有机化学-精品课程习题.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流有机化学-精品课程习题.精品文档.第二章 烷 烃一、选择题1、下列自由基最稳定的是（B）、最不稳定的是（A）A、 B、C、 D、2、在光照条件下 与反应，可能的 一氯产物有几种（6）3、下列化合物含有伯、仲、叔、季碳原子的是（B）A、.2，2，3三甲基丁烷 B、2，2，3三甲基戊烷C、2，3，4三甲基戊烷 D、3，3二甲基戊烷4下列化合物含有伯、仲、叔氢的是CA、2，2，4，4四甲基戊烷 B、2，3，4三甲基戊烷C 2，2，4三甲基戊烷 D正庚烷5、2甲基丁烷在室温下光照溴代，相对含量最高的是（B）A、 B、C、D、二、判断下列各组构象是否相

2、同?（答案：都相同）和 和和和三、写出下列反应的机理四、某烷烃的相对分子质量为72。氯化时（1）只得一种一氯代产物，（2）得三种一氯代产物，（3）得四种一氯代产物，（4）只得二种二氯衍生物。分别写出这些烷烃的构造式。第三章 烯 烃一、选择题 1-9 ABDCDADD AD1、下列烯烃，相对稳定性最大的是A 2，3二甲基2丁烯 B.2甲基2戊烯C.反3已烯 D.顺2已烯2、下列化合物既是顺式，又是E型的是A、 B、C、 D、3、下列化合物是反式又是Z型的是（ ）A、B、C、D、4、下列试剂与环已烯反应得到顺式二醇的是A、 B、 C、D、5、下列反应为碳正离子机理的是A、B、 C、D、6、下列化合

3、物与 加成的相对速度顺序最快的是A、 B、C、 D、7下列化合物中有顺反异构体的是A、2甲基1丁烯 B、2甲基2丁烯C、2甲基2戊烯 D、3甲基2戊烯8、在过氧化物存在下，与 反应，得不到反马氏物的是A.2甲基2丁烯 B、1戊烯 C、C.2甲基1丁烯 D、环已烯9、下列碳正离子最稳定的是A，最不稳定的是D A B、 C、 D、二、完成下列反应式1、2、3、4、5、6、 7、8、9、10、11、三、写出下列反应可能机理1、2、写出3，3二甲基1丁烯与HCL反应生成产物及可能机理?第1题：四、某化合物分子式为 。它可以使溴褪色，也可溶于浓 ，经臭氧化反应并在锌粉存在下水解，只得到一种产物丁酮。写出

4、烯烃可能的构造式?五、某化合物A，分子式为 ，经催化加氢得到化合物B，B的分子式为。化合物A与过量的高锰酸钾溶液作用，得到下列三个化合物：M、K、W.写出A的可能构造式?M、 K、W、或者或者六、1，2二溴3氯丙烷是一种杀根瘤线虫的农药，试问用什么原料？怎样合成？第四章 炔烃 二烯烃一、选择题 DCCDC1、下列化合物能发生反应的是A、 B、 C、 D、2、下列化合物不能发生 反应的是A、 B、 C、 D3、下列化合物加入，有白色沉淀的是A、 B、 C、 D、4、下列化合物酸性最强的是A、 B、 C、 D、5、下列化合物有顺反异构体的是A、 B、C、D、三、完成下列反应式1、2、3、 4、5、

5、6答案：1、 2、 3、 4、5、 6、三、某二烯烃和1mol溴加成生成2,5二溴3已烯。该二烯烃经臭氧化分解生成2mol乙醛和1mol乙二醛X，试写出该二烯烃的构造式X、 答案：四、某烃分子式 ，能使溴褪色，能与水在硫酸汞存在下生成两种羰基化物，但与硝酸银氨溶液无反应，试写出该烃的构造式及各步反应。五、一个碳氢化合物，其分子量为80，催化加氢时，10mg样品可吸收8.40ml氢气，原样品经臭氧化分解后，只得到甲醛和乙二醛。这个烃是什么化合物？第五章 脂环烃一、选择题 DADD1、下列各组化合物中构象最稳定的是A.B.C.D.2、下列化合物有顺反异构体的是A.十氢萘 B. 1，1二甲基环戊烷C

6、.2乙基环戊烷D. 1，2二甲基环戊烯3、下列化合物在常温下能使溴水褪色的是A、 B、 C、 D、4、下列化合物能使溴水褪色，但不能使 溶液褪色的是A、 B、 C、 D、二、某化合物的分子式 ，能使溴的四氯化碳溶液褪色，它与1mol的氯化氢加成后的产物经臭氧化水解得到化合物X，试写出原化合物的构造式。X： 答案：三、某烃分子式为 ，氢化时只吸收1mol氢，问它包含多少个环？ 臭氧化水解时，产生X环状对称二酮，试写它原烃的构造式。X： 答案：四、化合物A和B的分子式都为，分别用酸性高锰酸钾氧化A可得到 化合物B则得到 ，A和B都能使溴水褪色，试写出A和B的构造式 五、分子式为 的三个异构体A、B

7、和C都能发生如下的化学反应：（1）三个异构体都能与溴反应，对于等摩尔的样品而言，与化合物B和C反应的溴用量是A的两倍。（2）三者都能与HCl反应，化合物B和C在 盐催化下和HCl作用得到的都是同一种产物（3）化合物B和C能迅速地和含 的硫酸溶液作用，得到分子式为 的化合物。（4）化合物B能与 溶液作用生成白色沉淀。试推测A、B和C的构造式。（ 答案）第六章 单环芳烃一、将下列各组化合物按环上硝化反应的活泼性顺序排列 答案（CAC）1、甲苯a,苯b,对二甲苯c,间二甲苯d A、abcd B、dcba C、dcab2、苯a,溴苯b,硝基苯c,甲苯dA.dabc B. cdab C.cbda3、对二

8、甲苯a,对甲苯甲酸b,对氯硝基苯c,2,4_二硝基氯苯dA.dcab B.badc C.abcd三、完成下列反应(写出主要产物或注明反应条件):1、 2、3、4、5、 6、7、 89、 10、11、12、答案：1、 2、3、4、5、6、7、 8、9、10、 11、12、三、由对氯甲苯合成4-氯-3-氨基苯甲酸，下列三种可能合成路线，最合理的路线是CA.先硝化，再还原，然后氧化B.先氧化,再硝化,然后还原C.先硝化，再氧化,然后还原四、以甲苯为原料制备对氯苯乙酸，以下四条路线，你认为最合理、正确的路线应是CAB、C、D、五、完成下列合成.六、用箭头标明下列各化合物进行有关反应的位置1、进行元硝化

9、反应2、进行傅克（Friedel-Crafty)反应不反应3、与NaOH作用，进行一元亲核取代反应七、命名下列化合物A.2-羧基-3-氯-4-甲基异丙苯 A.5-溴-萘磺酸 A.二硝基联苯B.间-甲基异丙基-邻-氯苯甲酸 B.8-溴-萘磺酸 B.对，对-二硝基联苯C.2-氯-3-甲基-4-异丙基苯甲酸 C.-溴代萘磺酸 C.对-硝基联苯A.林得拉（Lindar）加氢还原 B.伯奇(Birch）还原反应 C.Friedel-Crafty反应 D.克莱门森(Clemmensen）还原法八、下列化合物有否芳香性？（3,5,6,7,9有芳香性）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、九、（A），（B

10、），（C）三种芳烃的分子式皆为C9H12。氧化时，（A）生成一元酸，（B）生成二元酸，（C）生成三元酸。但硝化时，（A）与（B）分别得到两种一元硝化产物，而（C）只得一种硝化产物，推出（A），（B），（C）的构造式。（答案如下）十、某烃（A）实验式为CH，分子量为208，强氧化后得苯甲酸，经臭氧化和还原水解后仅得产物C6H5CH2CH0，根据这些事实推出（A）的构造式。十一、某芳烃其分子式为C9H12，以K2Cr2O7和浓H2SO4氧化后可得一种二元酸。将原来的芳烃进行硝化，所得的一元硝基化合物有三种。试推出该芳烃的结构式。十二、某烃类化合物（甲），分子式为C10H14，有五种可能的一溴取代物

11、C10H13Br。（甲）经氧化得酸性化合物C8H6O4（乙）。（乙）经一硝化只得一种硝化产物C8H5O4NO2（丙）。甲的结构应是DA.B.C.D.十三、 下列化合物，可拆分的是BA. B.C.D.十四、由苯合成下面物质，通常须经Friedel-Crafty烷基化反应，采用的合成路线有下列三种,合理的合成路线是 A A.BC.十五、二茂铁(I)被称为“夹心”化合物，具有芳香性。请预测下列反应的产物，提出机理： 十七、设想下列路线由X合成Y合理的路线是（B）X.Y.A直接硝化（2mol） B磺化硝化水解 C烷基化硝化氧化脱羧十八、某不饱和烃A，分子式为C9H8，能与CuCl-NH3H2O反应产生

12、红色化合物，催化加氢得到化合物B(C9H12)。将B用酸性K2CrO7氧化得到酸性化合物C(C8H6O4),将化合物C加热得到化合物D(C8H4O3)。若将化合物A和丁二烯作用则得到一个不饱和化合物E。将E催化脱氨得到2-甲基联苯。试推出AE的结构式。十九、由苯或甲苯合成X（其他原料任选）? 十九、由苯或甲苯合成X（其他原料任选）? X 第七章 多环芳烃和非苯芳烃一、命名下列化合物(从下列提供名称中选择) 3，4-苯并芘5-硝基-2-萘磺酸菲醌对联三苯6，6-二硝基-2,2-联苯二甲酸 联苯胺二、指出下列化合物中哪些具有芳香性？（1、3、4、5 有）三、选择题:(1)1、A正确A、 BC、2A

13、、B、C、 A正确3、A BC、 B正确4、A、B、C、C正确5、A、B、C、A正确四、指出下列各化合物发生一元硝化的主要产物1、 2、3、 4、 五、从苯出发合成下面物质应()?案：六、由萘为原料合成下面物质应( )? 答案：七：从萘出发合成下面物质应()? 答案：八、以苯、萘等有机原料出发合成下列物质应答案：第八章 立 体 化 学一、下面是乳酸的四个Fischer投影式，指出互为相同的构型 AA） （1）=（2）， （3）=（4） B） （1）=（3）， （2）=（4）C） （1）=（4）， （2）=（3） D） （1）=（2）=（3）=（4）二、指出下列各组中两个化合物的关系A相同化合物

14、对映体 C非对映体相同化合物 B对映体 C非对映体A相同化合物 B对映体 非对映体三、用R/S构型命名法标记下列分子构型S2溴丙酸 S2羟基丙酸 （2R，3S）2氯3羟基丁二酸四、下列化合物中，哪个有旋光异构体？标出手性碳，写出可能有的旋光异构体的投影式，用R/S标记法命名，并注明内消旋体或外消旋体的存在或组成。（1）2氨基1丁醇 （2），溴代丁二酸 3），氯代丁酸 （4）2甲基2丁烯酸五、分子式是 的酸，有旋光性，写出它的一对对映异构体的投影式，并用R/S标记法命名六、一个自然界得到的醇,具有旋光性；催化氢化后，吸收一分子的氢，得到一个 新的醇，比旋光度为0，即没有旋光性，写出这两个醇的结构

15、，并解释这个现象七、下列化合物哪些是相同的，哪些是对映体，哪些是非对映体?其中：A.相同化合物 B.对映异构体 C.非对映异构体选B选A选C选A八、指出下列化合物立体异构体的数目和彼此间的关系，并用R/S标记法表示它们的构型1) 3 个彼此间的关系: （A）对映异构体 （B）非对映异构体 （C）相同(I) 与 (II): A (I) 与 (III): B (I) 与 (IV): B (III)与(IV):AI：A）2S，3R （B）2R，3S A II： A）2R，3S （B）2S，3R AIII ：A）2R，3R （B）2S，3S B IV ：A）2R，3R （B）2S，3S A立体异构体数

16、目为3个彼此间的关系: （A）对映异构体 （B）非对映异构体 （C）相同(I) 与 (II): C (I) 与 (III B(I) 与 (IV): B (III)与(IV): AI(A)2R，3S (B)2S，3R (c)2S, 3S A II (A)2R，3S (B)2S，3R (c)2S, 3S AIII(A)2S，3S (B)2R，3S (c)2R, 3R C IV A)2S，3S (B)2S，3R (c)2R, 3R A第九章 卤代烃一、命名下列化合物 3、 4 5、 6、7、答案：1： 2氯丁烷 2：（E ）1氯2丁烯 3：（S ）2溴丁烷4：间硝基苯溴甲烷 5：反-1,2二氯环已烷

17、 6：4氯1硝基萘 7：5碘2戊烯二、写出下列化合物的结构式1、3，3二甲基2溴戊烷 2、 新戊基溴3、 间氯甲苯 4、（R）2氯丁烷5、(Z)1溴3苯基2丁烯 6、 3氯环已烯 7、 烯丙基氯 8、丙烯基氯答案：1、2、3、4、5、6、 7、8、三、写出正丙基溴化镁与下述试剂反应时生成的主要产物1、 2、 3、 4、 5、 6、答案：1、 2、 3、 4、 5、 6、四、完成下列反应式（写出主要产物）：1、2、3、 4、5 答案 ：1、 2、 3、 4、 5、五、卤代烷与NaOH在水乙醇溶液中进行反应，从下列现象判断哪些属于SN1历程，哪些属于SN2历程？1.产物的构型完全转化2.有重排产物

18、 3.咸浓度增加,反应速度加快4.叔卤代烷速度大于仲卤代烷; 5.增加溶液的含水量反应速度明显加快6.反应不分阶段，一步完成7.试剂亲核性越强,反应速度越快1、SN1 2、SN1 3、SN2 4、SN1 5、SN1 6、SN2 7、SN2六、将下列各组化合物按SN1反应历程进行时的活性大小次序排列(B)(C)(A) (C)(A)(B) (A)(B)(C)七.写出下列卤代烷进行 消除反应的反应式，指出主要产物并命名1、3甲基1溴丁烷 2、2，3二甲基2溴丁烷 3、2，2二甲基1溴丙烷；八、写出 的两种合成方法，并指出那种较好？以(1)法较好,(2)法得醚和烯的混合物九、下列各种卤代烃（RX）与碘

19、化钠丙酮溶液反应，发现都有NaX沉淀生成，请将各RX反应速度快慢顺序排列，该反应属何种反应历程?A、 B、 C、 D、 E、十一、分子式为 的A 烃，与溴水不发生反应，在紫外光照射下与等摩尔溴作用得到产物B（ ），B与KOH的醇溶液加热得到C（ ），C经酸性KMnO4 氧化得到戊二酸。写出A、B、C的结构式及各步反应式。十二、化合物A具有旋光性，能与 反应，生成三溴化物B，B亦具有旋光性；A在热碱的醇溶液中生成一种化合物C；C能使溴的四氯化碳溶液褪色，经测定C无旋光性；C与丙烯醛（ ）反应可生成X。试写出A、B、C的构造式。X： 十三、某开链烃A分子式具有旋光性，加氢后生成相应的饱和烃B。A与

20、溴化氢反应后生成C6H13Br。试写出A、B可能的构造式和各步反应式，并指出B有无旋光性。无旋光性十四、试用简便的化学方法区别下列化合物十五. 从指定原料合成下列各化合物1、 2、3、 4、5、答案：1、2、3、4、5、第十章 醇、酚、醚一、命名下列化合物1、 2、 3、 4、5、 6、 7、 8、9、 10、 11、 12、答案：1、 2-溴丙醇 2、叔丁醇（2-甲基异丙醇）3、2-甲基-1-丙醇（异丁醇）4、顺-3-己烯-1-醇 5、1，2-二甲氧基乙烷（乙二醇二甲醚）6、反-2-甲基环己醇7、2-乙基环氧乙烷（1，2-环氧丁烷） 8、2-溴-4-甲基苯酚 9、3-硝基-1-萘酚10、苯甲

21、醇（苄醇） 11、甲基异丙基醚 12、2，4-戍二醇二、比较下列各组化合物与Lucas试剂的反应速度。1、1.正丁醇、烯丙基醇、2-甲基-2-戍醇、2-丁醇 2、.苄醇、对甲基苄醇、对硝基苄醇烯丙基醇2-甲基-2-戍醇2-丁醇正丁醇 对甲基苄醇苄醇对硝基苄醇三、下列反应中，写出下列的主要产物（注意仔细分析原因，另外的可能产物是什么？）1、 2、 3、 4、 5、 6、 正确 （错）7、 （正确）（错）8、 错9、 （错）10、 错11、 正确 错12、 （错）13、 错误14、 错误四、用化学方法区别下列各组化合物1、(1)加入Br2/H2O，有白色沉淀产生的是：2)加入Lucas试剂（必要时

22、可稍加热），反应速度是：2、(1)加入硝酸铈铵，溶液显橙色的是：(2) 加入AgNO3/C2H5OH溶液，反应速度是：(3)加入Lucas试剂，反应速度是：五、以指定化合物合成所需产物（必要时可加其他试剂）1、2、 3、4、5、6、答案：1、2、3、4、6、5、六、试写出下列反应式的反应机理1、2、答案： 七、某化合物A的分子式为C6H14O，A与金属钠反应放出氢气；与KMnO4的酸性溶液反应可得化合物B，其分子式为C6H12O。B在碱性条件下与I2反应生成碘仿和化合物C，其分子式为C5H10O2。A与浓硫酸共热生成化合物D。将D与KMnO4的酸性溶液反应可得丙酮。试写出A、B、C和D的结构式

23、，并写出有关反应式八、某一化合物A的分子式为C5H11Br，与NaOH水溶液共热后生成C5H12O（B）。B具有旋光性，能和钠作用放出氢气，与浓硫酸共热生成C5H10（C）。C经臭氧和在还原剂存在下水解，则生成丙酮和乙醛。试写出A、B、C的结构，并写出有关反应式。第十一章 醛、酮和醌一、选择（1-5 CDDBC 6-10 BACBD）1、下列化合物中烯醇式含量最高的是A、 B、 C、 D、2、下列化合物中，那些经臭氧化还原水解后所得的两种产物，其中一种能被Tollens试剂氧化，但无碘仿反应，另一种有碘仿反应但不能被Tollens试剂氧化A、 B、 C、 D、3、要使化合物 转化为 ，采用是还

24、原方法应是：A、黄鸣龙还原法B.催化加氢法C.异丙醇铝/异丙醇法D.克莱门森（Clemmensen）还原法4、用以鉴别醛酮类化合物的通用试剂是：A.I2/NaOH B.2，4-二硝基苯肼C.吐伦（Tollens）试剂D.裴林（Fehling）溶液5.在稀NaOH溶液催化下，反应生成主要产物是：A、 B、C、D、6、下面哪种金属有机化合物只能与 发生1，2-亲核加成？A、RMgX B、Rli C、R2CuLi D、R2Cd7.下列反应，可用来制备1，5-二羰基化合物的是：A、麦克尔加成 B、满尼赫反应 C、哈武斯合成法 D、狄克曼反应8、下列化合物中不能发生碘仿反应的是A、 B、C、D、9.下面

25、的反应，能用来制备邻二醇化合物的是：A、酮的单分子还原B.酮的双分子还原C.烯烃被热的浓的KMnO4溶液氧化D.烯烃的硼氢化氧化10、10.下列四个化合物，NaBH4难以还原的是A、 B、 C、D、完成下列反应式二、推断题1、有一未知物，能与羟胺作用生成肟，能被Fehling溶液氧化，有碘仿反应，当它与CH3MgI作用时有CH4气体逸出，此未知物氧化，得一中和相当的量为116的羧酸，此酸仍能成为肟，也有碘仿反应，但不能被Fehling溶液氧化，试推出此未知物的结构?依题目所提供条件，该未知物具有CHO， ，氧化后生成羧酸相当的量为116，可推出该未知物含有5个碳原子，故推出上述结构。2、化合物

26、（A）分子式为C10H12O2，不溶于NaOH溶液，能与羟胺反应，且与氨基脲反应，但不与Tollens试剂作用。（A）经LiAlH4还原得（B），（B）的分子式C10H14O2，（A）和（B）都能发生碘仿反应。（A）与HI作用生成（C），（C）的分子式C9H12O2，能溶于NaOH溶液，经克莱门森（Clemmensen）还原生成（D）C9H12O。（A）KMnO4氧化成对甲氧苯甲酸。试推出（A）、（B）、（C）、（D）的结构式。3、有一化合物，分子式为C6H12O，与2，4-二硝基苯肼有反应，但与Tollens试剂无反应，与H2/pt作用得一醇，此醇脱水得一种烯，此烯烃经臭氧化还原水解得到两个

27、产物，其中一个能被Tollens试剂氧化，但无碘仿反应，另一个则不能被Tollens试剂氧化，但有碘仿反应。求原来化合物的结构。 4、有一化合物（A）分子式为C8H14O，（A）可使溴水迅速褪色，可以与苯肼反应，（A）氧化生成一分子丙酮及另一化合物（B），（B）具有酸性，与NaOCl反应生成一分子氯仿和一分子丁二酸。试写出A、B的可能结构。5、化合物A的分子式为C8H8O，有银镜反应，无碘仿反应。A与-氯代丙酸乙酯在EtONa作用下反应所得产物在浓盐酸中加热，得化合物B（C10H120）。B有碘仿反应，无银镜反应。B用KMnO4/氧化得化合物C（C8H6O4）。C受热生成D（C8H4O3），试

28、推出A、B的结构式。三、解题分析化合物A具有分子式C6H12O3，在1710cm处有强的红外吸收峰。A用碘的氢氧化钠溶液处理时，得到黄色沉淀，与Tollens试剂作用不发生银镜反应，然而A先用稀H2SO4处理，然后在与Tollens试剂作用有银镜产生。A的NMR数据如下： (1) 2.1(3H)单峰 (2)3.2(6H)单峰 (3) 2.6(2H)双峰 (4)4.6(1H)三峰答案：红外光谱1710cm说明有羰基吸收峰。 稀H2SO4处理（即水解），说明A有被缩合的CHO。2.1(3H)单峰可能是3.2(6H)单峰可能是缩醛形式的 2.6(2H)双峰可能是与为邻的CH2 4.6(1H)三峰可能

29、是CH2为邻的四、按指定条件合成下列化合物1、由2C的原料合成季戊四醇2、由丙酮（或3个C以内）为原料，合成 3、由环己醇五、推测下列反应的可能机理1、2、3、第十二章 羧酸及其衍生物一、 命名下列化合物1、2、3、4、5、6、 1、2反，5反-2，5-庚二烯酸 2、2，3-二氯丁二酸 3、2-（4（对）-硝基）苯基丙酸乙酯 4、5-乙酰基萘甲酰氯 5、3-苯基丙腈 6、N，N-二甲基-4-甲基苯甲酰胺二、完成下列反应.1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 10、 11、 12、13、14、（求条件）15、四、用化学方法区别下列各组化合物。1、苯甲酸、对甲苯酚和苄醇2、丁酸、丁

30、烯二酸和丁二酸3、丁酮、丁酮酸乙酯和丁酸乙酯4、乙醛、丙醛、正丙醇、丙酸、环乙烯、肉桂酸、甲苯五、比较下列化合物的酸性大小1、c a b2、c a b3、d c a b4、a、乙烷 b、乙炔 c、乙醇 d、乙酸 e、水 f、苯酚 g、碳酸 h、氨 i、硫酸i d g f e c b h a六、比较下列各化合物皂化反应速率的快慢c b a e d2、a b c d3、a b c d e七、写出下列反应的机理1、2、八、完成下列转变1、2、3、4、九、一个未知酸A（C9H10O3）与CrO3- 作用生成B（ ）。B可发生银镜反应生成C（ ）C受热容易转变成D（ ）。A用 / 氧化得苯甲酸，A还可以

31、通过下列反应转化成另一种酸G（ ）： 试写出A到G的结构式十、根据A经KMnO4/H+氧化生成苯甲酸可确定该化合物苯环上只有一个侧链，B可发生银镜反应，说明B为含醛基的化合物，由AB则为醇醛，BC为醛基氧化为羧基，因CD可失去一分子CO2，因此该过程为二元羧酸的脱羧，故C中两羧基间隔了一个碳原子，由以上推测可知A、B、C、D的结构式为十一、某化合物A的分子式为 ，它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B和C，而B和C分别与亚硫酰氯作后再加入乙醇中都得到同一化合物D。试推测化合物AD的结构式，并写出有关的化学反应式。第十三章 -二羰基化合物一、命名下列化合物1、 2、 3、 4、答案：1、2-

32、丁烯醛 2、N-1-（4-甲基环己烯）四氢吡咯 3、2-甲基-3-乙酰基丙酸 4、4-甲基-3-氧代戍酸甲酯二、完成下列反应1、2、3、4、 5、三、写出下列反应的历程：1、2、四、比较下列化合物的酸性1、 BA2、 AB3AB4 bca5、 abc五、鉴别下列化合物1、乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯、丙酮、3-戍酮2、乳酸、3-羟基丙酸、异丙醇1、2、七、完成下列转变1、1、2、3、4、5、6、7、8、第十四章 含氮化合物一、 命名下列化合物1、 2、 3、 4、5、 6、答案：1、 2、 3、4、氯化三甲基苯铵 5、 6、二、完成下列反应1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、1

33、3、三、比较下列化合物的碱性大小1、 a c b2、a b3、b a c d4 d e a b c四、用化学方法区别1、对甲苯胺、N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺答案：可分别向三种试样中加入亚硝酸钠和盐酸，对甲苯胺重氮化，生成溶于水的重氮盐；N-甲基苯胺生成黄色油状的N-亚硝基化合物；N，N-二甲基苯胺发生芳环上亚硝化反应，加碱后得翠绿色固体产物。也可用Hinsberg反应来区别：2、环己酮、苯酚、乙酰苯胺、苯胺、2，4，6-三硝基苯酚五、写出下列反应的历程1、2、六、完成下列转变1、2、3、4、七、化合物A的分子式为C5H11O2N，具有旋光性，用稀碱处理发生水解可生成B和C。B也具有旋光性

34、，它既能与酸成盐，也能与碱成盐，并与HNO2反应放出N2。C没有旋光性，但能与金属钠反应放出氢气，并能发生碘仿反应。试写出A、B、C的结构式，并写出有关的反应式答案：B能与酸成盐，也能与碱成盐，说明同时具有碱性和酸性，而它由A水解得来，说明A是羧酸衍生物，B与HNO2反应放出N2，则C含有NH2基，C与Na反应放出氢气，又由A水解得来，且能发生碘则可能为CH3CH2OH，由此推出A、B、C的结构式为八、某化合物A的分子式为，能溶于水，其水溶液呈碱性，可用盐酸滴定。A经催化加氢得到B（）。A与苯磺酰氯不发生反应，但A和较浓的HCl溶液一起煮沸时则生成C（），C易溶于水。试推测A、B、C的可能结构

35、式。答案：A的水溶液呈碱性且能用盐酸滴定说明是胺；A经氢化后变成B增加了四个氢，说A有两个不饱和键；而A在酸溶液中水解得到C（），增加了两个氧原子，个氯原子，少了一个氮原子和两个氢原子则说明A中含有CN基。综合分析可得： 第十五章 重氮化合物和偶氮化合物一、 完成下列反应1、 2、3、4、 5、6、7、 8、9、10、11、 答案：1、 2、3、 4、 5、6、7、 8、9、 10、 11、 二、完成下列转变1、2、 3、2、3、第十六章 杂环化合物一、杂环化合物 经氧化后生成羧酸 。把此羧酸的钠盐与碱石灰作用，转变为 。 后者与金属钠不起作用，也不具有醛和酮的性质，原来的结构是什么？二、简答：由糠醛 1，4丁二醇三、简答：甲苯，甘油 6-甲基喹啉四、填空：用适当化学方法将下列混合物中的少量杂质除去1、苯中混有少量噻吩 答案：加入浓 萃取2、甲苯中混有少量吡啶 答案：加入稀 萃取五、填空：写出下列化合物构造式（1) 3甲基吡咯 (2) 糠醛 (3) 吡啶甲酸 (4) 8羟基喹啉1 234