有机化合物波谱解析复习指导.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流有机化合物波谱解析复习指导.精品文档.波谱解析复习指导目 录第 一 章 紫外光谱 24第 二 章 红外光谱 511第 三 章 核磁共振 1234第 四 章 质 谱 3541第 五 章 综合解析 4270 第一章 紫外光谱1、 名词解释2、 助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.3、 发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.4、 红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.5、 蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.6、 增色作用:使吸收强度增加的作用.7、 减色作用:使吸收强度减低的作用.8、 吸收带:跃迁类型相同的

2、吸收峰.一、 选择题1、 不是助色团的是：DA、 OH B、 Cl C、 SH D、 CH3CH22、 所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、 * B、 n * C、 * D、 n *3、 下列说法正确的是：AA、 饱和烃类在远紫外区有吸收B、 UV吸收无加和性C、*跃迁的吸收强度比n *跃迁要强10100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、 紫外光谱的峰强用max表示，当max500010000时，表示峰带：BA、很强吸收 B、强吸收 C、中强吸收 D、弱吸收5、 近紫外区的波长为：CA、 4200nm B、200300nm C、200400nm D、300400nm6、 紫外光谱中，苯

3、通常有3个吸收带，其中max在230270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R带 B、B带 C、K带 D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了：CA、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：A A、水 B、乙醇 C、甲醇 D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200400nm）无吸收的是：AA、 B、 C、 D、 11、下列化

4、合物，紫外吸收max值最大的是：A A、 B、 C、 D、 12、频率（MHz）为4.47108的辐射，其波长数值 为AA、670.7nm B、670.7 C、670.7cm D、670.7m13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高A A、* B、* C、n* D、n*二、 问答题1、 根据Woodward计算规则，计算下列化合物的UVmax2、 某化合物在乙醇中的UVmax分别为236nm（12000），245nm（18000）请推断其分别为结构A还是B？A B3、 一化合物初步推断其结构不是A就是B，经测定UVmax EtOH352nm，试问其结构为何？ A B4、 苯甲醛能发生几种类

5、型电子跃迁？在近紫外区能出现几个吸收带？5、 一环己烯酮衍生物，其UVmax EtOH235nm，假如共轭体系中连接有烷基（R），试问发色体系的可能结构是什么？指出烷基取代位置。6、 某强心苷元的结构可能为（A）或（B），测得紫外光谱max EtOH218nm，试问其结构为何者？（A） （B）7、 下列二组化合物中，哪个吸收波长较长？（1） CH3-CH=CH2和CH2=CH-CH=CH=CH3（2） 和 8、pH对某些化合物的吸收带有一定的影响，例如苯胺在酸性介质中它的K吸收带和B吸收带发生蓝移，而苯酚在碱性介质中其K吸收带和B吸收带发生红移,为什么？羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什

6、么变化？9、某化合物的紫外光谱有B吸收带,还有=240nm,=13104及=319nm，=50两个吸收带，此化合物中含有什么基团？有何电子跃迁？10、将下列化合物按K吸收带波长大小次序排列起来，并证明排列的理由。第二章 红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案） 1、线性分子的自由度为：A A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为：B A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、

7、下列化合物的C=C的频率最大的是：D A B C D4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA：苯环 B：甲基 C：-NH2 D：-OH5、下列化合物的C=C的频率最大的是：A A B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的CH特征强吸收峰为：A A： 925935cm-1 B：800825cm-1 C： 955985cm-1 D：10051035cm-17、某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰，其可能为：A A： 有机酸 B：醛 C：醇 D：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C9、 中三键的IR区域在：B A 3300cm-1 B 22602240cm-1 C 2

8、1002000cm-1 D 14751300cm-110、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：D A 1020 cm-1 B1530 cm-1 C 2030cm-1 D 30cm-1以上三、问答题1、某化合物的分子式为C3H6O，IR如下，请推断其可能结构式。2、某化合物的IR图谱如下，其分子式为C8H8O，试推断其可能的结构式。3、比较下列化合物的IR的相同与不同处？4、某化合物的IR如下，请问：(1)该化合物为芳香族还是脂肪族化合物？ (2)结构中是否有醇、醛、酮、酸等结构？ (3)是否有双键、三键等结构？ (4)是否为有机胺类化合物？说明有关理由。5、比较下列化合物的IR的相同与

9、不同处？6、用红外光谱法区别下列各对化合物。7、某化合物的IR图谱如下，其分子式为C7H9N，试推断其可能的结构式。8、某化合物的IR图谱如下，其分子式为C10H14O，试推断其可能的结构式。9、有一化合物的红外谱中2870cm-1及926 cm-1的强吸收，无2960 cm-1，试判断该化合物的正确结构，并说出理由？10、比较下列化合物的IR的特征吸收的异同。11、红外光谱产生的条件是什么？吸收峰的强度由那些因素决定？12、下列化合物的IR光谱有何不同？（A）、CH3-CH=CH-CH3 （B）、CH3-CH=CH213、可否用红外光谱鉴别下列化合物？他们的IR光谱的主要区别何在？（1）（2

10、）14、试将C=O键的特征吸收峰按波数高低的顺序排列（1）（2）15、下列各组化合物在IR光谱的什么区域有不同的特征吸收？（1）（2）16、溴甲苯C7H7Br有一单峰在803cm-1处，它的正确结构是什么？17、下列两个化合物中，为什么A的C=O频率低于B？(A) C=O 1731 cm-1 C=O 1731 cm-11760 cm-1 1776 cm-118、顺式环戊二醇1，2的CCl4稀溶液，在3620 cm-1及3455 cm-1处显两个峰，为什么？19、下列三个化合物的IR光谱有何不同？ （A）CH3(CH2)6COOH （B）(CH3)3CCHOHCH2CH3 （C）(CH3)3CC

11、H(CH2CH3)N(CH3)220、下列化合物在40001650 cm-1区域内有何吸收？ 第三章 核磁共振一、名词解释1、 化学位移2、 磁各向异性效应3、 自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、 屏蔽效应5、 远程偶合6、 自旋裂分7、 自旋偶合8、 核磁共振9、 屏蔽常数10.m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、 填空题1、1HNMR化学位移值范围约为 014 2、自旋量子数I=0的原子核的特点是 不显示磁性 ,不产生核磁共振现象三、 选择题1、核磁共振的驰豫过程是DA自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C

12、自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小a b (CH3)3COH c CH3COO CH3 d (23) adbbcd B 、dcba C 、 cdab D 、bcad13、当采用60MHz频率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS氢核间的频率差(vM)为420Hz，试问该峰化学位移(D)是多少ppm：A、10 B、7 C、6 D、 4.214、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为：A、0-1ppm B、2-3ppm C、4-6ppm D、 6-8ppm15、下

13、述化合物中的两氢原子间的3J值为：A、0-1Hz B、1-3Hz C、6-10Hz D、12-18Hz16、 没有自旋的核为A、1H B、2H C、12C D、13 C17、当采用60MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差（）为430Hz，问该峰化学位移（）是多少ppm?A、4.3 B、43 C、7.17 D、6.018、化合物的1H NMR谱中应该有多少种化学环境不同的1H核？A、 8 B、 4 C、 2 D、119、 化合物的1H NMR谱中，化学位移处在最低场的氢核为A、甲基 B、邻位氢 C、间位氢 D、对位氢20、判断CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化学位移大小顺

14、序 a b c dA、 abcd B 、dcba C、 cbad D、 dabc21、当采用60MHz频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分别为6.84和7.88ppm，偶合常数为8 Hz，试问该两组氢核组成何种系统？A、A2 B2 B、A2 X2 C、AA BB D、AA XX22、在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数Jaa值范围为A、8-10Hz B、0-2Hz C、2-3Hz D、12-18Hz23、在低级偶合的AX系统中共有 条谱线。A、 2 B、3 C、4 D、524、在化合物CH3CH=CHCHO中，-CHO的质子化学位移信号出现区域为A、1-2 ppm B、

15、3-4 ppm C、6-8 ppm D、8-10 ppm25、在化合物的1H NMR谱中，化学位移处在最高场的氢核为A、Ha B、 Hb C 、Hc D、 CH326、化合物的1H NMR谱中，1H核化学位移大小顺序为A、CH3HoHmHp B、 Ho Hp Hm CH3 C 、Hm Hp Ho CH3 D、 Hm Ho Hp CH327、在化合物中，三个甲基的化学位移值分别为a1 1.63,a2为1.29,a3为0.85。其中，a2和a3的值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基A、受双键吸电子影响 B、受双键供电子影响 C、位于双键各向异性效应的屏蔽区 D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区四、

16、 简答题1、 对二甲苯的氢谱中应有几组H，每组有多少个氢，各为几重峰？2、 某化合物不是二苯醚就是二苯甲烷，试问能否通过NMR鉴别，区别何在？3、 随着温度升高，对酚类化合物OH共振信号有何影响？4、 何为屏蔽效应，苯环上的氢是处于屏蔽区还是去屏蔽区？5、 什么是驰豫过程？6、 当使用照射频率为56.4MHz时，欲使1H核发生共振信号，外加磁场强度各需多少？7、 当使用照射频率为60 MHz的NMR仪时，测得氢核的共振峰与TMS之间频率差为60 Hz，氢核的化学位移为多少ppm？8、 某样品在60 MHz的NMR仪上测得的NMR谱有四个单峰，与TMS之间的频率差分别为72,80,240和358

17、Hz,计算该样品在100MHz仪器上测得NMR谱上这四个峰的化学位移，并分别以ppm和Hz表示。9、 已知用60MHz频率照射时，CH3 CH2X的1H NMR谱中，- CH2裂分为四重峰，其中相邻两小峰间的距离为0.15，请问：A、- CH3的共振峰分裂为几重峰？两相邻小峰间的距离（用Hz表示）为多少？B、如果改用400MHz仪器测定，J是否改变（用Hz表示）？10、11、下列化合物的宽带质子去偶的13C NMR谱中应出现几条谱线？它们的偏共振谱中，各个13C核显示几重峰？A、3甲基戊烷B、2甲基环已酮12、按照一级分裂规则，下列化合物的每一组化学等同核各裂分为几重峰？各小峰的强度比为多少？

18、A、CH3CO2CH2CH2CH3B、CH3CH2OCH2CH2OCH2CH313、为什么化合物 中H和H的化学位移值不同？14、为什么 中OH的质子比一般酚质子处于较低场？五、 推断题1、两个液态有机化合物和，分子式均为C5H10O。IR谱提供1720cm1，处均有强吸收峰，其质子谱数据如下： ： d1.10（6H）双峰， d2.1（）单峰，d2.50（）七重峰； ： d1.05（6H）三重峰， d.47（）四重峰。推断和的结构。2、某化合物的分子式为C3H6O，其质子谱数据为：d1. 05（3H）三重峰， d2.30（2）四重峰，d9.77（）单峰。试问它是下列化合物中的哪一个？（1） C

19、H2CHOCH3 （2）CH2CHCH2OH （3）CH3CH2CHO （4） 3、两化合物、的分子式都是为C9H10O，它们的光谱分析数据如下：IR谱提供1720cm1，处均有强吸收峰，其质子谱数据如下： ： IR谱：1690cm1有强吸收峰；质子谱：d1.2（3H）三重峰， d3.0（2）四重峰，d7.7（5）多重峰。 ： IR谱：1705cm1有强吸收峰；质子谱：d2.0（3H）单峰， d3.5（2）单峰，d7.1（5）多重峰。推断和的结构。4、 已知某化合物的1H NMR谱中，在为1.91, 2.10 和4.69处各有一单峰，试判断该化合物是下列化合物中的那一个？ A、CH3CH=CH

20、CO2 CH3 B、CH3CH=CHO-CO CH3C、CH3-CO2C（CH3）=CH25、化合物A的分子式为C9H10O2，其IR谱及质子谱如下图所示。推断A的构造。6、某化合物，分子式为C7H8O，1H NMR谱显示三组峰：7.22(s,5H),4.64(s,2H)和3.27(s,1H,加重水后测定该峰消失)。试推测其分子结构。1、 某化合物，其1H NMR如图所示，分子式为C5H4O3，试推测其分子结构。2、 某化合物，其1H NMR如图所示，分子式为C4H6O，试推测其分子结构。3、 某化合物，其1H NMR如图所示，分子式为C4H6O，试推测其分子结构。4、 某化合物，其1H NM

21、R如图所示，分子式为C9H8O，试推测其分子结构。5、 某化合物，其1H NMR如图所示，分子式为C10H12O2，试推测其分子结构。6、 某化合物，其1H NMR如图所示，分子式为C5H6OS，试推测其分子结构。7、 某化合物，其1H NMR如图所示，分子式为C6H10O，试推测其分子结构。8、 某化合物，其1H NMR如图所示，分子式为C8H14O2，试推测其分子结构。9、 某化合物，其1H NMR如图所示，分子式为C8H9NO2，试推测其分子结构。10、 某化合物，其1H NMR如图所示，分子式为C7H6O2，试推测其分子结构。11、 某化合物，其1H NMR如图所示，分子式为C9H10

22、O2，试推测其分子结构。12、 某化合物，其1H NMR如图所示，分子式为C7H7NO，试推测其分子结构。13、 某化合物，其1H NMR如图所示，分子式为C8H10，试推测其分子结构。14、 某化合物，其1H NMR如图所示，分子式为C8H10，试推测其分子结构。15、 某化合物，其1H NMR如图所示，分子式为C8H10，试推测其分子结构。16、 某化合物，其1H NMR如图所示，分子式为C8H8，试推测其分子结构。17、 某化合物，其1H NMR如图所示，分子式为C6H6O，试推测其分子结构。18、 某化合物，其1H NMR如图所示，分子式为C8H8O2，试推测其分子结构。19、某一烃类

23、化合物，质谱的分子离子峰m/z102，其1HNMR谱在7.4（s,5H）和3.1(s,1H),以及红外吸收在2210cm-1和3310 cm-1，试推导该化合物的结构，第三章 核磁共振-碳谱一、 名词解释1、 傅里时变换2、 自由感应衰减信号（FID）3、 脉冲4、 卫星峰5、 远程偶合6、 噪音去偶7、 LSPD和SEL8、 DEPT9、 取代基位移10、 酰化位移、苷化位移11、 二维核磁共振谱二、填空1、13CNMR化学位移值范围约为 0220 。2、FID信号是一个随 时间 t 变化的函数，故又称为 时畴 函数；而NMR信号是一个随 频率 变化的函数，故又称为 频畴 函数。三、选择题1

24、、在下述化合物的13CNMR谱中应该有多少种不同的13C核：A、 1 种 B、2种 C、3种 D、4种 2、下列各组化合物按13C化学位移值从大到小排列的顺序为：A、abcd B 、dcba C 、 cd b a D 、bcad3、下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移范围为：A、10-50ppm B、50-70ppm C、100-160ppm D、 106-200ppm4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波谱中，甲基应出现几条谱线：A、1 B、2 C、3 D、45、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上出现三个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和二个双峰，该化合物的可能结构是：B6、下

25、列化合物的噪音去偶的13CNMR波谱中应出现几条谱线：A、7 B、6 C、5 D、47、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上只出现两个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和一个双峰，该化合物的可能结构是：A8、甲苯的宽带质子去偶的13C NMR谱中应出现几条谱线？A、7 B、6 C、4 D、59、苯甲醚分子中，苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为A、甲氧基取代位 B、邻位 C、间位 D、对位10、在化合物的13C NMR谱中应该有多少种化学环境不同的13C核？A、5 B、6 C、7 D、811、一化合物，分子式为C6H8，高度对称，在噪音去偶谱上只有两个信号，在偏共振去偶谱上只有一

26、个三重峰（t）及一个二重峰（d），其结构可能为A、 B、 C 、 D、 四、简答题1、 如何进行碳谱的测定？2、 简述碳谱与氢谱的区别。3、 简述13C化学位移的影响因素4、 常见的碳谱有几种？它们各有什么特点？5、 简述碳谱的分区规律。6、 当苯环上的一个氢被下述各种基团取代后，取代苯中的c与苯的c值有什么差异？请解释原因。取代基： -CN； -F； -NO2五、推断题1、 某化合物分子式为C5H11Br，其宽带质子去偶和偏共振去偶的13C NMR谱数据分别为21.9（q）, 27.0(t), 31.5(d) 和 41.9(t)，试推断其结构。2、某化合物，其13C NMR如图所示，分子式为

27、C5H6OS，试推测其分子结3、某化合物，其13C NMR如图所示，分子式为C6H10O，试推测其分子结构。4、某化合物，其13C NMR如图所示，分子式为C8H14O2，试推测其分子结构。5、某化合物，其13C NMR如图所示，分子式为C8H9NO2，试推测其分子结构。5、 某化合物，其13C NMR如图所示，分子式为C7H6O2，试推测其分子结构。6、 某化合物，其13C NMR如图所示，分子式为C9H10O2，试推测其分子结构。7、 某化合物，其13C NMR如图所示，分子式为C8H10，试推测其分子结构。8、 某化合物，其13C NMR如图所示，分子式为C8H10，试推测其分子结构。9

28、、 某化合物，其13C NMR如图所示，分子式为C8H10，试推测其分子结构。10、 某化合物，其13C NMR如图所示，分子式为C8H8，试推测其分子结构。11、 某化合物，其13C NMR如图所示，分子式为C6H6O，试推测其分子结构。12、 某化合物，其13C NMR如图所示，分子式为C8H8O2，试推测其分子结构。第四章 质谱一、 名词解释1、 均裂。2、 亚稳离子。3、 分子离子。4、 基峰。5、 分辨率。6、 -裂解。二、 选择题1、发生麦氏重排的一个必备条件是（ ） A) 分子中有电负性基团 B) 分子中有不饱和基团 C) 不饱和双键基团-位上要有H原子 D) 分子中要有一个六元

29、环2、质谱(MS)主要用于测定化合物中的（ ） A) 官能团 B) 共轭系统 C) 分子量 D) 质子数3、分子离子峰，其质量数与化合物的分子量（ ） A) 相等 B) 小于分子量 C) 大于分子量 D) 与分子量无关4、氮律指出：一般有机化合物分子量与其含N原子数的关系是 ( )A) 含奇数个N原子时，分子量是偶数； B) 含奇数个N原子时，分子量是奇数；C) 含偶数个N原子时，分子量是奇数； D) 无关系5、异裂，其化学键在断裂过程中发生（ ） A) 两个电子向一个方向转移 B) 一个电子转移 C) 两个电子分别向两个方向转移 D) 无电子转移6、某化合物的质谱中，其分子离子峰M与其M+2

30、峰强度比为约1：1, 说明分子中可能含有（ ） A) 一个Cl B) 一个Br C) 一个N D) 一个S7、对于断裂一根键裂解过程，下列哪个说法是对的？（ ）A) 在所有的化合物中，直链烷烃的分子离子峰最强。B) 具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断裂，生成环状游离基。C) 含双键、芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。D) 在双键、芳环的键上容易发生断裂，生成的正离子与双键、芳环共轭稳定。8、下列化合物中, 哪个能发生麦氏重排? （ ）9、采用“氮律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮律”说：（ ）A) 分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子

31、B) 分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。C) 分子量为偶数的有机化合物不合或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子D) 有机化合物只能含偶数个氮原子10、某芳烃（M=120）的部分质谱数据: m/z 120 (M+) 丰度40%, m/z 92 丰度50%, m/z 91 丰度100%，试问该化合物结构如何? （ ）11、某一化合物（M=102），质谱图上于m/z 74 (70%)处给出一强峰，其结构为（ ） A) (CH3)2CHCOOCH3 B) CH3CH2CH2CH2COOH C) CH3CH2CH2COOCH3 D) (CH3)2CHCH2COOH12、某烷烃类化合

32、物MS图如下右图，该化合物的结构为（ ） A) C7H14 B) C2H5Br C) C3H7Cl D) C2H5F 13、一个醚类，质谱图上在m/z92，处有一强的离子峰，该化合物结构为何？（）A B C D 16、化合物 I 的MS图中（M156），丰度最大的峰是（）A m/z 99 B m/z 141 C m/z 113 D m/z 57 17、下列离子中，哪个离子是奇数电子离子，偶数质量？（）A C3H5 B C4H11N C C3H6O D C4H9N218、下列化合物，哪个能发生RDA裂解？（）A B C D 9、对于断裂一根键的裂解过程，下面哪个说法是对的？（）A 在所有的化合物

33、中直烷烃的分子离子峰最强。B 具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断键，生成环状的游离基。C 含双键的，芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。D 在双键，芳环的键上容易发生断裂，生成的正离子与双键，芳环共轭稳定。20、下列化合物中，哪个能发生麦氏重排？（）21、采用“氮规律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮规律”说：（）A 分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子B 分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。C 分子量为偶数的有机化合物不含或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子D 有机化合物只能含偶数个氮原子。22、某芳烃（M120）的

34、部分质谱如下，试问该化合物结构为何？（）23、某化合物的分子量为67，试问下述分子式中哪一个可能是正确的：A C4H3O B C5H7 C C4H5N D C3H3N224、某芳烃（M134），质谱图上于m/z 105 处有一强的峰，其结构可能为下述化合物的哪一种：A B C D 25、某化合物的质谱图如下，该化合物含有的元素为：A 只含有C、H、O B、含 S C、含 Cl D、 含Br26、质谱图中出现的强度较低的，峰较宽、且m/z 不是整数值的离子峰，这类峰称为：A 分子离子峰 B 亚稳离子峰 C 同位素峰 D 碎片离子峰27、容易发生MS裂解的双重重排的化合物是A 甲酸以上的酸 B酰胺

35、 C 乙酸以上的酸 D 羧酸28、芳烃的分子离子峰的相对强度通常是A 较强 B 较少 C 很弱 D 不出现29、化合物的通常可看到m/z 为_的很强的碎片峰。A 105 B 91 C 88 D 7830、化合物 的MS中有一 m/z 为92 峰，该峰是通过什么方式裂解产生的A 开裂 B 开裂 C 麦氏重排 D 经四元环的氢迁移重排31、卤代烃可发生_位的脱卤化氢裂解A 1、2或3、4 B 1、2 或1、4 C 1、3 或1、4 D 1、432、RDA裂解某化合物的分子量为84，试问下述分子式中哪一个可能是不正确的：A、C5H8O B、C6H12 C、C5H10N D、C4H8N233、某芳烃(

36、M=134)，质谱图上于m/z91处有一强峰，其结构可能为下述化合物中的哪一种：34、某化合物的质谱图如下，该化合物含有的元素为：A、只含C、H、O B、含S C、含Cl D、含Br 35、质谱图中出现的质荷比不等于它的质量，而只等于它质量的半数的峰，这类峰称为：A、分子离子峰 B、亚稳离子峰 C、双电荷离子峰 D、碎片离子峰36、正丁基苯(MW=134)的质谱裂解产生m/z134, m/z105，m/z92，m/,91(基峰)，m/ z,78和m/z65等峰，试写出上述碎片离子产生的开裂途径。37、在某烯的质谱图上，m/z83及m/z57处有两二个强峰，试判断该烯的结构是（A）还是（B）。

37、A B38、某化合物结构可能是（A）或（B），质谱上有m/z97及m/z111离子峰，试推测该化合物结构。 A B简答题1、下列给出的两个化合物和两张图谱，请指出哪个化合物对应哪张图谱，并说明原因。A 3戊醇 B 2戊醇 2、写出下列裂解反应的产物。三、 问答题1、 某酯类化合物，其结构初步推测为(A)或(B), 但质谱图上于m/z 88(70%)处给出一强峰，试确定其结构为何? 并写出m/z 88离子的过程。2、2-甲基丁醇-2 (M=88)的MS图如下，解释其中的主要峰。3、写-裂解RDA裂解3.写出下列裂解反应的产物。 4、一个碳氢化合物的分子量为120.0939，质谱图如下，推测该化合

38、物结构，并解析各离子峰的由来。5、下图是化合物C6H12O的质谱，M为100 ，m*72.2，推出化合物的结构式，并解释各主要离子峰的由来。6、氯庚烷MS如图所示，试提m/z 91 (100%)及m/z 93 (35%) 两种离子的结构式，并解释其成因。第五章 综合解析1、化合物C12H14O4的紫外光谱是用95%乙醇作为溶剂绘制的；max：220nm和max：275nm，红外光谱的样品是净液体绘制。试推出该化合物的结构。相对丰度质 谱 红外光谱 积分=3 积分 =2 积分=2核磁共振氢谱(ppm)2、根据下列图谱及数据推测未知化合物的结构。 （1）UV：lmax = 273nm emax = 20 （2）IR：（3）MS（4）13C-NMR（5）1H-NMR3、某化合物的分子式为C9H10O