乳 B二组分一级乳 C二组分二级乳 D三组分一级乳 E三组分二级乳 39关于生物利用度的说法不正确的是（ ）A、是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念 B、根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度 C、完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数 D、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值 E与给药剂量和途径无关40下列哪种物质不能作气雾剂的抛射剂（ ） A二氧化碳 B氮气 C丙烷 D一氯甲烷 E氟氯烷烃类41下列关于多剂量给药的说法不正确的是（ ） A、静注后的血药浓度-时间方程式是在单剂量给药的血药浓度-时间关

15、系式的指数项前乘以多剂量函数 B、稳态时血药浓度C是达到稳态后、在一个给药间隔内血药浓度随时间变化的函数 C、稳态平均血药浓度C是稳态时的一个剂量间隔内（0）的血药浓度曲线下面积与剂量间隔时间的比值（其与的乘积等于稳态时0间隔内血药浓度时间曲线下的面积） D、平均稳态血药浓度是（Css）max与（Css）min的几何平均值 E、达稳态时AUC0等于单剂量给药的AUC0（通过调整给药剂量X0及给药间隔来获得理想平均稳态血药浓度）42下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（ ）A、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和 B、消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C、消除速度常数与给药剂量有关

16、 D、一般来说不同的药物消除速度常数不同 E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变43某药物的半衰期为1h，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率kb约为（ ） A0.05h-1 B0.78h-1 C0.14h-1 D0.99h-1 E0.42h-144下列关于片剂的叙述错误的是（ ）A舌下片、植入片可避免肝首过效应的片剂 B泡腾片既可供外用也可内服 C分散片增加难溶性药物的吸收、提高生物利用度 D、咀嚼片、缓释片、肠溶片、分散片不作崩解时限检查 E、口腔贴片、速释片、控释片需做释放度检查45下列关于片剂附加剂的叙述错误的是（ ）A主要用于口含片或可溶性片剂的

17、填充剂为甘露醇 B、可做片剂水溶性润滑剂的是十二烷基硫酸钠、聚乙二醇C、硬脂酸镁和滑石粉可用做片剂的助流剂 D、氢化植物油使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上做润滑剂 E、枸橼酸与碳酸氢钠可用做泡腾片的崩解剂46有关片剂制备的叙述错误的是（ ）A、湿法制粒压片的流程是：主药和辅料粉碎、混合制软材制粒干燥整粒压片 B、干法压片包括结晶压片法、干法制粒压片和粉末直接压片 C、流化沸腾制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成 D、粉末直接压片省时节能、工艺简单、工序减少，对辅料无特殊要求 E、干法压片适用于对湿、热敏感，不够稳定的药物47增加药物溶解度的方法不包括哪一条（ ） A

18、减小可溶性药物的粒径 B加入助溶剂 C使用混合溶剂 D制成可溶性盐或引入亲水基团 E加入增溶剂 48有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（ ）A混悬剂中微粒可因本身解离或吸附分散介质 中的离子而荷电，具有双电层结构 B、加入适当的电解质使电位降低到一定程度，混悬剂形成疏松的絮状聚集体 C、向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少了微粒与分散介质之间的密度差 D、分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降 E、混悬剂中溶液是饱和溶液，其中小微粒溶解度大，不断溶解，而大微粒就不断的增长变大49下列关于中国药典的叙述哪个不正确（ ） A中国药典由凡例、正文和附录等构成 B中国药典每五年修订一次 C制剂

19、通则包括在凡列中，其规定的内容为某一剂型的通用准则 D2000版药典一部制剂通则中收载了搽剂、合剂、缓控释制剂 E2000版药典增加了分散片、巴布剂等新剂型50下列有关片剂特点的叙述中不正确的是（ ） A密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便 B生产机械化、自动化程度高 C产品性状稳定，剂量准确，成本及售价较低 D可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要 E具有靶向作用51常见片剂的叙述中不正确的是（ ） A肠溶衣片外包胃液中不溶、在肠液中溶解的材料如CAP，避免胃刺激或分解 B咀嚼片适于儿童或吞咽困难者，常用辅料为山梨醇 C舌下片在舌下或颊腔使用可避免首过消除，吸收迅速 D泡腾片

20、含泡腾崩解剂（碳酸氢钠和枸橼酸），可口服或外用 E植入片多为小剂量、作用强、长期使用的药物52微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为（ ） AMCC做粉末直接压片的干粘合剂，兼有润滑、助流、崩解（20%）作用 BCMS崩解剂 CMC主要用于缓、控释制剂的粘合剂 DPEG水溶性润滑剂 EEC不溶于水，溶于丙酮、乙醇，成膜性好，用作水分散体制备缓、控释制剂53有关粉碎的不正确表述是（ ）A粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程 B粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积 C粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收 D粉碎的意义在于：有利于减小固体药物的密度 E粉碎的意义在于：有利于提高固

21、体药物在液体、半固体中的分散性54在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是（ ） A物料内部的水份及时补充到物料的表面 B改变空气状态及流速对内部干燥速度的影响不大 C干燥速率主要由物料内部水分向表面的扩散速率所决定 D提高物料的温度可以加快干燥速率 E改善物料的分散程度可以加快干燥速率55有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是（ ） A加入1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解 B三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法 C应采用尼龙网制粒，以防乙酰水杨酸的分解 D应采用5的淀粉浆作为粘合剂 E应采用滑石粉作为润滑剂56有关粉体粒径测定的不正确表述是（ ） A用显微镜法测定时，

22、一般需测定200500个粒子 B沉降法适用于100m以下粒子的测定 C筛分法常用于45 m以上粒子的测定 D中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径 E工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示57有关栓剂的不正确表述是（ ） A栓剂在常温下为固体 B最常用的是肛门栓和阴道栓 C直肠吸收比口服吸收的干扰因素多 D栓剂给药不如口服方便 E甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂58有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是（ ） A融变时限的测定应在371进行 B栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜 C甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存 D一般的栓剂应存于10以下 E油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（+2-2）保存59

23、下列制剂不得添加抑菌剂的是（ ）A用于全身治疗的栓剂 B用于局部治疗的软膏剂 C用于创伤的眼膏剂 D用于全身治疗的软膏剂 E用于局部治疗的凝胶剂60有关眼膏剂的不正确表述是（ ） A应无刺激性、过敏性 B应均匀、细腻、易于涂布 C必须在清洁、灭菌的环境下制备 D常用基质中不含羊毛脂 E成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌61有关涂膜剂的不正确表述是（ ） A是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂 B使用方便 C处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成 D制备工艺简单，无需特殊机械设备 E常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等62注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为（ ） A静脉注射 B椎管注射 C肌

24、肉注射 D皮下注射 E皮内注射63影响药物溶解度的因素不包括（ ） A药物的极性 B溶剂 C温度 D药物的颜色 E药物的晶型64以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是（ ） A加入抗氧剂BHA或BHT B通惰性气体二氧化碳或氮气 C调节pH至6.06.2 D采用100，流通蒸气15min灭菌 E加EDTA-2Na65关于滤过的影响因素的不正确表述是（ ） A操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤法 B滤液的黏度越大，则滤过速度越慢 C滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过 D由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E滤速与滤材中的毛细管长度成反比

25、66混悬剂中药物粒子的大小一般为（ ） A0.1nm B1nm C10nm D吐温40吐温60吐温20 B吐温20吐温60吐温40吐温80 C吐温80吐温60吐温40吐温20 D吐温20吐温40吐温60吐温80 E吐温20吐温80吐温40吐温6068影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（ ） ApH值 B广义酸碱催化 C光线 D溶剂 E离子强度69下列关于-CD 包合物优点的不正确表述是（ ） A增大药物的溶解度 B提高药物的稳定性 C使液态药物粉末化 D使药物具靶向性 E提高药物的生物利用度70可用于复凝聚法制备微囊的材料是（ ）A阿拉伯胶琼脂 B西黄芪胶阿拉伯胶 C阿拉伯胶明胶 D西黄芪胶果

26、胶 E阿拉伯胶羧甲基纤维素钠71测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（ ） A1个取样点 B2个取样点 C3个取样点 D4个取样点 E5个取样点 72透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（ ） A增加塑性 B产生抑菌作用 C促进主药吸收 D增加主药的稳定性 E起分散作用73小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积聚于（ ） A肝脏 B脾脏 C肺 D淋巴系统 E骨髓74关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（ ） A被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度 B促进扩散的转运速率低于被动扩散 C主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 D被动扩散会出现饱和现象 E胞饮作用

27、对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要75安定注射液与5葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是（ ） ApH值改变 B溶剂组成改变 C离子作用 D直接反应 E盐析作用二、B型题（配伍选择题）。每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组24个题，每题只有一个正确答案。每个选项答案可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。 1-4A、离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度急剧增大时的温度 B、非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象 C、表面活性剂分子绨合形成胶束的最低浓度 D、表面活性剂使抑菌剂活性降低的现象 E、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对水或油的综合亲合力1.Kraff

28、t Point （ ）2增溶（ ）3CMC（ ）4起昙（ ）5-8 APVA BPVP CPEG D丙烯酸树脂 E微晶纤维素5肠溶性包衣材料（ ）6栓剂的基质（ ）7片剂的粘合剂（ ）8片剂的干燥粘合剂（ ）9-11 A、是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种 C、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式 D、按医师处方专为某一患者调配的，并明确指明用法和用量的药剂 E、研究方剂的调制技术、理论和应用的科学 9 药剂学（ ）10剂型（ ）11制剂（ ） 12-15 A、医疗和生产部门用于药

29、剂调制的一项重要书面文件 B、根据医院内部或某一地区医疗的具体需要，由医师与医院药剂科协商制订的处方 C、药典、部颁（国家）标准收载的处方，具有法律的约束力 D、医师对个别病人用药的书面文件，具有法律、技术和经济上的意义 E、医师为预防和治疗需要而开写给药厂的有关制备和发出某种制剂的书面凭证12处方（ ）13法定处方（ ）14医师处方（ ）15协定处方（ ） 16-17 A、药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化 B、在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化 C、研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗及生产质量事故的发生 D、药物的相互作用研究包括药物吸收、分布、

30、代谢、排泄过程中以及药效学的相互作用可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH值或处方组成克服物理化学配伍禁忌16配伍变化（ ）17配伍禁忌（ ）18-2018达稳态血药浓度的分数（ ）19表观分布容积（ ）20半衰期（ ）21-2421表示单室模型、单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律（ ）22表示单室模型、单剂量口服给药后的血药浓度变化规律（ ）23表示双室模型、单剂量口服给药后的血药浓度变化规律（ ）24Michaelis-Menten方程（ ）25-2825Noyes-Whitney方程（ ）26Handerson-Hassebalch方程（ ）27Ficks第一定

31、律（ ）28Arrhenius定律（ ）29-32A被动扩散 B主动转运 C促进扩散 D胞饮和吞噬 E膜孔转运29不需要载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（ ）30借助于载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（ ）31借助于载体，药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运（ ）32水、乙醇和尿素等水溶性分子的吸收（ ） 33-36A稀释剂 B干燥黏合剂 C润湿剂 D润滑剂 E崩解剂33乳糖（ ）34微粉硅胶（ ）35微晶纤维素（ ）36羧甲基淀粉钠（ ） 37-40 A、药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中，可用研磨法制备 B、高分子组成的固态胶体粒子，粒径多在101000nm

32、范围内 C、可形成分子囊 D、用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的制剂 E、将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊37微囊（ ）38脂质体（ ）39包合物（ ）40固体分散体 （ ） 41-43A明胶 B聚乙二醇 C聚维酮 D二甲基亚砜 E白蛋白41栓剂的基质（ ）42软膏剂的基质（ ）43渗透促进剂（ ）44-47 A、用于含有热不稳定的物质的培养基、试液或液体药物的灭菌 B、适用于表面灭菌、无菌室的空气及蒸馏水的灭菌 C、用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀灭微生物的方法 D、使微粒在空气中移动但不沉降和蓄积的方法 E、除去空气中悬浮的尘埃和细菌等以创造空气洁净的环境44热压灭菌

33、法（ ）45滤过除菌法（ ）46层流净化法（ ）47紫外线灭菌法（ ） 48-51 A、乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象 B、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象 C、乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型 D、乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化 E、乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象48分层（ ）49絮凝（ ）50转相（ ）51合并（ ） 52-55 A调稠剂 B辅助乳化剂 C防腐剂 D乳化剂 E保湿剂52单硬脂酸甘油酯（ ）53十二烷基硫酸钠（ ）54山梨醇（ ）55液体石蜡（ ）56-58A月桂氮卓酮 B胆固醇 C新洁而灭 D可可豆脂 EEudragit L56包肠溶衣的材料（

34、）57制备脂质体的材料（ ）58栓剂的基质（ ）59-62 包衣材料中各组分的作用是提高衣层的柔韧性，增加抗击能力 B 包衣片的衣膜材料 C 提高衣层的牢固性和防潮性 D 增加衣层的厚度 E 使片剂光亮美观59滑石粉（ ）60川蜡（ ）61虫胶（ ）62丙二醇（ ） 63-66 A稠度 B澄明度 C崩解度 D融变时限 E雾粒大小的测定 63栓剂（ ）64气雾剂（ ）65软膏剂（ ）66注射剂（ ）67-70 A花斑 B裂片 C崩解超限 D粘冲 E片重差异超限67黏合剂用量不足（ ）68颗粒大小不匀、流动性不好（ ）69混合不均匀或颗粒过硬（ ）70润滑剂用量不足（ ） 71-74 ACAP B

35、HPMC CLHPC DPEG E乙醇71片剂的润湿剂（ ）72片剂的崩解剂 ( ）73片剂的润滑剂（ ）74片剂的粘合剂（ ） 75-78 A成型材料 B增塑剂 C避光剂 D防腐剂 E增稠剂75羟苯乙酯（ ）76二氧化钛（ ）77甘油（ ）78琼脂（ ） 79-82 A羊毛脂 B椰油脂 C肥皂：甘油：95%乙醇 D甘油明胶 E聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯79加入10%可增加可可豆脂塑性（ ）80具有乳化作用的基质（ ）81水性润滑剂（ ）82阴道栓基质（ ）83-86 A背衬层 B药物储库 C控释膜 D黏附层 E保护层 83乙烯-醋酸乙烯共聚物和致孔剂（ ）84压敏胶（ ）85药物和高分子基质

36、材料（ ）86复合铝箔膜（ ）87-89 A凡士林 B固体石蜡 C卡波普 D硅酮 E冷霜 87水凝胶基质（ ）88不适宜作眼膏剂基质（ ）89常用于调节油脂性基质的稠度（ ）90-92ACO2压缩气体 B丙二醇 C聚山梨酯80 D胶态二氧化硅硅酮 ECMC-Na 90乳剂型气雾剂乳化剂（ ）91混悬型气雾剂润湿剂（ ）92溶液型气雾剂潜溶剂（ ）93-94 A软膏剂 B大输液 C胶囊剂 D多剂量用滴眼剂 E透皮吸收制剂 93必须进行热原检查（ ）94必须加抑菌剂（ ）95-96A、用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点的制剂 B、药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体 C、常用

37、包衣材料包衣控制药物的释放速度 D、在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用 E、为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体 95滴丸（ ）96微丸（ ） 97-98 A药物剂型 B药物制剂 C药剂学 D调剂学 E方剂 97根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（ ）98为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为（ ）99-100 A滑石粉 B硬脂酸镁 C氢化植物油 D聚乙二醇类 E微粉硅胶99可用作粉末直接压片的助流剂，但价格较贵的辅料是（ ）100主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料是（ ） 101-102 A真空干燥 B对流干燥 C辐射干燥 D介电加热干燥 E传导干燥101将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热能，将物料中的水份加热气化而达到 干燥目的的方法是（ ）102以热气体传递热能，使物