执业医师外科学食管疾病.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流执业医师外科学食管疾病.精品文档.第三十九章 食管疾病 第一节概 述食管（esophagus）是一长管状的肌性器官，是消化道最狭窄的部位。上方起至咽食管括约肌，下方止于胃食管连接部，成人长约25cm30cm，中切牙距食管人El约15cm.食管有_叵个生理狭窄，即咽部、食管与左支气管交叉处及膈肌食管裂孔处。这三个狭窄是食管异物容易悴留的部位，也是食管发生腐蚀伤最严重的部位。为便于食管病变的定位及手术切口和方式的选择，将食管全长分为四段：从食管人口至胸骨切迹为颈段；胸骨切迹至气管分叉为上胸段；气管龄叉至贲门人口等分为二，分别为中胸段和下胸段。对跨

2、段病变应以病变中点归段，如上下长度相等，则归人上一段。 食管壁全层厚约4mm，自管腔向外为粘膜、粘膜下、肌层和外膜。食管肌层由横纹肌翱平滑肌构成，食管上端5全部为横纹肌，远端5462为平滑肌，中间部分则为横纹肌和擎滑肌混合构成，因而食管平滑肌瘤多见于下段。食管外膜仅为疏松结缔组织构成，这给食管吻恰手术带来一定的困难。 食管血供呈节段性，颈段食管由甲状腺下动脉分支，胸内段支气管分叉平面以上食管来旧主动脉弓发出的支气管动脉的食管分支，支气管分叉平面以下食管接受胸主动脉起始部食管固枵动脉及肋间动脉分支，胃食管连接部由胃后动脉及膈动脉分支供给。食管有丰富的粘膜及粘膜萨淋巴网，淋巴经垂直方向通过肌层引流

3、至淋巴结，颈及上胸段食管引流至颈淋巴结，部分注入锁骨上淋巴结，胸段食管注入气管旁、纵隔淋巴结，下段食管注入腹腔淋巴结。食管的主要功能是将食物迅速输送人胃内。食管存在两个括约肌，即食管上括约肌，亦称咽括约肌，主要由环咽肌组成，长约4cm，相当于第5至第6颈椎之间，距中切牙约l5cm，静息压力为35mmH9；食管末端括约肌为一功能性括约肌，并无解剖括约肌存在，但在食管胃连接部有一高压区，静息压力为l330mmH9，明显高于食管腔内和胃内压。静息状态下，括约肌一般处于关闭状态，既阻滞空气由咽进入食管，也避免胃内容物反流。 食管无论是器质性或功能性疾病，吞咽困难是最突出的症状，其它症状为胸骨后烧灼感E

4、疼痛、呕吐及呕血等，而体格检查多无阳性发现。只要仔细询问病史，80的食管疾病可以根据病史作出初步诊断。 第二节贲门失弛缓症 贲门失弛缓症（achalasia of the cardia）是最常见的食管功能性疾病。过去称为贲门痉挛（cardiospasm），但经食管动力学研究，发现食管末端括约肌压力并未增高，而是在吞咽时不松弛，食管体缺乏蠕动，造成吞咽困难。因而，国外多用食管失弛缓症（achalasia of the esopha- gus）命名，我国在全国第一次食管良性疾病学术会上决定用贲门失弛缓症这一名称。病因及病理贲门失弛缓症的病因尚不清楚，一般认为与食管肌层内Auerbach神经节细胞变

5、性、减少或缺乏以及副交感神经分布缺陷有关，食管壁蠕动和张力减弱，食管末端括约肌不能松弛，常存在25cm的狭窄区域，食物滞留食管腔内，逐渐导致食管：旷张、伸长及屈曲。食物滞留可继发食管炎及溃疡，在此基础可发生癌变，其癌变率为27；。临床表现及诊断贲门失弛缓症多见于2050岁青、壮年，病程多较长。主要症状为吞咽困难，时轻时重，与精神因素及进食生冷食物有关。呕吐多在进食后2030分钟内发生，可将前一餐或隔夜食物吐出。可因食物反流、误吸而引起反复发作的肺炎、气管炎、甚至支气管扩张或肺脓肿。严重者可致营养不良，部分病人感胸骨后或季肋部疼痛。吞钡见食管扩张，食管蠕动减弱，食管末端狭窄呈鸟嘴状，狭窄部粘膜光

6、滑。Henderson等将食管扩张分为三级：级（轻度），食管直径小于4cm；级（中度），食管直径46cm；级（重度），食管直径大于6cm，甚至弯曲呈S形。食管动力学检测见食管蠕动波无规律、振幅小，食管末端括约肌压力大多在正常范围。食管镜检查仅在不能排除食管器质性狭窄或肿瘤时进行，可见食管扩张，有食物和液体潴留，贲门部闭合，但食管镜可通过。放射性核素闪烁照相可见吞咽之液团通过延迟、潴留，并在近远端之间来回摆。治疗1.药物治疗轻度病人可服用解痉或镇静剂治疗，部分病人症状瓦缓解。2.扩张治疗药物治疗效果不佳者，可试行食管扩张治疗，包括气囊、水囊、钡囊及其它机械扩张方法，但有可能造成食管穿孔、出血等并

7、发症，应仔细操作。3.肉毒杆菌素注射治疗对年龄大，不愿意接受手术治疗的病人可采用食管括约肌肉毒杆菌素注射治疗，其有效率为7590，疗效可维持1.5年左右。4.手术治疗对中、重度及食管扩张治疗效果不佳的病人应行手；忙治疗。贲门肌层切开术（Heller手术）仍是目前最常用的术式，方法简便、疗效确实、安全。可经胸或经腹手术，手术要点是：纵行切开食管下端及贲门前壁肌层，长度一般在67cm左右；头端应超过狭窄区，胃端不超过lcm，如胃壁切开过长，易发生胃食管反流；肌层切开应完全，使粘膜膨出超过食管周径的l2；避免切破粘膜，如遇小的食管粘膜切破，可用无损伤细针修补。Heller手术后远期并发症是反流性食管

8、炎，因而多主张附加抗反流手术，如胃底包绕食管末端360.（Nissen手术）、270.（Belsey手术）、180.（Hill手术），或将胃底缝合在食管腹段前壁（Dor手术）。第三节损伤性食管狭窄病因及病理损伤性食管狭窄（traumatic esophageal stricture）可由食管外伤、医源性损伤以及放射线治疗引起，但最常见的原因为吞服强酸、强碱等引起的食管化学性腐蚀伤。碱性腐蚀剂使蛋白溶解、脂肪皂化，水分吸收而使组织脱水，在溶解同时产生大量热量加重组织损害，食管腔为弱碱性环境，因此损伤严重。酸性腐蚀剂则使蛋白发生凝固性坏死，损伤一般较表浅，因胃内为酸性环境，故对胃损伤严重。若腐蚀剂

9、浓度低而吞服量少时，仪引起食管粘膜表浅损伤，愈合后则不形成瘢痕狭窄；若腐蚀剂浓度高且吞服量多时，损伤深达肌层，则愈合后必然引起瘢痕狭窄。临床表现及诊断食管狭窄的主要症状为吞咽困难。若为腐蚀伤所致的吞咽困难，大约在伤后10天左右随着炎症、水肿好转而症状减轻，恢复经口进食。但若灼伤严重，随着瘢痕增生及收缩，形成瘢痕狭窄，病人再度出现逐渐加重的吞咽困难，严重者流质饮食及唾液均不能下咽，营养状况逐步恶化，脱水、贫血及消瘦。儿童将影响生长发育。 根据食管镜检查可将食管腐蚀伤分为三度。度：伤及粘膜或粘膜下层，有粘膜充血、嫩肿及轻度上皮脱落，预后好，无后遗症；度：损伤超过粘膜下层并侵及肌层，除充血、水肿l表

10、面坏死、溃疡及纤维蛋白渗出外，食管蠕动差，大多形成瘢痕狭窄；度：累及食管全层及阚围组织，除上述改变外，尚有深度溃疡、焦痂，甚至可引起食管穿孔，形成纵隔炎，可因出血、败血症、休克而死亡，幸存者可产生严重瘢痕狭窄。瘢痕形成多在伤后3周左右开始，逐渐蒯重，6个月大多瘢痕稳定，狭窄不再加重。食管异物或医源性损伤所致食管瘢痕狭窄多较局限。x线食管吞钡检查可显示食管狭窄部位、程度和长度。腐蚀伤所引起的食管狭窄一般边缘不规则，范围广泛及管腔粗细不匀。其它原因引起的狭窄多较局限，呈环状或节段性狭窄。严鱼狭窄病例，由于钡剂不易通过而难以了解食管全程改变及远端狭窄情况，可吞服碘造影剂检查沪除食管完全闭锁者外，对显

11、示严重食管狭窄有一定帮助。为了进一步了解食管狭窄上方情况和排除恶性变，可行食管镜检查。 治疗 1.急诊处理对吞服腐蚀剂后立即就诊的病人，可根据吞服腐蚀剂类型、浓度及剂量妒初步判断损伤严重程度，严重者给予静脉输液、镇静、止痛，如有喉水肿应作气管切开。可给病人饮用少量开水或牛奶稀释，量不宜过多，否则可诱发呕吐，加重损伤。现不主张用相应的弱酸或弱碱液中和，因中和可产生气体及热而加重损伤。对较重的病人应置鼻胃管，除用作饲食和给药外，尚可起支撑作用，防止食管闭锁。 弦2.瘢痕狭窄的预防食管腐蚀伤后早期可采用药物、食管扩张及食管腔内置管支撑等糟法治疗。常用药物为糖皮质激素，但单用可加重感染，应同时使用广谱

12、抗生素。食管扩张可在伤后10天左右开始，每周l次；逐渐延长至每月一次，扩张至食管直径1.5cm而不再缩小才算成功，一般扩张需半年至一年。扩张时操作应准确、轻柔，探条逐渐加大，以免引起食管穿孔。 3.瘢痕狭窄的手术治疗严重食管瘢痕狭窄需行手术治疗，如为食管腐蚀伤，则应在伤情6个月，病变稳定后手术。局限性瘢痕狭窄可作成形手术，广泛性食管狭窄病例则需行食管垂建。常用手术方法有：结肠代食管术对广泛食管狭窄病例，经腹切取带血管蒂的结肠通过胸骨后隧道送至颈部与颈部食管或下咽吻合，下端与胃吻合，狭窄段食管旷置；食管胃吻合术 肟泛食管狭窄，瘢痕食管旷置较少采用食管胃颈部吻合。但如瘢痕狭窄局限于中下段食管，而胃

13、幕明显损伤者，可经左胸切除食管，于颈部行食管胃吻合。如瘢痕狭窄局限于下段食管，切除瘢痕狭窄段食管，在胸内行食管胃吻合。 第四节食管肿瘤一、食管癌 流行病学食管癌（carcinoma of the esophagus）是人类常见的恶性肿瘤。全世界每年术约有20余万人死于食管癌，我国每年死亡达l5万余人，占据世界食管癌死亡人数的绝大部分。食管癌的发病率有明显的地域差异，高发地区食管癌的发病率可高达15010万以上，低发地瘁则只在310万左右。国外以中亚一带、非洲、法国北部和中南美为高发。我国以太行山地区、藻岭东部地区、大别山区、四川北部地区、闽南和广东潮汕地区、苏北地区为高发区。其中河南省林县，年

14、龄调整的食管癌死亡率男性为161.3310万人口，女性为102.8810万人口，其死亡率居各种恶性肿瘤首位。近年来采取了一些预防措施，高发区食管癌的发病率有所下降。 病因食管癌的病因尚不完全清楚，但下列因素与食管癌的发病有关： 1.亚硝胺及真菌亚硝胺类化合物具有高度致癌性，可使食管上皮发生增生性改变，辨逐渐加重，最后发展成为癌。一些真菌能将硝酸盐还原为亚硝酸盐，促进二级胺的形成，使二级胺比发霉前增高50100倍。少数真菌还能合成亚硝胺。2.遗传因素和基因 人群的易感性与遗传和环境条件有关。食管癌具有较显著的家族聚集现象，河南林县食管癌有阳性家族史占60，在食管癌高发家族中，姜廷色体数目及结构异

15、常者显著增多。食管癌的发生可能涉及多个癌基因（如C-myc、EGFr、int-.？等）的激活和抑癌基因（如P53）的失活。3.营养不良及微量元素缺乏 在亚洲和非洲食管癌高发区调查发现，大多数居民所进食物缺乏动物蛋白质及维生素B，、维生素B：、维生素A和维生素C.维生素A及维生素82缺乏与上皮增生有关，维生素C可阻断亚硝胺的作用。食物中微量元素，如铜、锰、铁、锌含量较低，亦与食管癌的发生有关。 4.饮食习惯食管癌病人与进食粗糙食物，进食过热、过快有关，因这些因素致食管上皮损伤，增加了对致癌物易感性。长期饮酒及吸烟者食管癌的发生率明显高于不饮酒和不吸烟者。5.其它因素食管慢性炎症、粘膜损伤及慢性刺

16、激亦与食管癌发病有关，如食管腐蚀伤、食管慢性炎症、贲门失弛缓症及胃食管长期反流引起的Barrett食管（端食管粘膜柱状细胞化）等均有癌变的危险。病理食管癌绝大多数为鳞状上皮癌，占95以上；腺癌甚为少见，偶可见未分化小细胞癌。食管癌以中胸段最多，其次为下胸段及上胸段。食管癌在发展过程中，其早期及中晚期有不同的大体病理形态。早期可分为隐伏型、糜烂型、斑块型、乳头型或隆起型，这些类型的病变均局限于粘膜表面或粘膜下层。隐伏型为原位癌，侵及上皮全层；糜烂型大多限于粘膜固有层；斑块型则半数以上侵及粘膜肌层及粘膜下层。中晚期食管癌可分为五型：髓质型，最常见，约占临床病例60，肿瘤侵及食管全层，向食管腔内外生

17、长。呈中重度梗阻，食管造影可见充盈缺损及狭窄，可伴有肿瘤的软组织阴影。蕈伞型，约占l5左右，肿瘤向管腔内突出，如蘑菇状，梗阻症状多较轻，食管造影见食管肿块上下缘形成圆形隆起的充盈缺损。溃疡型，约占10左右，肿瘤形成凹陷的溃疡，侵及部分食管壁并向管壁外层生长，梗阻症状轻，X线造影可见溃疡龛影。缩窄型，约占10，癌肿呈环形或短管形狭窄，狭窄上方食管明显扩张。腔内型，较少见，约占25，癌肿呈息肉样向食管腔内突出。扩散及转移食管壁内扩散：食管粘膜及粘膜下层有丰富的淋巴管相互交通，癌细胞可沿淋巴管向上下扩散。肿瘤的显微扩散范围大于肉眼所见，因此手术应切除足够长度，以免残留癌组织。直接扩散：肿瘤直接向四周

18、扩散，穿透肌层及外膜，侵及邻：匠组织和器官。淋巴转移：是食管癌最主要的转移途径。上段食管癌常转移至锁骨上及颈淋巴结，中下段则多转移至气管旁、贲门及胃左动脉旁淋巴结。但各段均可向上端或下端转移。血运转移：较少见，主要向肺、肝、肾、肋骨、脊柱等转移。临床表现早期症状多不明显，偶有吞咽食物梗噎、停滞或异物感，胸骨后闷胀或疼痛。可能是局部病灶刺激食管蠕动异常或痉挛，或局部炎症、糜烂、表浅溃疡等所致，这些症状可反复出现，间歇期可无症状。中晚期症状主要是进行性吞咽困难，先是进干食困难，继之半流质，最后流质及唾液亦不能咽下，严重时反吐食物。随着肿瘤发展与肿瘤外侵而出现相应的晚期症状。若出现持续而严重的胸背疼

19、痛为肿瘤外侵的表现。肿瘤累及气管、支气管可出现刺激性咳嗽。形成食管气管瘘，或高度梗阻致食物反流人呼吸道，可引起进食呛咳及肺部感染。侵及喉返神经则出现声音嘶哑。穿透大血管可出现致死性大呕血。诊断对吞咽困难的病人，特别是40岁以上者，除非已证实为良性病变，否则应多次检查和定期复查，以免漏诊及误诊，主要的检查方法有：1.食管吞钡造影早期食管癌的X线表现为局限性食管粘膜皱襞增粗、中断，小的充盈缺损及浅在龛影。中晚期则为不规则的充盈缺损或龛影，病变段食管僵硬、成角及食管轴移位。肿瘤巨大时，可出现软组织块影。严重狭窄病例，近端食管扩张。 2.细胞学检查食管拉网采集细胞检查，常用于本病的普查，对早期诊断有意

20、义，阳性率可达到90左右。除可明确诊断外，分段拉网检查尚可定位。 3.内镜及超声内镜检查食管纤维内镜检查可直接观察病变形态和病变部位，采取组织行病理检查。早期病变在内镜下肉眼难以区别时，可采用l2甲苯胺蓝或35Lugol碘液行食管粘膜染色。前者正常组织不染色，瘤组织着蓝色；而后者肿瘤组织不被碘染色而鲜亮，正常食管粘膜则染成黑色或棕绿色，这是上皮细胞糖原与碘的反应，肿瘤细胞内糖原被耗尽之故。超声内镜检查尚可判断肿瘤侵犯深度，食管周围组织及结构有无受累，以及局部淋巴结转移情况。4.放射性核素检查利用某些亲肿瘤的核素，如32磷、l31碘、67镓、99m锝等检查，对早期食管癌病变的发现有帮助。 医|学

21、教育网搜集整理5.CT检查能显示食管癌向管腔外扩展的范围及淋巴结转移情况，对判断能否手术切除提供帮助。除明确食管癌的诊断外，尚应进行临床分期，以便了解病情，设计治疗方案及比较治疗效果。l987年国际抗癌联盟（UICC）食管癌TNM分期标准为（表39-1）： 襄39-1禽管癌TNM国际分期一f囊|j；i薯|ji l攀霉豢攀？。熬|i-；薯黉攀；-=蘩餮|菱鬻，蘩篓攀攀l鏊l囊i攀嚣：嚣蠹：黍囊爹爱蒺l藜囊a攀鬟1蘩0期Tis No M0 .工期 Tl N0 ；A期 T2 No Mo T3 No Mo lB期 Tl Nl M0 T2 Nl Mo 期 T3 N1 Mo T4 任何N Mo l期 任何

22、T 任何N MlA期 任何T 任何N M，。 ，8期 任何T 任何N 趟埔1、=_、，（1）食管癌的T（原发肿瘤）分级标准Tx原发肿瘤不能测定T. 无原发肿瘤证据Ti. 原位癌T， 肿瘤只侵及粘膜固有层或粘膜下层 T2 肿瘤侵及肌层，肿瘤长度5crn.肿瘤任何大小产生阻塞或侵及全周者 T. 肿瘤侵及食管纤维膜 、 l T. 肿瘤侵及邻近器官 （2）食管癌的N（区域淋巴结）分级标准 Nx区域淋巴结不能测定 一N. 无区域淋巴结转移 N， 区域淋巴结转移 食管癌的区域淋巴结定义。颈段食管癌：颈部淋巴结，包括锁骨上淋巴结；胸段食管癌：纵隔及胃周淋巴结，不包括腹腔动脉旁淋巴结。 .（3）食管癌的M区域

23、以外的淋巴结或器官转移远处转移分级标准Mx远处转移不能评估M.无远处转移M，有远处转移胸上段食管癌M，。颈淋巴结转移M.e其它的远处转移胸中段食管癌M1. 不应用M，n 非区域淋巴结或其它的远处转移胸下段食管癌M，。 腹腔动脉淋巴结转移M，b其它的远处转移鉴别诊断食管癌应与下列疾病鉴别：反流性食管炎，有类似早期食管癌的症状，如刺痛及灼痛。X线检查食管粘膜纹正常，必要时应行细胞学及内镜检查。贲门失弛缓症，多见于年轻人，病程较长，症状时轻时重，X线吞钡见食管末端狭窄呈鸟嘴状，粘膜光滑。食管动力学测定见食管蠕动波振幅低，末端食管括约肌压力正常。食管静脉曲张，有肝硬化、门脉高压的其它体征，X线吞钡见食

24、管粘膜呈串珠样改变。食管瘢痕狭窄，有吞服腐蚀剂的病史，X线吞钡为不规则的线状狭窄。食管良性肿瘤，常见的有食管平滑肌瘤，病史一般较长，X线俭查见食管腔外压迫，粘膜光滑完整。食管憩室，较大的憩室可有不同程度的吞咽困难及胸痛，X线检查可明确诊断。治疗食管癌应强调早期发现、早期诊断及早期治疗，其治疗原则是以手术为主的综合性治疗。主要治疗方法有内镜治疗、手术、放疗、化疗、免疫及中医中药治疗。1.食管原位癌的内镜治疗 随着内镜设备的发展和碘染色广泛应用于上消化道内镜检查，发现了一些不同阶段的早期食管癌。对食管原位癌，可在内镜下行粘膜切除，术后5年生存率可达86l00。2.手术治疗（1）手术适应证：全身情况

25、良好，各主要脏器功能能耐受手术；无远处转移；局部病变估计有可能切除；无顽固胸背疼痛；无声嘶及刺激性咳嗽。（2）手术禁忌证：肿瘤明显外侵，有穿人邻近脏器征象和远处转移；有严重心肺功能不全，不能承受手术者；恶病质。（3）手术切除可能性估计：病变越早，切除率越高；髓质型及蕈伞型切除率较缩窄型及溃疡型高；下段食管癌切除率高，中段次之，上段较低；病变周围有软组织块影较无软组织块影切除率低；食管轴有改变者较无改变者低。这些因素综合分析，对术前肿瘤切除可能性判断有较大帮助。（4）食管癌切除：常用的手术方式有非开胸及开胸食管癌切除术两大类。非开胸食管切除术包括：食管内翻拔脱术，主要适用下咽及颈段食管癌；食管钝

26、性分离切除术，可用于胸内各段食管癌，肿瘤无明显外侵的病例；颈胸骨部分劈开切口（图39-1），用于主动脉弓下缘以上的上胸段食管癌。这几种术式在切除肿瘤及食管后，采用胃或结肠经食管床上提至颈部与食管或咽部吻合。这类手术具有创伤小，刘心肺功能影响小等优点，但不能行纵隔淋巴结清扫。开胸手术主要有：左胸后外侧切l：3，适用于中、下段食管癌；右胸前外侧切El，适用于中、上段食管癌，肿瘤切除后，经腹将胃经剑管裂孔提至右胸与食管吻合，食管切除长度至少应距肿瘤边缘57cm；若病变部位偏高，为臊证食管足够切除长度，可行颈部切l3，胃送至颈部与食管吻合，即右胸、上腹及颈三切口，目I前对中段以上的食管癌多主张采用三切

27、1：3方法。应同时行淋巴结清扫。 食管癌切除后常用胃、结肠重建食管，以胃最为常用，因其血供丰富，愈合力强、手术操作简单，只有一个吻合口，可用器械或手工吻合。因胃可上提至颈部，可用于各段食管癌切除重建。结肠能够切取足够长度与咽或颈部食管吻合，可用于肿瘤不能切除病人的旁路手术或已行胃大部切除食管癌的重建。下咽及上颈段食管切除后颈段食管缺损除用胃、纠肠重建外，尚可用游离空肠移植或肌皮瓣重建。（5）姑息性手术：对有严重吞咽困难而肿瘤又不能切除的病例，根据病人情况选择以下姑息手术，以解决病人进食。常用的方法有：胃或空肠造口术；食管腔内置管术，目前多采用带膜记忆合金支架管，其置管方法简便，可解除病人进食梗

28、阻；食管分流术，术中探查肿瘤不能切除，病人梗阻症状严重，可在胸内用胃与肿瘤上方食管行侧侧吻合分流。若术前估计肿瘤切除困难，可采用非开胸胸骨后结肠旁路手术，这一方法已很少应用。（6）术后常见并发症及处理：吻合口瘘：颈部吻合口瘘对病人生命不造成威胁，经引流多能愈合；胸内吻合口瘘对病人造成极大威胁，死亡率甚高，胸内吻合口瘘多发生在术后510天，病人呼吸困难及胸痛，X线检查有液气胸征，口服碘水可见造影剂流出食管腔，应立即放置胸腔闭式引流、禁食，使用有效抗生素及支持治疗；早期瘘的病人，可试行手术修补，并用大网膜或肋间肌瓣覆盖加强。肺部并发症：包括肺炎、肺不张、肺水肿和急性呼吸窘迫综合征等，以肺部感染较为

29、多见，应引起高度重视；术后鼓励病人咳嗽、咳痰，加强呼吸道管理以减少术后肺部并发症的发生。乳糜胸：为术中胸导管损伤所致，多发生于术后210天，病人觉胸闷、气急、心慌。胸水乳糜试验阳性；一旦确诊，应放置胸腔闭式引流，密切观察引流量，流量较少者，可给予低脂肪饮食，维持水电解质平衡及补充营养，部分病人可愈合。对乳糜流量大的病人，应及时剖胸结扎乳糜管。其它并发症有血胸、气胸及胸腔感染，根据病情进行相应的处理。（7）手术效果：我国食管癌的手术治疗效果较好，手术切除率为56.380，5年生存率30左右；早期食管癌切除率l00，5年生存率90。3.放射治疗颈段及上胸段食管癌和不宜手术的中晚期食管癌可行放射治疗

30、。采用体外放射治疗，放射量一般为6070Gy67周，目前认为，放射剂量达40Gy时，行X线食管造影或CT检查，如病灶基本消失，继续放射至根治剂量（6070Gy），如病灶残存，可配合伽马刀治疗。4.光动力治疗人体输入光敏剂如血卟啉微生物（HpD）后，其在恶性肿瘤细胞中特意积聚与潴留，经过一段时间后再用特定波长光照使肿瘤细胞内浓聚的光敏剂激发，产生光化反应杀伤肿瘤细胞。此时正常组织中吸收的光敏剂已排出，对光照无光化反应。采用这一技术对食管癌的治疗有一定疗效，但临床应用时间较短，尚有待于进一步观察。5.药物治疗食管癌对化疗药物敏感性差，可与其它方法联合应用，对提高疗效有一定作用。食管癌常用的化疗药物

31、有顺氯氨铂（PDD）、博来霉素（bleomycin）、紫杉醇等，化疗期间应定期检查血象，注意药物副反应。免疫治疗及中药治疗等亦有一定作用。二、食管良性肿瘤食管良性肿瘤（benign tumors of the esophagus）较少见，按肿瘤形态学可分为腔内型、粘膜下型及壁间型。医|学教育网搜集整理息肉及乳头状瘤为腔内型。乳头状瘤以食管下段为多见，表面为鳞状上皮覆盖，可有糜烂和出血，因其有恶变倾向，应手术治疗。息肉大多有蒂，小的息肉可以通过内镜切除，较大者需经胸切除。血管瘤及颗粒细胞瘤属粘膜下型。食管血管瘤较少见，常位于粘膜下，呈深紫红色团，偶成息肉样瘤；显微镜下可见毛细血管瘤、海绵状血管瘤

32、或混合型血管瘤；病变小可行局部切除，较大的血管瘤需剖胸手术。颗粒细胞瘤位于粘膜下呈结节状，与肌不能分开，食管镜检见正常粘膜下呈质硬的白色区域，需手术切除。食管平滑肌瘤为壁间型，临床最为常见，约占食管良性肿瘤的70 9；。年龄多在2050岁，90位于食管中下段。肿瘤多为单发，多发仅占23。肿瘤呈圆形、椭圆形或马蹄形，多有完整包膜，质坚硬，呈灰白色。由于食管平滑肌瘤生长慢，主要向管腔外生长，临床症状不明第三十九章食管疾病 _487显，多因其它疾病钡餐检查时发现。肿瘤增大到一定程度，才出现吞咽困难，多为轻度吞帼困难。本病的诊断主要靠x线食管吞钡和纤维食管镜检查。食管吞钡可见平滑的半球形或新问形充盈缺

33、损，管壁柔软，肿瘤处粘膜皱襞可以增宽或消失，但无中断。纤维食管镜检查可见粘膜外肿瘤突向食管腔内，粘膜正常，内镜顶端轻触肿瘤部，粘膜外有肿物感。因系粘膜外肿瘤，禁行活检，以免因粘膜损伤给手术摘除肿瘤带来困难。食管平滑肌瘤除肿瘤甚小或年老体弱可定期随访外，一般均应手术，多数病例可行粘膜外肿瘤摘除，术中注意勿损伤粘膜。对巨大平滑肌瘤或合并有溃疡时，可行平滑肌瘤及食管切除，用胃重建食管。 |第五节食管憩室 H食管壁的一层或全层向外突出，内壁覆盖有完整上皮的盲袋谓之食管憩室（diverticulu#of the esophagus）。按发病机制食管憩室可分为内压性和牵引性憩室两类。按部位分为咽食管憩室、

34、食管中段憩室和膈上憩室（图39-4）。咽食管憩室和膈上憩室为内压性憩室，与食管功能紊乱有关，食管中段憩室多为牵引性憩室，常为炎症后瘢痕牵拉食管而形成。 （一）咽食管憩室 咽食管憩室由Zenker l875年首先报告，故又称Zenker憩室，发生于咽食管连接处后壁，环咽肌上方。该区域为咽下缩肌与环咽肌之间的薄弱小三角区，称为Kilian三角。吞咽时咽下缩肌收缩与环咽肌松弛不协调，故咽部食管腔内压力增高，使食管粘膜经薄弱处突出形成憩室。因左侧薄弱较右侧明显，故左侧咽食管憩室多见，也常见于老年。早期症状不明显，仅有咽部不适或口涎增多。较大憩室有明显吞咽困难及贮留于憩室的腐臭食物反流。饮水时喉部有水气

35、混杂音，食物反流人肺内，可引起肺部感染。X线吞钡见钡剂进入憩室，即可明确诊断。纤维食管镜检查可了解有无炎症及癌变，但有穿孔的危险，故应谨慎。因咽食管憩室呈进行性发展，可继发感染、出血、穿孔等并发症，因此应手术治疗。若憩室较小而基底较宽者，采用单纯环咽肌切开术即可获得满意效果，如憩室较大，应行憩室切除加环咽肌切开，并食管肌层及周围组织缝合加强，消灭薄弱区。若咽食管憩室合并环咽肌功能障碍或咽食管憩室切除后复发者，可采用延长的颈段食管肌层切开术治疗。（二）食管中段憩室食管中段憩室发生原因多数人认为系气管或支气管旁淋巴结急性或慢性炎症后，特别是淋巴结结核，引起粘连收缩，将局部食管壁向外牵拉，形成憩室。

36、憩室颈大底小，呈漏斗状。大多数病人无明显症状，多在X线食管吞钡检查时发现。憩室较大或憩室内有炎症时，可有不同程度的胸痛及吞咽困难，憩室有出血时，可有呕血及黑便。食管吞钡检查可明确诊断。小而无症状的食管中段憩室，不需手术治疗。憩室较大，有食物或分泌物潴留，并发憩室炎、溃疡及怀疑有癌变时，需行手术治疗。经右胸后外侧切口，游离憩室，并注意保护肌层，切除憩室，分层缝合粘膜和肌层，用附近胸膜片覆盖加固。 l（三）膈上食管憩室 由于食管下端肌纤维薄弱，在合并食管裂孔疝、贲门失弛缓症或弥漫性食管痉挛的病人，食管腔内压力增高，导致粘膜自薄弱区膨出，形成膈上食管憩室（epi- phrenic diverticu

37、lum of the esophagus）。常见症状为胸骨后闷胀、烧灼感；平卧或夜间憩室内容物反流至口内，为憩室特征性症状。并发炎症或溃疡时，有胸背痛。诊断仍依靠x线吞钡检查。大多数膈上憩室需手术治疗，除憩室切除外，若合并有裂孔疝、贲门失弛缓症等应一并处理。第六节食管囊肿食管囊肿（esophageal cysts）绝大多数是胚胎时期形成消化道的空泡未能与正常消化道相融合而发生，其特点是：囊肿内层粘膜多为胃粘膜或肠粘膜，食管粘膜则少见；囊肿外壁由平滑肌组成，囊肿肌层多与食管肌层相融合，但囊肿与食管之间多不相通，肌层外面多无浆膜覆盖。食管囊肿多位于上段食管。后天性食管囊肿极少见，系食管腺被阻塞引起的潴留性囊肿。食管囊肿多见于婴幼儿。较小的囊肿多无症状，巨大食管囊肿对气管、肺、食管压迫而出现呼吸困难和吞咽梗阻。X线检查见中或后纵隔有边缘清晰、圆形或椭圆形阴影，密度较低，与食管相邻或压迫食管移位，呈上窄下宽的典型表现。食管造影可见食管受压，这可区别于气管囊肿。囊肿溃破于气管、食管时出现气液平面。穿破至胸腔时出现胸腔积液，且囊肿消失。医|学教育网搜集整理若食管囊肿较小，无症状者，可定期观察，大而有症状的囊肿需手术治疗，大多从食管壁中摘除而不损伤粘膜；若囊肿较大或有并发症时，手术有一定困难。剥离囊肿时应特别注意勿损伤食管粘膜。（王如文）