普通遗传学第九章染色体结构的变异染色体数目的变异自出试题及答案详解第一套.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流普通遗传学第九章染色体结构的变异染色体数目的变异自出试题及答案详解第一套.精品文档.染色体结构的变异一、名词解释：1. 缺失(deletion或deficiency)2. 重复 3. 位置效应 4. 剂量效应 5. 倒位 6. 易位(translocation) 7. 假显性：(pseudo-dominant)8. 假连锁 9. 平衡致死品系10. 罗伯逊易位 11. 染色体组12. 基本染色体组 13. 单倍体与一倍体14. 同源多倍体15. 异源多倍体16. 单体 17. 缺体 18. 三体19. 基因突变20. 移码突变21. 错义突变

2、22. 无义突变23. 中性突变 24. 沉默突变25. 转换与颠换26. 致死突变二、填空题：1、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为条，萝卜单倍体数应为_条，可育的杂种是_倍体。2、已知水稻A/a和B/b是独立遗传的，用品系AAbb和品系aaBB杂交，得到F1代，用F1代的花粉培养出 植株，然后全部进行染色体加倍。在所得到的纯合二倍体中，AABB所占的比例应当是 。3、水稻染色体2n=24，经花粉培养产生单倍体植株，该单倍体植株产生能育的雄配子的概率是 。4、正常果蝇的每条染色体上，都有一个16区段，若每条都增加了一个该区段，果蝇表现棒眼，若

3、其中一条增加了这样的两个区段，另一条为正常时，表现为加倍棒眼，这是由于_效应。5、易位杂合体减数分裂形成配子时，有二种分离方式，相邻式分离形成的配子是_的，交替式分离形成的配子是_。6、玉米第9染色体上有一对决定糊粉层颜色的基因，C有色，c无色，C对c完全显性。以cc为母本与Cc缺失杂合体父本杂交，已知含C基因的染色体是缺失染色体，不能形成花粉，但杂种F1中出现了10%的有色种子，这是由于_原因造成的。7、玉米粉质胚乳基因（WX）和黄绿色基因（V）在正常情况下是连锁的，但在某一品种中发现这两个基因是自由组合的，它是由于染色体畸变中的_造成的。8、相互易位杂合体在减数分裂同源染色体联会时，常出现

4、 图象，随着分裂的进行，到中期，还会形成 和 图形，前者呈 分离，形成的配子是_育的，后者呈 分离，形成的配子是_育的。9、臂内倒位的倒位环内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即 染色体， 染色体， 染色体， 染色体。10、假显性是由于 引起的，假连锁是由于 引起的。11、遗传学中通常把染色体的结构变异分为_、_、_和_四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是_。12、倒位包括_倒位和_倒位，前者的倒位区段在染色体的_臂上，而后者涉及_染色体臂。13、易位杂合体可产生二种可育配子，一种是含_染色体的配子，一种是含_染色体的配子。14、在臂间倒位情况

5、下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即 染色体， 染色体， 染色体， 染色体。他们的比例为 。15、基因的表现型因其所在位置不同而不同的现象称（ ），因基因出现的次数不同而不同现象称（ ）。16、倒位杂合体联会时在倒位区段内形成的“倒位圈”是由（ ）形成的，而缺失杂合体和重复杂合体的环或瘤是由（ ）形成的。17、染色体结构变异主要有四种类型，在减数分裂前期染色体联会时缺失，重复和倒位都能形成瘤或环。形成缺失环的是（ ）染色体，形成重复环的是（ ）染色体，形成倒位环的是（ ）染色体。而相互易位则联会成（ ）结构。 18、染色体结构变异中，假显性现象是由（

6、）而引起的，臂内倒位杂合体在减数分裂前期交换而导致后期出现（ ），易位杂合体在联会时呈（ ）形象。19、染色体abc.defgh发生结构变异成为abfed.cgh，这种结构变异称为（ ）。20、 A、B、C、D代表不同的染色体，写出下列染色体数目变异类型的染色体组成，同 源三倍体为( )，三体为( )，缺体为( )，单体为( )，双三体为( )，四体为( )。 21、在二倍体生物中，具有配子染色体数的个体称为（ ）。这种个体在减数分裂前期各个染色体不能（ ），后期不能（ ），因而造成（ ）。22、以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导产生多倍体，其作用原理在于秋水仙素可以（ ）。23、水稻的全

7、套三体共有（ ）个，烟草的全套单体共有（ ）个，普通小麦的全套缺体共有（ ）个。24、利用单体测定某隐性基因（a）所在染色体，如果a基因正好在某单体染色体上，则1代表现（ ）表现型，如果a基因不在某单体染色体上，则1代将表现（ ）表现型。25、复式三体（AAa）按染色体随机分离形成的配子种类和比例为（ ），在精子和卵子中（n+1）和n配子都同等可育时，其自交子代的表现型比例是A_:aa=（ ）。26、玉米三体的n+1花粉不育，n+1胚珠可育，三体rr形成的各种配子比例是2r：:r:1rr，如为红色，r为无色，下列杂交组合的后代的基因型及表现型的种类和比例为： （）rrRrr()基因型（ ） 表

8、现型（ ） ()Rrrrr()基因型（ ） 表现型（ ） 27、玉米相互易位杂合体（ ）式分离产生的配子全部可育；（ ）式分离产生的配子全部不育。28、已知水稻A/a和B/b是独立遗传的，用品系AAbb和品系aaBB杂交，得到F1代，用F1代的花粉培养出（ ）植株，然后全部进行染色体加倍。在所得到的纯合二倍体中，AABB所占的比例应当是（ ）。三、选择题：1、染色体结构变异中，各变异类型的主要遗传效应： (1)易位:（ ） (3)重复:（ ） (2)倒位:（ ） (4)缺失:（ ） a.部分不育; b.半不育植株; c.位置效应; d.剂量效应; e.假显性现象2、如果基因A与着丝点间无交换发

9、生，则三式（AAAa）同源四倍体自交，子代表现 比例应是:（ ）A、35A-: 1aa; B、 4A-: 0aa;C、5A-: 1aa； D、3A：1a3、一个2倍体配子（AA）与该种正常的单倍体配子（a）结合产生的后代是（ ）A、异源三倍体 B、三体 C、由于三价体的随机分离几乎是不育的 D、由于染色体缺乏同源性几乎是不育的4、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（ ）A、ClB品系 B、Muller-5品系 C、平衡致死品系 D、“并连X染色体”法5、同源四倍体AAaa自交后，产生的显性配子与隐性配子的比为（ ） A、1：1 B、3：1 C、5：1 D、35：16、在玉米中，n+1的花

10、粉不育，n+1的胚囊可育。已知R控制红色，r控制无色，一个三体RRr二倍体rr交配，产生的红色与无色的比为：（ ） A、35：1 B、5：1 C、3：1 D、1：17、臂内倒位的倒位环内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即（ ）A：缺失染色体 、重复染色体、染色体片断、无着丝粒染色体 B：正常染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体，无着丝粒染色体C：缺失染色体 、重复染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体 D：正常染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体、缺失染色体8、三体的遗传表现与二倍体不同，当隐性(a/a)与野生型三体（+/+/+）杂交，得到杂合的F1三体再

11、与a/a回交，后代野生型与隐性个体的比例为（ ） A、35：1 B、5：1 C、3：1 D、1：19、香蕉的植株是三倍体，它是（ ） A、有果实、有种子、靠种子繁殖 B、无果实、有种子、可用种子繁殖 C、无果实、无种子、靠营养繁殖 D、有果实、无种子、靠营养繁殖 10、用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗能获得多倍体的原因是（ ） A、秋水仙素能抑制纺锤丝形成 B、秋水仙素能促进细胞分裂 C、秋水仙素能抑制着丝点分裂 D、秋水仙素能使染色体不均等进入子细胞11、单倍体育种可以缩短育种年限，这是由于（ ） A、培养技术操作简单 B、单倍体植物生长迅速 C、后代不发生分离 D、单倍体植物繁殖要求条件低1

12、2、关于非整倍体的描述下列哪些是正确的（ ）（多选题）A、非整倍体的育性大大高于异源多倍体 B、 利用非整倍体可进行基因定位 C、异源多倍体的非整倍体在自然界中是不存在的 D、 单体和单倍体均为非整倍体13、关于异源多倍体的描述下列哪些是正确的（ ）（多选题）A、异源多倍体的缺体的育性大大高于二倍体的缺体 B、异源多倍体可来源于两个相同同源多倍体杂交 C、偶数倍异源多倍体的育性高于奇数倍异源多倍体 D、自然界中有许多异源多倍体动植物14、染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低到位杂合体中到位区段及其临近区域连锁基因之间的重组率。导致这一效应的实质是 （） （A） 倒位区段内不发生交换 （B） 倒

13、位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体 （C）倒位区段不能联会 （D）倒位圈内发生多次交换 15、染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤)，但这两种变异 形成的环所涉及的染色体是不同的，其中缺失环涉及 （） （A）缺失染色体 （B）部分重复染色体 （C）正常染色体 （D）缺失和正常染色体交换 16、易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是（）： （A）姊妹染色单体 （B）非姊妹染色单体 （C）同源染色体 （D）非同源染色体 17、缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在（）： （A）单倍体 （B）二倍体 （C）多倍体 （D）单体 18、 染色体重复可带来基因的

14、（）。 （A）剂量效应 （B）互作效应 （C）突变 （D）重组 19、易位杂合体最显著的效应是（）。 （A）改变基因的数目 （B）保持原有基因序列 （C）半不育 （D）全不育 20、有一染色体 a b c .d e f g 发生了结构变异而成为 a b f e d .cg ，这种结 构变异称为（）： （A）易位 （B）臂内倒位 （C）缺失 （D）臂间倒位 21、倒位的最明显遗传效应是（）： （A）剂量效应 （B）抑制交换 （C）位置效应 （D）显性半不育 22、八倍体小黑麦种(AABBDDRR)属于（） （A）同源多倍体 （B）同源异源多倍体 （C）超倍体 （D）异源多倍体 23、一种2n=2

15、0的植株与一种有亲缘关系2n=22的植株杂交，加倍产生了一个双二倍 体，这个双二倍体将有多少染色体？（） （A）42 （B）21 （C）84 （D）168 24、二倍体中维持配子正常功能的最低数目的染色体称（）。 （A）染色体组 （B）单倍体 （C）二倍体 （D）多倍体 25、 单倍体在减数分裂时只能形成单价体, 所以（）。 （A）高度不育 （B）绝对不育 （C）一般不育 （D）可育 26、以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导植物产生多倍体，其作用原理在于 秋水仙素可以（）： （A）促进染色体分离 （B）促进着丝粒分离 （C）破坏纺锤体的形成 （D）促进细胞质分离 27、三体在减数分裂时产生

16、的配子是（）。 （A）n, n （B）:n, n+1 （C）n+1, n-1 （D）n, n-1 28、利用单体进行隐性基因a定位时，以具隐性性状的双体为父本分别与全套具显性性状的单体杂交，由F1的表现型确定该隐性基因所在的染色体，如隐性基因在某单体染色体上，其F1的表现为（）： （A）全部a表现型 （B）全部A表现型 （3）A表现型和a表现型 （D）A表现型为缺体29我国科技工作者创造的自然界中没有的新物种是（ ）A三倍体无子西瓜B八倍体小黑麦C京花一号小麦D四倍体水稻30普通小麦的卵细胞中有三个染色体组。用这种小麦的胚芽细胞、花粉分别进行离体培养，发育成的植株分别是（ ）A六倍体、单倍体

17、B六倍体、三倍体C二倍体、三倍体 D二倍体、单倍体31用基因型为 的普通小麦的花粉进行离体培养，得到的植株再用秋水仙素处理，得到的植株是（ ）A纯合子的二倍体 B杂合子的二倍体C纯合子的六倍体 D纯合子的单倍体32白化病产生的根本原因是（ ）A双亲都是杂合子 B近亲结婚 C基因突变 D致病基因成对33番茄体细胞内有12对染色体，用一定浓度的生长素溶液处理没有受粉的番茄花蕾得到了无籽的番茄果实。它的果皮细胞内的染色体数目是（ ） A12条 B25条 C48条 D36条34诱发突变与自然突变相比，正确的叙述是（ ）A诱发突变对生物的生存是有利的B诱发突变可以引起生物性状的定向变异C诱发突变产生的生

18、物性状都是显性性状D诱发突变的突变率比自然突变的突变率高35在下列叙述中，正确的是（多选题） （BD）A培育无籽西瓜是利用生长素促进果实发育的原理B培育八倍体小黑麦是利用染色体变异的原理C培育无籽番茄是利用基因重组的原理D培育青霉素高产菌株是利用基因突变的原理36在三倍体无籽西瓜的培育过程中，将二倍体普通西瓜幼苗用秋水仙素处理，待植物成熟接受普通二倍体西瓜的正常花粉后，发育形成果实的果皮、种皮、胚芽、胚乳细胞的染色体组数依次是（ ）A4、2、2、4 B4、4、3、5 C3、3、3、4 D4、4、3、637下列细胞中，属于果蝇配子并能形成受精卵的是（ ）A甲与乙 B乙与丙 C乙与丁 D丙与丁38

19、某生物正常体细胞的染色体数目为8条，下图中，表示含有一个染色体组的细胞是（ ）四、判断题：1. 1、臂间倒位杂合体在减数分裂过程中能形成桥和染色体断片，因此可作为细胞学鉴定的依据。（ ）2. 2、易位杂合体所形成的配子中，凡是含有易位染色体的配子都是不育的。（ ）3. 3、易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。（ ）4. 4、异源多倍体是指染色体组来自同一物种，由二倍体的染色体直接加倍而来的。（ ）5. 5、在不同的杜鹃花中，体细胞的染色体数分别为26, 39，52，78，104，156，说明杜鹃花的染色体基数是13。（ ）6. 6、马

20、铃薯的2n=48，是个四倍体，曾获得马铃薯的单倍体，经细胞学检查，发现该单倍体在减数分裂时形成12个二价体，可知马铃薯是个同源四倍体。（ ）7. 7、染色体重复后会产生假显性现象。（ ）8. 8、普通小麦染色体是2n=42，二粒小麦2n=28，一粒小麦2n=14，所以一粒小麦就是单倍体。（ ）9. 9、普通小麦2n=6x=42，故它的一倍体应由21条染色体组成。（ ）10. 10、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用平衡致死品系。（ ）11. 11、同源四倍体AAaa自交后，产生的显性个体与隐性个体的表型比为5:1。（ ）12. 12、一条染色体的一段搭到一条同源染色体上去的现象叫易位。（

21、 ）13. 13、三体的遗传表现与二倍体不同，当一个显性三体（AAa）与隐性二倍体（aa）进行则交，后代的显性个体与隐性个体的分离比为3：1。（ ）14. 14、某植物体细胞内只有一套染色体（一个染色体组），含单套基因，所以它是一倍体（ ）15. 15、臂间倒位杂合体在减数分裂时会出现双着丝粒桥和断片图象。（ ）16. 在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而 正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。 ( + ) 17. 易位杂合体必然都是半不孕的。（-） 18. 一个由(1、2、3、4、5、6) (1、2、3、4、5、6) (1、2、3、

22、4、5、6) (1、2、3、4、5、6)染色体组成的个体，称之为双二倍体。（+） 19. 臂内倒位杂合体在减数分裂时，如果倒位圈内某两条非姊妹染色单体发生一次交换，则可出现后期桥。（-） 20. 易位杂合体所联合的四体环，如果在后期发生交替分离，则所产生的配子都是可育的。(+) 21. 同源多倍体的同源染色体联会与二倍体完全一样。 ( - ) 22. 同源四倍体一般产生正常配子，异源四倍体容易产生不正常配子。（-） 23. 同源四倍体由于四条染色体都是完全同源的，因此减数分裂前期会紧密联会成四价体。（-） 24. 三体的自交子代仍是三体。 (-) 25. 单倍体就是一倍体。（-） 26. 发生

23、缺失的染色体很容易产生假显性的现象。(+) 27. 重复或缺失染色体在发生联会都会产生环或瘤。(+) 28. 在利用单体进行隐性基因定位时，在F1代中单体个体成单的染色体总是来源于单体亲本。（+） 29. 易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。（+） 五、问答与计算：1、染色体结构变异主要有哪些类型？请分别介绍其细胞学特征和遗传学效应。2、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？3、在番茄中，具有完全显性的正常叶但第六染色体为三

24、体的雌性植株与隐性的马铃薯叶（cc）的二倍体雄性植株杂交：假设C基因在第六染色体上，当一个F1三体与马铃薯叶父本回交时，后代的基因型、表型及比为多少？假设C基因不在第六染色体上，作同样的回交，子代基因型、表型及比又如何？如果F1三体植株自交，产生1758个正常叶植株与586个马铃薯叶植株，问C基因在第六染色体上吗？4、在玉米中，蜡质基因和淡绿色基因在正常情况下是连锁的，然而发现在某一品种中，这两个基因是独立分配的。 （1）你认为可以用哪一种染色体畸变来解释这个结果？ （2）哪一种染色体畸变将产生相反的效应，即干扰基因之间预期的独立分配？5、无籽西瓜为何没有种子？是否绝对没有种子？6、有一个三倍

25、体，它的染色体数是2n=3x=33。假定减数分裂时，或形成三倍体，其中两条分向一极，一条分向另一极，或形成二价体与一价体，二价体分离正常，一价体随机地分向一极，问可产生多少可育的配子？7、有一株玉米，它的一条第9染色体有缺失，另一条第9染色体正常，这植株对第9染色体上决定糊粉层的基因是杂合的，缺失的染色体带有产生色素的显性基因C而正常的染色体带有无色隐性基因c，已知含有缺失染色体的花粉不能成活。如以这样一种杂合体玉米植株为父本，以cc植株为母本，在杂交后代中，有10%的有色子粒出现。如何解释这种结果？8、玉米中，下列几种植株的根尖一个细胞内，可以观察到多少条染色体？（1）同源四倍体 （2）三倍

26、体 （3）单体 （4） 三体 （5）缺体9、缺失杂合体和重复杂合体在减数分裂同源染色体配对时，有一条染色体拱起来形成一个弧状结构，请问：你如何区分这两种染色体结构变异？10、什么是染色体组，有什么特征？11、多倍体、同源多倍体、异源多倍体、单倍体、一倍体、二倍体？并简要说明其之间的联系。12植株是显性AA 纯合体，用隐性aa 纯合体的花粉给它授粉杂交，在500株F1 中，有2 株表现为aa。如何证明和解释这个杂交结果？13玉米植株是第9 染色体的缺失杂合体，同时也是Cc 杂合体，糊粉层有色基因C 在缺失染色体上，与C 等位的无色基因c 在正常染色体上。玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的

27、。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常的cc 纯合体为母本的杂交中，10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。15曾使叶基边缘有条纹（f）和叶中脉棕色（bm2）的玉米品系（ffbm2bm2），叶基边缘和中脉色都正常的易位纯合体（FFBm2Bm2TT）杂交，1 植株的叶边缘和脉色都正常，但半不育。检查发现该1 的孢母细胞在粗线期有十字形的四分体。使全隐性的纯合亲本与1 测交，测交子代的分离见下表。已知-f 和Bm2-Bm2 本来连锁在染色体的长臂上，问易位点（）与这两对基因的位置关系如何？叶基边缘有无白条纹 中脉色育 性半不育 全育36（无） 正常 99 637（有） 棕色 1 403

28、8（无） 棕色 67 1239（有） 正常 1 5316某同源四倍体为AaaaBBbb 杂合体，A-a 所在染色体与B-b 所在染色体是非同源的，而且A 为a 的完全显性，B 为b 的完全显性。试分析该杂合体的自交子代的表现型比例（设染色体随机分离）。17普通小麦的某一单位性状的遗传常常是由3 对独立分配的基因共同决定的，这是什么原因？用小麦属的二倍体种、异源四倍体种和异源六倍体种进行电离辐射处理，哪个种的突变型出现频率最高？哪个最低？为什么？18使普通小麦与圆锥小麦杂交，它们的F1 植株的体细胞内应有哪几个染色体组和染色体？该F1 植株的孢母细胞在减数分裂时，理论上应有多少个二价体和单价体？

29、F2 群体内，各个植株的染色体组和染色体数是否还能同F1 一样？为什么？是否还会出现与普通小麦的染色体组和染色体数相同的植株？19马铃薯的2n=48，是个四倍体。曾经获得马铃薯的单倍体，经细胞学的检查，该单倍体在减数分裂时形成12 个二价体。据此，你对马铃薯染色体组的组合成分是怎样认识的？为什么？20三体的n+1 胚囊的生活力一般远比n+1 花粉强。假设某三体植株自交时参与受精的有50%为n+1 胚囊，而参与受精的花粉中只有10%是n+1，试分析该三体植株的自交子代群体里，四体所占的百分数、三体所占的百分数和正常2n个体所占的百分数。21以番茄正常叶型的第6 染色体的三体（2n+I6）为母本，

30、以马铃薯叶型（cc）的正常番茄（2n）为父本进行杂交，试问：（1）假设c 基因在第6 染色体上，使F1 群体的三体植株与马铃薯叶型的正常番茄试交，试交子代的染色体数及其表现型（叶型）种类和比例如何？（2）倘若c 基因不在第6 染色体上，上述试交子代的表现型种类和比例各如何？22.玉米的淀粉质胚乳基因（Su）对甜质胚乳基因（su）为显性。某玉米植株是甜质纯合体（susu），同时是第10 染色体的三体（2n+I10）。使该三体植株与粉质纯合的正常玉米（2n）杂交，再使F1 群体内的三体植株自交，在F2群体内有1758 粒是淀粉质的，586 粒是甜质的，问Su-su 这对基因是否在第10染色体上？（

31、设染色体随机分离）23.一般都认为烟草是两个野生种Nicotiana sylvestris（2n=24=12II=2X=SS）和N.tomentosiformis（2n=24=12II=2X=TT）合并起来的异源四倍体（2n=48=24II=SSTT）。某烟草单体（2n-1=47）与N. sylvestris杂交的F1 群体内，一些植株有36 个染色体，另一些植株有35 个染色体。细胞学的检查表明，35 个染色体的F1 植株在减数分裂时联会成11 个二价体和13 个单价体，试问：该单体所缺的那个染色体属于S 染色体组，还是属于T 染色体组？如果所缺的那个染色体属于你所解答的那个染色体组的另一个

32、染色体组，上述的35 个染色体的F1 植株在减数分裂时应该联会成几个二价体和单价体？24.白肋型烟草的茎叶都是乳黄绿色，基因型是yb1yb1yb2yb2 隐性纯合体。某植株的基因型内只要有yb1 的显性等位基因Yb1 或yb2 的显性等位基因Yb2中之一个即为正常绿色。曾使白肋型烟草与9 个不同染色体（从M 到U）的单体杂交，得9 个杂交组合的F1，再使白肋型烟草分别回交9 个F1 群体内的单体植株，得到下表所列的回交子一代。试问Yb1-yb1 或Yb2-yb2 在哪条染色体上？为什么？F1 单体的单体染色体回交子一代的表现种类和株数绿株 白肋株M 36 9N 28 8O 19 17P 33

33、9Q 32 12R 27 12S 27 4T 28 8U 37 8六、理论填空题1将甲、乙、丙、丁4种二倍体植物进行杂交，产生的杂交后代在减数分裂时同源染色体可以配对，非同源染色体不能配对，配对情况如下表。请写出每种植物的染色体组成（依次用A、B、C等字母表示）。乙丁甲甲与丁各1条配对 乙有1条不能配对甲与丁各1条配对 丁有两条不能配对乙乙与乙各2条配对乙与丁各2条配对 丁有1条不能配对丙乙与丙不能配对丙与丁各1条配对 丁有2条不能配对（l）甲_（2）乙_（3）丙_（4）丁_。2下图表示水稻的花药通过无菌操作，接入试管后，在一定条件下形成试管苗的培养过程，已知该水稻的基因型为 。（1）愈伤组织

34、是花粉细胞不断分裂后形成的不规则的细胞团，在愈伤组织形成过程中，必须从培养基中获得_和小分子有机物等营养物质。（2）要促进花粉细胞分裂和生长，培养基中应有_两类激素。（3）愈伤组织分化是指愈伤组织形成芽和根，再生芽发育成叶和茎。这一过程必须给予光照，其原因是_利用光能制造有机物，供试管苗生长发育。（4）试管苗的细胞核中含有_条脱氧核苷酸链。（5）培育出的试管苗可能出现的基因型有_。3将生物随飞船带入太空，可进行多项科学研究。如植物种子经太空返回地面后种植，往往能得到新的变异特性。这种变异的来源主要是植物种子经太空中的_辐射后，其_发生变异。现一般把这种育种方式称为_。试举出这种育种方式的一个优

35、点：_。4下面是三倍体西瓜育种及原理的流程图。（1）用秋水仙素处理_时，可诱导多倍体的产生，秋水仙素的作用为_。（2）三倍体植株需授以二倍体的成熟花粉，这一操作的目的在于_。（3）三倍体植株不能进行减数分裂的原因是_，由此可获得三倍体无籽西瓜。（4）上述过程需要的时间周期为_ 答案一、名词解释：1. 缺失(deletion或deficiency)：是指染色体某一区段丢失的现象。2. 重复：染色体上增加了相同的某个区段因而引起变异的现象。3. 位置效应：基因由于变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象。4. 剂量效应：即细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著的现象。5. 倒位：染色

36、体上某一区段断裂后，发生1800的倒转并连接的现象称为倒位。6. 易位(translocation)：是指非同源染色体之间发生节段转移的现象。7. 假显性：(pseudo-dominant)：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。8. 假连锁：两对染色体上原来不连锁的基因，由于靠近易位断点，易位杂合体总是以交替式分离方式产生可育的配子，因此就表现出假连锁现象。9. 平衡致死品系：两个连锁的隐性致死基因，以相斥相的形式存在于一对同源染色体上，由于倒位抑制交换作用，永远以杂合状态保存下来，表型不发生分离的品系叫做平衡致死品系，也叫永久杂种（pe

37、rmanent hybrid）。10. 罗伯逊易位：也称着丝粒融合（centric fusion），为整臂易位的一种特殊形式。当两条近端着丝粒染色体在着丝粒处（或其附近）断裂后又相互连接并形成两条衍生染色体时即为罗伯逊易位。11. 染色体组：遗传学上把一个配子的全套染色体，包括一定数目、一定形态结构和一定基因组成的染色体群称染色体组。12. 基本染色体组：许多植物的染色体组成中包含若干个祖先种的染色体组，称为基本染色体组。13. 单倍体与一倍体：一倍体指含有一套染色体（一个染色体组），只含有单套基因。单倍体专指配子所含的染色体组。14. 同源多倍体：指染色体组来源相同的多倍体，或由同一物种的染

38、色体经过加倍形成的多倍体。15. 异源多倍体：指染色体组来源不同的多倍体，是植物界分布最广泛的多倍体类型。16. 单体：孢子体细胞中缺少一条染色体的生物体称为单体。17. 缺体：孢子体细胞中缺少一对同源染色体的生物则称为缺体。18. 三体：孢子体细胞中多出一条染色体的生物体叫三体。19. 基因突变 ：是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，从一个基因变成它的等位基因。也称点突变。从分子水平上看，基因突变则为DNA分子上具有一定遗传功能的特定区段内碱基或碱基顺序的变化所引起的突变，最小突变单位是一个碱基对的变化，是产生新基因的源泉，生物进化的重要基础，诱变育种的理论依据。20. 移码突变：在DNA

39、复制中发生增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。 21. 错义突变：由于单个碱基替换导致肽链中的氨基酸发生改变。在DNA中一对碱基的改变引起一个mRNA密码的改变，结果使得多肽链中原来的一个氨基酸，变为另一个氨基酸，导致表型的改变。 22. 无义突变：由于某一碱基被替换后，原来编码某一氨基酸的密码子突变成为终止密码子（UAG、UAA或UGA），从而造成蛋白质尚未全部合成就终止了翻译，形成无功能的多肽链。 23. 中性突变：基因中一个碱基对的变化改变mRNA的一个密码子，产生氨基酸的替换，但不影响蛋白质的功能，从mRNA信息翻译的蛋白质的功能上检测不到所发生的变化。中性突变是一组（subset

40、）错义突变，在这些突变的地方新的密码子编码一种不同的氨基酸，从化学上与原来的氨基酸相等，因此并不影响蛋白质的功能。24. 沉默突变（同义突变）：某基因的一个碱基对的变化改变了mRNA中的一个密码子，该密码子与原密码子一样编码相同的氨基酸，产生的蛋白质仍为野生型功能。 25. 转换与颠换：一个碱基对被另一碱基对代替，包括转换突变和颠换突变，前者指嘌呤被嘌呤替换，嘧啶被嘧啶替换的形式；后者指嘌呤被嘧啶替换或嘧啶被嘌呤替换的形式。 26. 致死突变(lethal mutation): 指能造成个体死亡或生活力明显下降的突变。即影响生物体的生活力，导致个体死亡的一类突变。二、填空题：1、9，42、单倍

41、体，1/43、2124、位置效应5、不育的，可育的6、同源染色体交换7、易位8、十字，o，8，相邻（邻近）分离，不育，相间（交互）分离，可育9、双着丝粒，无着丝粒，正常，倒位10、缺失，易位11、缺失，重复，倒位，易位，易位12、臂内，臂间，1个，2个13、正常，易位14、正常，倒位，缺失和重复，缺失和重复，1：1：1：115. 位置效应 剂量效应 16. 一对染色体 单个染色体 17. 正常重复一对“十”字形 18. 缺失染色体桥、断片“十”字 19. 臂间倒位 20. AAABBBCCCDDDAABBCCDDDAABBCCAABBCCD AABBCCCDDDAABBCCDDDD 21. 单

42、倍体（一倍体）配对联会均衡分离高度不育 22. 破坏纺缍丝的形成 23. 24. 表现型、a表现型表现型25. AA:2Aa:2A:1a 35:126. r：rr红：无 rr: r：rr:1rrr 3红：3无 27. 交替式 相邻式28. 单倍体 /4三、选择题：1、(1)易位:（b ） (3)重复:（cd ） (2)倒位:（a ） (4)缺失:（e ）2、B 3、C 4、C 5、C 6、B 7、B 8、B 9、D 10、A11、C 12、AB 13、AC14. B15. C16. D17. C18. A19. C20. D21. B22. D23. A24. A25. A26. C27. B28. C29. B 30. A 31. C 32. C 33. B 34. D 35. BD 36. B 37. C38. A 四、判断题：1、- 2、- 3、+ 4、- 5、+ 6、+ 7、- 8、- 9、- 10、+ 11、-12、- 13、- 14、+ 15、-五、问答题：1、染色体结构变异类型有缺失、重复、倒位、易位。A、缺失：细胞学特征：减数分裂同源染色体