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1、【精品文档】如有侵权,请联系网站删除,仅供学习与交流有机化学综合题.精品文档.综合题一用系统命名法命名下列化合物。1 23 45 67 89 1011 1213 14二写出下列化合物的结构式或Fischer投影式。 12,2-二甲基-3,3-二乙基戊烷 2反-1-甲基-4-叔丁基环己烷(优势构象式) 3环戊二烯负离子 4间二乙烯苯 5对异丁基苄溴 6苯甲醚 7顺-1,3-环己二醇(非优势构象式) 84,4-二羟基二苯甲酮 9(2R,3S)-2,3-二羟基丁酸 10R-半胱氨酸 11嘌呤 12柠檬酸三单选题。 1下面哪个化合物不属于异戊烷光化氯代产物。( )A异戊基氯 B2-甲-1-氯丁烷C2-
2、甲-2-氯丁烷 D1-氯戊烷 21-甲基环己烯与溴化氢发生加成反应的主产物是:( )A溴甲基环己烷 B1-甲-1-溴环己烷C1-甲-2-溴环己烷 D1-甲-3-溴环己烷 3分子式为C6H12的同分异构体中,能与溴化氢加成生成2-溴 -4-甲戊烷的环烷烃是:( )A环己烷 B甲基环戊烷C1,2-二甲基环丁烷 D1,3-二甲基环丁烷 4(1)正丁醇,(2)异丙醇,(3)叔丁醇,(4)甲醇分别与氢卤酸发生SN1反应的速度由快至慢的顺序为:( )A(1)(2)(3)(4) B(4)(3)(2)(1) C(3)(2)(1)(4) D(3)(1)(2)(4) 5下列化合物中无芳香性的是:( )A环戊二烯
3、B环戊二烯负离子C环丙烯正离子 D菲 6甲苯与硝酸反应最不可能得到的产物是:( )A邻硝基甲苯 B对硝基甲苯C邻硝基苯甲酸 D间硝基甲苯 7(1)氯环己烷,(2)1-甲-1-氯环己烷,(3)1-氯甲基环己烷发生SN2反应速度由快到慢的顺序为:( )A(1)(2)(3) B(3)(1)(2)C(3)(2)(1) D(2)(1)(3) 8内消旋酒石酸的构型为:( )A(R,S) B(R,R) C(S,S) D(D,L) 9乙二醇与酸性高锰酸钾溶液反应的最终产物是:( )A羟基乙醛 B乙二醛C乙二酸 D水和二氧化碳 10下列化合物中不能与氢氰酸加成的是:( ) A正壬醛 B丁酮 C苯乙酮 D环己酮
4、11下列化合物中能和Tollens试剂反应的是:( )A乳酸 B草酸C醋酸 D酒石酸 12下列化合物中,烯醇式最稳定的是:A丙酮 B乙酰丙酮C乙酰乙酸乙酯 D-丁酮酸四是非题: 1离域键不是共价键。( ) 2鉴别乙醇、异丙醇和叔丁醇可用Lucas试剂。( ) 3苯的Kekul式为: 4顺反异构体的命名中,Z,E构型标记法中的Z、E构型与 顺反构型标记法中的顺、反构型相对应。( ) 52-丁醇脱水成烯的取向服从Morkovnikov规则。( ) 6邻硝基苯酚发生亲电取代反应时,第三个基团优先进入羟 基的对位。( ) 7是否存在手性碳原子是分子有否手性的标志。( ) 8Grignard试剂在制备时
5、对无水条件要求非常严格。( ) 9Walden转化是SN1反应机制的标志。( ) 10取代酚的酸性强弱与取代基的种类、数目等因素有关。斥 电子取代基使苯酚酸性减弱。( ) 11花生酸属于必须脂肪酸。( ) 12糖的D-、L-构型表示其旋光方向。( ) 13糖分子是否具有还原性,决定于糖分子中是否含有半缩醛 羟基。( ) 14中性氨基酸水溶液的pH值小于7。( )五完成下列反应式。 1 2 3 4 5 6 7 8 浓混酸 9 10 11 12 13 14由 合成六用化学方法鉴别下列各组化合物。 1氯苯,苄氯,1-氯环己烯,3-氯环己烯 2乙醇,乙醛,正丙醇,苯甲醛 3苯丙氨酸,3-苯基丙酸,3-
6、(4-氨基苯基)丙酸七推导题: 1某化合物分子式为C6H14O(A),A氧化后得一产物B,其分子式为C6H12O。B可与亚硫酸氢钠作用,并有碘仿反应。A经浓硫酸脱水得一烯烃C,C被氧化可得丁酮。写出A得结构及有关反应式。 2化合物A和B的分子式均为C5H10O,无旋光性。与2,4-二硝基苯肼反应均有黄色沉淀生成;与Tollens试剂反应则只有B可生成银镜。经催化氢化后,B的产物丙仍无旋光性,而A的产物丁则有旋光性。经与氢氧化钠的醇溶液反应,再用高锰酸钾酸性溶液共热,C的产物中有丙酮,而D的产物中可检出异丁酸。试给出A和B的结构式。 3某化合物的分子式为C3H7O2N,有旋光活性,与氢氧化钠、盐
7、酸都能反应,也与醇成酯,与亚硝酸反应放出氮气。请给出该化合物的结构式,并写出有关反应方程式。答案一12,5,5-三甲基-3-乙基庚烷2(E)-4-甲基-3-辛烯-5-炔37-甲基二环430壬烷410-氯螺45-1,6-癸二烯53-甲基异丙苯64,4-二氯联苯7氯甲基环己烷8-萘磺酸92-羟基苯乙酮10对乙氧基苯乙醛112,4-二甲氧基苯甲酸苄酯124-甲-2-甲氨基己烷13氢氧化三甲基(-羟乙基)铵14N,N-二甲基(2-硝基苯)甲酰胺二1 2 3 4 5 6 7 7 9 10 11 12三1(D);2(B);3(D);4(C)5(A);6(C);7(B);8(A);9(D);10(C);11(A);12(B)。四1();2();3();4();5();6()7();8();9();10();11();12();13();14()。五12 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 浓混酸六12 3七1 A 2 A B 3(广西医科大学 秦箐)
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